铬酸引发丙烯酸酯与苎麻纤维的接枝共聚反应：Ⅰ.MMA …

以铬酸为引发剂,将甲基丙烯酸甲酯与苎麻纤维进行接枝共聚,探讨了接枝条件对接枝共聚的影响,结果表明,Ｃｒ＾６＋引发ＭＭＡ与苎麻接枝共聚的最佳条件为：「Ｃｒ＾６＋」＝０．００７ｍｏｌ．Ｌ＾－１,反应时间＝１２ｈ,反应温度为５０℃,「ＨＮＯ」＝１ｍｏｌ．Ｌ＾－１,「ＭＭＡ」＝０．７ｍｏｌ．Ｌ＾－１,纤维素用氢氧化钠溶液和乙二胺溶胀可提高接枝率。     

扩散方程的稳态近似分析：Ⅰ.稳态近似法处理过程

反应器内层状渣(锍)、金液界面两侧内扩散、团块、气泡、粉粒或液滴内的扩散都是有限长度区间上传质问题;获得有限长度区间上扩散方程的近似分析解可兼有学术和应用价值。以质量守衡原理、菲克扩散定律为物理基础以对方程的离散化处理为手段以基于浓度变化率随时间不变的假设获得扩散速率近似式为必要步骤给出了对有限长度区间内扩散方程进行稳态近似法处理的过程;同时获得了二、三类边界条件下扩散方程的一个稳态近似解。对近似解和精确解偏差进行了分析。笔者对扩散方程的稳态近似法处理过程可以应用于工程上。     

交流电与浓差极化 Ⅰ.平面电极上的非稳态过程

本文处理了平面电极上的非稳态过程,结果如下: 1.计算了过电位的形成过程,并与稳态过程作了比较。结果表明交流电频率愈高,则达到稳态所需时间也愈短。 2.计算了过电位的消失过程,并讨论了它与初始浓度分布的关系。     

聚乙二醇处理木材的研究——Ⅰ.处理因素的正交试验

<正>PEG处理是,将木材浸泡在聚合物溶液中,接着在高湿度下使扩散继续进行,而后缓慢干燥。处理因素有:木材初始含水率,处理液浓度,浸泡时间和保持高湿时间。研究中用PEG处理马尾松、椴木和水曲柳。用正交设计 L_(16)(4~5)表,4个因素各变化4个水平,对马尾松和水曲柳各试验16组。考察的主要指标有干增重、湿增重、浸泡中的扩散率、弦向全干缩率和抗收缩系数等。     

QBD与有限QBD稳态分布比较

讨论了用QBD的稳态分布去逼近相应的有限QBD稳态分布的误差界,并给出了逼近精度所依赖的条件数.     

弹性方柱中波的传播规律Ⅰ. 频谱、群速度曲线和稳态响应

提出自结合方法,导出波传播的限定条件,在找到相应的正交序列后,完全得到弹性波导系统中解析形式的频散方程、群速度方程和稳态响应.发现弹性波按照拟P波、拟SV波和拟SH波的形式进行分类,根据驻波波数进行排序;频谱、群速度曲线和稳态响应具有同样的规律.最后以横观各向同性弹性方柱为例,具体绘制出波导系统的频谱、群速度曲线和稳态响应图.     

加聚反应动力学的统计理论——Ⅰ.分子量分布函数和宏观动力学方程

在加聚反应动力学的实验工作方面,发展了很多文章,其中许多是有意义有价值的科学研究成果。在理论工作方面,虽然也发表了不少文章,其中有些是有意义有价值的,然而总的说来,情况不能令人满意,因为,没有建立严密的科学理论。很多科学家采用稳定态假定,而对这个假定的理论基础与适用范围缺乏深入的细致的分析;一些科学家不采用稳定态假定,而处理手法又往往流于繁琐,因而得不到较为满意的结果。针对这种情况,我们建议加聚反应动力学的统计理论。     

人工糙管中湍流运动特性的研究——Ⅰ.时均速度分布与脉动速度

以热线风速仪测定了横肋管中时均速度、脉动速度的均方根值。横肋管的几何参数:峰高0.01～0.04,间距10～40,Re=20000～70000。实验结果给出时均速度沿径向、轴向分布,脉动强度沿径向分布,同时获得湍流能谱。分析了粗糙对这些量的影响,粗糙可使湍流强度增大40～50%,而湍流尺度则有所减小,速度分布u~+服从对数律, u~+=2.5lny~++B B值随峰高变化(式中y~+为无因次距离;B为常数)。     

铝电解中的电极过程——Ⅰ. 阳极过程

研究了铝电解中的阳极反应、阳极过电压、电解质对炭电极的湿润性、双电层电容、交流阻抗、阳极效应等阳极过程,得出了可以相互证明的结论.①在阳极区可发生5个电化学反应,阳极产物分别是CO,CO2,COF2,CF4和F2;②在电流密度为0.02～1.2A/cm2范围内符合Tafel方程*反应控制步骤为化学反应CxO·O分解反应的迟滞,反应级数为0.5级;③测量了冰晶石-氧化铝熔体在石墨电极上的湿润性和双电层电容.发现在1.0V左右,湿润角有一最大值,双电层电容有一最小值,因此认为此电位为零电荷电位;④提出了发生阳极效应的新机理*认为当电解质中Al2O3质量分数＜2%时,是F-离子放电引起的阳极效应,而当Al2O3质量分数＞2%时,阳极效应的发生是因为阳极气体的阻塞     

铝电解中的电极过程——Ⅰ.阳极过程

研究了铝电解中的阳极反应、阳极过电压、电解质对炭电极的湿润性、双电层电容、交流阻抗、阳极效应等阳极过程,得出了可以相互证明的结论·①在阳极区可发生5个电化学反应,阳极产物分别是CO,CO2,COF2,CF4和F2;②在电流密度为002～12A/cm2范围内符合Tafel方程·反应控制步骤为化学反应CxO·O分解反应的迟滞,反应级数为05级;③测量了冰晶石氧化铝熔体在石墨电极上的湿润性和双电层电容·发现在10V左右,湿润角有一最大值,双电层电容有一最小值,因此认为此电位为零电荷电位;④提出了发生阳极效应的新机理·认为当电解质中Al2O3...     

UASB处理石灰草浆黑液的流形分布(Ⅰ)

本文用KI作示踪剂,采用矩形脉冲示踪法测定了实验室规模的UASB反应器(有效容积27.5L)的流形分布。它表明UASB反应器可分为污泥床区、悬浮层区和三相分离区三部分。其中污泥床区和悬浮层区可用完全混和反应器描述;三相分离器可用管式反应器描述;污泥床区和悬浮层区通过废水流量和返混流量相连通。     

伏牛山森林群落物种多样性研究 Ⅰ.群落垂直分布与物种丰富度

系统研究了河南伏牛山国家自然保护区森林群落的垂直分布和组成群落的乔木、灌木、草本的不同种类及其个体数以及在海拔垂直梯度上的变化特征。探讨了不同群落类型与物种丰富度间的关系。     

动物群落及混合种群分析法探讨Ⅰ.——混合分布式样类型的划分法

群落的研究是动物生态学的主要内容之一。为了使工作由简入繁,由浅及深,一般都是从混合(多种)种群来开始着手的。应该指出的是这方面的工作,与在单种种群或个体生态方面的情况比较起来,无论在广度上或深度上都显然要差得多。其中很大一部分原因可能都与研究分析的方法有关。因此,事先作些方法上的探讨,对于改善在这方面的情况,是会有一定益处的。     

城市固体废物处理处置技术政策方法Ⅰ. 模型研究

为了研究城市固体废物污染控制技术体系,提出适合我国国情的城市固体废物处理处置技术政策制定方法,通过整合集成固体废物处理处置关键技术,选择了C、H、O、N、S 5种最主要的元素对固体废物物质流和元素流进行分析,综合了效用分析法、层次分析法、信息集成分析法和灵敏度分析法等多种方法,建立了物质流与经济性综合评价最优化模型,给出了模型的假设条件、边界条件和初始条件,并确定了蒙特卡罗数值求解方法和灵敏度参数分析方法。本研究提出的最优化方法可为我国城市固体废物处理处置技术政策的制定提供实际有效的技术支持。     

单向冻融处理中界面与刚性颗粒的相互作用Ⅰ.实验现象

使用Bridgman单向冷冻实验对毫米量级刚性颗粒与界面的相互作用进行可视化研究,观察到低速冷冻、中速冷冻、高速冷冻下三种不同现象.经典润滑理论指出,颗粒与界面之间总是存在极小的间隙.颗粒被推挤时,周围流体会流入到此间隙中,以供应相变过程中的界面成长.低速冷冻时界面首先要克服底面摩擦力才能推动颗粒;中速冷冻时颗粒周围的水有足够的时间补充到颗粒与界面的间隙中,颗粒可被界面持续推挤;高速冷冻时此间隙来不及补充液体,颗粒被界面包陷.低、中速冷冻时,界面呈直线;高速冷冻时,界面出现大量针状冰晶,界面表现出在液体底表和上表面不同步的斜面,差异宽度会随冷冻速度降低而减小.     

嵌段聚氨酯脲的形态与性能——软链段结构和分子量的影响

合成了不同软链段长度的聚醚型、聚酯型嵌段聚氨酯脲弹性体,以及聚醚-聚酯软链段聚氨酯脲弹性体(PUU)。借助SEM、DSC以及拉伸试验机分析其结构、形态对力学性能的影响。研究表明,相分离程度随软链段分子量的提高而提高。在软链段分子量相同时,聚醚为基础的PUU的相分离程度较聚酯为基础的PUU高。以聚醚-聚酯为软链段的PUU呈现了聚醚型和聚酯型PUU的各自形态,有较大的相区尺寸和较明显的相界面。力学性能数据证实了形态研究的结果。     

黑石顶自然保护区植被分类系统与数字植被图 Ⅰ.植被型与群系的分布

探讨了黑石顶地区中高级植被类型的划分,包括５个植被型１０个群系：（１）暖性针叶林,包括马尾松群系、杉木群系、马尾松为优势的针阔叶混交林;（２）常绿阔叶林,包括阿丁枫＋米椎＋水栗－黄果厚壳桂群系、粘木＋小叶胭脂群系、阿丁枫＋米椎＋水栗－苦竹群系、阿丁枫＋网脉山龙眼群系;（３）暖性竹林,仅有万山爆竹林一个群系;（４）常绿阔叶灌丛,仅有桃金娘＋岗松＋鼠刺－芒草群系;（５）禾草草丛,仅有芒草＋黑莎草群系．并借助有关的地理信息系统（ＧＩＳ）软件绘制了比例尺为１：１００　０００的植被型、群系分布图。     

利用恒流非稳态MOS特性直接测量硅外延层杂质分布(Ⅰ)

本文提出了利用恒流非稳态MOS特性测量硅外延层杂质分布的一种快速,简捷的新方法。此法由于没有反向传导电流的影响,所以,比利用肖特基势垒方法要精确些;由于克服了二倍费米势的限制,所以,比通常的MOS方法所测的范围要宽些;由于是一种直接测量,所以比一般MOS脉冲方法更快些。因此,用此法测量的外延层分布是实际载流子分布的一种较好的近似。这种方法适合于外延片生产自动化过程中的快速测量。     

苯乙烯聚合的分子量分布 Ⅰ.全转化率范围的聚合反应速率

研究了100℃、120℃、140℃、160℃热引发苯乙烯聚合反应速率在0～95%转化率范围的变化规律,建立聚合反应动力学模型:R_p=A[M],A=(I/(k_1/k_p~2))~(1/2)=A_0+A_1x+A_2x~2+A_3x~3,(x为转化率,A_0,A_1,A_2,A_3不随x变化,与温度有一定函数关系)。发现链引发反应速率常数的变化规律:二级反应的K_(I2)=0.5390×10~7e~(-13 910/T);三级反应的K_(I3)=1.102 4×10~6e~(-14 094/T)。