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相似文献
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1.
本文对用Fe2O(SO4)3·xH2O做催化剂催化酯化反应进行了研究。首次报道了Fe2(SO4)3·xH2O在酯内的残留问题,为使用及改进Fe2(SO4)3·xH2O做为实用催化剂提供帮助。  相似文献   

2.
合成了新型蓝色光致发光材料Ca8Mg(SiO4)4Cl4:Ce^3+,并对其进行了光普测试。分析了Ce^3+在Ca8Mg(SiO4)4Cl2晶体中应占据的晶体不格位。测试结果表明,在紫外光激发下,Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Ce^3+的发射光谱为一峰为在410nm-425nm之间的宽谱带,经分析确认作为发光中的Ce^3+占据Ca8Mg(SiO4)4Cl2晶体中多面体八配位的Ca格全。  相似文献   

3.
详细研究了各种离子取代La2CuO4中的Cu2+、La3+和O2-后对La2CuO4结构的影响.La2CuO4在常温下具有正交结构.当La3+被Sr2+或Cu2+被Ni2+取代后,正交结构便转变为四方结构.Mg2+取代Cu2+使La2CuO4存在着向四方结构转变的趋势;其它离子取代La3+或Cu2+都使La2CuO4保持正交结构.利用XRD(X-射线粉末衍射)和IR(红外光谱)对取代样品的结构进行了表征  相似文献   

4.
水热合成针形α—Fe2O3与表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
在晶体助长剂存在时,用水热法由Fe(OH)3凝胶于180℃合成了针形α-Fe2O3,并用TEM,XRD,IR和TG进行了表征,在100℃时,用进行陈化的比较了4种晶体成长剂对α-Fe2O3的形成及其形态的影响,结果表明HEDP和DMPG有利于α-Fe2O3长成针形的纺锤形,而酒石酸和柠檬酸可使α-Fe2O3长成柱形和短柱形。最佳反应温度的选择取决于所加晶体成长剂的种类和浓度。  相似文献   

5.
用选择Bragg峰的X射线衍射异常精细结构方法测定了Fe3O4的XDAFS谱。结果显示,400衍射的谷位在220衍射谷位的高能量一侧,其位移量约1.4eV,这表明Fe3O4中处于不同晶体学等效位置的两种铁离子的内层电子结构不同。  相似文献   

6.
本文制备了SO_4~(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3系列固体酸催化剂,评价了各催化剂对醋酸与乙酸的酯化反应活性,该活性与由乙醇和苯探针分子的吸附热所标度的催化剂表面酸强度有较好关联。发现在773~823K温度下处理所得的SO_4~(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3催化剂的酸强度较大,催化活性较高.DTA、IR和XRD分析表明在该温度条件下处理所得的催化剂表面的硫酸根离子以剪式双配位于r-Fe_2O_3之上。  相似文献   

7.
甘肃玉门发现的白钠镁矾矿产于玉门市花海芒硝矿床的下部。矿物呈白色、透明的短柱状,粒径0.2~0.8mm。实测维氏硬度为139kg/mm2,相当摩氏硬度2.8。X射线粉晶衍射主要数据()为5.487(10)、3.993(10)、2.588(12)、1.368(4)。晶胞参数α=11.126。化学成分为Na2O=17.32,MgO=11.94,SO3=47.62,H2O=19.32。根据分析结果计算矿物化学式:Na2SO4·MgSO4·4H2O。  相似文献   

8.
硫酸根助氧化铬体系超强酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了Cr2O3和Cr(OH)3,用(NH4)2SO4对共活化做成超强酸,并以IR、XPS和正戊烷转化对超强酸进行了表征。结果显示,Cr(OH)3硫酸化后的酸性比硫酸化的Cr2O3强。  相似文献   

9.
Na3+xLuxZr2-xSi2Po12系统的钠快离子导体,由Na2Co3、Lu2O3、ZrO2,SiO2和NH4H2PO4为原料经高温(1000-1200℃)固相反应20-28小时制得。一个具有C2/结构的Nasicon相可在起始组成为x=0-0.8范围内发现,Na3+xLuxZr2-xSi2PO12系统的晶胞体积在X≤0.4时是随X增大而增大,当X〉0.4时则是随X增大而缩小,该系统的起始组成  相似文献   

10.
均分散纺锤形α—Fe2O3的制备研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
用沸腾回流的强迫水解法制备了纺锤形均一的α-Fe2O3粒子,系统地研究了不同晶体助长剂及浓度对沉淀粒子晶貌的影响,用TEM的XRD对粒子和组成进行了表征,讨论了均匀纺锤形α-Fe2O3粒子的形成机理。  相似文献   

11.
ZnO—Bi2O3—Sb2O3BaO系压敏陶瓷组成相的显微分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
用X射线衍射及电子探针微区成分分析技术,研究了ZnO-Bi2O3-Sb2O3-BaO为基的压敏陶瓷的显微结构。除通常的ZnO,Bi2O3和Zn2.33Sb0.67O4晶相之外,发现了一新的晶界相。分析表明,新的晶界相是固溶有微量Zn的BsSb2O6晶相;它以颗粒状夹杂于弥散的Bi2O3晶界相中;随钡含量增加,BaSbO6相的数量增多,粒径也增大,相应地Zn2.33Sb0.67O4相的则减少。  相似文献   

12.
采用溶胶-凝胶方法和沉淀法制备了纳米级和大颗粒钙钛矿型复合氧化物LaMnO3+λ,并对其催化甲烷完全氧化性能进行了研究.结果表明,纳米样品显示了优异的催化活性,可以大幅度降低反应温度.XPS,TPR和非计量氧化学分析结果表明,纳米氧化物含有较多的Mn(4-σ)+离子,其邻近晶格氧可能导致甲烷完全氧化;甲烷在LaMnO3+λ低温区的活化中心可能为Mn(4-σ)+-O2-  相似文献   

13.
甲烷二氧化碳转化制合成气稀土助剂抗积炭性能的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用脉冲微型反应色谱装置研究了Ni-2,Ni-2-Ce,Ni-2-Ce-Mg催化剂CH4脱氢和CO2消炭反应,结果表明:CeO2能够抑制甲烷脱氢积炭反应,增加催化剂表面炭的活性,同时提高CO2的消炭能力.XRD研究表明,加入CeO2和MgO助剂后,能够提高Ni的分散度,从而使Ni-2-Ce-Mg具有高活性、选择性而且具有很高的抗积炭性能和稳定性.  相似文献   

14.
以聚丙烯酰胺(PAM)化学修饰AgX(X=I、SCN、Br、Cl)及Ag2CrO4沉淀的结构,减小AgX结X的吸附与促进Ag2CrO4的转化,用莫乐法既可测定0.01mol/L)X,特别是I、SC,又可直接滴定Ag,终点敏锐,相对误差〈2(‰)从而完善了Mohr法。  相似文献   

15.
用阴极电沉积法从钼酸盐溶液中获得了草绿色的不锈钢转化膜。该膜具有良好的热稳定性。XPS和AES分析表明,膜厚约为173nm,膜的表面钼以Mo存在,而在膜内则以Mo和Mo共存。从AES深度剥蚀曲线的组成恒定区求得膜的组成为:O52.8%,Mo30.4%,P12.5%和Fe4.3%。循环伏安的氧化峰也证明膜内存在Mo。  相似文献   

16.
以La2O3,Fe(NO3)3.9H2O为原料,采用柠檬酸盐法合成LaFeO3纳米晶,用IR,DTA,TGA对原粉形成纳米晶过程进行分析,用XRD,TEM对纳米晶进行表征,并对其湿敏特性进行研究。结果表明,改进灼烧方法后,可以在更低的温度下使原粉形成纳米晶,粒径可达14nm。用此纳米材料制成的湿敏元件有较高的灵敏度和较好的稳定性。  相似文献   

17.
SO^2—4/TiO2和SO2—4/ZrO2固体酸催化剂性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
用红外光谱和X射线光电子能谱对浸渍法制得的SO^2-4/TiO2和SO2-4/ZrO2催化剂进行了表征,以NH3的TG技术对其酸性进行研究,并同丁烯与异丁烷的烷基化反应和苯甲酰氯与甲苯的酰化反应的催化活性关联。结果表明,催化活性与酸性有对应关系。  相似文献   

18.
用X射线衍射及电子探针微区成分分析技术,研究了ZnO-Bi2O3-Sb2O3-BaO为基的压敏陶瓷的显微结构.除通常的ZnO、Bi2O2和Zn2.33Sb0.67O4晶相之外,发现了一新的晶界相.分析表明,新的晶界相是固溶有微量Zn的BaSb2O6晶相;它以颗粒状夹杂于弥散的Bi2O3晶界相中;随钡含量增加,BaSb2O6相的数量增多,粒径也增大,相应地Zn2.33Sb0.67O4相的数量则减少.同时还发现,晶界层中组分及结构的这种变化,使压敏陶瓷在长期电负荷下工作的稳定性得到改善.  相似文献   

19.
本文报道了利用高温灼烧方法合成稀土过渡族氧化物固溶体EuFeO3,EuFe(0.8)Mn(0.2)O3,利用X─射线衍射与Nssbauer效应技术,分析了其结构特征及超精细相互作用.  相似文献   

20.
无定形纳米Fe2O3微粒的光电化学特性   总被引:2,自引:2,他引:0  
用强迫水解的方法制备粒径为5nm的无定形Fe2O3微粒,并用滴膜的方法制备ITO/Fe2O3电极。在KCl,Na2SO4,NaOH电解质溶液中研究这种电极的光电化学特性 。  相似文献   

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