毛发水解制取胱氨酸的工艺改进

毛发中胱氨酸含量约为14%,而且工业化大生产中不少厂家的精品收率不到7%.究其原因,除毛发质量与水解效果外,主要在于因工艺设计与操作方法不当,致使一二     

毛发水解制取胱氨酸过程中杂质的来源及除去方法

本文阐述了以毛发为主要原料生产Ｌ－胱氨酸过程中杂质的来源，种类及除去方法，并提供了有关的反应条件。     

从角蛋白提取胱氨酸水解终点的确定

实验确定了从角蛋白中提取胱氨酸的最佳水解终点。     

毛发水解液中胱氨酸含量测定方法的研究

本文对毛发水解液中胱氦酸含量的化学分析方法进行了研究和探讨，对原方法在终点回蓝现象及试剂用量等方面的问题提出改进意见，经用标准加入法验证，结果令人满意．     

用人发或猪毛生产胱氨酸

通过控制盐酸浓度、水解温度和时间、结晶时的ＰＨ值和时间等工艺条件，提出一种提取高纯度胱氨酸的新工艺。     

从毛发中提取的胱氨酸的红外光谱定量测定

在P－EM1730型FTIR上，编制了红外光谱定量分析的OBEY程序，该程序来用峰高、峰面积、一阶导数量大、一阶导数量小、一阶数区间、二阶导数最小6种不同的方法，并把此程序应用于从毛发中提取的胱氨酸含量的测定，通过对胱氨酸含量的测定，验证了程序的可行性，且对6种方法进行了比较，证明了6种方法在定量分析中都是切实可行的。     

硫酸水解角蛋白制取L-胱氨酸的研究

研究了硫酸法水解角蛋白提取Ｌ－胱氨酸,讨论了由猪毛提取Ｌ－胱氨酸工艺的主要影响因素。结果表明,Ｌ－胱氨酸的水解率高达１３％～１４％,收率可达６．８％,母液制成氨基酸复合肥,总氨基酸含量大于２０％。     

溴-亚铁滴定法测定胱氨酸

采用溴－亚铁法测定胱氨酸，优化了测定条件，考察了方法的可靠性及其在毛发水解制备胱氨酸工业中的应用前景。     

猪毛制取L-胱氨酸研究(Ⅰ)—水解条件

讨论了由猪毛提取Ｌ－胱氨酸工艺中原料处理、水解时间、水解酸度、水解浴比、水解温度等对Ｌ－胱氨酸提取率的影响．     

胱氨酸生产中几个问题的研究

本文具体分析了由猪毛制取胱氨酸生产中存在的问题,研究了酸水解及等电点沉淀法,给出了解决问题的措施。     

提高胱氨酸产率的工艺改进

研究了采用减压蒸馏出部分盐酸以提高胱氨酸收率的新方法，考查了酸水解、中和和脱色过程中一些工艺条件对胱氨酸生产的影响，并对部分反应机理做了探讨，使胱氨酸收率稳定在７％～８％。     

兔毛织物防掉毛的研究

介绍了一种新型的兔毛织物防掉毛方法．阐述了防掉毛机理并分析了影响防掉毛效果的主要因素     

胱氨酸与烟草多酚氧化酶作用机理的探讨

通过酶活性测定和紫外-可见光谱研究了胱氨酸对烟草多酚氧化酶(简称PPO)活性的影响.结果表明,胱氨酸对烟草多酚氧化酶有抑制作用,其机制是胱氨酸中的硫醚与烟草多酚氧化酶活性中心的铜离子配位,但底物或产物抑制胱氨酸与多酚氧化酶的结合;胱氨酸还可以与酶促反应产物结合生成无色复合物.胱氨酸抑制烟草PPO的过程可分为两步:首先胱氨酸与烟草PPO结合生成中间产物,中间产物仍具有一定的酶活性;然后中间产物结构进一步发生变化,成为无活性的形式.     

氧化型染发剂

研究了氧化染料、染料配比、染色剂pH值范围以及包装材料等因素对氧化型染发剂的影响。试验结果表明：从染发剂的使用效果、质量稳定性两个方面考虑，氧化染料、染色剂的pH值范围及包装材料对染发剂的染发效果影响较大。     

蛋白酶处理牦牛毛的研究

为提高牦毛牛在纺织工业上的利用价值，本文将酶减量加工的工艺应用于牦牛毛进行研究，通过对不同氧化剂，不同蛋白酶的对比研究，发现过氧化氢预处理，再用１３９８中性蛋白酶处理工艺较适合对牦牛毛的加工。加工后的牦牛毛柔软程度有一定提高，增加了它的使用价值。     

兔毛衫防掉毛等离子体改性技术研究

采用有极低真空低温等离子体对兔毛纤维进行表面改性,可使纤维表面摩擦系数明显增加,进而增强了纤维间的抱合力,提高了兔毛纤维的可纺性,有效地减少了兔毛衫的严重掉毛。     

自组装巯基环肽单层膜修饰金电极电化学行为的研究

应用循环伏安及交流阻抗技术研究了巯基环肽自组装单层膜修饰金电极的电化学行为，证明了巯基环肽分子能够在金表面形成一定覆盖度的吸附层，同时考察了金/巯基环肽自组装单层膜电极在不同pH值的KCl溶液中的电化学行为。为深入研究巯基环肽的膜结构及性质打下了必要的基础。