猪瘟、猪肺疫、仔猪副伤寒混合感染的诊治及发生原因初探

对河北省秦皇岛市某规模化养猪场发生的传染性猪病进行了临床症状及病理变化的调查研究并进行了细菌学检查、动物接种及猪瘟兔体交互免疫试验,提出了防治措施。分析其发病原因主要为仔猪免疫时机及剂量不当,管理系统不完善,环境消毒不严格,没有利用科学的免疫监测方法,细胞弱毒疫苗与组织弱毒苗免疫效果有差异。     

“乳猪弱毒反应苗”对猪六号病有较好的免疫效果

为了尽快地消灭猪六号病,我们继鼠化弱毒疫苗、鼠毒和水泡皮毒灭能疫苗研究之后,采用1～4日龄乳猪,以黄岩系三十四代鼠化毒为种毒,试制“乳猪弱毒反应苗”。经毒价测定、免疫试验和农村疫区应用,初步看出疫苗安全性可靠,并有较好的免疫效果。1.乳猪弱毒反应苗的毒价,经六批次测定,基本符合制苗要求。对30～40斤重杂交猪进行免疫试验,在免疫后第10天进行强毒攻击。用20倍稀释,注射3毫升,保护率为75%;5毫     

猪瘟弱毒苗预防牛病毒性腹泻/粘膜病的短期安全性与微量中和试验

作者用猪瘟弱毒苗预防牛病毒性腹泻／粘膜病的短期安全性和中和抗体效价进行了测定,动物短期安全性试验结果表明：用大剂量(每头10～25个免疫剂量单位)猪瘟弱毒苗注射犊牛、成年奶牛、怀孕母牛和牦牛后,对体温、食欲、生产性能及妊娠牛的胎儿均无不良影响,微量中和试验结果表明：成年奶牛每头注射6个免疫剂量单位的猪瘟弱毒苗15d后,有50％产生保护性中和抗体;每头注射10个免疫剂量单位的猪瘟弱毒苗15d后,有83．3％产生保护性中和抗体;小牛每头注射3个免疫剂量单位的猪瘟弱毒苗15d后,有50％产生保护性中和抗体;抗体产生的滴度与免疫剂量成正比,上述结果表明用猪瘟弱毒苗预防牛病毒性腹泻／粘膜痛是安全有效的,具有实用价值。     

猪瘟病毒分子生物学诊断的研究进展

猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的急性、热性、高度接触性传染病，严重危害我国养猪业。尽管中国很早就研制成功了猪瘟兔化弱毒疫苗。但近年来猪瘟的流行和发病特点发生了很大的变化，很多地区和猪场不断出现非典型猪瘟、温和型猪瘟，给该病的诊断带来了困难。近年来，猪瘟病毒分子生物学诊断方法的研究进展迅速，为猪瘟的快速、准确诊断起到了重要的作用。从聚合酶链式反应技术、核酸探针技术、DNA芯片技术等方面对猪瘟病毒的分子生物学诊断方法进行了综述。     

兎化猪瘟病毒颗粒蛋白组分性质研究——兎化猪瘟弱毒亚单位成分疫苗研究之一

在羊肾细胞培养液中繁殖的兔化猪瘟弱毒,经10%～15%聚乙二醇沉淀后,置低温-20℃冰箱过夜,离心3000r·p·m×15分钟,弃上清,沉淀用磷酸缓冲液溶解,透析后再经过 Sephadex G-50层析柱纯化,可得兔化猪瘟弱毒浓缩液。此浓缩液经50000倍稀释后作抗原感染家兔,获得定型热升温曲线,在兔降温后,再攻标准兔毒40×1毫升不再升温,证明达到50000倍对兔最小感染量(m、i、d、)的疫苗要求,与原来疫苗感染力相似,即聚乙二醇(PEG-6000)的回收率达100%,而相应的上清液几乎没有感染力,与 SDS-PAGE 电泳检查结果一致.目前国外猪瘟病毒多用蓖麻籽凝集素(CBA)作沉淀剂,方法虽简,但成本较高,不合我国国情。本文提出的方法,既经济而有效,其组分经蛋白质化学和免疫学方法鉴定,证实可作为亚单位成分疫苗.     

猪瘟猪水泡病二联苗的配制与免疫的试验研究

一、前言猪的各种传染病,都有其相应的疫苗作预防接种,使其在一定的期限内不生该病。目前又发展到二联苗三联苗的配制,并已获得成功。然而二种病毒配制的二联苗,在国内尚未见报导。本试验研究就是使用猪瘟猪水泡病的弱毒疫苗配制而成的二联苗,用小动物和猪进行免疫试验,并已获得成功。两种不同的病毒同时侵入易感动物细胞时,其中一种病毒可以阻止另一种病毒在该     

CSFV E2蛋白主要抗原区域在马克斯克鲁维酵母中的表达及小鼠免疫

猪瘟是一种由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的高度接触传染性和致死性疾病.疫苗预防接种是控制猪瘟病毒传播的重要措施,目前我国使用的弱毒疫苗均为1.1亚型猪瘟病毒兔化弱毒株.随着病毒的不断变异,2.1亚型猪瘟病毒已经逐渐成为我国的主要流行毒株.本研究利用马克斯克鲁维酵母研究了2.1b型CSFV E2蛋白及其截短体mE2(690-916aa)在马克斯克鲁维酵母中的重组表达,发现去除E2蛋白跨膜区域可以显著提高E2蛋白表达水平,mE2的表达量在5L发酵罐中达1.25～2.5g/L.经分子筛纯化,mE2蛋白纯度达90%.纯化的mE2作为抗原蛋白,注射免疫小鼠28d后,可诱导小鼠产生抗CSFV的IgG特异性抗体,表明马克斯克鲁维酵母重组表达的mE2蛋白具有较好的免疫原性.     

兔脾淋组织液增强猪瘟细胞苗免疫抗体效价的试验

采用1%健康兔脾淋组织液稀释猪瘟细胞苗分别免疫10日龄经猪瘟乳前免疫的仔猪和经60~65日龄采用细胞苗二免的120日龄中猪,与生理盐水稀释组对照,免疫后15d采血检测抗体(IHA法)。二次试验结果表明:用兔脾淋组织液稀释猪瘟细胞苗免疫猪比用生理盐水稀释猪瘟细胞苗免疫猪可产生更高的保护性抗体效价,两者的差异均极显著(P<0.01)。     

超前免疫——猪免疫新技术

近年来,时常发生注射过疫苗的猪在有效免疫期内仍然染上猪瘟的现象。其主要原因,就是免疫程序不科学,仔猪虽然注射了猪瘟疫苗,由于吸吮母猪初乳而获得的母源抗体的干扰,使注入体内的猪瘟疫苗没能发挥出应有的抗源性,因而不能刺激猪体产生抵抗猪瘟病毒的抗     

牛注射猪瘟弱毒苗后对其安全性和产奶量的研究评估

用不同剂量的猪瘟乳兔组织苗给牦牛、奶牛、怀孕奶牛、小犊牛皮下注射,观测15天,并与注苗前和对照组比较,结果表明,受试牛注苗后,精神、饮食、体温、血相正常,妊娠母牛无一出现流产、难产、和死胎,注苗后产奶量与注苗前产奶量无显著差异.可见,猪瘟弱毒苗对牛是安全可靠的,注苗后不影响产奶量,该项研究为将来用猪瘟防制牛黏膜病奠定了基础.     

猪瘟弱毒苗注射奶犊牛的E玫瑰花环试验

本实验用E玫瑰花环试验检测奶犊牛的细胞免疫状况,实验组8头奶犊牛注射疫苗前的E玫瑰花环率平均为20%,注射疫苗后第45天E玫瑰花环率平均为26%,而对照组5头犊牛E玫瑰花环率平均为22%,数据显示注射疫苗后比注射疫苗前上升了6%,比对照组上升了4%.实验结果表明犊奶牛注射猪瘟弱毒苗后能够引起细胞免疫的提高.     

安宁河流域鸭瘟、鸭霍乱综合防治研究Ⅳ．鸭瘟疫苗和霍乱苗的性能测定

对鸭瘟鸡胚化弱毒苗（鸭瘟苗）、鸭瘟、禽霍乱（Ｇ１９０Ｅ４０）二联活苗（二联苗）和巴氏杆菌Ａ群菌苗（Ａ苗）的安全性、免疫力产生时间及对产蛋率的影响作了观测，结果表明：用正常免疫量的５～７倍接种各组试验鸭后，１４天内无一死亡，说明安全性很好，产蛋母鸭分别接种三种苗后，其免疫前后１５天或５天的产蛋率与对照组相比均有所下降，但不很明显，且在１５天后几乎完全恢复正常，免疫Ａ群菌苗后６天开始出现免疫力，二联苗和鸭瘟弱毒苗均在免疫后３天开始出现对强毒攻击的保护作用。     

猪瘟强毒株与兔化弱毒疫苗株的LAMP鉴别检测

为了鉴别猪瘟病毒（CSFV）野毒感染和疫苗接种,系统比较分析CSFV标准强毒株、疫苗株、不同基因亚型的野毒株的全基因组序列差异,设计一套分别针对猪瘟强毒与弱毒NS5B基因的环介导等温扩增（LAMP）引物,建立特异性的猪瘟强毒株与疫苗株的LAMP检测方法.LAMP扩增产物用罗丹明B指示剂或者琼脂糖凝胶电泳进行检测.该方法特异性好,比RT-PCR灵敏度高出1 000倍,且重复性稳定性良好,为快速准确地鉴别CSFV野毒感染和疫苗接种提供了有效的方法.     

猪瘟免疫失败的原因及其对策

注射猪瘟免疫疫苗是预防猪瘟发生的重要手段。每年各级业务部门都要对所有生猪进行春秋两季的猪瘟免疫注射。但近年来，免疫后仍有零星猪瘟发生，笔者根据生产实践经验、化验室监测和调查分析，对免疫失败的原因进行系统探讨，并提出解决问题的对策。     

象山系猪水泡皮鼠化弱毒疫苗试验筒况

遵照毛主席“认识从实践始,经过实践得到了理论的认识,还须再回到实践去”的教导,在象山系鼠化弱毒疫苗对小猪初步试验安全有效的基础上,于去年12月,用不同含毒量的疫苗(第二、第三批疫苗)以不同的免疫途径对大、小猪做了安全与效力试验。现将结果简介如下:(1)疫苗:疫苗种毒用象山系猪水泡皮鼠化弱毒第十九代(对2至3日龄乳鼠,每只皮下注射0.1毫升,10~(18)).疫苗(第二十代,对2～3日龄乳鼠,每只皮下注射0.1毫升,10~(-8)菌检无菌)。     

ND-EDS二联油乳疫苗免疫对比及田间免疫试验

以自制 ND- EDS二联油苗为主进行免疫试验 ,并以同种二联油苗、ND和 EDS单油苗作对照 ,测定各种疫苗免疫后 ND、EDSHI抗体消涨规律 ,并进行强毒攻击试验。在此基础上 ,用自制二联苗实地免疫产前蛋鸡 2 6 830只 ,进行田间免疫试验。结果表明 :自制二联苗免疫效果良好 ,免疫期为 36 0 d左右 ,免疫期内对 ND和 EDS强毒攻击的保护率分别为 10 0 %和 95.8%     

猪瘟疫苗与免疫接种方法

阐述了猪瘟预防控制措施和免疫按种的作用。介绍了猪瘟常用疫苗种类和免疫接种方法，根据超前免疫、首免、加强免疫不同对象，确定疫苗剂量、掌握疫苗稀释方法和注意事项，针对症状，进行紧急核种和治疗性接种，并对使用的疫苗进行免疫效果评价。     

猪瘟实验室常规诊断方法

本文详细阐述了猪瘟实验室诊断的10种方法:猪体接种试验、猪瘟兔体交互试验、琼脂扩散试验、猪瘟间接血凝试验、荧光抗体试验、鸡新城疫病毒强化实验、血清中和试验、酶联免疫吸附试验、髓细胞检查法、免疫金银染色法,以便在生产中能迅速诊断,采取措施,以降低其对养猪生产造成的损失。     

不同免疫佐剂对大肠杆菌疫苗免疫效果的影响

将大肠杆菌经培养后制成疫苗,分别加入矿物油佐剂、氢氧化铝佐剂和不加任何免疫佐剂,按一定免疫程序分别注射实验兔,取兔血清进行凝集试验测其抗体效价。结果表明：加矿物油佐剂苗的抗体效价最高（1：256）,不加佐剂苗的抗体效价次之（1：128）,加入氢氧化铝佐剂苗的抗体效价最低（1：64）。     

新疆猪瘟病毒分子流行病的研究

采用RT-PCR方法从新疆临床发病猪场采集的病料中扩增了CSFV流行株E2基因的主要抗原位点编码区，测定了15株CSFV的核苷酸序列。应用DNAstar计算机软件对6个地区6个代表株CSFV的核苷酸序列和推导的氨基酸序列进行了比较分析，结果表明：新疆6株CSFV流行株与猪瘟兔化弱毒株(C株)核苷酸序列的同源性为80．9％～82．8％，氨基酸的同源性为86．2％～88．3％，说明新疆CSFV流行株E2基因发生了部分变异，与疫苗株相比抗原性产生一定的差异。