控制卷积量变化的电化学方法研究

控制卷积量变化的电化学实验方法是指将电流与时间的卷积作为可控制量的电化学实验方法，地积分法、半积分扫描法和半微分扫描法对氯化铁－双氧水体系进行研究，获得了电极反应的扩散系数和标准电位值，并以循环伏安图和控制卷积量变化的电势－时间曲线证实了后续化学反应催化性能的存在，结论与文献值相符。     

控制卷积量变化的电化学方法理论与应用——亚铁氰化钾-抗坏血酸体系催化性能的验证

采用电流与时间的卷积作为可控制量的电化学实验方法：恒半积分法、半积分扫描法和半微分扫描法对亚铁氰化钾－抗坏血酸体系进行了研究，获得了电极反应的扩散系数和标准电极电位值，并以循环伏安法和控制卷积量变化的电位～时间曲线证实了后续化学反应催化性能的存在，结论与文献值相符．     

控制卷积量变化的电化学方法理论与应用——亚铁氰化钾 …

采用电流与时间的卷积作为可控制量的电化学实验方法：恒半积分法，半积分扫描法和半微分扫描法对亚铁氰化钾－抗坏血酸体系进行了研究，获得了电极反应的扩散系数和标准电极电位值，并以循环伏安法和控制卷积量变化的电位－时间曲线证实了后续化学反应催化性能的存在，结论与文献值相符。     

胆红素与胆绿素的电化学转化

利用动电位扫描法和控制电位电解法对铂电极上Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的胆红素与胆绿的电化学氧化和电化学还原进行了研究，实现了胆红素向胆绿素的电解氧化，提取了胆绿素的固化样品。     

电解合成二茂铁机理研究

用线扫描伏安法，旋转圆肋电极方法对含有Ｃｌ＾－，Ｎａ＾＋和环戊二烯的无水乙醇溶液在铁电极上的电化学还原过程进行了研究。实验结果表明电极反应具有催化电流机制，并给出了推测的反应历程。     

Ru(bpy)_3~(2+)阴极电化学发光行为的机理研究

为了研究发光电位在0.20 V(vs.Ag/AgCl)左右的Ru(bpy)32+阴极电化学发光行为的机理,改善此电化学发光体系的灵敏度和重现性,考察了电位扫描圈数、扫描范围对此阴极电化学发光行为的影响。结果表明,Au和Nafion在这种独特的阴极电化学发光中起了关键的作用。基于实验结果,提出了一种可能的激发模式,并应用此激发模式对一些电化学发光现象进行了解释。     

表面修饰纳米TiO2光催化动力学及EIS分析

采用溶胶-凝胶法以掺杂Fe3+和沉积Ag做表面修饰,制备了TiO2、0.03%Fe3+-TiO2、3%Ag-TiO2三种纳米材料工作电极,并用XRD表征了膜的晶相结构和晶粒尺寸.考察了膜电极催化降解反应.以高压汞灯为光源,通过紫外-可见分光光度计测定证实RhB在催化剂作用下的光催化动力学为一级反应,反应速率常数及在同一实验条件下的降解率依TiO2、0.03%Fe3+-TiO2、3%Ag-TiO,的顺序增大.用IM-6e电化学阻抗仪进行了电化学阻抗谱(EIS)的测量,设计了模拟电路并得到了拟合值.在实验的扫描范围内(10-5-105Hz)发现此光催化反应的速控步为电荷转移过程,得到的Nyquist图的圆弧半径及其模拟阻值大小与光催化降解动力学常数及降解率变化趋势相反.     

2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯的电分析特性研究

本文采用多种电化学方法研究了ＴＳＡＢ的电分析特性，探讨了还原峰电位、峰电流与ＰＨ值的关系，求得了该化合物的电极反应的电子转移数及扩散系数，研究了其在滴汞电极上的吸附性质，扫描速度对峰电位峰电流的影响，提出了不同酸度下的电极反应机理。     

多角形微带天线的阻抗特性分析

本文采用保角变换法结合矩量法分析与计算了多角形微带天线单元的输入阻抗，理论结果与实验值符合较好。     

微机选择色谱分析最佳操作条件——混合酯类的分离

本文按正交试验法合理地设计了9次条件实验,测量同一样品在各实验中的保留时间(t_R)和半峰宽(W_(1/2)),再将所测得的保留时间和半峰宽依次输入计算机得出相应实验条件下的分离度(R)和理论塔板数(N),并根据这两个不同指标的值分别进行计算,得出各因素的极差值,绘制指标与因素水平的关系图.从极差的大小可知各因素的显著性,根据关系图可选出最佳分析条件。     

改进卷积神经网络的语音情感识别方法

研究了基于卷积神经网络的语音情感识别算法,改进了传统卷积神经网络训练过程中的卷积核权值的更新算法,使卷积核权值的更新算法与迭代次数有关联;同时为了增加情感语音之间的特征差异性,将语音信号经过预处理后得到的梅尔频率倒谱系数特征数据矩阵进行变换,提高卷积神经网络的表达能力.实验表明,改进后的语音情感识别算法的错误识别率比传统算法的错误识别率约减少7%.     

电解合成二茂铁的电极过程动力学特性

本文研究了二茂铁在化学合成过程中电极过程的动力学性质，在本实验的合成条件下，二茂铁电化学合成的电极过程是电化学和扩散混合控制的，计算了该条件下的阳离子的扩散系数。     

平行双光透电极吸收光谱电化学的研究

推道了工作电极为多个相互平行的光透电极时，大幅度电位阶跃和线性电位扫描扰动下可逆电极过程的光谱电化学响应方程，理论上得到了５＊１０＾－３ｍｏｌ／ＬＫ４Ｆｅ（ＣＮ）６＋０．５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ水溶液体系双光透电极光谱电化学实验的支持。，表明采用多光透电极为工作电极是提高光谱电化学 灵敏度的可能途径。     

丙氨酸扫描法探究Cn-AMP2肽结构与抗菌活性关系

为研究抗菌肽Cn-AMP2的结构与抗菌活性之间的关系，采用丙氨酸扫描法进行突变，设计一系列抗菌肽Cn-AMP2丙氨酸扫描突变体．应用生物信息学法研究突变体的理化性质参数，测定抗菌肽Cn-AMP2和突变体肽对8种革兰阴性菌和革兰阳性菌的抗菌活性，并以此为基础对抗菌肽Cn-AMP2的构效关系进行深入研究．结果表明，丙氨酸突变后，分子量和净电荷数量无明显变化，但疏水力矩有明显变化．Cn-AMP2和突变体肽抗革兰阴性菌最低抑菌浓度(MIC)为16～354μmol/L，抗革兰阳性菌最低抑菌浓度为26～250μmol/L．圆二色光谱测定表明，Cn-AMP2和突变体肽在222 nm处的摩尔椭圆率分别为-1 362,-401 deg·cm²·dmol^-1.NPN荧光探针实验表明，Cn-AMP2和突变体肽对细菌细胞外膜破坏强度有明显差异．实验结果表明，第3位丝氨酸、第4位酪氨酸、第8位丝氨酸和第11位甲硫氨酸为关键位点．     

碳化硼的粒度与点阵常数

采用X射线衍射和扫描电子显微镜测定了碳化硼粉的粒度和点阵数，结果表明：用直接合成法，适当的温度和保温时间能获得粒度，纯度高的碳化硼粉末，并能较好地控制B／C。     

灵敏检流计内阻测量方法的研究

本文提出了一种测量灵敏检流计内阻的新方法，即“准临界倍偏法”．对其进行了理论分析并得出了较为满意的实验结果．实验结果表明：与“半偏法”和“等偏法”比较，该方法具有测量简便、误差小、抗干扰能力强和工作效率高等一系列优点．     

V2O5薄膜电致色特性研究

采用热蒸发经热处理制备了Ｖ２Ｏ５薄膜。ＸＲＤ分析表明薄膜为非晶和微晶结构。采用电化学方法从电解质向Ｖ２Ｏ５薄膜注入Ｌｉ离子形成ＬｉｘＶ２Ｏ５（０〈ｘ〈０．３５）。使用三电极法研究了其电化学和电致色特性，分析了电化学循环过程中氧化、还原电流峰形成的机理、ＬｉｘＶ２Ｏ５结构的变化以及其与光学性质的关系，给出了Ｖ２Ｏ５薄膜阴阳电致色的致色效率。     

多角形微带无线的阻抗特性分析

本文采用保角变换法结合矩量法分析与计算了多角形微带天线单元的输人阻抗．理论结果与实验值符合较好．     

超微电极及其在电极反应机理研究中的应用

介绍了超微盘电极，超微半扁球电极，超微半球电极的制备方法及其在电化学研究中的应用，测量表明，苯醌在Ｍｃｌｌｖａｉｎｅ缓冲溶液中超微电极上的还原行为与常规电极上不同，提出将超微电极与常规电极连用，研究电化学反应机理的方法。     

氨酰心安的极谱行为研究

本文用单扫描示波极谱法建立了测定氨酰心安的新方法．在０．３ｍｏｌ／Ｌ的Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲溶液中（ｐＨ为１１．７），氨酰心安出现—还原峰，ＥｐＣ为—１．５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），ｉｐｃ在１．０×１０－６～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内与氨酰心安的浓度成正比．采用线性扫描和循环伏安法研究其电化学行为，该体系为准可逆吸附波．