C60CH2和C60HR(R＝C6H5CO--)的光限幅特性

应用倍频Ｎｄ：ＹＡＧ激光研究了２种新合成的Ｃ６０衍生物Ｃ６０ＣＨ２和Ｃ６０ＨＲ（Ｒ＝Ｃ６Ｈ５ＣＯ－）甲苯溶液的光限幅性质。Ｃ６０ＨＲ的光限幅效应与Ｃ６０相比稍则Ｃ６０ＣＨ２的光限幅效应与Ｃ６０相近,并具有更低的限幅幅值。     

C60甲苯溶液自然结晶的研究

用ＳＥＭ研究了纯Ｃ６０和Ｃ６０／Ｃ７０混合物的甲苯溶液在硅片上自然结晶的形态．结果表明纯Ｃ６０结晶遵循晶面淘汰律，Ｃ７０影响Ｃ６０结晶的形态，Ｃ６０／Ｃ７０混合物的结晶与纯Ｃ６０结晶有较大的差异．用溶液逐次结晶，制备１ｍｍ量级的Ｃ６０晶体，并进行了Ｘ射线劳厄相分析，证明该晶体是单晶     

壳聚糖半稀溶液性质的研究

研究了壳聚糖乙酸半稀溶液的性质，结果表明，壳聚糖乙酸半稀溶液的零粘度η０随乙酸含量的增加，壳聚糖含量的减少，温度的升高，放置时间的延长而减小，流动活化能ΔＥｑ和结构粘度指数Δη随壳聚糖含量的增加、乙酸含量的减少而增大，在溶液中添加ＮａＣｌ将使溶液粘粘大，添加脲将使溶液粘度减小，溶液的稳定性随放置时间的延长而降低，ＮａＣｌ和脲对溶液稳定性的影响不明显。     

时间分辨脉冲热透镜光谱的解析

对Ｃ６０的时间分辨脉冲热透镜光谱进行了数学上的解析，得到了表征时间分辨脉冲透镜信号的光强ＩＴＬ（ｔ）随时间变化的理论模型，此模型符合实验结果，并根据此模型得到了苯溶液中溶解氧通过猝灭Ｃ６０三线态而生成的单线态氧的绝对量子产额（Φ△）的表达和Ｃ６０的本征三线态寿命（τＴ）为１０．２μｓ。     

富勒烯在溶液和有机玻璃薄膜中的吸收光谱研究

利用在甲苯中溶解富勒烯与有机玻璃的方法，分别制得了掺Ｃ６０以及掺Ｃ７０有机玻璃薄膜。分别研究了Ｃ６０和Ｃ７０在溶液，有朵玻璃薄膜两种不同状态下的吸收光谱，实验结果表明；有机玻璃这种固态环境对富勒烯的吸收特性影响很小，富革烯在有机玻璃薄膜中的吸收曲线同在溶液状态时基本相同。     

退火对C60膜结构及PPC效应的影响

研究了退火前后Ｃ６０膜的ＰＰＣ效应。结果表明，随着高温退火温度的升高，Ｃ６０膜的结果由非晶相向多晶相转变，同时其ＰＰＣ效应减弱，基于以上实验事实，对上述结果给出了合理的理论解释。     

C60及C60衍生物水溶液中氧自由基的检测

采用聚乙烯吡咯烷酮介导法将Ｃ６０与Ｃ６０氮乙酰胺（Ｎ－ａｃｅｔａｍｉｄｅ １，２－ｄｉｈｙｄｒｏ－１，２－ａｚａ－ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ「Ｃ６０」）制成水溶液，利用光泽精（Ｌｕｃｉｇｅｎｉｎ）作为氧自由基的光敏探针，在光子计数器上收集并检测溶液中产生的光子，首镒测定了光照和非光照条件下Ｃ６０及其几种衍生物水溶液中氧自由基，并研究了Ｃ６０（ＯＨ）ｎ对水溶液中氧自由基的影响。     

C60与表面活性剂胶束超分子作用的光谱法研究

考察了在１２ 种不同种类和结构的表面活性剂所形成的胶束介质中, Ｃ６０ 的增溶能力及溶液的稳定性． 同时运用紫外－ 可见光谱对Ｃ６０ 增溶液进行了表征并首次利用α－ 溴代萘（α－ ＢｒＮ） 和芘（Ｐｙｒ） 分别作为磷光和荧光探针考察了Ｃ６０ － 胶束溶液的微环境性质．     

基于电荷转移体系聚合物/C60组合膜的光电导增强效应

利用物理喷束沉积技术在石英和ＩＴＯ衬底上获得了ＭＢＢ－ＰＰＶ／Ｃ６０和ＭＢ－ＰＰＶ／Ｃ６０组合薄膜,研究了聚合物特性和膜的结构对光电导的影响。光电导和时间分辨荧光结果表明两种组合膜的光电导较纯的ＰＰＶ和Ｃ６０有明显的增强效应,而且ＭＢＢ－ＰＰＶ／Ｃ６０的光电导优于ＭＢ－ＰＰＶ／Ｃ６０。结果表明在ＰＰＶ／Ｃ６０体系中存在着有效的激发传递过程。     

对—步丁基—杯[8]芳烃对C60的分子识别

通过甲苯溶液中对－步丁基－杯［８］芳与烃与Ｃ６０的反应，合成了它们的１：１络合物，产物经红外光谱，元素分析，Ｘ－射线粉末衍射确证，还采用固体＾１３Ｃ核磁共振技术研究究对－步丁基－杯［８］芳烃对Ｃ６０的分子识别，＾１３Ｃ魔角固体核磁共振谱清楚地揭示出Ｃ６０被包结在杯芳烃的疏水空腔中，＾１３Ｃ核磁共振静态谱表明被包在空腔中的Ｃ６０分子于室温时仍在快速旋转，这说明Ｃ６０分子与对－步丁基－杯［８］芳烃之间     

C_（60）－GaAs修饰电极光伏效应研究

在光电化学电池中测定Ｃ＿（６０）球烯在Ｃ＿（６０）－ＧａＡｓ电极上所形成异质结的光伏效应．并研究不同介质电对和Ｃ＿（６０）薄膜厚度对光伏效应的影响．结果表明１）是较佳的介质电时２）（Ｃ＿（６０）薄膜厚度约为１μｍ时光伏效应较大；３）Ｃ＿（６０）在Ｃ＿（６０）－ＧａＡｓ电极上的光伏效应是显著的。     

C60溶液,孤立分子及薄膜形态电子态结构分析

系统地给出了Ｃ６０在固态薄膜及不同有机溶液形态下的常规吸收光谱和三同商吸收光谱,确定了各相关光学跃迁能量,并通过对可见区电子－－振动光谱结构的指认分析,给出了有机溶液形态下Ｃ６０的能隙,基于Ｍａｘｗｅｌｌ－Ｇａｒｎｅｔｔ有效介质模型理论,由不同有机溶剂形态下Ｃ６０电子态能级结构参数外推获得了Ｃ６０孤立分子的本征电子态能级结构参数,从而为详细了解和研究Ｃ６０分子不同形态下电子态结构的变化提供了较完整     

对─叔丁基─杯［8］芳烃对C_（60）的分子识别

通过甲苯溶液中对─叔丁基─杯［８］芳烃与Ｃ６０的反应，合成了它们的１：１络合物．产物经红外光谱、元素分析、Ｘ－射线粉末衍射确证．还采用固体１３Ｃ核磁共振技术研究对─叔丁基─杯［８］芳烃对Ｃ６０的分子识别．１３Ｃ魔角固体核磁共振谱清楚地揭示出Ｃ６０被包结在杯芳烃的疏水空腔中．１３Ｃ核磁共振静态谱表明被包在空腔中的Ｃ６０分子于室温时仍在快速旋转．这说明Ｃ６０分子与对─叔丁基─杯［８］芳烃之间的相互作用非常弱．     

直燃型高压发生器的启动特性

针对直燃型吸收式制冷机高压发生器的结构特征，建立了动态数学模型，进行了数值求解，得出了机组启动过程中高压发生器各出口参数的变化规律，并进行了实验验证．结果表明，小型直燃型吸收式机组的启动过程时间较长，蒸汽发生量与溶液出口温度基本同步稳定．烟气与溶液间的传热系数低于５０Ｗ／（ｍ ２·Ｋ），排烟温度为２００°Ｃ左右；启动稳定时间约需４５～６０ ｍ ｉｎ．     

ICP—AES中无机酸非光谱干扰机理的研究

本文较深入地探讨了无机酸（ＨＮＯ３，ＨＣｌ，ＨＣｌＯ４，Ｈ２ＳＯ４和Ｈ３ＰＯ４）在ＩＣＰ—ＡＥＳ中非光谱干扰的机理。应用相关分析的方法对干扰因子与溶液提升量间的关系进行了分析，结果表明，无机酸引起的干扰效应主要是物理干扰，即由溶液的比重，粘度等物理性质的变化所引起，并建立了酸效应干扰因子与溶液提升量之间关系的酸效应方程。该方程可用于酸效应的校正，而无需采用参比样品的酸浓度匹配手段。     

球烯C60掺杂过渡金属酞菁配合物在GaAs电极上的光伏效应

在光电化学电池中测定球烯Ｃ６０掺杂的过渡金属酞菁（ＭＰｃ）在ＧａＡｓ电极上所形成异质结的光伏效应，研究不同介质及不同过渡金属酞菁对光伏效应的影响．结果表明：１）Ｃ６０与ＭＰｃ在特定的有机溶剂中可形成新的加合物，以ＵＶ－Ｖｉｓｉｂｌｅ光谱表征，在长波部分有新峰出现；２）Ｃ６０掺杂增强了ＭＰｃ在ＧａＡｓ电极上的光伏效应．与ＧａＡｓ相比，△Ｖ可增强２～３倍；３）不同介质电对对光伏效应有较大的影响，Ｉ３／Ｉ是较好的介质电对．     

富勒烯及其固体的物理性质

本文简要综述Ｃ６０的结构和物理性质，同时介绍Ｃ６０分子固体和Ａ３Ｃ６０固体的能带结构及其物理性质．     

影响C60／C70产率因素的研究

本文介绍了直流电弧法合成Ｃ６０／Ｃ７０技术，测量了在拟和氩中，烟灰 产率和Ｃ６０／Ｃ７０提取率与气压及孤电流的关系。在１５０ｍｍＨｇ拟气氛和６５Ａ孤电流下，烟灰产率为３４％，从烟灰中提取Ｃ６０／Ｃ７０的产率为１７％。     

C60甲苯介质聚结动力学研究

给出在室温Ｃ６０－甲苯溶液聚结速率与浓度的关系为二级。在温度为２５－３０℃范围，Ｃ６０－甲苯饱和溶液的聚结动力学可用Ｓｍｏｌｕｃｈｏｗｓｋｉ快速聚结动力学描述，求得输运活化能为１１．２ｋｊ．ｍｏｌ＾－１。     

激光烧蚀C60衍生物产生奇数碳笼团簇

利用激光烧蚀飞行时间质谱技术研究了Ｃ６０衍生物Ｃ６０ＣＨ２,Ｃ６０Ｒ２的Ｃ６０ＨＲ（Ｒ＝ＣＨ５ＣＯ－）的富勒烯团簇动力学,在负离子通道,对Ｃ６０ＣＨ２及Ｃ６０Ｒ２可清楚地观测到Ｃ５５＾－,Ｃ５７＾－等碳笼团簇离子,而对Ｃ６０ＨＲ虽然其正离子谱与Ｃ６０ＣＨ２和Ｃ６０Ｒ２相似,却观测不奇数碳笼团簇的产生。初步讨论了奇数碳笼团簇的产生及其与衍生物结构的关系。