5—硝基愈创木酚的合成研究

本文研究了愈创木酚／硝酸甲酯的摩尔比、反应温度、反应时间，硝化剂和溶剂的选择对５－－硝基愈创木酚合成的影响。实验证明：反应温度、反应时间、愈创木酚／硝酸甲酯的摩尔比、硝化剂是影响产物收率的主要因素，找出了最佳反应条件。５－－硝基愈创木酚收率７５％。     

蔗糖酯的合成及应用

介绍了蔗糖酯的各种合成方法及其应用情况，针对这些合成方法进行了评价．目的在于促进我国对蔗糖酯合成方法的研究及生产，在众多领域扩大它们的应用范围．     

溶胶粘度的影响因素与SiO_2凝胶产品的合成

以正硅酸乙酯为主要原料，硝酸为催化剂，乙醇为溶剂制得了正硅酸乙酯溶胶，考察了水、醇、催化剂、温度及陈代时间对该溶胶粘度的影响，探讨了粘度及其影响因素对系列SiO2凝胶产品制备的影响．     

产酯酵母的性能研究

研究了产酯酵母的生长规律并以产酯酵母的生理条件为因素，选用几个水平进行正交试验，揭示出糖度、pH值、酒度、温度、时间等因素对产酯的影响，对进一步探索产酯酵母的生理生化性能具有一定的借鉴意义．     

温度和时间等因素对喷气燃料电导率测定的影响

采用大庆3号喷气燃料,按照航空燃料与馏分燃料电导率标准试验方法,研究了喷气燃料抗静电剂T1502、容器、温度、杂质等因素对喷气燃料电导率的影响规律.结果表明,储存在金属容器中喷气燃料的电导率随着时间的延长而衰减,随着温度的升高而增大.杂质对喷气燃料电导率有影响,杂质越高,电导率越大.喷气燃料加入T1502抗静电添加剂后,随着温度的升高,电导率逐渐增大,另外,随着储存时间的延长,电导率在逐渐减小.     

地震危险性分析的研究现状

地震危险性分析是地震安全性评价的重要任务之一。危险性分析方法分为确定性方法和概率性方法。本文主要概述了地震危险性分析的发展和研究现状,总结了地震危险性分析的三个重要方面,即地震活动性模型、地震地面运动衰减规律和潜在震源识别,以期为其他学者的研究提供借鉴。     

α－蒎烯与乙酸催化酯化合成乙酸正龙脑酯

考察了催化剂、反应条件对α－蒎烯与乙酸反应合成乙酸正龙脑酯的影响．结果表明碳正离子的形成速率决定于酸的种类、浓度及强度，是副反应α－蒎烯异构化的主要因素而含硼催化剂具有稳定碳正离子的作用，增加较弱亲核试剂羟基与碳正离子发生酯化反应的机会，从而提高了乙酸正龙脑酯的收率．在自制含硼固体酸催化剂上，酯化率为４９．４％．其中乙酸正龙脑酯占６５％．选择性为３２．５％取得了从α－蒎烯直接合成乙酸正龙脑酯的较佳结果．     

α—蒎烯与乙酸催化酯化合成乙酸正龙脑酯

考究了催化剂，反应条件对α－蒎烯与乙酸反应合成乙酸正龙脑酯的影响。结果表明碳正离子的形成速率决定于酸的种类浓度及强度，是副反应－α－蒎烯异构化的主要因素。而含硼合作化剂具有稳定碳正离子的作用增加较弱亲核试剂羧基与碳正离子发生酯化反应的机会，从而提高了乙酸正龙脑酯的收率。     

乳化燃料——柴油乳化

本文主要研究柴油掺水乳化制成乳化燃料的原理、条件及工艺,并对乳化燃料完全燃烧的原理进行了探讨,得到稳定期可达一周以上的乳化柴油。     

多壁碳纳米管的羧基修饰

研究了硝酸处理碳纳米管时,不同处理时间及不同处理方法对其表面羧基的影响．通过FTIR、TEM和电化学方法的表征表明,超声震荡及煮沸都可使碳纳米管表面产生羧基,羧基量随处理时间的增加而增加．但对于硝酸处理时间不宜超过14h,硝酸硫酸混酸超声震荡不超过4 h,高氯酸硝酸混酸超声震荡处理不超过10 h．其中硝酸处理方法简便．修饰效果和重现性都较好．通过计算羧基修饰MWNTs／GC电极的电活化面积是GC电极的6倍．     

红外分光光度法在油脂皂化中的应用

通过对油脂皂化过程样品的红外光谱分析，得出了皂化程度和反应时间的关系，进而确定了油脂皂化的最佳反应时间．     

一种高性能硼酸酯型汽车制动液的制备

以甲醇与环氧丙烷反应合成聚丙醇甲醚,制得的聚丙醇甲醚与硼酸反应,合成聚丙醇甲醚硼酸酯,合成聚丙醇甲醚硼酸酯的最佳工艺条件为硼酸与聚丙醇甲醚的质量比为1∶26、反应温度为130 ℃、时间3 h,收率达93%.对合成产品进行了红外分析,推测出合成产品的结构.以合成的聚醇醚和硼酸酯为主体材料,制备了高性能硼酸酯型汽车制动液,对其质量检测表明,其性能指标已达到DOT4规格要求.     

硝酸还原酶和可溶性蛋白对东北三省蒙古栎种源生长性状的影响

本文研究了东北三省25个蒙古栎种源的硝酸还原酶和可溶性蛋白与生长性状的关系．不同生长性状的蒙古栎种源,硝酸还原酶活性和可溶性蛋白含量上都存在着显著的差异,并且同一种源呈现明显的季节变化．试验结果表明生长性状与所研究的两个理化指标之问存在显著的正相关,即高、径生长好的种源,硝酸还原酶活性和可溶性蛋白含量高;硝酸还原酶活性大的种源,可溶性蛋白含量也高,可以为林木育种提供参考．本试验中,集安种源在两项生理指标中含量均最高,可作为优质种源进行推广．     

新型氯喹酸类除草剂的合成工艺研究

针对目前高效除草剂氯喹酸(3,7-二氯喹啉-8-羧酸)在环境中存在的问题,对其酯类化合物新型高效除草剂-3,7-二氯喹啉-8-羧酸烯丙酯进行了酯化合成工艺研究。以3,7-二氯喹啉-8-羧酸和烯丙醇为原料,采用SO2-4/TiO2固体超强酸作催化剂进行了催化合成反应,制备出了3,7-二氯喹啉-8-羧酸烯丙酯,建立了最优化工艺条件,并首次采用红外光谱和1H核磁共振谱对该新化合物进行了结构表征。     

分析纯硝酸锶的研制

以工业硝酸锶为原料,采用重铬酸铵除钡,氧化除硫,可得到含量大于99.8%的硝酸锶.本方法具有流程简单.操作方便、成本低、且无污染的优点。     

高效液相色谱（HPLC）法测定硝酸芬替康唑阴道乳膏的含量

为建立高效液相色谱（HPLC）法测定硝酸芬替康唑阴道乳膏含量的方法,采用流动相为磷酸盐缓冲液（p H为6.5）体系,检测波长229 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min,理论板数按硝酸芬替康唑峰计算不低于2000,进样量为10μL,结果发现,硝酸芬替康唑进样量在0.1-0.5 mg/mL范围内呈线性关系,平均回收率为99.58%（RSD=0.29%,n=9）,最低检测限0.1μg（S/N=3）.该法准确,可靠,重复性好,可作为控制硝酸芬替康唑阴道乳膏质量的测定方法.     

测定酯化反应平衡常数的新方法

通过对一系列酯化反应的研究和讨论，确定了一种新的测定酯化反应平衡常数的方法，同时讨论了物质自身的结构特点及其性质对反应平衡常数的影响规律。     

硝酸根离子在紫外区吸收光谱的研究

本文研究硝酸根离子在紫外区的吸收光谱,发现一直线区段,并精确测定了谱峰位置。     

杂多酸催化合成三醋酸甘油酯

研究了以杂多酸催化合成三醋酸甘油酯的反应,探讨了催化剂的种类、催化剂用量、原料配比、反应时间、带水剂、催化剂的重复使用次数等对酯化率的影响.实验表明,杂多酸为催化剂,具有反应条件温和、催化剂用量少、催化剂活性高等优点,而且不腐蚀设备、反应后易处理、污染小.在适宜工艺条件下,以H4SiW12O40为催化剂,酯化率高达97.2%.催化剂的重复使用表明杂多酸是合成三醋酸甘油酯的优良催化剂.     

纺锤形α—Fe2O3微粒的合成研究

研究了使用NaH_2PO_4作生长助剂,利用Fe(NO_3)_3水溶液强力水解制备纺锤形α-Fe_2O_3微粒的较适宜条件.发现在沸腾回流的动态环境下,可以实现较高Fe(NO_3)_3浓度和较短水解时间内完成纺锤形α-Fe_2O_3粒子的合成.这对实现无极磁粉新的合成方法和均匀胶体粒子制备具有重要意义.