碳纤维用环氧树脂上胶剂的改性研究

在环氧树脂乳液中分别加入了3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二环己基甲烷（DMDC）和7k型水溶性胺类固化剂，以提高碳纤维上胶剂的集束性。研究了固化剂用量、种类对上胶剂稳定性、集束性及复合材料界面粘接性能的影响。采用离心沉降法评价了上胶剂的稳定性，通过傅立叶红外光谱（FT-IR）和扫描电子显微镜（SEM）分析了上胶剂的化学结构和复合材料的破坏断口。结果显示，7k型水溶性固化剂可以提高环氧树脂乳液的稳定性，明显改善碳纤维的集束性，同时提高碳纤维与环氧648基体树脂间的界面粘接性能，使复合材料的层间剪切强度（ILSS）从77MPa提高到86.5MPa。     

湖北省的丝状绿藻──Ⅱ胶毛藻目

共记载了湖北省的丝状绿藻胶毛藻目（Ｃｈａｅｔｏｐｏｒａｌｅｓ）植物１４属３０种，包括我们采集鉴定的１２属２２种和此前他人报道的７属１３种；其中湖北省新记录１７种，２种为中国新记录．并对大隐毛藻（Ａｐｈａｎｏｃｈａｅｔｅｍａｇｎａ）和丽藻鞘毛藻（Ｃｏｌｅｏｃｈａｅｔｅｎｉｔｅｌｌａｒｕｍ）进行简单的培养，以观察其生活史．     

萃取剂钠盐NaDTMPP与AEO9混合胶团的增溶性

测定并计算了ＮａＤＴＭＰＰ（二（２,４,４－三甲基戊基）膦酸钠）,ＡＥＯ９（Ｃ１４Ｈ２９－Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ））９单一体系和混合体系对正己烷的增溶及在胶团和水相的分配系数。结果表明单一体系在其它条件相同情况下,正己烷的增容量ＡＥＯ９体系〉ＮａＤＴＭＰＰ体系;混合体系中,随ＮａＤＴＭＰＰ所占摩尔分数α的增大,分子间作用增强,分配系数Ｋ减小,饱和时增溶物与表面活性剂的摩尔比ｎ１／ｎｓ也减少。     

利福平及杆菌肽抗性突变对黄单胞菌产胶率的影响

黄单胞菌（Xanthomonas Campestris．X．C．）的利福平及杆菌肽抗性突变与产黄原胶（xanthan gum）的能力正相关。从出发菌株X．C．NK-01中筛选自发突变的利福平抗性（rifampicin—resistent．Rif）和抗菌肽抗性（bacitracin—resistent，Baci）菌株，然后通过28℃，200r／min的250ml摇瓶发酵试验，筛选到两株Rifr及两株Bacir菌株。其产量分别比出发菌株提高了20％和30％，黄原胶粘度分别提高了20％-30％。分析了利福平和杆菌肽抗性突变菌株产胶能力提高的可能生化因素。     

压出过程中内胎胶流动特性的研究

应用Monsanto加工性能试验机（MPT）对内胎胶试样进行了压出流变性能试验。在实验条件下，考察试样熔体的流动特性及其影响因素，并作了初步的分析和讨论。实验发现，该溶体的流动行为大体上符合幂定律；而溶体粘度对温度的依赖性则近似地可由Arrhenius方程描述。     

羧甲基瓜尔胶与DMC-AM二元单体的接枝共聚合研究

以高锰酸钾/硫酸引发羧甲基瓜尔胶（CMGG）和丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的接枝聚合反应制备两性瓜尔胶（AC-GG）,考察了引发剂、单体和CMGG浓度及其取代度等因素对接枝程度的影响,最佳操作条件下转化率、接枝率和接枝效率分别为92.9％、797％和84.7％。根据Arrhenius方程计算23℃－50℃共聚反应的表观活化能为13.28KJ/mol,表明高锰酸钾是高效引发剂,13C-NMR证实发生了接枝反应。     

金属离子的反相微胶团萃取研究

研究了用正己烷－环己醇、异辛烷－正己醇作萃取溶剂,铬天青Ｓ作萃取剂,加入Ｎ－氯代十六烷基吡啶、十六烷基三甲基溴化铵等阳离子表面活性剂,在ＨＮＯ３和ＨＣｌ介质中Ｆｅ（Ⅱ）,Ｌａ（Ⅱ）,Ｃｕ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）等金属离子的反相微胶团萃取行为。讨论了不同浓度的电解质溶液和酸溶液对有机相中金属离子进行反萃取的影响,实现了Ｆｅ（Ⅲ）－Ｃｕ（Ⅱ）,Ｌａ（Ⅲ）－Ｃｕ（Ⅱ）等金属离子间的定量萃取分离。     

介子中的胶子自由度

在假定有质量的组分胶子是介子的构成子之一的基础上,根据Ｌｏｒｅｎｔｚ群与ＳＵ（Ｎｃ）色群的分析,构造了基态Ｊ＾ｐ＝１＾－介质的波函数,分析了基态１＾－介子中ρ＾±,κ＾±,ρ＾０,ω和φ介子的磁矩阵与自矩与自旋结构）即夸克,反夸克与组分胶对介子自旋的贡献）得到了关于ρ＾±,κ＾±介子的磁矩和自旋朗德因子ｇ。的限制条件以及关于基态１＾－介子各组成子（夸克,反夸克或组分胶子）所携带的介子自旋的份额ｒ的     

关于二阶矩阵微分方程Y″＋f（t）Y‘＋Q（t）Y=0的振动性

对于二阶矩阵微分方程Ｙ″＋ｆ（ｔ）Ｙ‘＋Ｑ（ｔ）Ｙ＝０，ｔ∈「ｔ０，＋∞），其中Ｑ（ｔ＊），Ｙ是ｎ阶实连续矩阵函数，且Ｑ（ｔ）是对称矩阵，ｆ（ｔ）是纯量实连续函数，ｔ∈」ｔ８０，＋∞）。研究了其振动生，得到了系统（１）振动的若干充分判据。     

Formation of ζ phase in Cu-Ge peritectic alloys

Rapid growth behavior of ζ phase has been investigated in the undercooling experiments of Cu-14%Ge, Cu-15%Ge, Cu-18.5%Ge and Cu-22%Ge alloys. Alloys of the four compositions obtain the maximum undercoolings of 202 K（0.17TL）, 245 K（0.20TL）, 223 K（0.20TL） and 176 K（0.17TL）, respectively. As the content of Ge increases, the microstructural transition of ＂a（Cu） dendrite ＋ ζ＂ peritectic phase → ζ＂ peritectic phase →, ζ dendrite ＋ （ε＋ζ） eutectic＂ takes place in the alloy at small undercooling, while the microstructural transition of ＂fragmented α （Cu）dendrite ＋ ζ peritectic phase →, ζ peritectic phase →ζ dendrite ＋ ε phase＂ happens in the alloy at large undercooling. EDS analysis of the Ge content in peritectic phase indicates that undercooling enlarges the solid solubility of ζ rdendrite, which leads to a decrease in the Ge content in ζ phase as undercooling increases. In the Cu-18.5%Ge alloy composed of ζ peritectic phase, the Ge content in ζ phase increases when undercooling increases, which is due to the restraint of the Ge enrichment on the grain boundaries by high undercooling effect.     

香豆胶羧甲基化条件研究

以香豆胶片为原料,通过单因素及正交实验对香豆胶的羧甲基化条件进行优化,考察了各实验因素对羧甲基化香豆胶水溶液表观粘度的影响,得出了香豆胶羧甲基化的最佳条件：氢氧化钠（NaOH）浓度为0.15mol/L,NaOH与氯乙酸钠（ClCH₂COONa）物质的量比为1∶1.25,碱预处理时间45min,反应温度50℃,反应时间4h。同香豆胶原胶相比,改性后的香豆胶水溶液中水不溶物质量分数由35.8%降低到了7.9%,表观粘度显著提高。可为工业化生产羧甲基香豆胶提供实验依据。     

聚合物凝胶调剖剂配方优选及性能评价

 聚合物凝胶调剖技术是油田改善后期注水开发效果、保持稳产的有效手段。本文通过一系列单因素变量实验研究了多个因素对聚合物凝胶调剖剂的影响,从而确定了适合石南4井区头屯河组油藏的调剖剂配方并进行了性能评价。结果表明：在单因素变化情况下,聚合物凝胶调剖剂成胶强度随着聚合物、交联剂、稳定剂的浓度的增大而增大,随着水质矿化度的浓度增大而减小;成胶时间随着聚合物、交联剂、水质矿化度的浓度增大而减小,随着稳定剂浓度的增大而基本无变化。成胶强度随着老化时间、温度、剪切强度的增大而减小。随着调剖剂注入量的增大,阻力系数和残余阻力系数而逐渐增大,而且二者差距幅度加大;封堵率先缓慢上升,后快速上升,最后趋于平缓。针对石南4井区头屯河组油藏,建议采用的调剖剂配方为：聚合物（2500万相对分子量）浓度1500 mg/L、交联剂0.3%、稳定剂0.1%、水质矿化度26 g/L;注入方式为：前置段塞0.15 PV（孔隙体积）+主体段塞0.25 PV+保护段塞0.1 PV。     

异类矿物外加剂复合胶凝效应研究

应用点接触物理模型模拟复合胶凝体系，通过数学推导建立二元矿物掺合料复合效应的特征方程，用于定量分析各类复合体系的复合胶凝效应．试验结果表明：高钙类-低钙类的矿渣-煤矸石复合体系和中钙类-低钙类的高钙灰-低钙灰复合体系的回归曲线呈现向上凸的抛物线型，回归参数C，K满足1／2〈C〈1／（1＋K）或1／（1＋K）〈C，各龄期胶砂强度均呈现显著或较显著复合效应；而同类型的低钙类-低钙类复合体系（如煤矸石-低钙灰复合）回归曲线呈现下凸的抛物线型，回归参数C满足K／（1＋K）〈C〈1／2，表明该复合为弱复合效应．     

平面上随机微分方程的一个极限定理

考虑平面上的随机微分方程 {dXn（z）=fn（z,Xn（z））dz＋gn（z,Xn（z））dw（z） z∈R＋^2/δR＋^2 Xn（z）=Φn（z） z∈δR＋^2 讨论当系数和边界过程fn,gn,Φn分别趋于f,g,Φ时,对应解的收敛性。     

环保固沙抑尘剂黄原胶接枝共聚物的制备与性能研究

采用种子乳液聚合法，制备以黄原胶（XG）为接枝底物，丙烯酸甲酯（MA）和乙酸乙烯酯（VAc）为共聚单体的新型环保固沙抑尘剂。综合考察单体配比、乳化剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）用量、引发剂过硫酸铵（APS）用量、聚合温度以及接枝底物黄原胶用量等因素对聚合物乳液产品质量的影响。工艺优化结果表明，当单体质量配比（m_MA：m_VAc）为3：5，乳化剂、引发剂、接枝底物质量分数分别为5.0%、1.2%、4.0%，且聚合温度65 ℃时，固沙抑尘剂乳液的黏度、抗压强度、产品外观、流动性以及静置稳定性达到最佳。随后采用FT-IR、TG-DTA对产品进行表征，证明接枝底物与单体接枝成功，且产物具有优异的保水性。最后对环保固沙抑尘剂的应用性能及其对植物出芽率的影响进行了研究，表征测试结果表明，该环保固沙抑尘剂具备良好的耐水性和抗水蚀性，抗压强度能满足实际治沙需要，且具备一定的降解性。     

广西红树林炭疽病研究

１９９６年至１９９７年在广西沿海山口，钦州，防城３个红树林分布区调查红树林病害，发现５科６种红树植物受到炭疽病菌的侵染。炭疽病菌主要引致叶斑，偶也危害枝梢，胚轴，引起枯萎，在不同树种上表现的症状不同。从红树病组织上分离到的这些菌株只对原寄主致病，对其他红树种类及一些陆生树种如Ｍａｎｇ果（Ｍａｎｇｆｅｒａｉｎｄｉｃａ）扁桃（Ｍ．ｐｅｒｓｉｃｉｆｏｒｍｉｓ）和番石榴（Ｐｓｉｄｉｕｍｇｕａｊａｖａ），没     

中立型时滞微分方程的一个正解存在定理

本文利用上，下解单调迭代方法，得到了当０≤Ｃ（ｔ）≤１时中立型时滞微分方程［ｘ（ｔ）－Ｃ（ｔ）ｘ（ｔ－ｒ）］′＋ｐ（ｔ）ｘ（ｔ－τ）＝０（１）的正解存在条件．     

GDX6S包装机商标纸传送故障原因分析及处理方法

GDX6S包装机是该公司新引进的一种软包机型,该机型是自动化程度很高的设备,在传动系统上实现了很大的创新,在实际生产过程中,商标纸传送的故障占整个设备的故障比例很高,而"第三轮缺商标纸"又是商标纸传送故障的重点和难点,对商标纸传送故障进行研究对于提高包装机的效率非常重要,该文将对商标纸传送的原理进行介绍,对产生故障的原因进行全面的分析,针对设备实际运行过程的可能遇到的问题进行一一的研究探讨,最终总结出解决问题的流程,从而快速修复故障。     

标量介子f0(1370 ),f0(1500)和f0(1710)的混合与衰变

基于3×3质量混合矩阵,我们研究了3个主要的标量胶球候选者——f0（1370）,f0（1500）和f0（1710）的夸克胶子组成.利用唯象模型计算它们衰变到赝标量末态的分支比,将结果与最新实验数据进行拟合,我们得到f0（1370）,f0（1500）和f0（1710）的味组成.同时,对其他几个衰变分支比进行了预言并发现f0（1370）中｜N〉的成分较大,而f0（1500）和f0（1710）更接近于纯胶球态.     

Synthesis, structure and superoxide dismutase activity of two self-assembly transition metal complexes containing a tridentate amino-Schiff base deviating from salicylaldehyde with glycine

Two new transition metal （Cu, Ni） complexes with amino-Schiff base ligand, （CgH7NO3）Cu（C14H12N2）.H2O （1） and （C9HTNO3）Ni（C3H4N2）3.H2O （2）, have been designed and synthesized in ethanol solution at room temperature. Both of the complexes have been characterized by elemental analysis, IR spectra, UV-vis spectroscopy and X-ray single crystal diffraction. For complex 1, the coordination environment of the central copper atom is a distorted square pyramid, and one-dimensional chain is formed through the inter-molecular hydrogen bonds （O4-H2W…O3, O4…H2W…O3#1 （#1： -x＋1, y, -z＋3/2）） and weak interactions （∏-∏ stacking interaction） between the phenyl rings. For complex 2, the nickel atom is 6-coordinated and in a distorted octahedral environment, and a discrete hydrogen-bond cluster （four molecules are connected by hydrogen bonds into a group） is formed via two types of intra-molecular hydrogen bonds （O-H...O, N-H...O） and inter-molecular hydrogen bonds （O-H...O, N-H...O）.