水中痕量苯胺的气相色谱测定

本文采用两种不同的固定相,分别与吸附富集和冰冻浓缩两种予处理方法结合起来,拟定了水中痕量苯胺的气相色谱测定方法。     

化学光谱法测定废水中微量Pb、Cu、Co和Ni

光谱法直接测定水中微量元素的灵敏度有限,一般不超过10~(-4)％,因此、必须预浓缩.通常使用直接浓缩蒸干法,或用萃取,共沉淀,离子交换分离法等进行化学富集。在光谱测定方面,采用转盘法或控制气氛技术,以及使用等离子光源来提高灵敏度和准确度.     

晋城市自来水中灭草松和2,4-D的检测

用高效液相色谱法测定饮用水中灭草松和2,4-D的含量。该方法对水样进行固相萃取浓缩预处理,用液相色谱仪测定,其回收率在95%～105%之间,精密度〈0.5%。方法简单,灵敏度高,准确度好,并且得出最低检测限,适用于饮用水中这两种物质的测定,结果令人满意。     

用去冰法增产食盐

不久前,苏联《真理报》报道了南朝鲜专家利用冰冻去冰、浓缩食盐新工艺的消息,引起了各国科学家的关注。用此种方法制取食盐,可大幅度地增加产量。我们知道食盐的溶解度比较稳定,受温度的影响不大,如在100克水中,0℃时为35.7克,而在100℃时为39.8克。水在0℃以下结冰,而食盐溶液通常不会结冰,由此启发人们利用食盐溶解度较稳定的原理,采用去     

直接进样气相色谱法测定水中乙二醇

本文建立了直接进样气相色谱测定水中乙二醇的方法[1]·[2]，不用有机溶剂萃取和浓缩，减少了损失和对环境的污染，具有灵敏度高，定量准确，操作简便等特点。检出限为1．581mg／L，相对标准偏差为1．1％－1．8％，加标回收率在85．6％－1009％之间。完全适合环境水中较高含量的乙二醇测定。     

石墨炉原子吸收法测定铅的研究

铅作为一种具有很强毒性的重金属元素,所以对铅的测定是十分必要的,本文重点介绍对水中的铅含量的测定,本文针对上述问题主要介绍了石墨炉原子吸收法对铅的测定。首先介绍了石墨炉原子法,然后分析了实验的仪器以及方法,最后阐述了实验的结果。     

原子荧光光谱法在测定水中微量元素上的应用

主要介绍了原子荧光光谱分析法的定义、基本原理以及原子荧光光谱法应用于分析测定水中As、Se、Hg、Pb等元素,同时对原子荧光光谱分析方法的发展状况作了阐述。     

气体富集法测定水中微量挥发性芳香烃

采用气体富集装置,将水中苯、甲苯、二甲苯等芳香烃富集后结合吸附浓缩法导入气相色谱(GC)仪进行分析,检测浓度为10.5～16.9μg/L,富集法提高了20～53倍,并探讨了各种操作条件对色谱灵敏度的影响。     

液上富集吸附气相色谱法测定水中挥发性芳香烃

采用自制气体富集装置,将水中,苯,甲苯,二甲苯芳香烃富集后结合吸附热解吸浓缩法导入气相色谱仪进行了分析,以４倍噪音为检测限,检测浓度为１０．５－１６．９μｇ／Ｌ,比富集法提高了２０－５３倍。     

紫芝多糖的纯化及组分分析

紫芝（Ganoderma Sinense)多糖是紫芝抗肿瘤的主要成分，不同浓缩方法对多糖提取率及结构有较大影响。以超滤法浓缩为最佳，三氯乙酸法除蛋白比常用的Sevage法效果更好，利用DEAE纤维素离子交换层析和SephadexG－100凝胶层析对粗多糖多离纯化得到5种不同的多糖组分PW1，PW2，PJ，PW3，PS，并对各组分的组成，分子量和解性进行了测定。     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中镉的不确定度分析

【目的】通过对饮用水中镉含量的测定,研究石墨炉原子吸收法测水中镉(GB/T 5750.6—2006)不确定性因素的影响。【方法】通过建立数学模型,研究测试结果分散性与测量结果参数的联系,以及测量结果不确定的来源。【结果】该饮用水中镉含量测定值为(0.005±0.000 2)mg/L(k=2),测定值的不确定主要与测试的重复性、标准物质、玻璃器皿、标注曲线拟合等因素有关。【结论】此方法可用于评估按照GB/T 5750.6-2006测定饮用水中镉含量的不确定度。     

ICP-AES法测定水中硫酸根的不确定度

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定水中硫酸根含量,依据不确定度评定的方法,分析了不确定度来源,量化不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。饮用水样品中硫酸根平均值为35.85 mg/L(n=6),扩展不确定度为0.56 mg/L。结果表明ICP-AES测定水中硫酸根的不确定度主要来源于标准溶液的配制、标准曲线拟合及实验过程的重复性测定。     

连续流动注射分光光度法检测水中挥发酚含量

传统手工方法测定水中挥发酚的含量,操作过程复杂,效率极低,采用流动注射分光光度法可快速准确进行测定。文章对LACHAT公司的QC8500连续流动注射分析仪的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与手工理化法测量结果相近,符合要求,可用于水中挥发酚含量的测定。     

成盐蒸发富集——气相色谱法分析水中痕量低级脂肪酸

为了适当控制环境水中的脂肪酸含量,必须对各污染源和水系中的脂肪酸进行测定。本文研究了水中痕量低级脂肪酸的富集和测定方法。采用调水样至碱性并过GDX—502柱净化后减压蒸发浓缩步骤,模拟水样回收率为90％左右。气相色谱测定中,采用国产GDX—401树脂 (参考北京石油化工总厂和北京化工研究院内部交流资料)和美国产Porapak(QS树脂涂渍磷酸的双柱定性,GDX—401柱外标法定量。C_2—C_6脂肪酸均在6分钟内出峰,     

用血清反应法检验稻田害虫捕食天敌种类的研究

为了了解几种主要水稻害虫的捕食性天敌种类以及它们之间的相关性,我们从1981年开始对稻田的几种捕食性节肢动物进行了血清学方法检验.方法试验方法包括抗原制备,免疫血清的制备,天敌的采集和血清沉淀反应.抗原的制备从田间采回活的害虫,12小时后,冰冻致死,放在研砵中,加入磷酸盐缓冲液研磨成浆状,低温搅拌、离心和抽滤,透析浓缩,浓缩液冰冻贮存备用.     

基于非分散红外光度法的水中石油类物质的测定

介绍了国家标准规定的测定水中石油类物质的非分散红外光度法的测量原理及测量所需仪器和试剂.详尽阐述了非分散红外测油仪的零校准,满刻度校准和精密度及准确度实验.通过实测水样说明了非分散红外光度法是一种测定水中石油类物质的有效方法.     

分光光度法测量水中有害物质分析

分光光度法测定水中有害物质,主要是根据被测有害物质在特定波长中表现出的吸光强度,判断水中是否含有被测的有害物质,同时分析有害物质在水中的含量。水中有害物质在分光波长的作用下,能够表现出不同的强度,得出特有的光谱,分光光度法中比较常用的是紫外-可见光源测定,因此,该文以分光光度测量中的紫外-可见光源测定为主,分析了水中有害物质的测量。     

微机化SY—Ⅳ水中溶解氧测定仪

本仪器是一种新型微机化溶解氢分析器,采用薄层流动时库仑法和微型计算机技术而设计的,能准确、稳定、快速测定海水及环境水中的溶解氧。水中溶解氧的测定是环保、水产及海洋调查等方面的一个重要内容,我组多年来从事水中溶解氧测定的研究,     

火焰原子吸收分光度法测定水样中金属元素

从饮用水到工业污水,水样中金属元素含量变化很大,为了准确快速简便检测水样中的金属元素必须选择合理的测试方法,而在不同含量范围,可以采用不同的方法或化学处理,K、Na、Ca、Mg、Fe常见元素可以用火焰原子吸收分光光度法直接测定,Cu、Pb、Cd、Mn在较高含量的水中可以直接测定,但在较低含量的水中则需要浓缩或用其他方法检测,在本方法中是试验选用萃取的方法用火焰原子吸收分光光度法检测。     

水中磷酸盐的测定—■钼黄水相及有机有萃取比色法

水中磷酸盐的测定,已有不少报导。一般对于水中高含量磷酸盐的测定多采用喹钼拧酮重量法或容量法,而对于水溶性磷酸盐的测定多采用钼兰比色法。前者虽然准确可靠,但操作麻烦费时,并且只适用于磷含量较高的样品的分析,后者操作简便,快速,但只适用于磷含量较低的样品的分析。目前水中磷酸盐的测定,亦常采用钒钼黄水相比色法,此法具有快速,操作简便等优点,但亦只适用于磷酸盐含量稍高的样品的分析。而事实上,水中磷