环氧大豆油生产工艺的研究

以大豆油、冰醋酸与双氧水为原料加入EDTA或尿素作稳定剂,用浓硫酸作催化剂,经碱洗、水洗、减压蒸馏后制得环氧值大于7．0的高质量产品,同时通过L9（3^4）正交实验对反应的工艺条件进行研究,在反应温度60℃条件下确定最佳工艺条件是大豆油：双氧水：冰醋酸：EDTA：30：7：27：0．15;大豆油：双氧水：冰醋酸：尿素=30：7：27：0．20．最佳反应时间均为3h．     

微波强化芬顿处理糖精废水工艺研究

以糖精钠废水作为研究对象,分析双氧水量、硫酸亚铁量、微波消解时间等因素对废水COD去除率的影响。结果表明,对400mL糖精钠废水,加入3.0g硫酸亚铁、0.5g活性炭和7.0mL30%双氧水,反应3分钟后,去除率达到61.2%,与传统的芬顿氧化工艺相比,微波消解有利于废水COD去除率的提高。     

蒽醌法过氧化氢生产中萃取塔液泛问题

<正>公司拥有一套年产17 000 t(浓度27.5%)的双氧水装置.正常生产情况下,系统流量为100～105 m3/h,日产双氧水50 t.但是在生产过程中会出现萃取塔液泛,系统流量被迫下降,最低时60 m3/h,严重影响双氧水产量和质量.     

双氧水生产过程中碱塔带碱原因分析

在双氧水生产过程中,碱塔的作用是不可忽视的,它分解萃余液中残存的双氧水、吸收工作液中水份,也可起到再生降解物的作用.但对碱塔的操作要求很严,如果操作当,将会使工作液出碱塔时带碱严重,在碱沉降器、碱分离器分离不下来带到后处理,严重损害白土床,缩短氧化铝使用寿命,更严重的带到氢化、氧化,使双氧水剧烈分解,甚至发生爆炸.所以对碱塔的操作要求十分严格.……     

常温制备低聚壳聚糖的工艺条件探索

利用常温降解壳聚糖得到低聚壳聚糖。在含1％壳聚糖的1％醋酸溶液中加入不同的浓度双氧水,通过测其粘度的变化,根据公式[η]=1.81×10-MV0.93,找出分子量MV=1500时的降解时间,降解反应时间分别为34.5小时、34小时、17小时;当双氧水的浓度为0.23、0.29mol/L时,壳聚糖后期降解相当缓慢,接近于平衡,操作易控,适合工业化生产。     

化学镀镍废液处理新工艺及机理研究

通过化学沉淀法从废液中回收镍离子，继而采用硫酸亚铁为共沉剂，进一步处理上述废液，达到去除剩余镍离子的目的，考察了双氧水、氢氧化钠、硫酸亚铁用量及反应时间对化学镀镍废液处理结果的影响，并对反应机理进行了初步探讨，结果表明，新工艺双氧水用量少、回收镍纯度高，经济可行。     

葸醌法生产双氧水过程中活性氧化铝的应用

在葸醌法生产双氧水工艺中，有2个白土床(即装Al2O3设备)起着重要的作用，氢化液白土床能再生生产过程产生的大量降解物,后处理白土床能够吸附工作液中夹带的碱液(K2CO3溶液)水份及分解工作液中残存的双氧水．氧化铝质量不好或使用不当会给系统造成很大的影响．既增加生产成本又造成潜在危险．实践证明无论哪一个白土床失效，系统都会积料、降解。     

过氧化氢生产中的降解物再生

<正>过氧化氢又名双氧水,是一种强氧化剂,但在遇到更强氧化剂如高锰酸钾、氯等时,则呈还原性.在蒽醌法的实际生产中工作物质的降解是一个亟待解决的问题.     

8-羟基喹啉铜配合物催化甲苯与H2O2的选择羟基化反应

设计合成了一系列四齿8-羟基喹啉铜配合物(Q2CuⅡ),发现这些铜配合物能有效催化双氧水选择氧化甲苯反应,主要获得芳环上的羟基化产物邻和对甲酚(选择性约80%).Q2CuⅡ配合物的取代基对催化活性有明显影响,其中2,8-二羟基喹啉铜显示最好的活性,通过优化反应条件如反应温度、催化剂、氧化剂用量以及乙腈和水的体积比,获得了20.6%的甲苯转化率和80%甲酚选择性.基于液体紫外对反应的监控结果,推测了Q2CuⅡ催化双氧水氧化甲苯的机理.     

膨胀制冷技术在过氧化氢生产中的应用

蒽醌法生产过氧化氢工艺中,氢蒽醌于加压下与空气中氧氧化,故氧化尾气主要含有氮及少量的氧和重芳烃、双氧水蒸汽,通常余压为0.20～25MPa.     

电化学一锅法合成荧光碳纳米点用于检测过氧化氢(英文)

利用一种简易的电化学一锅法合成了荧光碳纳米点.此种方法没有复杂的后续纯化过程可以一次性获得尺寸均一的纳米碳点(4±1 nm).过氧化氢可以直接将制得的碳纳米点荧光猝灭,当过氧化氢浓度范围在25～300 μmol/L时,碳纳米点的荧光猝灭强度与过氧化氢浓度呈较好的线性关系,检测限为3 μmol/L.本研究为过氧化氢的检测提供了一种新的简易的方法,在生化传感研究中有着巨大的应用前景.     

8-羟基喹啉双核钛配合物催化苯乙烯与双氧水的环氧化(英文)

合成了一类新型八羟基喹啉双核钛配合物,初步考察了这类配合物在催化烯烃与H2O2环氧化反应中的催化性能.结果表明配体的取代基对此类配合物的催化性能有很大的影响,由5,7-二卤代,特别是5.氯取代配体制备的配合物显示高的催化效率:它的催化转化率比普通喹啉配合物的催化转化率提高了44%,这可能与卤素取代基能加强配体与钛原子的配位作用有关.基于紫外技术,提出了此类钛配合物催化烯烃环氧化的机理:在酸性条件下,配合物中一个钛-氧-钛桥断裂,双氧水进攻后形成带氢键作用的过氧化物活性中间体,该中间体进一步生成了低活性的过氧化物.     

过氧化氢对小麦种子活力及某些生理特性的影响

报道了过氧化氢对小麦种子萌发及过氧化物酶的影响.结果表明,过氧化氢显著促进小麦种子萌发,提高其萌发系数,发芽峰值和活力指数,并导致电解质外渗率提高和过氧化物酶活性增大.相关性分析表明,过氧化氢浓度与种子电解质外渗率呈极显著的正相关,种子活力指数、蛋白质含量与过氧化物酶活性均存在显著的正相关.     

膦酰甲基甘氨酸的制备及其对过氧化氢稳定性的研究

用三氯化磷、甲醛、甘氨酸进行反应制得膦酰甘氨酸（草甘膦），草甘膦对过氧化氢有稳定作用，实验结果表明草甘膦在含０．６％时对过氧化氢具有较好的稳定作用。     

O3/H2O2高级氧化工艺去除饮用水中微量甲草胺研究

研究了O3/H2O2高级氧化工艺对水中微量甲草胺的氧化效果,考察了臭氧过氧化氢摩尔比、溶液pH值、以及自由基捕获剂叔丁醇对甲草胺氧化效率的影响,通过色质联机确认了2,6-二乙基苯胺、氯乙酸、氯乙酰基胺、丙酸、2-羟基丙酸氧化中间体的存在,确定反应遵循自由基机理,并在此基础上推断了氧化中间体的生成路径。     

合成胸腺肽TP—5及其自旋标记衍生物的生物活性研究

本文报道了用固相法合成胸腺生成素Ⅱ活性片段(Thymopoietin Ⅱ 32-36OH),简称TP-5和它的自旋标记衍生物TP-5·R,并进行了生物活性研究。动物实验提示,小鼠ip TP-5(100ug/kg)能使腹腔巨噬细胞吞噬功能及E玫瑰花形成细胞活性明显升高;使脑、胸腺及肝组织中丙二醛含量显著降低,自旋标记衍生物除具有以上活性外还能促进溶血素的生成。该胸腺肽具有免疫促进活性和抑制体内脂质过氧化物生成的效应。     

2，3-二氯苯甲酸的合成新方法

探索了一条合成抗癫痫药拉莫三嗪(Lamotrig-ine)的关键中间体2,3-二氯苯甲酸的新路线.以邻氯苯胺为原料,与水合三氯乙醛、盐酸羟胺反应先制得邻氯基(N-肟基乙酰)苯胺,用浓硫酸关环生成3-氯靛红.再用过氧化氢氧化,制得2-氨基-3-氯苯甲酸;然后再经过酯化、重氮化、Sandmeyer氯代和水解,得到了目标产物2,3-二氯苯甲酸,反应总收率为49%.其结构经1H NMR、13C NMR和IR表征.     

O3/H2O2高级氧化工艺去除饮用水中微量对硝基甲苯研究

对硝基甲苯作为有机反应中间体在化学工业中被广泛使用,最近被疑似为一种内分泌干扰物质,干扰人和脊椎动物的内分泌。研究了O3/H2O2系统对水中微量对硝基甲苯的氧化效果,探讨了臭氧过氧化氢摩尔比、溶液pH值、水温以及不同水质对对硝基甲苯氧化效率的影响规律,确定了最佳工艺运行参数。     

白玉兰花抗氧化作用的研究

为了研究不同溶剂的白玉兰花提取物对油脂的抗氧化作用和规律,采用连续回流提取法,用不同溶剂提取白玉兰花中的抗氧化活性成分,在相同条件下比较它们对猪油的抗氧化效果,过氧化值(POV)采用碘量法测定.结果表明,不同溶剂的白玉兰花提取物均具有一定的抗氧化作用,且随着添加量的增大而增强,其不同溶剂提取物的抗氧化作用的能力强弱顺序依次为乙醇、乙酸乙酯、水、石油醚.     

多壁碳纳米管磷光标记试剂测定人绒毛膜促性腺激素

基于过氧化苯甲酰（（C6H5CO）2O2）的强氧化性对多壁碳纳米管（multi-wall nanotubes,MWNTs）末端的切割效应,得到水溶性MWNTs＇,同时,利用聚丙烯酰胺（Polyacrylamide,PA）对MWNTs＇室温磷光（room temperature phosphorescence,RTP）的增敏效应,开发了水溶性PA-MWNTs＇磷光标记试剂.以MWNTs＇-PA标记人绒毛膜促性腺激素-β-C-末端肽单克隆抗体（human chorionic gonadotrophin-antibody,AbHCG）,获得可保持MWNTs＇的RTP优良特性AbHCG-MWNTs＇-PA标记产物.该AbHCG-MWNTs＇-PA不仅能与人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotrophin,HCG）发生定量的特异性免疫反应,而且免疫反应产物HCG-AbHCG-MWNTs＇-PA能发射更强的RTP信号,据此建立了固体基质室温磷光免疫法（solid substrate room temperature phosphorescence immunoassay,SSRTPIA）测定HCG的新方法.SSRTPIA的线性范围为0.040-20.0 pg HCG spot 1（样品体积0.40μL spot 1,对应浓度0.10-50.0 ng mL 1）,检出限为0.017 pg spot 1（447/613 nm,双抗夹心法）.该方法灵敏、准确、精密度好,已用于人血清中HCG含量的测定及人体疾病的诊断.