首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
对漂白麦草浆(BWAP)各筛分级分的化学组成及表面化学特性进行了分析。结果表明:戊糖含量基本相近,约21%;灰分含量随着网目数的增而增大,P105的灰分含量高出全浆的35%;纤维长度在1.3mm以上的浆料占24%,而长度在0.4mm以下的浆料达40%。每100gBWAP的羧基含量为9.3mmol,明显高出木浆的羧基含量,R105和P105的羧基含量超过全浆。P105的比表面积是全浆的2.34倍,是R28的3.30倍。BWAP的Zeata电位大于化学木浆,除R38电位值较小外,其余级分相差不大。  相似文献   

2.
低纤维素酶活木聚糖酶对麦草浆的辅助漂白作用   总被引:4,自引:2,他引:4  
利用低纤维素酶活木聚糖酶对麦草浆进行预处理,研究木聚糖酶在氯、碱、次氯酸盐(CEH)三段漂白中对氯气用量的减少以及对漂白过程中纸浆木质纤维组分变化的影响。结果表明:经过木聚糖酶预处理,在保证纸浆漂后白度的同时,氯气用量可以减少50%;木聚糖酶预处理对纸浆中的木素有脱除作用,且能促进木素在碱抽提过程中的溶出,但木聚糖酶对戊聚糖和纤维素也有不同程度的降解作用;酶处理浆漂后的木素和半纤维素的含量略低于未经处理的对照浆,纤维素含量则略高于对照浆。  相似文献   

3.
重组木聚糖酶预处理对麦草浆漂白性能的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
利用来自里氏木霉不含纤维素酶的重组木聚糖酶对麦草浆进行预处理,以减少后续漂白药剂 的用量,降低漂白废水污染负荷。结果表明:采用重组木聚糖酶预处理时较合适的预处理条件为 pH=60、温度50 ℃、浆浓(质量分数)7 %、时间1 h、酶用量5 μmol/(min·g)。在此处理条件下 ,浆料的卡伯值与原浆和对照浆相比分别降低了27.98 %和18.71 %。麦草浆经过重组木聚糖酶预处 理后再采用次氯酸钠漂白至与对照浆相近白度时(72.6 %,ISO),可以节省用氯量50 %。经重组木聚 糖酶处理后浆料的纤维素结晶度反而有所提高,由原来的60.0 %上升到63.5 %。通过电镜照片观察 ,从理论上证明了重组木聚糖酶预处理可节省后续漂白时漂剂用量。  相似文献   

4.
对红麻进行测定的结果说明,韧皮部纤维细长,形状和结构与针叶木相似;而木质部纤维粗短;韧皮部的综纤维素含量高于木质部,而1%NaOH溶液溶出物、木质素和戊聚糖低于木质部。红麻的综纤维素主要由萄葡糖基和木糖基组成,韧皮部纤维可代替针叶木制造优质纸浆。  相似文献   

5.
董建琳 《甘肃科技》2000,16(4):17-17
1 纸浆的保水值1.1 打浆度 纸的性质除决定于纸浆的内在性质(如原料的品种、制浆的方法、得率的高低等)外,还与打浆的设备及方法有关。打浆的程度一般用打浆度0SR来表示,但是0SR主要反映浆料脱水的难易程度,也可以部分反映纤维润胀情况。据轻工业部造纸研究所邝仕均实验结果表明:0SR值相当程度上与浆料中所含杂细组分有关。1.2 水化度 纤维的润胀值可以用纤维的水化度(水化度=20℃打浆度-50℃打浆度)表示。结果发现,打浆开始,水化度随0SR的上升而上升,达到最高值后,水化度随0SR的上升而下降。因此无法解释在打浆过程中纤维…  相似文献   

6.
利用扫描隧道显微技术(STM)和X-射线光电子能谱(XPS)技术。研究了Si(111)在几种不同比例的NH4F-HCl溶液中被腐蚀后的表面形态及洁净度。通过分析表面的STM图像与XPS谱图,表明在较高pH值的NH4F-HCl 溶液中被腐蚀的Si(111)表面粗糙度较小,且表面洁净度及化学稳定性较好。  相似文献   

7.
空心微珠化学镀银的表面结构形态分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用扫描显微法、X射线衍射法,分析了空心微珠化学镀银过程中还原剂对镀层外观色泽、镀层结合紧密程度、晶体结构的影响.结果表明,不同还原剂对化学镀银空心微珠的镀层表面的细节结构特性影响不同,以葡萄糖为还原剂的镀银微珠镀层表面性质相对较好.  相似文献   

8.
生漆的化学组成及成膜机理   总被引:5,自引:0,他引:5  
对生漆的化学组成和成膜机理进行了综述,并简要地对生漆未来的研究方向进行了展望.  相似文献   

9.
在麦草KP浆的无氯和少氯漂白程序中使用活化剂,可促进脱木素作用并提高浆的白度。在氧脱木素前用NO2,硫酸和过氧酸进行预处理比较,以NO2效果最佳。NO2用量2%,处理后浆的卡伯值比未处理降低了6%,白度提高4%,粘度只下降1.6%。在D/CEDD漂白程序中,漂前用对有效氯用量8%的S12预处理,白度提高2.3%ISD,粘度基本无变化;活化剂TA用于NOP三段漂的P段,用量4%(对浆),可提高白度4.3%ISO,粘度也有明显提高。本试验采用GOPAPTA无氯漂白程序,可使麦草kp浆漂后白度达80%ISO,但粘度下降较大  相似文献   

10.
郑涓  王发松 《科技咨询导报》2011,(3):128-128,130
本文采用气相色谱质谱联用技术从鄂西野生月见草籽提取所得月见草油中共分离和鉴定了出12种脂肪酸,并采用面积归一化法计算各组分的相对含量.其中,主要成分为亚油酸(49.24%).γ-亚麻酸(13.71%)、11,14-二十碳二酸(12.85%)等.结果表明,鄂西山区所产月见草油在保健食品方面具有进一步的研发价值.  相似文献   

11.
研究了在麦草化学制浆前对麦草进行酶处理时酶用量、反应时间及洗涤方式等因素对化学制浆效果的影响,并对酶处理后麦草浆物理性能的变化进行了研究。  相似文献   

12.
在传统的麦草CEH漂白制浆过程中,污染物的排放量是非常高的.本实验的目的是建立麦草浆氧气漂白新漂程,旨在充分利用廉价的氧气,减少传统CEH漂白过程中烧碱及氯水的用量,降低高白度草浆制备过程中的成本及污染物排放量,从而获得一种更为廉价、清洁的漂白工艺.实验以麦草浆为浆料,采用COH漂程,即在传统的CEH漂程中的氯化段(C段)之后,以氧脱木素段(O段)替代传统的碱处理段(E段),实现降低漂白过程中氢氧化钠的消耗及污染物的排放量.同时,用相同的原料进行传统的CEH漂白作为比较,测定所得漂白浆的黏度、白度等各项物理性能.结果表明,采用COH漂白能够获得高白度、低卡伯值、物理性能较好的纸浆,并可降低化学药品用量,实现廉价、清洁漂白的目标.  相似文献   

13.
改性方法对氧化铟锡衬底表面形貌和化学组分的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用溶剂超声、酸、碱处理等方法对氧化铟锡衬底进行表面改性,研究了改性方法对衬底表面性质及其发光二极管器件性能的影响.实验结果表明:衬底表面性质跟改性方法密切相关,酸、碱处理更加有效降低了衬底表面粗糙度和碳污染,优化了衬底的表面形貌和化学组分.另外,器件性能也依赖于衬底表面改性方法,溶剂超声处理的器件存在有明显的电流异常行为,而酸、碱处理的器件表现为正常的二极管伏安特性,并且具有较小的驱动电压.  相似文献   

14.
采用木聚糖酶处理纸浆,以降低纸浆中的己烯糖醛酸含量.结果表明,木聚糖酶处理可以降低纸浆中己烯糖醛酸的含量.在木聚糖酶用量为10 U/g时,处理的麦草浆和三倍体毛白杨浆中己烯糖醛酸的含量分别降低了3.46 μmol/g和7.83 μmol/g,桉木浆中己烯糖醛酸含量最大降低量为7.71 μmol/g.当木聚糖酶用量在0~15 U/g时,随着木聚糖酶用量的增加,其处理的麦草浆中的己烯糖醛酸含量逐渐降低;而其处理的三倍体毛白杨浆中的己烯糖醛酸含量先逐渐降低,当酶用量达到10 U/g后,含量基本不再变化.  相似文献   

15.
为掌握蒸汽爆破秸秆木聚糖酶酶解液的超滤脱色和纳滤浓缩的集成膜技术,研究了两支不同截留相对分子质量的超滤膜脱除色素的工艺,测定了膜通量数据并取样检测色值和还原糖含量,得到脱色率和还原糖回收率,优选一支超滤膜用于脱色;采用截留相对分子质量为150的纳滤膜浓缩超滤工艺的透过液,提高糖液浓度.集成膜工艺的脱色率达到63.6%(对原料液的色值),总还原糖回收率达到92.1%(对原料液的还原糖),说明超滤和纳滤集成膜技术可以脱除蒸汽爆破秸秆木聚糖酶酶解液内的色素,提高糖液的浓度,并且膜通量较高.  相似文献   

16.
利用双酶(纤维素酶、木聚糖酶)对秸杆直接糖化的条件进行了研究,结果表明:在纤维素酶1%、木聚糖酶0.01%、45℃、pH4.5、150 rpm、液固比为15时,作用72 h秸秆的糖化率最大,达到为10.815%;秸秆的糖化液中的还原性糖中主要有木糖和葡萄糖两种成份,比例分别为65%~68%和25%~33%.  相似文献   

17.
采用傅立叶红外光谱(FTIR)法.分析了麦秸化学组成的层间差异,探讨了水热处理对麦秸表面基团构成的影响。结果表明:麦秸外表面被SiO2等无机矿物磺覆盖,羟基浓度低;麦秸内部(包含内表层)主要由纤维素、半纤维素和木质素等构成,富含羟基官能团:经过水热处理,麦秸外表层部分简单碳水化合物和少量脂肪类物质溶出,热处理时间具育明显的影响:适度NaOH水热处理,可以同时去除碳水化合物、脂肪类物质和SiO2等无机矿物质。  相似文献   

18.
酶处理对麦草碱法脱木素的影响研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了在麦草碱法脱木素前对麦草进行酶处理时酶用量、处理时间及洗涤方式等因素对碱法脱木素效果的影响 ,并对酶处理后麦草浆物理性能的变化进行了研究 .结果表明 ,在碱法脱木素前对麦草进行酶预处理 ,可以提高碱法脱木素效率 ,降低碱的消耗 ,同时还可以增加纸浆的白度和强度性能  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号