极谱吸附波连续测定水样中痕量锌,锰和硒

在酒石酸－乙二胺－高氨酸－亚硫酸钠－高碘酸钟体系中痕量锌锰和硒出现良好极谱吸附波，波峰敏锐，可测定浓度范围在０．４０～４０μｇ／Ｌ　Ｚｎ￣（２＋）１．６～８０μｇ／ＬＭｎ￣（２＋）及０．０２～２．３μｇ／ＬＳｅ（Ⅳ）。对含１１．７μｇ／Ｌ　Ｚｎ￣（２＋），７．０μｇ／Ｌ　Ｍｎ，１．４５μｇ／Ｌ　Ｓｅ（Ⅳ）的矿泉水样测定，其相对标准偏差分别是６．２％和９．２％和７．３％。     

荧光素荧光法测定痕量硫氰酸根的研究

报道了以荧光素为指示剂,荧光法间接测定痕量ＳＣＮ－的新方法．在ｐＨ＝５．５～７．５的中性缓冲溶液中,Ｉ２与荧光素反应,使荧光素的荧光猝灭．当加入ＳＣＮ－时,ＳＣＮ－和Ｉ２反应使体系荧光增强,该体系激发波长、发射波长分别为４９４ｎｍ和５１５ｎｍ,ＳＣＮ－含量在１．０～６０μｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系,检测下限为１．０μｇ／Ｌ．该方法灵敏度高,选择性好,用于吸烟人和非吸烟人唾液中痕量ＳＣＮ－测定,结果令人满意．     

赤霉素的2.5次微分极谱分析

研究在０．６５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４－０．１６ｍｇ／ｍＬ十二烷基苯磺酸钠条件下,赤霉素的氧化产物于－１．０Ｖ（ｖｓＳＣＥ）处产生的灵敏的２．５次微分极谱波的极谱行为,建立一个测定０．０８μｇ／ｍＬ～６μｇ／ｍＬ赤霉素的极谱分析方法。     

Cl~- 和 SO_4~(2-) 对厌氧废水处理的抑制阈值

用人工配制高浓度有机废水分别研究了Ｃｌ－和ＳＯ２－４对厌氧生物废水处理的抑制作用和抑制阈值．在全混流厌氧恒化器和上流式厌氧污泥床（ＵＡＳＢ）反应器中分别得到了对厌氧消化基本无抑制作用（全混流恒化器：Ｃｌ－＜４．５ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＜１．８ｇ／Ｌ;ＵＡＳＢ：Ｃｌ－＜７．２ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＜３．０ｇ／Ｌ）;轻度抑制（全混流恒化器：Ｃｌ－＝４．５～６．０ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＝１．８～３．３ｇ／Ｌ;ＵＡＳＢ：Ｃｌ－＝７．２～８．２ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＝３．０～４．１ｇ／Ｌ）;中度抑制（全混流恒化器：Ｃｌ－＝６．０～１３．８ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＝３．３～６．５ｇ／Ｌ;ＵＡＳＢ：Ｃｌ－＝８．２～１０．０ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＝４．１～６．０ｇ／Ｌ）和重度抑制（全混流恒化器：Ｃｌ－＞１３．８ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＞６．５ｇ／Ｌ;ＵＡＳＢ：Ｃｌ－＞１０．０ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＞６．０ｇ／Ｌ）的不同Ｃｌ－和ＳＯ２－４浓度范围．     

配合物吸附极谱波测定镍的研究

在０．０２０ｍｏｌ／ＬＮＨ＿３－０．０３５ｍｏｌ／ＬＮＨ＿４Ｃｌ－０．００５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸钠－０．０３０％５－［６－溴（２－苯并噻唑偶氮）］－８－羟基喹啉体系中，镍有一灵敏的配合物吸附波，峰电位为－０．８２ｖ（对ＳＣＥ），加入适量表面活性剂溴化十四烷基吡啶（ＴＰＢ），可提高灵敏度，改善波形。测定镍的线性范围是０．００２～５０μｇ／ｍｌ，检测限为０．００２μｇ／ｍｌ，方法的这择性好，用于水和食品中镍的测定结果满意。     

示波极谱法测定饮料中的痕量铝

本文提出示波极谱法测定饮料中的痕量铝，在０．００２％茜素Ｓ—０．４％三乙醇胺－０．０４Ｍ亚硫酸钠体系中，铝能产生灵敏的寻数极谱波。在铝浓度为０．０１μｇ／ｍｌ—０．５μｇ／ｍｌ范围内与峰电流具有良好的线性关系。方法简单、快速、结果满意，适用于饮料中痕量铝的测定。     

催化动力学光度法测定铜离子

在Ｈ２ＳＯ４ 介质中, 氯酸钾可以氧化曙红而使其褪色, Ｃｕ２ ＋ 对此反应具有催化作用, 从而建立了测定Ｃｕ２ ＋ 的新方法． 测定的线性范围为０－５ ～２０μｇ／Ｌ, 检出限为０－２２μｇ／Ｌ．     

近红外荧光探针法测定核酸的研究

以阳离子花菁染料为荧光探针, 依近红外荧光猝灭测定核酸． 最大激发及发射波长分别为７６５ 、７９０ｎｍ ． 核酸测定的线性范围为０－０８ ～１－２μｇ／ｍ Ｌ（ＣＴＤＮＡ 及ＳＭ ＤＮＡ） , ０－１ ～１－６μｇ／ｍＬ（ｙｅａｓｔ ＲＮＡ） ．     

贵州部分地区茶叶中硒含量的测定

用荧光光度法对贵州部分地区茶叶中硒含量进行了测定。在所采集的３０种茶样中,硒含量低于０．１μｇ／ｇ的约占３％,０．１－０．２μｇ／ｇ占３３％,即近３６％的茶样含硒量低于０．２μｇ／ｇ,６６％的茶样含硒量在０．２－０．４μｇ／ｇ,仅有６％的茶样含硒量在０．４μｇ／ｇ以上。     

葡萄糖氧化酶及过氧化氢酶的生物合成

研究了黑曲霉细胞的生长及其葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶的生物合成．ＣａＣＯ３是２种酶的产酶诱导因子,其产酶模式都是延续合成型,最大比生长速度μｍａｘ、菌体得率Ｙ（Ｘ／Ｓ）、葡萄糖氧化酶及过氧化氢酶合成得率Ｙ（ＧＯＤ／Ｓ）、Ｙ（ＣＡＴ／Ｓ）分别为０．０９７ｈ－１、０．０７５ｇ．ｇ－１、２９．３４μｍｏｌ·ｍｉｎ－１·ｇ－１、３８９．１７μｍｏｌ·ｍｉｎ－１·ｇ－１．也研究了各种物质对葡萄糖氧化酶及过氧化氢酶活力的影响,金属离子对葡萄糖氧化酶有抑制,阴离子对葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶有抑制,还原性小分子化合物是葡萄糖氧化酶的激活剂     

纸色谱分离电感耦合等离子体发射光谱法测定地质样品？…

采用纸色谱分离技术，用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定地质样品中痕量Ｎｂ和Ｔａ。有效地消除了基体元素干扰，提高了灵敏度，降低了检出限。Ｎｂ和Ｔａ的检出限分别为０．００１μｇ／ｍｌ和０．００８μｇ／ｍｌ；精密度Ｎｂ为０．０５Ｔａ为０．００７。方法用于检测了日本标准样ＪＧ－２和ＧＳＲ系列管理样，结果令人满意。     

荧光染料离子缔合作用在荧光法测定微量DNA中的应用

建立了高灵敏荧光分光光度测定ＤＮＡ 和ＲＮＡ 的新方法． 方法的线性范围分别为０－０４ ～１－２０μｇ／ｍ Ｌ（ 鲑鱼精子ＳＭＤＮＡ 和小牛胸腺ＣＴＤＮＡ） , ０－１０ ～１－２０μｇ／ｍＬ（ 酵母ＲＮＡ） , 检测限分别为１７ｎｇ／ｍＬ（ＳＭＤＮＡ） , ２４ｎｇ／ｍＬ（ＣＴＤＮＡ） , ９８ｎｇ／ｍＬ（ＲＮＡ） ． 将方法用于实际样品金黄色葡萄球菌中ＤＮＡ 含量的测定, 结果满意．     

从石油中间产品合成表面活性剂AS-4Ⅰ.AS-4水溶液与原油体系的界面活性

以石油中间产品为原料,合成了烃基苯磺酸盐表面活性剂ＡＳ－４。考察了盐浓度,碱浓度和ＡＳ－４ 浓度对ＡＳ－４ 水溶液与原油体系的动态界面张力的影响。结果表明,当Ｎａ２ＳＯ４ 浓度为５～１５ｇ／Ｌ,ＮａＯＨ 浓度为５～１０ｇ／Ｌ,ＡＳ－４ 浓度为０．１～０．５ｇ／Ｌ的条件下,ＡＳ－４ 水溶液与原油体系的动态界面张力具有１０－ ３ｍ Ｎ／ｍ 以下的超低最小值。还研究了ＡＳ－４ 表面活性剂的组成（不同的异构体）对其水溶液与原油体系的动态界面张力的影响。     

从石油中间产品合成表面活性剂AS—4：Ⅰ.AS—4水溶 …

以石油中间产品为原料,合成了烃基苯磺酸盐表面活性剂ＡＳ－４。考察了盐浓度,碱浓度和ＡＳ－４浓度对ＡＳ－４水溶液与原油体系的动态界面张力的影响。结果表明,当Ｎａ２ＳＯ４浓度为５－１５ｇ／Ｌ,ＮａＯＨ浓度为５－１０ｇ／Ｌ,ＡＳ－４浓度为０．１－０．５Ｇ     

冷原子吸收与原子荧光法测定 As、Sb、Bi、Hg 的方法研究

样品经王水分解后，调制成１０％的ＨＣｌ介质。移至自制的Ｈｇ发生器中，加入ＳｎＯ２还原，以空气作载体，将Ｈｇ原子蒸气载入测Ｈｇ仪吸收管，冷原子吸收测Ｈｇ。便可实现一次溶矿与原子荧光连测样品中的微量Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ。检出下限分别为：Ａｓ０．１８μｇ／ｇ；Ｓｂ０．０６７μｇ／ｇ；Ｂｉ０．０８７μｇ／ｇ；Ｈｇ０．０１１μｇ／ｇ。ＲＳＤ％分别为Ａｓ１１％；Ｓｂ６．３％Ｂｉ７．１％；Ｈｇ１．２％。     

甘蓝型油菜萝卜质不育系恢复材料Ad-6(F4)测交二代恢复株TCF2的快繁及生根

油菜萝卜胞质不育系恢复材料Ａｄ－６（Ｆ４）测交二代恢复株ＴＣＦ２,在ＭＳ附加５ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡ＋ ０．５ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ,３ｍ ｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋ ０．２ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ,３ｍ ｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋ ０．３ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋６００ｍ ｇ／Ｌ水解乳蛋白以及５ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡ＋ ０．３ｍ ｇ／ＬＮＡＡ＋ ５ｍ ｇ／ＬＡｇＮＯ３ 的不同培养基上诱导丛生芽,结果表明５ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡ＋ ０．３ｍ ｇ／ＬＮＡＡ＋ ５ｍ ｇ／ＬＡｇＮＯ３ 对ＴＣＦ２ 诱导丛生芽有较好的效果．小芽生根培养基为１／２ＭＳ效果最好．     

甘草次酸的极谱分析法研究

本文报道了在ｐＨ７．０的Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（Ｂ．Ｒ．）缓冲溶液中，甘草次酸于－１．３９Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的还原峰，峰电流在１．２～１１．４μｇ／ｍｌ范围内具有良好的线性关系，检测限为１μｇ／ｍｌ，测定药物，结果满意。     

两种有机磷农药及其混配农药的毒力测定

以马拉硫磷（０．４５ｇ／ｍｌ）、敌百虫（０．９ｇ／ｍｌ）以及由该两种杀虫剂混配的农药「敌－马乳油（０．４０ｇ／ｍｌ）」为供试药剂,采用腹部注射法对中华稻蝗龄若虫进行毒力测定。结果显示２４ｈ各药剂的半致死剂量分别为：马拉硫磷１４．２２μｇ／ｇ;敌百虫３９．２６７μｇ／ｇ;敌－马乳油１１．３９μｇ／ｇ。这表明混配农药敌－马乳油对敌百虫和马拉硫磷增效作用。     

乙烯气相聚合高效催化剂的组成和聚合反应

研究了２种类型的乙烯气相聚合高活性催花剂．用ＳｉＯ２,ＭｇＣｌ２作复合载体,负载ＴｉＣｌ４制得的ＳＭ型催化剂,载体中含ｗ（Ｔｉ）为２％～３％,ｗ（Ｔｉ３＋）为３５％～５９％,比表面积１０５～１２０ｍ２／ｇ,催化活性每小时每克催化剂Ｔｉ催化得５．０～５．７ｋｇ产物ＰＥ（ｋｇ·ｇ－１·ｈ－１）,聚合动力学曲线为衰减型．用镁粉、卤代烷、四氯化钛为主要组分制备的ＭＧ－２型催化剂,载体中ｗ（Ｔｉ）为６％～７％,ｗ（Ｔｉ３＋）为５５％～６９％,比表面积７０～８５ｍ２／ｇ,催化活性１．８～２．０ｋｇ·ｇ－１·ｈ－１,聚合动力学曲线为平稳型．对ＳＭ型催化剂扫描电镜及图象分析得到颗粒平均粒径（ｄ）,颗粒长短轴比（ｄｌ／ｄｓ）及颗粒大小粒径比（ｄｍａｘ／ｄｍｉｎ）分别为３１μｍ,１．４０２,４．１,ＭＧ－２型催化剂为３３μｍ,１．５２４,７．０,相应聚合产物颗粒的ｄ,ｄｌ／ｄｓ,ｄｍａｘ／ｄｍｉｎ,ＳＭ型催化剂为２４７μｍ,１．２９５,４．６,ＭＧ－２型催化剂为２６３μｍ,１．５４０,９．０．显示出ＳＭ催化剂更优良的聚合性能．     

异烟肼-次氯酸钠-鲁米诺化学发光反应的研究

利用异烟肼可增强次氯酸钠－鲁米诺体系的化学发光,结合流动注射技术,建立了一种新的异烟肼的流动注射化学发光分析方法．异烟肼在８．０×１０－６～１．０×１０－８ｇ／ｍＬ浓度范围内与化学发光信号强度呈线性关系．检出限为１．７×１０－９ｇ／ｍＬ．ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝１１,ｃｓ＝５×１０－７ｇ／ｍＬ）．