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相似文献
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1.
春砂仁属于姜科豆蔻属多年生常绿草本植物。叶、花、果、种子入药,以果实为主。其煎剂能加强胃肠的收缩活动,具有温脾、健胃、消食、安胎的作用。是一种疗效较好的常用南药。在一般新栽培区,由于缺乏授粉昆虫,春砂仁的自然结果率只有1—12%。采用人工授粉后,结果率可达40—80%以上。我们对春砂仁花  相似文献   

2.
近十多年来,广东省春砂仁种植面积不断扩大,但在幼果发育过程中,普遍出现大量落果现象,一般落果率在30%左右,有些地区高达60%以上,严重影响产量。为此,我们在研究开花、落果规律的基础上,开展了保果试验工作,试图了解植物激素、微量元素、根外追肥和施用壮花肥的保果效应及其适宜浓度和喷施的时期,为减少落果,提高产量提供依据。  相似文献   

3.
春砂仁种植于广东、广西、福建、云南、四川等省,以广东为主要产区.生产中多采用分株繁殖的方法,由于种苗不足,大面积发展受到限制.近年不少产区试用种子繁殖,又往往因采收、贮藏、播种或长途运输等处理不当,致使种子发芽率很低.为了探讨春砂仁种子发芽的特性及其与环境之间的关系,从而找出催芽的有效措施,提高种子发芽率,我们从197s年开始,采用几种方法进行了种子发芽的比较试验.  相似文献   

4.
本文研究了春砂仁精子的形成及其发育特征。春砂仁的精子是在花粉粒中形成的,其形成过程按有丝分裂的典型模式进行。当精子形成时营养细胞逐渐溃散消失。早期形成的精子为椭圆形或锥形,细胞质稠密,含有1-2个小形斑点状核仁,随着精子的成熟。细胞质和核仁逐渐消失,染色质密集成网状。  相似文献   

5.
我们曾对春砂仁大孢子母细胞的减数分裂和胚囊发育作过观察.本文主要报导春砂仁胚珠的形态结构及其发育特征,同时对胚珠在子房中发生扭转的原因进行了分析,希望为姜科的分类以及育种等工作提供新的资料.材料和方法实验材料取自中山大学校园的春砂仁实验地以及广东省信宜县到照砂仁场.在花芽分化的不同时期采集大小不同的子房,用纳瓦兴溶液固定24小时,制成10—12微米的连  相似文献   

6.
我国栽培春砂仁有着悠久的历史,但在一般自然条件下,由于某些林地缺乏授粉昆虫,以致春砂仁的自然结果率较低,一般为1—12%。近年来应用人工授粉,取得一定成效,但在幼果发育过程中,仍普遍发生落果以及花粉败育等现象,严重影响春砂仁的产量。为此,我们结合本省的生产实际,对春砂仁开花、落果的规律进行了研究,将有助于生产实践中采取相应的技术措施,为春砂仁高产稳产提供理论依据。  相似文献   

7.
本文研究了不同荫蔽条件对春砂仁水分状况和产量的影响.结果表明,光照条件是春砂仁的主要生态因子.在50—60%荫蔽以及温、水等因子的综合作用下,植株具有中生植物的生理和形态特征,种群结构比较合理,产量较高.相反,随着萌蔽程度的减少或增多,植株向旱生或湿生植物类型方向发展,种群结构不良,产量较低.  相似文献   

8.
本文研究了春砂仁花粉萌发与温度的关系以及营养细胞和生殖细胞的动态.春砂仁花粉萌发的最适温度是24—28℃.在春砂仁的植地上配置50—60%的蔭蔽度可保持花期的最佳温度条件,也是提高花粉萌发率的重要措施.春砂仁生殖细胞的分裂是在花粉中进行的.当精子形成时,营养细胞则逐渐退化消失.同时发现精子在花粉管中有变形的特性.  相似文献   

9.
本文总结了同源三倍体植物萱草的小孢子发育过程。由于萱草的小孢子母细胞中含有三套相同的染色体组(x=11),在减数分裂过程中,同源染色体的联会和分离都是混乱的,在中期Ⅰ往往形成单价,二价和三价体,后期Ⅰ的分离不均等,致使萱草小孢子全部不育。萱草的小孢子母细胞在减数分裂后,形成四分孢子的形式除连续型外,还有同时型,而且,花粉粒的形态各异,大小不一。  相似文献   

10.
以小孢子材料为对象,全程观察并分析了云南松减数分裂各个时期染色体行为及特征.云南松减数分裂构型为11.72II0 0.24II1 0.04I,配对指数为98.67%,环状二价体的频率和配对指数高于其他裸子植物.染色体交叉平均数目(2.42)和染色体异常分裂现象频率(4%)远低于其他裸子植物.云南松在减数分裂过程中染色体的行为表现出高度保守性,与其高度保守的有丝分裂核型较一致.这也说明云南松所在的松属是松科中较原始的类群.  相似文献   

11.
<正>1.杉木的造孢组织具有一般分生组织的特征,但核仁呈不规则分枝状,细胞呈多角形;小孢子母细胞之间具胞间隙,细胞质膜和细胞壁之间有胼胝质,核仁呈不规则块状,细胞呈圆形。2.小孢子母细胞减数分裂,在Ⅰ前期中的偶线期至粗线期,有联会复合体结构出现,终变期核膜才完全解体;在Ⅰ末期,细胞中央未出现细胞板,到第二次分裂末期才各自形成新细胞壁,细胞质内仍具丰富的细胞器。3.杉木小孢子母细胞减数分裂的全过程,在24小时至3—4周内完成,温度是重要影响因素。  相似文献   

12.
本研究用涂抹压片及石腊切片法,对鸭梨花粉母细胞的减数分裂和小孢子发生过程,进行了光镜观察.指出减数分裂期花芽发育的形态学指标,对不同花序、花蕾和花药内,花粉母细胞减数分裂周期的同步性进行了比较,对不同分裂时期的特点和异常现象做出分析探讨,从减数分裂物候期为鸭梨的花期预测提供了参考数据.  相似文献   

13.
为了探讨花粉母细胞减数分裂进程与花蕾长度的对应关系,并确定诱导2n花粉的最佳时机,以麝香百合雷山(Lilium longiflorum ‘Le ishan’)的幼嫩花蕾为材料,观察了花粉母细胞的减数分裂过程。结果表明:同一花蕾花粉囊里的花粉母细胞大多处于同一分裂时期。花粉母细胞染色体在间期复制一次后,经历连续两次分裂,最后形成具有单倍染色体数目的花粉粒,属于连续型胞质分裂。花蕾长度与花粉母细胞所处的分裂时期具有对应关系,是估计花粉母细胞发育时期较为可靠的指标。当百合花蕾长度为1.0~2.5 cm时花粉母细胞分裂处于旺盛期,花蕾长度为1.5~2.0 cm时是2n花粉的有效诱导时期。  相似文献   

14.
花药药壁发育为基本型.成熟绒毡层细胞具双核,属分泌型,小孢子母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体排列为四面体形,单核小孢子第一次有丝分裂时,纺锤体始终与小孢子细胞长轴平行.生殖核先于营养核形成,胞质分裂极不对称,营养细胞与生殖细胞间具明显的、非肼胝质性质的壁.散粉时花粉粒为2细胞,细胞内贮藏丰富淀粉粒.花药各部分组织中始终富合淀粉粒,在小孢子及雄配子体发育过程中,淀粉的消长显示一定的功能相关规律.小孢子母细胞在减数分裂前期时开始积累肼胝质壁;刚释放的小孢子肼胝质荧光弱,液泡期小孢子具较强的肼胝质荧光.  相似文献   

15.
报道了百合(Lilium brownii)减数分裂过程正常,有少数四分孢子期出现无核、微核、多核小孢子、染色体桥和染色质空壁等现象,并且在未萌发的成熟花粉粒中发现三核花粉粒,说明百合是兼具三核和二核花粉粒的植物。  相似文献   

16.
对甘薯I. batatas的小孢子发生和堆配子体的发育进行了研究.初生壁细胞和与初生造孢细胞相邻的薄壁细胞共同参与了花药壁层的形成.变形绒毡层的细胞在成熟时是双核的.否定了过去长期认为甘薯属Ipomoea的药室内壁在成熟时壁细胞不如厚的结论,肯定指出甘薯I. batatas的药室内壁细胞在花粉粒成熟后有明显的栓质性加厚.小孢子母细胞的减数分裂为同时型.成熟花粉粒是3—细胞的,表面具多数乳头状突起,萌发孔的分类(NPC)为764.低温影响了小孢子母细胞的减数分裂面产生了大量的不正常的小孢子。  相似文献   

17.
主要报道云南松小孢子发生、雄配子体形成以及花粉萌发过程中细胞核、液泡、淀粉粒的动态。云南松花粉母细胞减数分裂后期Ⅰ,其细胞内的淀粉粒、脂肪等集中分布于赤道面,这一区域具有较高的过氧化物酶活性。四分体胼胝质壁向心形成,分布于赤道面的淀粉粒完全消失。单核小孢子在有丝分裂前,其液泡的大小,核的位置、形态都发生着一系列的变化。花粉寿命较长,萌发时,花粉管从花粉纵侧面帽缘下突出,并呈各种形态和分枝。  相似文献   

18.
为了使果树“花培”时能够选择适宜的接种时期,提高“花培”成效,我们对北疆几种主要果树的小孢子发育时期及相应的花芽(序)的外部形态进行了观察研究。结果表明,根据花芽(序)的外部形态、小孢子各发育时期距盛花期的天数等均可以较准确的推断小孢子各发育时期。小孢子各发育时期的持续天数在不同树种、品种以至不同年份中差异不大,基本一致,“花培”时可据此把握时机,取样时应注意到树种不同部位、花序不同部位小孢子发育时期的差异。  相似文献   

19.
报道了贵州引种栽培大葱小孢子的形成过程。结果:大葱花粉母细胞减数分裂的第I次和第Ⅱ次核分裂之间没有一个短暂的间期阶段;胞质分裂属连续型;四分孢子有3种构型;减数分裂不同步现象明显,其分裂过程与原产地基本一致。不同的是,在分裂中期I,Ⅱ阶段的染色体常出现胶合。  相似文献   

20.
从花粉母细胞发育进程的细胞生物学特征角度观察鹅掌楸花粉母细胞减数分裂进程;利用压片法,通过连续的采样,研究了鹅掌楸花粉母细胞减数分裂的规律。结果表明:鹅掌楸花粉母细胞减数分裂过程中细胞核的变化与一般植物的 PMCs减数分裂相似,其花粉母细胞染色体数目为 2n=2x=38。另外,可通过鹅掌楸花芽的外形观察初步判断其发育的阶段,估测花粉母细胞减数分裂进程。  相似文献   

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