石墨炉原子吸收无标样分析法测定血样中铝的研究

用ＧＦＡＡＳ无标样分析法测定了血样中的铝,通过测定人发和桃叶标准物质,验证了用ｍ０,ｅｘｐ值作为定量基准的可靠性．本文对无标样分析与标准加入法测得结果进行了比较,其相对偏差是４．３％～５．８％,在样品中加入铝标,测得其回收率为９４．２％～９９．３％,ＲＳＤ为３．６％～４．９％（ｎ＝１１）,测定结果令人满意．说明在ＳＴＰＦ条件下,通过ｍ０,ｅｘｐ值进行无标样分析是可行的．     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中铝含量

本文研究了石黑炉原子吸收法测定饮用水中铝含量的条件和方法。其方法简便、快速、准确,灵敏度高。回收率在92～110％,相对标准偏差的1.8％～2.6％。定用于饮用水的监测分析。     

石墨炉原子吸收法直接测定水中硒

石墨炉原子吸收法直接测定水中硒郑州市自来水总公司林瑛邵素萍施东文硒是人体必需的微量元素，适量的硒对人体健康有益，但过量的硒会造成人及动物中毒。对微量硒的测定，常用分光光度法、荧光法、氢化物原子吸收法及石墨炉原子吸收法等。本文采用石墨炉原子吸收法，用钯...     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铝

为了提高食品中铝的测定结果的准确度、灵敏度,本文试验了石墨炉原子吸收光谱测定方法;该法提高了分析速度,有满意的准确度、灵敏度,可替代比色法及火焰原子吸收光谱法测定铝。     

石墨炉原子吸收法测定食品添加剂磷酸中的镉与铅

本文研究了APDC-MIBK萃取体系及硝酸水溶液分离反萃取食品添加剂磷酸中的有害元素镉与铅,同时试验了应用石墨平台技术测定的最佳条件,并探讨主要共存元素和无机酸对测定的影响,提出减少背景吸收和利用反萃液中残留的微量磷酸作基体改进剂,以提高灰化温度和消除基体干扰的有效方法。按本法测定镉与铅时,其特征含量分别为3.85×10~(-12)g/1%和5.47×10~(-11) g/1%;变异系数为4.83%和3.94%(n=11):回收率在wt-92%至Wt-103%之间。     

原子吸收光谱法中石墨炉原子化效率的测量

提出了一种以测量峰高和峰面积光度及原子停留时间为基础的测定原子吸收光谱分析中石墨炉原子化效果的方法，测定了日立ＧＡ－３石墨炉内Ａｇ，Ｃｄ，Ｃｒ，Ｇａ和Ｉｎ等元素的原子化效率β和εａ值，结果表明，在所研究的温度范围内Ａｇ和Ｃｄ的β和εａ值基本上是稳定的，而其余四个元素的β和εａ值地较高温度区达到稳定值。     

火焰原子 吸收法测定气样中二氧化硫的研究

以ＣｒＯ３为氧化剂、酸性钡（Ⅱ）为吸收液，将含有ＳＯ２的气样通过连有ＣｒＯ３－石英砂氧化管的采样装置，ＳＯ２被氧化为ＳＯ３后，直接被Ｂａ（Ⅱ）标准液吸收，并生成ＢａＳＯ４沉淀。     

基体改进剂用于GFAAS测定高盐食品中铅的研究

为建立基体改进剂测定高盐食品中铅的方法,使用硝酸钯、硝酸镁-磷酸二氢铵、硝酸钯-磷酸二氢铵、硝酸钯-硝酸镁4种基体改进剂,优化灰化温度,并结合标准加入法,消除高盐食品的基体干扰。对试验条件进行优化比较,并对氯化钠的干扰影响、回收率、方法检出限、精密度及有证标准物质的分析结果进行考查。结果表明:以0.1%Pd(NO3)2+1%NH4H2PO4混合液为基体改进剂时,对含盐量为16.35%、8.18%、4.09%的酱油的铅含量测试时的线性、精密度、回收率、检出限都能满足试验的基本要求;以0.1%Mg(NO3)2+1%NH4H2PO4混合液为基体改进剂时的效果不能满足试验要求。     

原子吸收解吸仪分离测定食品中镉

应用YAE-2原子吸收解吸仪自动萃取食品中的镉.结果表明,镉在pH8～9的氨缓冲溶液存在的条件下被EDTA富集柱富集,用Imol/L硝酸溶液作洗脱载液,食品镉含量在100～200μg/kg之间时,含量与最大吸光度成线性关系.测定镉含量为0.5mg/kg的食品,标准差为0.0042mg/kg;均值为0.217mg/kg,变异系数1.93%.检出限为5μg/L(以被测液中的镉计).本方法适用于各种食品中镉的分析,具有分析速度快、准确度好、灵敏度高、线性范围宽等优点.是一种在线高速解吸的分离分析技术.     

原子吸收解吸仪分离测定食品中镉

应用ＹＡＥ—２原子吸收解析仪自动萃取食品中的镉．结果表明，镉在ＰＨ８～９的氨缓冲溶液存在的条件下被ＥＤＴＡ富集柱富集，用 １ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液作洗脱载液，测定食品镉含量在 １００～２０００μｇ／ｋｇ之间时，线性关系成立．标准差为０．００４２ ｍｇ／ｋｇ，均值为 ０．２１７ ｍｇ／ｋｇ，变异系数 １．９３％．检出限为 ５ μｇ／Ｌ．本方法适用于各种食品中镉的分析，是一种在线高速解吸的分离分析技术．     

原子吸收法测定芦荟叶绿素总量的研究

采用原子吸收分光光度法测定芦荟叶片中的镁含量,从而间接计算出花叶中叶绿素的含量。并对测定过程中有机萃取剂,反萃酸度的选择及干扰离子的影响进行了探讨。     

原子吸收分光光度法测定稀土磷酸盐催化剂中助剂铜的含量

本文报道用原子吸收分光光度法测定稀土磷酸盐催化剂中助剂铜,不必经过萃取、分离等其它过程,而用酸溶处理后,在空气一乙炔燃焰中,直接测定微量铜的方法。结果表明:无论采用标准曲线法还是标准加入法测得的铜含量基本相同。在本工作确定的实验条件下,磷酸稀土背景对分析结果的影响可以忽略不计,而方法的准确度、精密度均在0.1～1.8%、0.0～1.2%之间。     

土壤中镉的石墨炉原子吸收法——基体改进剂的研究

<正> 针对测定土壤样品时基体及HClO_4将会对镉的测定信号产生抑制的问题,探讨了以H_3PO_4为抑制剂及不同H_3PO_4浓度条件下下,选择一定的灰化温度,其干扰可同时消除。避免了有机试剂以及萃取测定带来的繁杂操作。本文提供了一种简便、快速、低毒、准确的测定方法。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法快速测定强化乳粉中锌、铁、钙的研究

要用琼脂溶液对难溶粉固体物的分散作用，将悬浮液进样技术应用于原子吸收光谱分析中，以此建立了乳粉中微量元素锌，铁，钙的快速分析法，研究了悬浮液进样的最佳条件，并用硝酸镧消除基体干扰，本法具有快速，简便，准确且无需进行样品处理等优点，方法的相对标准偏差于1．2％－2．2％，回收率为96％－102％，测定值与湿法消解样品所测结果比较，结果令人满意。     

原子吸收法测定矿石中锰含量的不确定度评价分析

本文探讨了原子吸收法测定矿石中锰的测量结果不确定度分量的来源及其评定方法,确认了对测量结果不确定度贡献较大的分量,并重点讨论了该方法测定中被测溶液逐级稀释引入的不确定度分量对测量结果质量的影响。     

火焰原子吸收法间接测定α－氨基酸的研究

本文研究了α－氨基酸与水杨醛和醋酸铜定量生成席夫碱－铜（Ⅱ）配合物的最佳条件，提出了用氯仿将过量水杨醛还原的铜与席夫碱－铜（Ⅱ）配合物离心分离，然后用火焰原子吸收法在３２４．８ｕｍ处测定水相中的铜，从而间接求出α－氨基酸的含量．