钒酸锰中钒、锰含量的联合测定

提出了一种同时测定钒酸锰中钒和锰含量的方法.试样预先用盐酸-硝酸处理,一份采用磷酸为溶解剂及络合剂,用高氯酸将钒、锰氧化到高价,以硫酸亚铁铵标准溶液滴定钒、锰合量;另一份采用硫酸、磷酸溶样,以高锰酸钾氧化钒,亚硝酸钠还原过量的高锰酸钾,用尿素分解多余的亚硝酸钠,以硫酸亚铁铵标准溶液滴定钒量;结合理论换算系数,采用差减法计算锰量.方法用于钒酸锰材料中钒、锰含量的测定,测定结果相对标准偏差(RSD,n=7)分别为0.21%和0.31%,加标回收率分别在98.93%~101.57%和98.70%~101.50%.     

硅酸钙水合晶体的结构特征及其形成机理

采用扫描电镜、X射线衍射、红外光谱及热分析对溶解乙炔气瓶多孔填料在蒸压条件下生成的硅酸钙水合晶体进行了有关结构特征的研究,并结合实验结果讨论了硅酸钙水含晶体的形成机理.结果表明:在蒸压条件下,无定形SiO_2及结晶态SiO_2与Ca(OH)_2反应的主要产物分别为硬硅钙石及托勃莫莱石,反应分别经历了水化结晶机理及晶内扩散机理,当无定形SiO_2和结晶态SiO_2共存时,前者与Ca(OH)_2反应的速率较高,且产物也以硬硅钙石为主.     

一维周期性势场的特征矩阵及其应用

本文介绍了特征矩阵的主要性质及其在一维周期性势场问题中的应用.用统一的观点,系统地讨论了一维无界晶体电子态、半无界晶体表面态、体内及体表杂质态、有界晶体的体电子态及表面态、无界及有界晶体中杂质集团的电子态等问题,并导出了用特征矩阵元表示的这些电子态的比较普适的能级公式.     

硫酸钠在湿法磷酸生产磷酸钠盐中的应用

以硫酸钠代替部分硫酸作萃取剂制取含磷酸钠盐的磷酸，可降低湿法磷酸制取磷酸钠盐中硫酸和纯碱的消耗，达到降低磷酸钠盐生产成本的目的，本工艺成功地进行了工业生产试验、操作简单、易于掌握，经济效益显著。     

用分光光度法测定土壤、大米中的锰和铬

土壤试样先用硫酸、硝酸,后用氢氟酸消解,大米试样先于550℃焙烧,后用硫酸、硝酸消解。制得的试液用过硫酸铵氧化显色后,取部分试液于525nm处测锰。另取部分试液褪去高锰酸根的紫红色后,经三正辛胺——二甲苯苹取,氢氧化钠反萃取,用二苯卡巴肼显色,于540nm处测铬。土壤中锰、铬的回收率都在98％以上,测定结果与等离子直读光谱的数据颇为吻合。大米中锰、铬的回收率也都在98％以上。     

阳极型缓蚀剂MA在锌锰干电池中作用机理的研究

本文研究了阳极型缓蚀剂MA在锌锰干电池中的作用机理 实验表明 ,阳极型缓蚀剂MA可代替氯化汞用于锌锰干电池中     

对无机化学教材中引进锰的自由能——氧化态图的探讨

本文对无机化学教材中引进锰的自由能——氧化态图进行了讨论.这对无机化学的教材改革是十分有意义的.对氧化态图直观性的分析和绘制氧化态图的研究对教学更具影响.     

强流脉冲电子束轰击法引起晶体色心的形成

本文报道了晶体在强流脉冲电子束轰击下出现色心的现象,并根据脉冲电子束与物质相互作用的规律探讨了晶体色心的形成机理。     

混晶纳米TiO2的制备及对含氰废水的降解研究

以TiCl4、氨水等普通无机盐为原料,采用直接水解常压液相反应合成具有金红石相和锐钛矿相的混晶纳米TiO2粉体.研究了前驱体在不同温度下焙烧所得样品的光催化性能,并用此产品在太阳光照射下对3种工业含氰废水进行降解处理,结果表明,混晶纳米TiO2可有效降解废水中的大部分有毒氰根(CN-),使其含量远低于国家排放标准.     

四（对—辛酰氧基）苯基卟啉锰的现场光谱电化学研究

以现场紫外－可见及现场红外光谱电化学方法研究四（对－辛酰氧基）苯基足啉锰在二甲亚砚中的电还原过程。结果表明,该金属足啉配合物在非质子介质中经历了二步单电子还原反应,氧化态敏感带出现在１５２２ｃｍ＾－１,１４６４ｃｍ＾－１,１２０４ｃｍ＾－１,１００５ｃｍ＾－１和８０７ｃｍ＾－１附近,随中心金属氧化态降低,吸收带均向低滤烽方向移动。     

不同链长烷基糖苷硫酸酯盐的合成

分别以十二、十四烷基糖苷(APG)为原料,硫酸为硫酸化试剂,尿素为催化剂,V(甲苯)∶V(吡啶)=7∶3的混合溶液为溶剂,合成了烷基糖苷硫酸酯,然后强碱中和,合成了不同链长烷基糖苷硫酸酯盐.通过正交实验确定了较佳的反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等,尿素用量为反应物的2%,n(APG)∶n(H2SO4)=1∶1.3,反应温度为90℃,反应时间为2.5h.测定了烷基糖苷硫酸酯盐的表面张力、临界胶束质量浓度、乳化力、润湿力等性能.结果表明,烷基糖苷硫酸酯盐具有良好的表面活性.     

磷钼杂多酸的合成、表征及催化活性的研究

介绍了磷钼杂多酸的合成、表征,并以磷钼杂多酸取代硫酸作催化剂制备乙酸乙酯来研究其催化活性,讨论了催化剂用量,反应时间,醇酸摩尔比对收率的影响,并与硫酸做催化剂进行对比,实验收率为91.48%,超过硫酸催化剂水平。     

维生素C环境友好催化合成阿司匹林

讨论了将维生素C作为催化剂用于阿司匹林的合成中,其催化剂用量、反应时间、反应温度对产品收率的影响.当水杨酸用量为4.0 g,醋酸酐用量为8.5 mL,维生素C用量为0.1～0.2 g,温度为60～80oC,反应时间为10～25 min,为最佳反应条件.纯化阿司匹林的收率可以达到80.5%,产品系纯白色结晶.结果表明,维生素C对该反应具有良好的催化作用,最佳产品收率可达到80%以上,是合成阿司匹林的优良催化剂.     

强酸性聚苯乙烯类阳离子交换树脂催化合成环己烯

强酸性聚苯乙烯类阳离子交换树脂催化合成环己烯，可避免用浓硫酸或浓磷酸催化造成的环境污染，而且产率高，催化剂可重复使用。     

复合有机底物(白氨酸-乙酸丁酯)的化学振荡反应

本文报导了白氨酸－乙酸丁酯为复合有机底物的化学振荡反应。     

AMPP的合成方法改进

研究报道了AMPP（2－丙烯酰胺基－2－甲基丙膦酸）合成的改进方法，并制备了AMPP这一阻垢剂单体，合成路线以五氯化磷出发，在甲苯溶剂中吸收异丁烯后，采用二氧化硫脱氯，得到膦酰二氯异构混合物（产率83．3％），膦酰二路线以五氯化磷出发，在甲苯溶剂中吸收异丁烯后，采用二氧化硫脱氯，得到膦酰二氯异构混合物（产率83．3％），膦酰二氯异构混合物经室温水解，得到水解混合物（产率99％），后者再与丙烯腈，水在浓硫酸催化生加成反应，制得AMPP单体（产率72％），研究比较了不同溶剂，脱氯剂，温度，时间，加成反应中的投料比等对产率的影响，并探讨了加成反应的机理，优化结果表明采用二氧化硫脱氯剂的改进路线，可成功制得AMPP,三步反应总产率59％，优于其他文献报道结果。     

用化学刻蚀技术研究热致性液晶聚合物的微结构(英文)

浓硫酸被发展用于刻蚀主链热致性液晶共聚芳酯B-N的条带织构,它对该液晶聚合物的向列织构有良好的选择性。用SEM和TEM揭示了微纤形态。特别是非平面构象、B-ET用高锰酸钾刻蚀也观察到微纤的条带织构。对微纤转弯处的优先刻蚀现象用PET富集解释。     

二芳基乙烷的合成研究

采用共沉淀法制备了复合型固体超强酸SO42 - /TiO2 -Fe2 O3,并将其用于二芳基乙烷的合成 .制备该催化剂的最佳条件为 :钛铁摩尔比为 1∶2 ,浸泡其用的硫酸浓度为 0 .5mol/L ,焙烧温度为 5 5 0℃ ;其催化活性和稳定性都优于单氧化物固体超强酸 .该催化剂催化合成二芳基乙烷的最佳条件为 :苯乙烯与二甲苯之比为 1∶7.5 ,催化剂用量为 1 %(总投料质量百分比 ) ,反应时间为 3h ,反应温度为回流温度 ,产率可达 92 .1 %.     

Lewis酸催化月桂烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应研究

本文利用Lewis酸催化月桂烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应,对不同的Lewis酸催化剂的催化性能进行了比较.发现无水ZnCl_2不仅能显著地提高反应速率,而且能改变加成产物中异构体的分配比例.这种催化加成的区域选择特性强烈地受到反应温度、催化剂用量及反应时间的影响,揭示出该催化反应是一平行的串行可逆反应.