SrFeO3—x的高温氧吸附等温线

利用自制的高温静态吸附装置测量了钙钛矿结构氧化物ＳｒＦｅＯ３－ｘ在３００℃至７００℃温区的氧等温吸附线，实验结果显示ＳｒＦｅＯ３－ｘ的氧饱和吸附量随温度的降低而增加，随氧分压的增加而增加，吸附等温线具有Ｌａｎｇｎｕｉｒ吸附曲线的形状。     

Nd1—xCaxFeO3—y的X射线衍射结构分析

本文介绍了钙钛矿型氧化物Ｎｄ１－ｘＣａｘＦｅＯ３－ｙ的制备和Ｘ射线衍射结构分析。Ｘ射线结构分析结果表明，Ｎｄ１－ｘＣａｘＦｅＯ３－ｙ的晶格常数和晶胞体积均随ｘ增加而近似呈线性减小。     

氧含量分析法确定Sm1＋xBa2—xCu3On的固溶区

基于碘量法测定高温超导氧化物氧含量的方法，总结出固溶化合物Ｓｍ１＋ｘＢａ２－ｘＣｕ３Ｏｎ的氧含量ｎ随固溶度ｘ变化的规律性，从理论分析和实验测定得出在固溶区域内，Ｓｍ＾１＋ｘＢａ２－ｘＣｕ３Ｏｎ的氧含量ｎ与替代程序ｘ呈线性关系，超出固溶极限ｘ０，直线斜率将发生明显变化。此结果与Ｘ射线粉末衍射结果基本一致。     

DyFexCo1—xO3—δ纳米晶的制备及光催化性能研究

采用Sol-Gel法制备了DyFexCo1-xO3-δ稀土复合物氧化物纳米晶，用SEM观察了其微粒的大小及形貌，用XRD进行了物相及烧成温度分析，结果表明：800℃下热处理2h，可得纯相钙钛矿型结构，并以其为催化剂对水溶性染料酸性红3B进行光催化降解，发现这类化合物具有光催化性能，其活性大小与纳米晶粒子的大小及B位离子的性质及掺杂离子的配比有关。     

一种新超导材料(Y-Ba-Cu-O)的x射线衍射分析

报道用x射线衍射方法测试超导材料(Y-Ba-Cu-O)结构的实验结果,结果表明,Y-Ba-Cu-O是斜方晶系,晶格常数为a_1=3.886×10~(-8)cm,a_2=3.818×10~(-8)cm,a_3=11.704×10~(-8)cm。     

La2／3Ca1／3—0.05Sr0.05MnO3稀土锰氧化物材料结构对性能影响分析

用固相反应法制备了La2/3Ca1/3-0.05Sr0.05MnO3锰氧化物材料,用Rietveld方法分析了样品的结构,结果表明,样品中93．76％的正交结构（Pnma),另外还有6．24％的Mn3O4存在;通过对样品低温电阻率变化特性及磁性质的测量发现低温下电阻率峰值（Tp）和磁相变温度（Tc)相差很大,文章初步分析了这一结构和电磁特性的相关性。     

二元素SrTiO3—CaTiO3固溶体的XRD研究

进行了SrTiO3-CaTiO3系统的X-射线衍射分析,结果表明,当Ca∧2置换Sr∧2 而形成ABO3钙钛矿型固溶体时,相对衍射强度（I/I1）100减弱,通过测定晶体结构的晶胞参数,进而比较衍射强度理论值及实测值,可以证明（I/I1）100的减弱与ABO3钙钛矿型结构中A位离子的原子散射因子有关,由于钙的原子散射因子小于锶的原子散射因子,导致（Sr,Ca）TiO3固溶体的相对衍射强度（I/I1)100减弱,另外,通过比较衍射强度I110/I111的实测值与计算值,还获得了A位离子的占位情况,研究结果为SrTiO3基陶瓷材料的微量物相鉴定及微观结构分析提供了依据。     

氧含量分析法确定Sm_（1＋x）Ba_（2－x）Cu_3On的固溶区

基于碘量法测定高温超导氧化物氧含量的方法，总结出固溶化合物Ｓｍ（１＋ｘ）Ｂａ（２－ｘ）Ｃｕ３Ｏｎ的氧含量ｎ随固溶度ｘ变化的规律性；从理论分析和实验测定得出在固溶区域内，Ｓｍ（１＋ｘ）Ｂａ（２－ｘ）Ｃｕ３Ｏｎ的氧含量ｎ与替代程度ｘ呈线性关系，超出固溶极限ｘ０，直线斜率将发生明显变化。此结果与Ｘ射线粉末衍射结果基本一致．     

纳米晶LaCoO3和La1—xSrxCoO3的制备及其催化氧化性能研究

研究发现以Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＯＨ为沉淀剂,结合超临界干燥法,是合成纳米晶ＬａＣｏＯ３及Ｌａ１－ｘＳｒｘＣｏＣＯ３（其中ｘ≤０．３）的有效途径。以此法可制得平均粒径约１５ｎｍ的ＬａＣＯ３和平均粒径约３５ｎｍ的Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＣｏＯ３．ＬａＣｏＯ３对ＣＯ的催化氧化活性随粒径的减小明显提高,纳米晶ＬａＣｏＯ３中镧被锶部分取代可显著提高对ＣＯ氧化的催化活性。     

Dy2Fe17—xAlx化合物的X射线衍射研究

利用Ｘ射线步是扫描研究了Ｄｙ２Ｆｅ１７－ｘＡｌ２金属间化合物的详细结构，给出了结构中诸参数的变化情况并分析了这些参数的变化规律。     

SAPO-11构型分子筛的合成及X射线衍射结构分析

以二正丙胺及二异丙胺为模板剂，采用水热法制得了ＳＡＰＯ－１１分子筛对３种不同的合成方法－异丙醇铝法、上清液法和氟离离子法的产物及杂晶情况作了讨论。采用ＸＲＤ多晶结构分析及真空吸附等方法研究了ＳＡＰＯ－１１的骨架结构和孔结构。     

通过x射线衍射,透射电镜分析蒙脱石—氯化铁的结构

利用Ｘ射线衍射,透射电镜分析了蒙脱石－氯化铁的结构。在蒙脱石－氯化铁复合物ＥＣ４,ＥＣ５,ＥＣ６中,蒙脱石的结晶程度相对ＥＣ１有所下降。三价铁未能进入蒙脱石的八面体。三价铁可能以无定形形态存在于蒙脱石的层间,并使复合物对电子束更敏感。     

C60Br24粉末单晶的制备及X—射线衍射分析

介绍了制备Ｃ６０Ｂｒ２４粉末单晶的新方法．用气相法制备出Ｃ６０单晶颗粒．Ｘ－射线衍射分析表明制得的颗粒是纯Ｃ６０单晶．然后用液体溴浸润Ｃ６０单晶颗粒．７２ｈ后形成Ｃ６０Ｂｒ２４单晶颗粒．样品在６５℃下退火１８ｈ,以除去未反应的溴和使Ｃ６０Ｂｒ２４分子排列规整．退火后样品的Ｘ－射线衍射谱较复杂,因为样品中还有无序的溴分子存在．于是将样品在相同退火温度下再退火３６ｈ．元素分析和红外光谱分析均表明经５４ｈ退火后的样品成分是Ｃ６０Ｂｒ２４,它的Ｘ－射线衍射谱显然要清晰得多．对该衍射谱的最佳拟合得出Ｃ６０Ｂｒ２４单晶为正交面心结构,其晶格常数为ａ＝２．１５６ｎｍ,ｂ＝１．６７５ｎｍ,ｃ＝１．２９４ｎｍ．     

四元有序替代化合物Y（Rh,Ni）Ni4Si3的合成,结构及成键特性

电弧熔炼方法合成了Ｙ（Ｒｈ,Ｎｉ）Ｎｉ４Ｓｉ３,单晶Ｘ射线衍射方法测定了晶体结构．晶体学及结构修正参数：化学式Ｙ（Ｒｈ．４２Ｎｉ．５８）Ｎｉ４Ｓｉ３,Ｍｒ＝６０５．２３,正交晶系,ＹＮｉ５Ｓｉ３替代类型,（６２）Ｐｎ－ｍａ,ａ＝１．８７９７（７）ｎｍ,ｂ＝０．３７８６０（３）ｎｍ,ｃ＝０．６８０４９（９）ｎｍ,Ｖ＝０．４８４２７（７）ｎｍ３,Ｚ＝４,Ｄｘ＝６．６５３ｇ／ｃｍ３,μ＝３１．４３７ｍｍ－１（λＭｏＫα＝０．０７１０７ｎｍ）,Ｆ（０００）＝９１２,Ｔ＝２９６Ｋ,对于３０个最小二乘修正参数和２３９个独立可观察衍射点ｗＲ＝０．０５２．Ｎｉ原子处于Ｓｉ的四面体配位中心且近邻原子数为１２,而Ｒｈ则处于Ｓｉ的四方锥中心且近邻原子数为１４个,符合金属间化物中原子的配位数规律,也说明在此化合物结构中几何堆积因素占了很重要地位．     

1—辛烯—3—醇的合成

利用氮气存在下的Ｍｅｅｒｗｅｉｎ－Ｐｏｎｄｏｒｆ－Ｖｅｌｅｙ反应合成１－辛烯－３－醇，得到良好结果，收率为６０－６５％，纯度高达９９．０４％。     

La$_{{1-x}}$Sr$_{x}$TiO$_{3}$ 薄膜的高通量 X 射线衍射

高通量材料合成方法和高通量材料表征手段区别于传统低效率的 试错法材料发展方法, 极大地加速了材料科学的变革和发展. 通过设计程序进行了高通量 X 射线衍射实验, 在保证数据分辨率条件下, 高效地表征了 La$_{1-x}$Sr$_{x}$TiO$_{3}$ 薄膜上多个数据位点的晶体结构, 验证了其成分的连续变化性质, 为后续开展更多类型的高通量 X 射线衍射实验提供了指导.     

La1-xSrxMnO3的制备及氧电极催化性能测试

采用添加表面活性剂的柠檬酸溶胶-凝胶法制备钙钛矿型纳米氧化物La1SrMnO3。通过差热-热失重分析,确定了钙钛石型氧化物的焙烧制度。XRD分析表明,制备出的氧化物样品特征衍射峰明显,杂峰少,晶形完整,为纳米氧化物。氧电极的最佳工艺条件为:催化剂载体选用在600℃下(用N2保护)烧结2h后的活性炭,粘结剂选用60wt%PTFE的水分散液,催化层中PTFE的含量约在20wt%。在此条件下对催化剂进行了放电测试,当La1SrMnO3中=0.2时催化活性最高,电池可以在电流密度达到120mA/cm2以上时长时间放电。