石墨炉原子吸收法测定人发中痕量锰

锰是人体必需的微量元素之一。体内含锰过高或过低,都会对健康造成危害。缺锰常表现为生长受阻或发育不正常;体内含锰过高,则会造成神经紊乱。近年来有人提出微量锰可能与前列腺等癌症的发病率有关。因此,精确测定发中痕量锰,对现代医学和生物学研究具有重要意义。关于发锰测定,国外曾有人对发中Mn等13种元素用HNO_3—HClO_4溶样的回收进行了研究,国内还有人用比色法对发锰的正常值进行了测定。     

锰系铁合金中锰与铁的联合测定

根据锰系铁合金中锰与铁的传统化学分析方法,通过理论分析和实验研究,简要论述了锰和铁联合测定的可行性和合理性     

锰的快速电位测定

在含锰试样的化学分析测定中,由于锰的氧化不完全,高锰酸的不稳定性,常常使分析结果偏低。到达终点后,高锰酸钾的红色也容易返回,使终点难以判断。元素钒的存在又会对结果产生较大的干扰。对高铬钢中锰的化学分析测定中,除铬时手续繁杂,又易造成致癌物三价铬的环境污染,金属镍等有色离子的存在使终点观测十分困难。国外对锰的电位测定虽有报导,但未作条件试验,尤其对铬的干扰不能排除。本文探讨了影响电位法测锰的干扰因素,对高锰钢、高铬低锰钢等作了测定,同时研究了各种干扰因素的消除方法,找出了快速测锰的最佳条件。本方法具有手续简便,     

废旧锌锰电池氧化锰粉中全锰的测定

为了制定从废旧锌锰电池中制得高等级二氯化锰的生产工艺．需要对废旧锌锰电池氧化锰粉中锰含量进行准确测定。本文以硝酸银作催化剂，采用亚硝酸钠．亚砷酸钠滴定法测定锰含量，并对测定中有关溶样方法、冒烟程度、氧化效果等条件进行了试验。试验结果表明：该方法操作简便、快速准确，锰回收率为96.8％-101.9％。     

催化动力学光度法测定痕量锰

实验研究了在NaOH介质中锰催化过氧化氢桑色素褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量锰的新方法。该方法检出限为9.34×10-7g/L,线性范围为3.2×10-5~1.44×10-4g/L。可用于水中痕量锰的测定。     

秦岭花岗伟晶岩中的锰褐磷锂矿

锰褐磷锂矿虽早在1921年首次在美国加里福尼亚州的伟晶岩中发现,而在我国目前仅在新疆和秦岭伟晶岩中发现有褐磷锂矿的变种—锰褐磷锂矿存在。由于锰褐磷锂矿是半透明矿物,前人在研究中往往忽略了其反光镜下的性质。笔者对采自秦岭伟晶岩中的锰褐磷锂矿进行了研究,并补充了反光镜下的性质,首次测定了反射率和计算了颜色指数。     

干电池生产中MnO_2的搭配

MnO_2是锌锰干电池正极的活性物质,它对电池的电性能起着决定性的作用。我国目前干电池生产使用的锰粉材料,仍以天然MnO_2为主,其化学组成及结构相当复杂,正确认识单一锰粉的电性能,评估混合锰粉的搭配效果是非常必要的,对指导干电池生产有着极其重要的意义。 本文以广西大新和靖西、福建连城、山西灵丘、湖南桂阳等地生产的天然锰粉作为研究对象,通过测定单一锰粉的理化性质、组装电池后的电性能,以及将上述锰粉按不同比例搭配制成电池后的电性能测定及分析,对天然MnO_2的搭配进行研讨和简评,     

催化荧光法测定人发中痕量锰

研究了 pH 为4.8的 HAc—NaAc 缓冲体系中高碘酸钾氧化罗丹明6G、锰(Ⅱ)催化、氨三乙酸活化的催化反应,建立了一个催化荧光法测定痕量锰的新方法.线性范围为3.3～25ng/25mL.检出限为3.3ng/25mL,用于发样中痕量锰的测定,结果满意.     

硅铬合金中锰的测定——火焰原子吸收光谱法

提出了一种在硅铬合金中测定锰的新方法,该方法是通过火焰原子吸收光谱法测定硅铬合金中锰的含量,本方法具有较高的灵敏性、稳定性、重现性。该方法操作过程简单,在较短时间内能够准确测定锰的含量。在实际生产中,具有很高的实用性。     

藏红O-高碘酸钾体系催化光度法测痕量锰的研究

本文研究了在pH5.2的NaAc-HAc介质中,痕量锰对高碘酸钾氧化藏红O反应的催化作用,建立了一个测定痕量锰的新方法,线性范围为0-0.4μg/25ml,检出限为1.51×10~(-10)g/ml,并用于铝合金标样,环境水标样中痕量锰的测定.     

差谱—二阶导数光度法直接测定钴中微量锰

对利用差谱—二阶导数分光光度法直接测定强干扰基体中微量组分的原理和实验方法进行了探讨.以测定钴中的微量锰为例,考查了该法在5～50mg/mL钴存在下测定锰的线性范围和精密度,对测定钴中0.001%～0.05%的锰取得了满意的结果.     

以亮绿为指示反应的催化光度法测定痕量锰

本文通过研究锰对KIO_4氧化亮绿的催化作用的适宜条件,建立了测定痕量Mn的分析方法,测定波长为460nm,符合比尔定律的范围是0.1～2.5ppb,检测限为3.8×10~(-11)g/ml,测定婴儿食品中锰含量得到满意结果。     

ICP-AES法测定硅锰合金中的硅和磷

目的研究一种方便快捷的测定硅锰合金中硅和磷的方法。方法用硝酸和氢氟酸溶解试样,采用耐氢氟酸雾化装置,用ICP-AES法同时测定硅锰合金中的硅和磷。结果 ICP-AES法同时测定硅锰合金中硅和磷的实验测量精密度和准确度较高,采用统计学上的t检验,t值均小于tα,f值,不存在显著性差异;经对照分析,测定结果差值均在国标允许范围之内。结论用ICP-AES法测定硅锰合金中的硅和磷与标准化学分析方法相比,其操作更简便、快捷,能满足生产的需要。     

纸上吸光光度法测定人发和饮水中的微量锰(Ⅱ)

本文提出应用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与锰(Ⅱ)在弱碱性溶液中,形成不溶于水的有色螯合物Mn(PAN)_2,沉淀在滤纸上,建立了纸上分光光度法测定微量锰(Ⅱ)的新方法.应用在饮用水和人发中锰(Ⅱ)的直接测定,结果满意。且具有快速、简便、灵敏、准确、无有机污染和节约试剂等优点。     

甲醛肟法测定配合物中锰的含量

本文对用甲醛肟法测定配合物中锰含量的条件进行了详细研究,并测定了3种含锰配合物中的锰含量.结果表明,测定波长应为375nm,并非大多数文献报道的420nm.测定时试剂加入顺序很关键,应先加样品,再依次加氨水、甲醛肟、盐酸羟胺和EDTA.在0.1～2.5mg/50mL范围内,溶液的吸光度与锰含量呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9989;回收实验表明,回收率在98.2%～102.6%之间.     

邻苯二酚锰配合物的合成、结构表征及热分析

用半固相反应法合成无水邻苯二酚锰.用EDTA滴定法测定锰的含量,通过元素分析、X-射线粉末衍射确定它的组成和结构.结果表明,配合物属单斜晶系,晶胞参数a=3.598 nm,b=12.910 nm,c=4.343nm,β=124.406°.用热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了它在氮气气氛中的热分解过程,邻苯二酚锰在氮气气氛中一步分解生成氧化锰和有机化合物,生成的有机化合物成分比较复杂,主要成分是邻苯醌、9,10-蒽醌等.     

无机酸对空气-乙炔火焰原子吸收法测锰的影响

研究空气-乙炔火焰原子吸收法测锰时五种无机酸对其产生的影响．结果表明，无机酸的种类和浓度的不同对锰的测定产生不同的影响．因此，在分析环境样品中锰含量时，应考虑无机酸的种类和浓度对测定结果的影响。     

微量元素锰与肺癌的关系

本文对锰含量的测定表明:肺癌患者发锰含量显著低于对照者(P<0.01)。在动物诱癌实验中观察到,随着肿瘤的发生和发展,肝、肺中锰含量降低,而肿瘤部位锰含量则升高,提示锰含量低可能是肺癌发病的结果。     

近岸海水中痕量锰的催化动力学分光光度法测定

锰是生物所必需的一种痕量元素,它参与人体中精氨酸酶、丙酮酸化酶、RNA多聚酶的反应,促进人体发育,并具有抗癌作用。海水中的锰是一种营养要素,它的含量随海洋中生物的活动而发生很大的变化。 催化动力学分光光度法测定锰,是基于锰对H_2O_2或KIO_4等氧化剂参与的氧化还原     

生活垃圾分类回收处理对周边土壤中铅、锰重金属污染的影响

为了研究生活垃圾分类回收处理对周边土壤中铅、锰重金属污染的影响,选用我国北方某市生活垃圾中转站及其附近1 km范围内的土壤作为研究样本,在中转站外设立一个垃圾回收对照区。给出土壤p H和土壤有机质测定方法,介绍了铅、锰含量测定过程。通过单因子污染指数和内美罗综合污染指数对土壤中铅、锰的污染情况进行衡量,分析了研究区域生活垃圾物理组成。为了使得到的结果更加准确,对铅、锰的分布特征及其和土壤理化性质间的关系进行分析,确定土壤对铅、锰重金属污染的影响程度。给出不同采样区表层0~20 cm土壤中重金属铅、锰的污染情况和污染指数评价结果。分析了土壤中重金属铅、锰化学形态分布情况。结果表明,土壤p H与有机质含量对生活垃圾分类回收中转站周边土壤中锰含量基本没有影响,可忽略;生活垃圾分类回收能够降低周边环境风险。