动力学光度法测定微量维生素K3的研究

在氢氧化钠介质中,微量维生素K3对高碘酸钾氧化苯并红紫4B褪色反应有明显的催化作用,据此建立了测定维生素K3含量的动力学光度分析法.测定了反应动力学参数,方法的线性范围为0.02～1.1 mg/L,检出限为1.0×10 -5g/L.方法用于维生素K3片剂中维生素K3含量的测定,结果令人满意.     

动力学荧光法测定痕量苯胺

目前测定苯胺的报道不多,主要有分光光度法[1]、电分析法[2]、色谱法[3],以上方法灵敏度欠佳.本文基于在磷酸介质中,痕量苯胺对过碘酸钾氧化罗丹明6G使其荧光猝灭具有抑制作用,建立了动力学荧光法测定痕量苯胺的新方法.方法的线性范围为0.010 1～0.183 mg/L,检出限为7.2 mg/L.本法灵敏度高,用于测定酚醛塑料管材和水样中苯胺的含量.     

分析天然食物中维生素B2含量的灵敏的高压液相色谱法

本文介绍了一种高压液相色谱——荧光法测定天然食物中维生素B_2的含量,采用在流动相中添加无机盐的方法以达到快速准确测定天然食物中维生素B_2的含量。本法适用于各种食物中维生素B_2的定量分析。     

动力学荧光法测定痕量间苯二酚

在磷酸介质中,痕量间苯二酚对高碘酸钾氧化吡咯红Y使其荧光猝灭具有抑制作用,据此建立了动力学荧光法测定痕量间苯二酚的新方法.方法的线性范围为3.0~45 ng/mL,检出限为1.2 ng/mL.用于测定合成样及药物中间苯二酚的含量,回收率为94.6%~104%.     

离子对缔合物萃取分光光度法测定维生素K3含量

维生素K3(Vitamin K3)参与肝脏合成凝血酶原并促进肝脏合成凝血因子,该药品用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病及低凝血酶原血症等[1].目前有关维生素K3的测定方法已有文献报导的仅有荧光光谱法[2]中国药典尚未收载其测定方法.本文详细研究了V-K3与染料阳离子亚甲基蓝(MB)形成离子对缔合物的反应和萃取的最佳条件,建立了测定VK3含量的简单、快速和准确的分析方法.离子缔合物在最大吸收波长658 nm处表观摩尔系数为金资助(20011016).     

荧光分析法测定枸杞中维生素C

本文建立了荧光法快速测定枸杞中维生素C的方法.样品经草酸提取,活性炭氧化后,与邻苯二胺反应,荧光化合物激发波长为343nm,发射波长为425nm.维生素C在3-20mg·L-1浓度范围内测定呈现良好线性关系.     

应用蚕豆根尖微核试验测定维生素C的抑突变性

目的:了解水果蔬菜中维生素C的抑突变性.方法:应用荧光法测定水果、蔬菜中维生素C的含量,蚕豆根尖微核技术检验维生素C的抑突变性.结果:9种水果蔬菜的维生素C含量为(39.19±29.65)mg/100 g,蚕豆根尖微核率(MCN‰)与阳性对照比较均有统计学意义(P<0.05).结论:水果、蔬菜中的维生素C对诱变中的蚕豆根尖细胞有一定的抑突变性,且抑制细胞突变与水果、蔬菜中维生素C的含量有剂量一效应关系.维生素C越高,抑突变的效应越明显.     

荧光动力学法测定痕量草酸根

基于在高氯酸溶液中痕量草酸根对铁（ Ⅲ） 催化过氧化氢氧化罗丹明６Ｇ 反应的抑制作用,建立了动力学荧光法测定草酸根的新方法． 方法的检出限为９３μｇ／Ｌ, 线性范围为０－１ ～１－２ｍｇ／Ｌ．将方法用于人体尿液、菠菜中草酸含量的测定, 结果满意．     

流动注射化学发光法测定β-内酰胺类抗生素

β-内酰胺类抗生素是临床上广泛使用的抗生素类药物之一.目前,高效液相色谱法、分光光度法、荧光法、电化学法等许多分析方法已用于药物制剂和生物样品中β-内酰胺类抗生素的含量测定.     

荧光分析法测定肉类食品中诺氟沙星的残留

采用Al 3＋增敏诺氟沙星的荧光强度,建立荧光分析法测定肉类食品中诺氟沙星的残留.优化了分析实验体系的最佳pH值、Al 3＋质量浓度和反应时间,利用荧光法测定,诺氟沙星的线性方程为F=15.89＋36.50C,线性范围在0.5～250ng.mL-1之间,方法检出限为0.032ng.mL-1,回收率在81.00%～99.31%之间.该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于肉类食品中诺氟沙星含量的测定.