鸡羽毛角蛋白助剂的制备及其对羊毛毡缩性能的影响

利用氢氧化钠破坏羽毛角蛋白质的空间结构,使其水解,制备成可溶性蛋白质,并利用角蛋白助剂改善羊毛的毡缩性能.优选出了最佳水解工艺条件,即氢氧化钠7.5g/L,尿素6g/L,80℃溶解2.5h,固液比1∶20.结果表明,角蛋白助剂结合等离子体处理能提高羊毛的防毡缩性.     

巯基乙醇还原法提取羊毛角蛋白

研究用巯基乙醇还原法提取羊毛角蛋白问题,探讨了巯基乙醇的浓度对羊毛溶解率的影响规律.用质谱仪测定溶解后的角蛋白的分子量.结果显示,当巯基乙醇在溶解系统中的浓度超出一定值时不会引起进一步的溶解,反应温度是影响羊毛溶解的重要因素,随着反应温度的升高,羊毛溶解率增加,但角蛋白的大分子链会过分降解.因此,在巯基乙醇还原法中,只要采用合适的反应温度,不仅能够溶解羊毛,而且角蛋白大分子链也不会过分降解.     

Effect of concentration of wool keratin on the rebuilding of disulfur bond

We demonstrate the effect of concentration of extracted keratin on the rebuilding of disulfur bond during dialysis against deionized water: cross-linked networks can be formed in the aggregate when the concentration is high, whereas at low concentration, intramolecular disulfur bond is preferred. This preliminary study illustrates, for the first time, the potential of controlling the cross-linking between keratin chains by facile means without addition of other chemicals, which is helpful to construct the biomacromolecular self-assemblies.     

亲纤维型羊毛匀染剂CL-1的开发和研制

选用数种表面活性剂物质，运用正交实验法，从匀染性（△K/S值）和表观色深（K/S）值的角度，以△K/S值和K/S值为衡量标准，研究表明活性剂的协同作用对羊毛染色的影响，复配和制备了亲纤维型羊毛匀染剂CL-1，并与日本同类产品WA进行了对比，实验表明，CL-1耐酸，具有良好的润湿渗透作用和化学稳定性，匀染性好；表观色深高，说明有利于染料利用率的提高。     

聚乙烯醇/超细羊毛粉体共混膜的制备及其染色性能

为了改善以及较好地研究聚乙烯醇纤维的染色性能,制备了不同粉体含量的PVA/超细羊毛粉体共混膜,同时探讨了PVA/超细羊毛粉体共混溶液的可纺性能.超细羊毛粉体的平均粒径为2.01μm.SEM扫描电镜显示,超细羊毛粉体与PVA之间有较好的相容性.随着共混膜中超细羊毛粉体含量的增加,共混膜的上染率,红度(a*)值以及K/S值都逐渐的增加.当超细羊毛粉体含量为33.3%时,PVA/超细羊毛粉体共混膜的染色性能几乎同超细羊毛粉体的染色性能一样;当超细羊毛粉体的含量超过33.3%时,PVA/超细羊毛粉体共混膜的染色性能会大幅度增加,甚至这些共混膜的K/S值会超过超细羊毛粉体的K/S值.     

三氯化铁水溶液的制备

用三口瓶作反应器,先加入稀盐酸与铁粉反应生成氯化亚铁,确定了反应过程中盐酸浓度（质量）为18％（1：1）、温度为85℃、盐酸与铁粉的质量比为1．4：1、反应时间为20min的最佳制备条件;再加入稀盐酸,在酸性条件下用双氧水将氯化亚铁氧化成氯化铁,确定了反应过程中搅拌速度为20、双氧水与铁粉质量比为1．63：1、温度为55℃、双氧水加入速度为0．5～1．0mL／min的最佳氧化条件。     

耐盐性交联聚丙烯酸类高吸水树脂制备

采用水溶液聚合 ,以 N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,用部分中和的丙烯酸 ,丙烯酰胺为单体 ,制成交联型耐盐高吸水树脂。通过正交实验确定了合成的最佳条件 ,树脂的吸盐水率和吸纯水率分别在1 40 g/ g和 1 2 70 g/ g以上。     

液相还原法制备纳米铜粉

以CuCl2和KBH4为原料采用液相还原法制备了铜粉，经XRD检测确定了反应生成物确为纳米铜粉，且经TEM检测粒径为20—40nm．该方法具有工艺简单，效率高，成本低等优点．并讨论了配位剂、反应温度等对反应结果的影响．     

溶剂挥发与界面聚合法制备双亲性磁性微球

为制备具有疏水性核亲水性壳的复合结构磁性微球,提出了一种采用溶剂挥发法和界面聚合法相结合的新方法。通过扫描电子显微镜和振动样品磁强计,对其结构、表面形貌以及磁学性能进行了研究,并利用其对水柴油的吸附率,考察了磁性微球的双亲性。结果表明,制备的磁性微球具有粒度分布较窄,粒径小于100μm、磁响应能力较好等特点,同时,又具有疏水性核亲水性壳的复合结构;通过改变聚合反应时间,可以制备具有不同吸水吸油率的磁性微球,该方法具有成本低、控制条件简单、可批量生产等特点。