二硫代磷酸钼络合物的合成

二硫代磷酸钼络合物用作油溶性的润滑油添加剂,可以减少磨损和摩擦。本文叙述了二硫代磷酸钼络合物的合成方法、实验条件及合成产品中钼含量的影响因素。实验结果表明,影响钼含量的因素有:合成原料的比例、钼化温度、钼化时间、正构烷基的碳原子数和蒸脱溶剂的温度等。产品是否用白土精制及产品的pH值大小,对钼含量影响不大。     

钼-氯酸盐体系的催化极谱的研究 Ⅰ.硫酸-酒石酸钠溶液中的极谱性质

钼的极谱测定前人研究过的巳经不少。从方法的性质上来说可分为二种类型。一类是普通极谱,其电极反应大多认为是由六价钼先还原为五价钼,然后再由五价钼还原到三价钼。另一类是催化极谱,其电极反应较为复杂。当溶液中存在着某种氧化剂,它能使电极还原产物(即低价钼)重新氧化为高价钼,而再生的高价钼又在电极上还原为低价钼,若这种化     

金属钼中微量釩的分离和测定

在前一文中,我們研究了微量釩的催化比色测定方法,本文报告該法在金属钼分析中的应用。在所述的催化测定釩的方法中,主要干扰离子有铬、铁、鎢和钼。因此在进行測定釩前必须考虑这些元素的影响。在測定純钼中微量釩时首先要考虑大量钼与釩的分离問題。分离钼与釩的比較滿意方法主要有汞阴极分离法和离子交換法,但应用这些方法来从大量钼中分离釩,尚未见有文献报导。     

X射线荧光光谱压片法快速分析钼矿石中的钼含量

采用粉末压片——波长色散X射线荧光光谱法测量钼矿石中的钼含量。直接粉末压片制样,利用系列标样制作出标准曲线,采用经验系数法对基体效应进行校正。方法准确度、精密度能满足钼矿石(钼含量1%以下)中钼含量的测定。与化学法相比,本方法分析过程简单快速,精密度高,有更低的检出限。     

从铀矿石浸出液中回收钼的实验方法

本文系统地研究了201×7阴离子交换树脂从铀矿石酸性浸出液中吸附铀、钼的吸附酸度,选择出最佳淋洗铀、钼的淋洗剂;采用不同的淋洗剂分步解吸的方法,使铀和钼分离,用沉淀法以氯化钙为沉淀剂,使淋洗合格液中钼生成钼酸钙沉淀;对沉淀酸度和沉淀剂用量进行优选,在选择的最佳条件下生成钼酸钙沉淀率为99％,钼酸钙产品中的钼质量分数≥30％为合格的产品.     

高压密封消解石墨炉原子吸收测定土壤中的全钼

对密封消解石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中全钼的各参数条件进行研究。建立密封消解石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中全钼的方法。在最佳测试条件下,钼方法检出限为0．32μg／L,测定相对标准偏差为1．1％,样品加标回收率为92．7％-102．2％．用于土壤中全钼的测定,结果满意。     

钼在乙苯脱氢铁系催化剂中作用的穆斯堡尔研究

用穆斯堡尔谱学方法对钼在铁系催化剂的作用进行了研究，虽然钼的适量加入有利于催化剂的选择性，但实验结果表明，钼含量过高不利于催化剂的选择性和活性。     

催化碘量法测定钼

拟定了以二价铜为催化剂，用碘量法测定钼的方法，并应用于铂铁合金中钼的测定。     

多孔钼的高压声速测量

【目的】获得更多标准材料钼的高压声速数据。【方法】在二级轻气炮上,采用反向撞击结合光分析法对多孔钼的声速进行了测量。【结果】实验获得了较低压强范围内(低于100GPa)的新的声速数据,并利用对称碰撞和非对称碰撞两种不同的方法,获得了多孔钼的冲击绝热线。【结论】钼在低压区并未有相变的发生。
     

多孔钼的高压声速测量

【目的】获得更多标准材料钼的高压声速数据。【方法】在二级轻气炮上,采用反向撞击结合光分析法对多孔钼的声速进行了测量。【结果】实验获得了较低压强范围内(低于100GPa)的新的声速数据,并利用对称碰撞和非对称碰撞两种不同的方法,获得了多孔钼的冲击绝热线。【结论】钼在低压区并未有相变的发生。     

催化动力学法连续测定钼（Ⅵ）和钒（Ⅴ）的研究

研究了当钼和钒共存时,利用催化动力学分析法连续测定钼和钡含量的方法,以硫脲作诱导剂同时兼作钒的掩蔽剂,首先测定钼,再以抗坏血酸作诱导剂产生第二次Ｌａｎｄｏｌｔ效应,测得钼和钒的合量,从而实现了用一个标准系列实现两种离子的连续测定。     

杂多化合物研究——Ⅱ.钼锑磷杂多化合物的合成和性质研究

本实验以简单酸铵盐为原料,采用不同的磷钼锑比,在控制酸度、温度的条件下,进行分步反应的方法,合成了以锑原子取代的钼锑磷杂多酸铵盐,并用稀酸溶液、乙醇溶液蒸发结晶。又以钼锑磷杂多酸铵盐为原料,用离子交换、真空抽吸等提纯方法,制得了相应的固体钼锑磷杂多酸。通过元素分析,确定了它们的组成;用滴定曲线、电子吸收光谱、X 射线衍射等方法初步地研究了它们的性质。     

钼粉质量分析及对后续加工的影响

对钼粉质量的影响因素进行了分析，列举了几种普通钼粉性能的后续处理方法，同时就钼粉质量对后续加工产品性能的影响分别进行了阐述，最后对后续产品质量的保证提出了建议。     

用硫酸联氨还原、硫酸铈铵滴定钼的研究

本文用硫酸联氨还原、硫酸铈铵滴定测定钼酸铅试样中的钼，详细探讨了还原钼时的酸度和硫酸联氨用量、滴定钼的酸度、测定钼量、外加离子等试验条件。用选择条件测量约含１０ｍｇ钼酸铅试样，误差小于０．５％，相对标准偏差为０．２％。方法可用于测定用钼酸铅沉淀法初分离出来的、含有某些杂质的钼酸铅中的钼，也可用于钼溶液浓度的标定。图５，表１，参３。     

三辛胺萃取12—钼铈杂多酸

12—钼鈰酸属于1:12系列杂多酸,制备杂多酸的经典方法——乙醚萃取法对其失效。因而欲制得固体12—钼铈酸,目前大多采用①通过离子交換的方法得到极稀的酸溶液,令其自然蒸干。②向极稀的酸溶液中加入60％的浓硫酸,在不断搅拌下有细小颗粒状固体生成——12—钼鈰酸,这是苏联首先采用的方法,其原理据认为是12—钼鈰杂多酸在浓酸中溶解度降低,从而析出固体酸。自然蒸干的方法需时较长、效率低;加入60％浓硫酸的方法,从理论上即不易为人们所接受,在非常强的酸性下,12—钼鈰酸不     

火焰原子吸收法测定中草药中的微量钼

提出了磷酸一氯化铝消除干扰，铝盐增敏火焰原子吸收法测定中草药中的微量钼的方法．方法线性范围为0.5～50ug．mL^-1，当铝盐存在时，测定钼的灵敏度增加25％．该方法简单、快速、准确，已用于10种中草药中微量钼的测定，结果满意．     

地下水中钼钨钒的极谱催化法连续测定

一、前言钼、钒等元素为某些固氮菌所必需,许多迹象表明它们担负着一定的生物学功能。如海鞘类动物的血细胞中钒含量高达4％,它通过氧来运载血氧。缺钼的土壤,豆科植物将难以正常生长。人体中含钼与钒的量,分别为0.1ppm和0.3ppm,而钨又是一个能置换钼的元素。因此对于水中钼、钨、钒的测定,越来越引起人们的关注。由于钼、钨和钒在水中的含量极微,一般的化学分析方法,往往达不到痕量分析的要     

钼保护膜的低温蒸镀法

日本京都大学工学部工业化学科渡边信淳教授研制成功了一种采用六氟化钼的化学蒸镀(CVD)法,在500～650℃低温下制取有金属光泽、优质钼保护膜的方法。由于钼具有熔点高、耐腐蚀性强的优点,所以,     

施钼对冬小麦铵态氮含量及膜透性的影响

通过分期播种的方法并结合联样温度研究了施钼以对施钼对冬小麦铵态氮含量及膜透性的影响,研究结果表明：低温胁迫下缺陷钼可导致植侏体内铵态氨累积,缺钼植株铵态氮累积率与取样温度呈显著正相关（r=0.845^*）;缺陷植株在低温胁迫下细胞膜透性剧烈上升,施钼植株在低温胁迫下膜透性保持相对稳定,使细胞免受低温伤害,这可能是施钼能提高冬小麦抗寒力的原因之一。     

钼矿石的化学物相分析

钼在地壳中的含量很低,但是钼作为一种稀有金属,在我们生活的各个方面都起着不可替代的作用。然而怎样才能更大限度的从钼矿石中分离出金属钼是当今研究的重要问题。本文主要讲述了笔者根据多年的工作经验,通过对河南钼矿和贵州钼矿物的组成所做的考察,运用不同的实验,把钼矿石中的各个成分的钼元素分离出来并测定其含量,建立了钼矿石中钼的物相分析方法,为以后钼元素的提取提供了方便可行的方法,更为选冶工艺条件提供指导作用。