共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
研究了环丙沙星荧光法测定镓(Ⅲ).在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,镓(Ⅲ)与环丙沙星反应,使体系荧光强度增加,体系最大激发、发射波长分别为373.0 nm和449.0 nm,镓(Ⅲ)测定的线性范围为1.25×10-6 ~6.48×10-3 mol.L-1,检出限为5.44 ×10-7mol.L-1.对1.00 ×10-5 mol.L-1的镓(Ⅲ)平行测定(n=11),其相对标准偏差为1.5%.方法用于粉煤灰样中镓(Ⅲ)含量的测定,分析结果与AAS法测定结果吻合. 相似文献
2.
苯并咪唑铕(Ⅲ)配合物的合成及其与DNA的相互作用 总被引:2,自引:0,他引:2
合成并表征了2’6-二(苯并咪唑-2’)吡啶(H2bzimpy)和铕(Ⅲ)的配合物,用电子吸收光谱、荧光光谱和粘度测定研究了配合物与DNA的相互作用,推测了配合物与DNA的结合模式。 相似文献
3.
4.
将碘酸高铈溶于酸并将铈(Ⅳ)还原成Ce(Ⅲ)后,碘酸高铈中的微量铕可以用P507萃取色谱法分离,然后用偶氮肿Ⅲ法测定。与以前在235nm处直接测定铕的紫外分光光度法相比较,灵敏度与准确度均有提高。 相似文献
5.
研究了在TritonX - 1 0 0和Tween - 80非离子表面活性剂存在下 ,铝与苯基荧光酮 (PF)的显色反应 结果表明 ,在碱性条件下 ,Al3+与PF、TritonX - 1 0 0、Tween - 80形成紫红色络合物 ,λmax=560nm ,ε560 =8.6× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,铝在 0~ 7 5μg/2 5mL范围内服从比耳定律 在拟定条件下 ,直接光度法测定江水、湖水及饮水中的微量铝 ,结果满意 . 相似文献
6.
7.
8.
10.
11.
合成了三种吡唑啉酮双席夫碱双核稀土配合物。确定其组成为Ln2[(PMαFP)2en]3,其中(HPMαFP)2en为N′,N′-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基]乙二亚胺,Ln为La、Ce、Sm。通过红外光谱、电子光谱、核磁共振谱、热重分析和摩尔电导分析对这些配合物的结构和性质进行了研究。 相似文献
12.
通过升华法生长出铱(Ⅲ)配合物(btfmp)2Ir(dbm) (btfmp=2-苯并噻吩-5-三氟甲基吡啶,dbm=二苯甲酰甲烷) 红色单晶,并对其进行了元素分析、核磁、质谱、红外光谱表征及X射线单晶衍射测试.该配合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数a=11.776(3) (A),b=29.409(7) (A),c=11.515(3) (A),α=γ=90°,β=102.730(3)°,V=3 889.9(15) (A)3,Z=4,Dc=1.660 g/cm3,F(000)=1 904,μ(MoKa)=3.608 mm-1,R=0.078 4 and Wr=0.137 3.该配合物呈现近似八面体配位模式. 相似文献
13.
在pH4.5~5.5的水介质中,铽可以与苯-1,2,4,5-四甲酸形成摩尔比为1:1的稳定络合物,该络合体系发射铽的特征荧光,在上述体系中加入白明胶水溶液,可以明显地增强体系的荧光强度,与原体系相比较,白明胶存在时,体系的稳定性有很大的提高,尤其当大量的其它稀土离子共存时,增稳效果更加明显,该体系用于铽的荧光测定时,选择性好,灵敏度高,常见共存离子几乎不干扰测定,相对荧光强度与铽的浓度在0.054 相似文献
14.
磺基水杨酸-铁(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法。Fe^3+在pH=2.0的HCl介质中与磺基水杨酸形成稳定的紫色络合物,将其富集在H^+型(732^#)阳离子交换树脂上,将着色的树脂制成薄层直接测定。本法操作简便,装皿容易,选择性好,适用于天然水中痕量铁的测定。 相似文献
15.
16.
利用驯化得到的微生物对FeⅢ(NTA)的还原进行了研究.结果表明,葡萄糖比柠檬酸钠、乙醇、甲醇更适合于作为体系的碳源;反应最适pH值范围为5~8;温度在30~40℃之间变化,FeⅢ(NTA)还原率相差不大,温度大于40℃以后,还原率随温度升高而急剧下降.碳源量和菌体接种量满足还原反应需要即可,过量碳源或菌体接种量对还原率没有明显的促进作用.在实验考察的浓度范围内(0~24 mmol/L),FeⅢ(NTA)对微生物还原没有抑制作用. 相似文献
17.
本文在[1][2][3]的基础上,再给出若干二级微积分的应用,即:1)关于新的速度概念的提出与探索2)对数坐标系中的分析工具3)关于新的重心概念的提出与探索4)解释宇宙学红移的一种理论§1关于新的速度概念的提出与探索 相似文献
18.
本文研究了利用树脂相通过光度法测定痕量铋的新方法 .Bi3 在pH =1 .5的H2 SO4介质中与二甲酚橙形成紫红色配合物 ,将其富集在聚苯乙烯阳离子交换树脂上 ,将着色的树脂装入 0 .5cm比色皿中直接测定 .本法操作简便 ,有较好的选择性 ,适用于水中痕量铋的测定 相似文献
19.
本文研究了试剂α、β、γ、δ—四(3—甲氧基—4—羟基苯基)卟啉[T(3—M—4HP)P]与Cd(Ⅱ)的显色反应.在吐温—80和氯代十四烷基吡啶(TPC)存在下,用咪唑作辅助络合剂,在pH10.2~11.2时,Ca(Ⅱ)与T(3—M—4HP)P形成1∶2的稳定配合物。用双峰双波长法测定痕量Cd(Ⅱ)具有很高的灵敏度,ε=5.63×10~5L·mol·cm~(-1).Cd(Ⅱ)浓度在0~3.5μg/25ml范围内符合比尔定律.应用本法测定矿样中的痕量镉,结果满意. 相似文献
20.
催化动力学光度法测定痕量铁—Fe(Ⅲ)H2O2—茜素紫3B—Phen体系 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在HAc-NaAc介质中,邻菲罗啉活化Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化茜素紫3B的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本方法的测定范围为0-2.0μg/25ml,检出限为8.5×10^11g/ml,用于铝合金和水中铁的测定,结果满意。 相似文献