4—甲基—6—羟基—2—吡啶酮衍生物的互变异构研究

合成和精制了五个４－甲基－６－羟基－２－吡啶酮衍生物，用核磁共振波谱和 红外光谱研究了它们在氘代二甲基亚砜溶液中的烯醇式、双酮式互变异构平 衡。热力学参数的计算表明，从烯醇式到双酮式构型的转变是一个吸热过程。 当氮原子上带有体积较大的取代基时，在相同的条件下，化合物更容易以双 酮式构型存在。     

4,4,4—三氟—1—苯基—1,3—丁二酮的合成研究

本文利用claisen酯缩w合合成了4，4，4—三氟—1—苯基—1，3—丁二酮（苯甲酰三氯丙酮）．深入研究此claisen酯缩合的条件，改进了纯化方法，提高了收率，降低了成本．     

尿素—苯甲酸— —萘酚三元系相图研究

用目视变温法研究了CO(NH_2)_2-C_3h_3COOH-β-C_10H_7OH三元有机体系,结果表明:二元固液同组成化合物CO(NH_2)_2·2β-C_10H_7OH在本三元体系中变成了固液异组成化合物;本三元体系有二个四相平衡不变点,其一是低共熔点:60℃,21.5%CO(NH_2)_247%C_6H_5COOH,其二是一转熔点:70℃,13%CO(NH_2)_2,40%C_(?)H_5COOH(均为重量百分数)。     

4'—羟基—1—氨基—鬼臼毒素的合成研究

文章对４′—羟基—１—氨基—鬼臼毒素的合成方法作了介绍。在反应中首次应用三溴化磷、叠氮化钠等试剂,使转化能够顺利完成。就１氨基或氨基衍生物鬼臼毒素类化合物而言,这样的合成方法合理可行,是一种新方法。实验操作方便,产品收率高,因此,具有实用意义     

7—氯—8—甲基喹啉氯化过程研究

本文用ＨＭＯ法对７－氯－８－甲基喹啉的电子密度、键级和自由价进行了计算，认为７－氯－８－甲基喹啉可以进行Ｃ３位亲电氯代反应。通过实验研究氯化过程，测定出六种氯化物，结果表明，在合适条件下，Ｃ３位的氯化伴随着甲基侧链的自由基氯代反应同时发生。     

1,3—二氯—2—丙醇氧化反应的研究

对１,３－二氯－２－丙醇的氧化反应进行了系统的研究,将８４％的硫酸溶液慢慢滴加到包含有１,３－二氯－２丙醇和重铬酸钠水溶液的反应容器中去,将体系保持在２４℃～２６℃拦反应６ｈ,反应完成后,过滤回收１,３－二氯丙酮粗品,粗品用冰水洗涤,然后通过蒸馏经可获得８０．４％的收率的１,３－二氯丙酮,这是一种合成１,３－二氯丙酮较好的工艺,这种工艺与同类文献介绍的方法比较目标产物收率提高１０％,而反应时间缩短     

Tl—Ba—Ca—Cu氧化物超导体微观结构研究

在前人工作的基础上,我们采用低纯度原料制得了零电阻转变温度122K的T1-Ba-Ca-Cu氧化物超导体,采用扫描电镜和x射线能谱分析技术对此氧化物超导体的微观结构与烧结条件的关系进行了研究,确定出高温超导相的结晶形态特征及其组成元素成分的比例关系,进而定出了超导相的结构式TlBa_(1,2)Ca_(1,8)Cu_(1,3)Oy及其X射线的衍射数据.     

DL—α—苯甘氨酸的合成研究

本文以苯甲醛、氰化钠、碳酸氨铵为主要原料，通过Ｂｕｃｈｅｒｅｒ－Ｂｅｒｇｓ反应制得苯海因，经碱性水解制得ＤＬ－α－苯甘氨酸。采用正交设计方法考察和分析了底物和试剂的用量、反应时间和相转移试剂对反应的影响，收率６３．６％，纯度９８．８％。实验证明，相转移催化剂并不能催化苯海因的合成。     

FAST——脉冲星观测研究的利器

 2016年9月25日落成的中国自行设计建造的500 m口径球面射电望远镜（FAST）是目前全世界最大口径的射电望远镜。在调试期间已成功发现了脉冲星,实现了国内设备发现脉冲星的零突破。脉冲星是宇宙中的一类奇妙天体,是验证强引力场、强磁场和高密度等极端物理环境下物理规律的"天然实验室"。作为脉冲星研究的利器,预计FAST大规模巡天能够大幅提高已知的脉冲星数目。FAST还将在低频引力波探测、脉冲星物理、星际和星系际介质探测、脉冲星时间尺度建立及脉冲星导航等领域取得突破性进展。在上述研究中,国内天文设备取长补短、相互补充,有望实现中国脉冲星观测研究跨越式发展。     

（S）—4—甲基—3—庚酮的合成研究

（Ｓ）－４－甲基－３０庚酮为切叶蚁警戒信息素，以樟脑衍生物（一）－莰烷碘内酰胺（２）为原料，经Ｎ－丙酰基莰烷－２，１０－磺内酰胺（３）与碘代正丙烷的不对称烷基化反应，Ｈ２Ｏ２－ＬｉＯＨ体系水解酰胺键，２－甲基戊酸酰氯化以及Ｅｔ２Ｃｄ的加成反应成功地合成出（Ｓ）－４－甲基－３－庚酮（１），其化学总产率为５３％，其光学产率可达９５％ｅ，ｅ。此合成方法具有合成步骤短、产率高和手性助剂可回收利用等优点。     

异步模—数—模的研究

本文利用短时傅立叶分析—综合理论,详细讨论了不要帧同步这类置乱体制的理论发展,并介绍了几种实用的置乱体制。     

2——萘磺酸稀土化合物的研究

本文报导了在水溶液中合成十五个2—萘磺酸稀土化合物的方法.研究了它们的溶解度,测定了它们的 UV,IR、X 射线粉末衍射、热谱和电导.确定化合物的组成为 REL_3·_nH_2O(RE=各种稀土离子;L=2-萘磺酸酸根;n=6～8).通过药理实验证明,轻稀土化合物具有抗疑血作用.     

Sm—Ba—Cu—O和Eu—Ba—Cu—O体系的高温超导电性研究

报道了采用固态反应方法制备Sm-Ba-Cu-O和Eu-Ba-Cu-O体系超导体块状样品的工艺、高温超导电性测量、X射线粉末衍射和扫描电镜分析的研究结果。     

Mn（Ⅱ）—OP—5—Br—PADAP分光光度法研究

研究了在ｐＨ９．４的硼砂介质中，Ｍｎ（Ⅱ）－ＯＰ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ红色络合物形成的适宜条件和络合物的稳定性等．锰含量在（０～１）ｍｇ／Ｌ范围内服从Ｂｅｅｒ定律．其回归方程为：Ａ＝０．０５９９２Ｃ＋３．４×１０－２，（ｒ＝０．９９８６）．摩尔吸光系数ε＝１．０６×１０５．测定６次相对偏差小于３．０％．加标回收率在９６％～９８％．该法用于茶叶中锰的测定，结果令人满意．     

铜基Cu—Co—Cr—Si电极合金的研究

本文在含Ｃｏ，Ｃｒ，Ｓｉ的铜合金中Ｃｏ５Ｃｒ３Ｓｉ２相的行为等研究基础上，进一步研究这个合金体系在热处理过程中各相形成和相关系的变化。金相分析、Ｘ射线衍射分析和各相显微硬度数据表明，合金固溶时效处理中的强化相为αＣｏ２Ｓｉ，而μＤＴＡ数据表明，Ｃｏ５Ｃｒ３Ｓｉ２相是在合金熔炼过程中形成的。从实验给出的数据和有关相图等资料的分析，大致给出了合适的合金成分选择范围。