离子注入掺碘聚醚砜薄膜的红外光谱分析

测定了未注入掺碘聚醚砜(PES)膜和离子注入掺碘PES膜的红外光谱．发现两红外光谱不同．离子注入使掺碘PES膜的C—S键和C—O键断裂，但对掺碘PES膜的苯环没有破坏作用．Ar(苯环)—O—Ar吸收峰经离子注入后向低波数位移是由于离子注入导致键断裂．挥发性物质放出和富碳层的出现，并伴随着膜的致密化，使分子间的作用力显增大．膜结构的变化引起了膜的电学和光学性质的变化。     

离子注入聚醚砜膜的光电特性研究

用15keV的N+或Ar+注入聚醚砜（PolyetherSulfone简称PES）薄膜,在D＝3×10（16）ions／cm2时,纯PES膜表面电导率提高了五个数量级,掺碘PES膜表面电导率提高了四个数量级。在D＝3×10(16)ions／cm2时,离子注入PES膜的表面电导率已达到半导体水平且在大气中非常稳定。离子注入引起PES膜先吸收率显著增加。     

PECVD氮化硅膜的制备及其红外光谱分析

用等离子化学气相淀积法在Ｓｉ基底上制备氮化硅薄膜,通过红外吸收光谱研究分析了薄膜中的成分及键结构。     

离子注入聚醚砜的射程分布和能量淀积

计算了15 keV N+和Ar+注入聚醚砜薄膜的射程分布和能量淀积分布,利用计算的结果说明了离子注入聚醚砜膜后,薄膜表面电导率增加(增加5个数量级)和光吸收率增加(最大吸收率从44%增加到82.5%)现象.     

小麦壳的差热分析与红外光谱分析

对麦壳的热重曲线、差热曲线进行了分析,并对麦壳的红外光谱分析.加热250℃时质量损失约7%,250￣310℃时质量损失约50%,到460℃质量仅余约12%.在325℃、430℃分别有两个放热峰.麦壳的红外吸收光谱图主要由碳水化合物如木质素、纤维素等吸收带组成.1735cm-1和1615cm-1处的吸收峰是由C=O的伸缩振动引起的;1515cm-1的吸收峰是苯环的骨架振动峰,1243cm-1处是苯羟基中C-O的伸缩振动峰.     

拉伸羊毛分子结构的显微红外光谱分析

应用显微镜偏振红外光谱法分析了拉伸羊毛纤维大分子结构的变化，通过对特征谱带的分析，得到了羊毛大分子链段结构和大分子构象随拉伸率的变化情况；由此可知，显微红外光谱具有很高的灵敏度，应用偏振显微红外光谱可以准确地对纤维大分子结构的变化进行分析和表征。     

煤大分子中官能团的红外光谱分析

用付氏变换红外光谱仪测试了一组镜煤的红外光吸收谱,就煤的红外光吸收带的归宿进行了分析;同时,还研究了煤大分子中主要基团随煤变质加深的变化规律。     

汽油燃烧残留物的红外光谱分析

采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR),对93#汽油燃烧不同时间以及在不同载体上燃烧的残留物进行了鉴定,通过分析和总结实验得出的数据及图谱,找出不同条件下,含可燃液体的燃烧残留物红外谱图之间的性质差别及特征.从而了解汽油在火灾中其组成及性质的变化规律,可以判断火场中是否存在汽油,为火灾原因的确定提供参考.该方法具有快速、简便、灵敏度高等特点.     

Xe^＋离子注入聚合物Q膜的拉曼光谱研究

分析了Xe~+离子注入聚合物Q膜的拉曼光谱,对原始Q膜的拉曼谱线进行了指定.实验结果表明,随离子注入量的增加,其分子结构的特征谱线逐渐消失,当注入剂量达1×10~(17)Xe~+/cm~2时,注入层中原始膜的全部谱线消失,只在～1550cm~(-1)处出现宽的拉曼峰,说明注入层的分子结构遭到破坏,出现类似非晶碳的结构,注入层的电导率增加与其结构变化密切相关.     

黄化大麦叶的红外光谱分析

报道了南黄大麦叶的红外光谱分析，发现黄化与绿色大麦叶的生物大分子中的OH，CH2，C=O，C-O-C等基因的红外吸收峰的强度相近，而CH3基的吸收峰强度随大麦的发育呈规律性的变化，即在生长初期增强，在抽穗（4月初）后则急剧下降，联系黄化大麦叶在4月前为浅黄色，4月后逐渐转为淡绿色的叶色变化过程，认为南黄大麦叶前期黄化的原因，可能是色素中类胡萝卜素在发育初期含量较多，在转绿的4月后，其相对含量也急剧降低造成的。     

木质素改性沥青的红外光谱分析

以制浆工段的副产物木质素为改性材料,采用高速剪切工艺,将木质素与基质沥青共混,制备木质素改性沥青;基于红外光谱法,对改性沥青的共混机理及老化性能进行了分析.结果表明:与基质沥青相比,木质素改性沥青的高温性能和温敏性能有所改善;通过对木质素与沥青的共混物、分离组分和离析组分的红外光谱分析,发现木质素与沥青混合过程中没有新的官能团生成,属于物理共混;通过对结构中羰基和亚砜基的定量分析,发现沥青经木质素改性后具有一定的抗氧化作用,能延缓老化进程.     

抗坏血酸氧化还原反应的红外光谱分析

文章对具有生理活性的抗坏血酸的氧化态、还原态及总是进行红外光谱法同时测定。研究了抗坏血酸氧化还原反应中红外特征谱峰的变化,由此建立了相应的定量分析方法,并用标样进行了验证。在选定特征峰处,用标准曲线法对人体尿液样品进行了有效测定。实验表明,红外光谱法可以比较方便地测出抗坏血酸的氧化程度和总含量,较常规化学分析及其它方法更简易、快捷。     

聚醚砜－聚酚氧的嵌段共聚

以聚醚砜齐聚物和双酚Ａ型环氧树脂为原料，通过溶液缩聚法制备聚醚砜－聚酚氧嵌段共聚物样品．并用ＤＳＣ和ＩＲ表征了其相关性能．     

聚氨酯粘合剂的粘接强度与红外光谱分析

运用红外光谱法跟踪由特种接枝聚醚和多异氰酸酯预聚体反应生成的聚氨酯粘合剂的化学反应全过程 ,从而分析出各基团之间的化学反应及其产物随时间变化的定性、定量分析。并对特征基团变化与粘接强度的关系进行了分析。本文目的在于探讨粘接机理 ,以期得到特征基团的反应对粘接性能的影响。除对基团特征峰进行了指认 ,还利用积分方法对特征峰做定量测定。通过将特征基团吸收峰积分面积比与粘合剂的剥离强度对比 ,得到以特征基团吸收峰积分面积比来判定粘合剂的粘接强度的半定量方法     

海洋微藻多糖的红外光谱分析初探

利用傅立叶变换红外光谱分析了以水为介质提取的海水小球藻(Marine Chlorella)、亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis)和球等鞭金藻(Isochrysis galbana)多糖的主要单糖组成、环状结构、半缩醛羟基构型及取代基类型.结果表明,3种海洋微藻多糖中均含有酰氨基,葡萄糖是3种多糖的主要组成单糖.此外,海水小球藻多糖还含有硫酸基.3种海洋微藻多糖组成单糖的环构型和成苷的半缩醛羟基构型也存在较大差别.海水小球藻多糖组成单糖主要为吡喃糖,α-半缩醛羟基和β-半缩醛羟基两种糖苷构型共存;亚心形扁藻多糖组成单糖为吡喃糖,成苷的半缩醛羟基主要为α-构型;球等鞭金藻多糖则同时含有α-吡喃环和呋喃环两种构型.     

辣椒的傅里叶变换红外光谱分析

笔者利用傅里叶变换红外光谱法对小尖椒,线辣椒及灯笼椒进行了快速无损鉴别研究。结果表明：小尖椒、线辣椒及灯笼椒均有自己的特征红外光谱。根据红外光谱谱峰形状和位置可以容易的鉴别不同种类的辣椒粉;根据谱峰位置和吸光度比可以区分小尖椒,线辣椒及灯笼椒;根据谱峰吸光度比有可能鉴别辣椒粉的不同品种。该方法具有快速、简便、不需对样品分离提取等特点。     

食用油的傅里叶变换红外光谱分析

利用傅里叶变换红外光谱对两种不同种类的食用油进行研究,采用液膜法进行相应的红外光谱分析.结果显示,食用油的傅里叶红外光谱在580～1100cm<'-1>范围内有所不同,差异性比较明显,同时,在一些吸收峰上各种类的食用油也有着自己的特征,傅里叶变换红外光谱在鉴别食用油方面具有方便、快速等特点.     

煤气与PVC共热解固体产物的红外光谱分析

通过红外光谱(IR)分析方法,对炼焦配煤与聚氯乙烯(PVC)共热解固体产物中有机基团及氯的形态进行了研究,并对实验样品进行溶解试验后的残留物进行了对比分析,结果表明,低温(500℃以下)热解产物中含有微量的有机氯,而且这些有机氯主要来源于未分解的煤,高温(600℃以上)热解产物中的氯全部以无机状态存在.     

FSL—土壤防渗剂的红外光谱分析

利用红外光谱分析以缩合类栲胶、铁盐（ＦｅＣｌ３）和水玻璃（Ｎａ２ＳｉＯ３）为原料的土壤防渗剂（ＦＳＬ），发现原料的特征基因光谱峰的位置和强度均发生了变化，各组分间有配位聚合作用。     

煤与PVC共热解固体产物的红外光谱分析

通过红外光谱（IR）分析方法，对炼焦配煤与聚氯乙烯（PVC）共热解固体产物中有机基团及氯的形态进行了研究，并对实验样品进行溶解试验后的残留物进行了对比分析，结果表明，低温（500℃以下）热解产物中含有微量的有机氯，而且这些有机氯主要来源于未分解的煤，高温（600℃以上）热解产物中的氯全部以无机状态存在．