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相似文献
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1.
模拟硬质合金Co基胶结相的成分制备了二元Co-W、Co-C固溶体的三元Co-W-C固溶体模拟合金,探讨了固溶成分影响比矫顽磁力HSC的规律。结果表明,W和C的固溶可分别提高和降低其HSC,影响程度随固溶度增加而加剧。由于C对HSC的影响较W更为强烈,导致Co-W-C固溶体模拟合金的HSC低于纯Co。  相似文献   

2.
ZnO—CdO二元体系的导电机制和气敏效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用化学共沉淀与固相反应相结合的方法,合成了一系列不同Zn/Cd比氧化物粉料。研究了不同Zn/Cd比对相结构,电导与气敏性能的影响。没有发现Zn,Cd氧化物形成明显的置换固溶体或第三相,但存在间隙固溶体现象。  相似文献   

3.
在Cu-W系中,用机械合金化的方法能得到过饱和固溶体,而该系统在液、固相状态下完全不互溶,这说明由于机械球磨引起的粒子细化对扩展固溶起了决定性的作用,用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜测试了该固溶体的结构、其稳定性用DTA热分析测定。  相似文献   

4.
采用溶胶—凝胶法制备了Ce1-XCuXOY固溶体催化剂,通过XRD,BET,TEM等表征研究了该类催化剂的结构特征,并采用H2—TPR技术考察了其氧化还原行为.结果表明固溶体的生成使该类催化刑活化和转移氧的能力大大提高.该类催化剂在甲醇自热制氢反应中表现了较高的催化活性.  相似文献   

5.
鎢酸鈉和硫酸鈉是一对同晶形的鹽,在熔融的狀态下,它們是一个屬于Roozeboom第Ⅴ类型具有最低点不联續固溶体的二元体系。它們在水溶液中的情况,以往还沒有被研究过,我們在40°及60°下测定了鎢酸鈉和硫酸鈉在水中的溶解度,发現在这个体系中,除了具有一般三元体系共有的鹽析作用外,还发現在这二个温度下,該体系均具有以二合水鎢酸鈉为主体的不联續固溶体生成,且随温度的增高,固溶体的极限溶解度逐漸减小。  相似文献   

6.
陶瓷蜂窝载体表面Ce-Zr-O固溶体涂层的表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了在陶瓷蜂窝载体表面直接涂载Ce-Zr-O固溶体涂层,采用XRD和Raman光谱对Ce-Zr-O固溶体涂层进行了表征,表明在陶瓷蜂窝载体表面形成了具有立方结构的Ce-Zr-O固溶体,高温焙烧有利于固溶体的形成.TPR结果表明,该固溶体涂层的形成使得还原温度降低。  相似文献   

7.
钨—铜系纳米材料研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过X射线衍射(XRD)和航向电镜分析(TEM)等手段,研究了钨-铜(不互溶合金)系在机械合金化过程中的固溶合金化和纳米化行为。结果发现,铜固溶在钨中,并形成了转换固溶体。  相似文献   

8.
采用改进的共沉淀法制备了铈锆固溶体,用稀土元素Nd、Dy、Sm、Er掺杂改性铈锆固溶体,分别测定了比表面积和储氧量,研究了稀土元素对铈锆固溶体性能的影响。研究结果表明,在铈锆固溶体中掺杂稀土元素Sm、Nd、Dy、Er可以增加储氧量和提高抗烧结性能。  相似文献   

9.
本文采用恒电位共沉积法制备CdSe_xT_(1-x)固溶体光电极,探讨了影响电沉积和热处理的各项因素。在所选定的条件下制成的固溶体光阳极为n型,成分x=0.66,禁带宽度E_9=1.56eV,平带电位■fb=1.38V(_(v·s·)SCE),电极经修饰后,其PEC电池的光电转换效率达5.1%。  相似文献   

10.
已知二阶稀土三元碘化物CsSmI3的结构,以半径较小的Eu^2+取代Sm^2+,在CsSm(1-x)EuxI3体系中,得到一系列与CsSmI3同结构物化合物,它们的摩尔体积随着x的增大而直线下降,形成了连续固溶体,在330nm激发下,固溶体的荧光发射在X≤0.8时,在650~800nm处Sm^2+的d→f跃迁宽带发射,反映了Eu^2+→Sm^2+的能量传递。  相似文献   

11.
络合法制备CexZr1—xO2固溶体及其表征   总被引:8,自引:1,他引:7  
介绍了一种新的制备铈锆氧化物固溶体CexZr1-xO2(x≥0.5)的方法:将碳酸铈和氯氧化锆按需要的比例混合,经过销酸处理成透明溶液,加入合适的配合剂,然后用氨水沉淀,底物经过滤,干燥制得前驱化合物,将此前驱物在400-500℃热分解,可制得立方单相,灼失量(1000℃,1h)<5%,比表面积大,晶粒细,热稳定性好的铈锆氧化物固溶体,它可用作汽车尾气净化器的催化助剂、电极材料、增韧陶瓷等。  相似文献   

12.
本文通过对面心铁镍固溶体的价电子结构分析及对不同温度下的铁镍固溶体a~x曲线、不同成分下的a~T曲线的计算,并根据固溶体的平均原子模型。对γ-Fe-Ni固溶体的磁效应进行了修正,给出了γ-Fe-Ni置换式固溶体的平均原子单键半径的经验关系式R~s(1)=(1-x)R~A(1)=xR~B(1)+k(T)(1-T/T)(?)(x)。在一级近似下,计算结果与实验值符合得很好。  相似文献   

13.
考察了CoO/MgO 固溶体催化剂在BaCo0.7Fe0.2Nb0.1O3−σ(BCFNO)透氧膜反应器内, 对焦炉煤气(coke oven gas, COG)中甲烷部分氧化重整(partial oxidation of methane, POM)的催化性能. 首先, 研究了CoO/MgO固溶体催化剂合成的工艺条件; 然后, 考察了焦炉煤气流量和空气流量对重整性能的影响, 并对比分析了NiO/MgO固溶体、CoO/MgO 固溶体催化剂和0.5%RuCoO/MgO 催化剂的重整性能. 实验结果表明, NiO/MgO 固溶体催化剂的重整性能优于CoO/MgO 固溶体催化剂. 但经Ru贵金属修饰后, CoO/MgO 固溶体催化剂的催化活性得到了很大提高.  相似文献   

14.
本文对αFe-P固溶体提出了一个新的晶体结构模型,并就此模型利用“固体与分子经验电子理论”计算了固溶体的价电子结构。结合固溶体不同成分下晶格常数实验资料,导出了各种成分固溶体内代位磷原子和间隙磷原子的相对数量,提出了αFe-P固溶体的近似价电子结构,并讨论了γ′Fe_(>4)P相的时效析出及伴随的反常点阵常数变化。  相似文献   

15.
GaN/ZnO固溶体具有良好的光催化活性。为研究不同ZnO物质的量对GaN/ZnO固溶体能带结构和光吸收性能的影响,构建了一系列GaN/ZnO固溶体的随机原子结构模型。基于密度泛函理论计算不同ZnO物质的量对GaN/ZnO固溶体模型电子结构和光学性质的影响。研究结果表明: ZnO/GaN固溶体形成能与结合能均为负值,结构稳定。随着ZnO物质的量的增加,固溶体的带隙先呈现下降趋势,最后呈现小幅上升趋势。对于ZnO物质的量分数在13.89%至22.22%的GaN/ZnO固溶体,可以观察到光吸收峰强度在可见光区各个波长范围内均有较强吸收。通过研究不同ZnO物质的量对GaN/ZnO固溶体能带结构和光吸收性能的影响,为GaN/ZnO固溶体光催化材料的设计与制备提供了理论参考。  相似文献   

16.
对采用电流体动力学法制取的Sn-Bi纳米晶粉进行微区原位电子显微实验和X射线衍射实验,研究其形貌、尺寸分布及组织结构特征。实验结果表明,电流体动力学法制取的Sn-Bi纳米晶粉是尺寸分布均匀且集中的球形小颗粒,其组织结构是成分由原始合金成分和液态金属浓度走伏决定的、具有单晶结构的单相过饱和固溶体(或单相固溶体)。  相似文献   

17.
利用透射电子显微镜对Cu-Ti合金较低温度时效的胞状反应进行了研究.结果表明,低温时效胞状反应经历了调幅分解、有序化等过渡过程.过饱和固溶体先通过调幅机理分解为贫、富溶质区,然后富溶质区发生有序化,形成亚稳有序相Cu4Ti(Dla型),最后发生胞状反应,亚稳有序相转变为同成分的斜方晶系平衡相,基体贫化为极稀浓度固溶体.低温时效胞状组织或者由调幅组织直接析出形成,或者通过调幅组织中亚稳相的粗化和平衡相的重组来形成,后者不同于经典的胞状反应.  相似文献   

18.
采用共沉淀法制备了Pb2 掺杂的Cd0.2Zn0.8S及Cd0.8Zn0.2S固溶体光催化剂.实验结果表明,Pb2 掺杂的宽带隙固溶体Cd0.2Zn0.8S在6s轨道与固溶体的价带杂化后提升了价带位置,降低了半导体的带隙,因而提高了产氢活性.当Pb2 掺杂窄带隙固溶体Cd0.8Zn0.2 S后,形成固溶体价带附近的杂质能级,并成为光生电子空穴复合中心,因而不能提高产氢性能.因此,Pb2 对半导体的可见光改性仅适用于较宽带隙的半导体.  相似文献   

19.
进行了SrTiO3-CaTiO3系统的X-射线衍射分析,结果表明,当Ca∧2置换Sr∧2 而形成ABO3钙钛矿型固溶体时,相对衍射强度(I/I1)100减弱,通过测定晶体结构的晶胞参数,进而比较衍射强度理论值及实测值,可以证明(I/I1)100的减弱与ABO3钙钛矿型结构中A位离子的原子散射因子有关,由于钙的原子散射因子小于锶的原子散射因子,导致(Sr,Ca)TiO3固溶体的相对衍射强度(I/I1)100减弱,另外,通过比较衍射强度I110/I111的实测值与计算值,还获得了A位离子的占位情况,研究结果为SrTiO3基陶瓷材料的微量物相鉴定及微观结构分析提供了依据。  相似文献   

20.
对AI-Sn-Zn合金材料的研究发现,含适量Sn和Zn的轴承铝合金具有好的耐磨性,可用作小型轴承材料。含Sn量增加时,承载能力下降,只能做双金属或三金属轴承的表层材料。该铝合金的显微组织为硬的铝锌固溶体基体上分布着软的锡相质点,拥有良好的耐氨蚀性,成本降低,是化肥厂用轴承的首选材料。  相似文献   

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