苯乙烯二乙烯苯互贯网共聚物及其磺酸树脂*

制备了一系列Ｓｔ／ＤＶＢ两网互贯共聚物,并将这些共聚物及其磺酸树脂的物理性能及溶胀性质相互进行比较,结果显示两网之间的重量比对其溶胀性质有很大的影响。     

互贯网络弱碱树脂的制备及性能研究

制备了三种互贯网络弱碱性阴离子交换树脂(NR系列)。树脂的骨架为聚氯乙烯(PVC)、丙烯晴(AN)、苯乙烯(st)和二乙烯苯(DVB)的共聚物,NR系列弱碱树脂由共聚物经乙胺、二乙烯三胺和三乙烯四胺胺化而得。用元素分析、红外光谱、中和滴定和pH曲线法等技术测定研究了所得弱碱树脂的结构和性能。     

互贯树脂微球悬浮聚合的研究

本文报道互贯微球树脂制备的一种悬浮聚合方法.在这一悬浮聚合体系中,以表面活性剂作为主要分散礼.加入少量稳定剂作为辅助剂,可以得到分布较窄的微球珠体.在聚合过程中,研究了分散剂用量及搅拌速度对产率及成球的好坏影响.取筛分了的产品经适当磁化后,作为离子色谱填料,可在短时间内(9分钟)很好地分离Na~ 、NH_4~ 、K~ 离子(NH_4~ 、K~ 的分辨率达到95%).     

强碱弱酸两性树脂应用于常规水处理的研究

用互贯法合成了不同交联度的强碱弱酸两性树脂 ,考查了树脂交联度对两性树脂脱盐抗污染的影响 .动态脱盐结果表明 ,两性树脂具有强的吸酸作用 ,其工作交换容量不低于 2 0 1× 7强碱树脂 ,由于内盐的形成易于再生 ,可用于常规水处理     

沥青基离子交换树脂的合成及其机理研究

以沥青为原料,以糠醛为交联剂,浓硫酸为引发剂,合成共聚树脂基体并通过原位红外光谱研究其合成机理,并进一步对基体进行功能基化处理,制得沥青基离子交换树脂,重点研究了树脂基体合成及基体磺化制备阳离子交换树脂,找出了基体合成及磺化的最佳工艺条件。所得离子交换树脂的交换容量可达3．2mmol/g左右,具有进一步开发价值。     

新型大孔弱酸树脂的合成及性能研究

介绍了新型大孔弱酸树脂的合成方法,用该方法合成的树指具有生产成本低,物化性能优越等特点,能更好地满足水处理工艺的要求。     

壳聚糖微球树脂的制备及应用

以甲壳素为原料 ,采用正交试验法确定制备高脱乙酰度和高交联度的壳聚糖树脂的工艺条件 .当温度、碱浓度和反应时间分别为 70℃ ,12 .5 0 mol· L-1和 4 h时 ,可得脱乙酰度 94 %、粘度80 0 m Pa· s的壳聚糖 .在交联剂浓度为 1.0 mol· L-1、壳聚糖用量为 2 g和交联时间为 2 h的条件下 ,可获交联度为 93%的微球树脂 .研究壳聚糖树脂对染料废水及印染废水的吸附脱色条件 ,其对单一染料废水的吸附率可达 85 %以上 .高交联度树脂的吸附率优于低交联度树脂的吸附率 ,交联后的壳聚糖微球树脂 ,具有适用于较广 p H范围的优点     

离子交换树脂交换容量的测定及应用

通过实验室的标准测定工作条件，对标准离子交换树脂和被测离子交换树脂进行对比实验，形成鉴定和测定离子交换树脂交换容量的简易方法，并在工作实际中得到广泛的应用。     

阴离子交换树脂的复苏方法研究

研究了五种不同的复苏方法对污染树脂复苏效果的影响。研究结果表明:双氧水氧化后盐碱混液复苏法复苏铁污染树脂的效果最好;采用相同复苏方法时,亚铁离子污染树脂的复苏效果优于铁离子污染树脂的复苏效果;五种不同的复苏方法对腐植酸污染的树脂都有较好的复苏效果,且复苏效果相差不大。     

磁性阴离子交换树脂对糖液的脱色效能

在研究了四种阴离子交换树脂对糖液脱色作用的基础上,选择脱色容量最大,脱色效果最好的Ｄ２０１树脂为原料,采用化学转化法对其进行磁化处理,并研究了磁化前后的阴离子交换树脂对糖液的脱色效果,结果表明,磁性树脂同样具有较强的脱色能力,适合于粘稠物系的脱色分离。     

新型球形复合无机离子交换剂的制备及其对锶和铯的去除

用溶胶-凝胶的方法制备了新型球形复合无机离子交换剂水合二氧化钛-水合五氧化二锑(HTO-HAP),并以此为基体,进一步制备了磷酸钛-五氧化二锑(TiP-HAP)、磷酸钛-五氧化二锑-磷钼酸铵(TiP-HAP-AMP)球形复合无机离子交换剂.研究比较了它们对Sr2+和Cs+的离子交换性能和稳定性.结果表明:HTO-HAP在弱酸性条件下对Sr2+和Cs+有较大的交换容量,但耐酸性不好;而作为基体与磷酸反应,或进一步复合磷钼酸铵后,其耐酸性和对Cs+的交换性能均有较大增强.     

高粘度、高脱乙酰度壳聚糖的研制

本文改进了甲壳质和壳聚糖的传统生产工艺，采用了连续浸酸法和间歇脱乙酰法制得了高质量的甲壳质和壳聚精，并通过正交试验分析了碱的浓度、反应时间及温度对壳聚糖的粘度和脱乙酰度的影响，提出了制取高质量壳聚糖的理想工艺条件。     

DEGREE OF SUBSTITUTION OF THE IONIZED STARCHES AND THEIR ADHESIVE CAPACITY TO POLYESTER / COTTON FIBERS

Adhesive capacity of quaternary ammonium starch and starch phosphate to the polyester / cotton fibers was studied by means roving method for the purpose of improving the sizing performance and decreasing the cost. By introducing different amount of quaternary ammonium or phosphate groups onto starch molecules, the modified starch with a series of defferent degree of substitution was prepared. Therefore the regularity of adhesive capacity, extended property and size-absorbing ability with the change in degree of substitution (DS) was obtained through the researches. The experiments demonstrate that the DS of the two modified starches show a marked influence upon the properties mentioned above. The starch phosphate is superior to quaternary ammonium starch as warp size for polyester / cotton yarns from the viewpoint of adhesive capacity and cost, although both of them are better than natural one. To improve the adhesive capacity to polyester / cotton fibers, DS≥0.027 is necessary for quaternary ammonium s     

羧甲基淀粉醚的合成工艺与性能研究

通过正交实验考察了淀粉羧甲基化反应中影响取代度的各种因素，在确定的最佳反应条件下，可以制备取代度为0．92的羧甲基淀粉醚。红外光谱和扫描电镜对所制备的羟甲基淀粉进行的结构确认和形貌结果表明：玉米淀粉即使以颗粒形态参与反应，羧甲基化反应也可在淀粉颗粒内部进行；对照海藻酸钠对其粘度性能进行的测试结果表明：CMS糊液较涨藻酸钠湖液抗酸碱性、抗重金属离子、抗稀释性能和储藏稳定性好；质量分数为4％CMS糊液同质量分数为4％海藻酸钠糊液相比，其粘度受剪切应力的影响较大，属假塑性流体。     

具有Ruddlesden-Popper结构的Ca_(1+x)Mn_xO_(1+3x)(x=1,2,3)的合成及层间Ca~(2+)的抽出

采用溶胶凝胶法合成前驱体,然后在氧气气氛下加热合成了具有层状钙钛矿Ruddlesden-Popper结构的化合物Ca1+xMnxO1+3x(x=1,2,3),尝试采用酸溶液对其层间Ca2+离子进行抽出.实验发现HCl处理单层Ca2MnO4,层状结构遭到破坏;而用(NH4)2S2O8与HCl的混合溶液处理则能维持其层状结构,且Ca2+离子抽出率大于60%,其抽出机制为氧化还原和离子交换.用HCl能够抽出双层Ca3Mn2O7的层间Ca2+,并保持较好的结构.