间接电氧化法合成L—磺基丙氨酸研制的成功

磺基丙氨酸是一种重要的生化试剂 ,在动物体内有着广泛的生理作用 ,在医药、化妆品、洗涤剂等行业的应用在国外已受到广泛关注 .以其为原料可合成抗爱滋病毒 (HIVI)、Herpes Simplex I病毒、球菌及杆菌的药物 ;聚磺基丙氨酸可抑制癌细胞的扩散而对未感染细胞无任何副作用 ;含磺基丙氨酸的护发剂可保持头发弹性和湿度 ,定型剂和染发剂可防止头发损伤 ,还可修复已损伤的头发并改善发质 ;以磺基丙氨酸二溴乙烷及丁氨二酸为主要原料合成的乙基丁氨二酸碘基丙氨酸 (EAC) ,以磺基丙氨酸、烷基马来酸酯为原料合成的磺基丙氨丁二酸酯作为洗涤助…     

间接电氧化法合成L-磺基丙氨酸研制成功

磺基丙氨酸是一种重要的生化试剂,在动物体内有着广泛的生理作用,在医药、化妆品、洗涤剂等行业 的应用在国外已受到广泛关注.以其为原料可合成抗爱滋病毒(HIVI)、Herpes Simplex I病毒、球菌及杆 菌的药物;聚磺基丙氨酸可抑制癌细胞的扩散而对未感染细胞无任何副作用;含磺基丙氨酸的护发剂可保 持头发弹性和湿度,定型剂和染发剂可防止头发损伤,还可修复已损伤的头发并改善发质;以磺基丙氨酸 二溴乙烷及丁氨二酸为主要原料合成的乙基丁氨二酸碘基丙氨酸(EAC),以磺基丙氨酸、烷基马来酸酯 为原料合成的磺基丙氨丁二酸酯作为洗涤助剂三聚磷酸钠的替代产品,兼具可生物降解和去污力强两大 优点,因络合多种金属离子,防锈、防垢、防蚀性能优异,可广泛用于工业及生活用洗涤剂以及油田水处理、 水泥改性等方面.     

反应性染料的反应机理(Ⅱ) β-(N-甲基-磺基乙胺基)乙基砜型染料的染色机理

含β－（Ｎ－甲基－磺基乙胺基）乙基砜基染料在弱酸或中性介质中染桑丝或柞丝织 物，色泽鲜艳．匀染性、坚牢度好，竭染率、固色率高，并具有良好的溶解度和贮存稳定 性。用ｐＨ滴定和核磁共振谱证明了该活性染料在上述介质中，活性基以两性离子形 式存在，因而Ｎ－甲基牛磺酸基较易离去。 以４－［β－［Ｎ－甲基－磺基乙胺基）乙基砜基］苯胺和Ｌ－丙氨酸为模拟化合物．用核 磁共振及动力学同位素效应等手段，证明了染料与丝朊以Ｅ２亲核消除－加成机理进 行反应．     

4-甲基咪唑基-5-亚甲基-β-丙氨酸铜配合物的合成及晶体结构

４－甲基咪唑基－５－亚甲基－β－丙氨酸铜配合物的合成及晶体结构龙腊生余小岚陈小明＊＊计亮年（中山大学化学与化学工程学院，广州５１０２７５）关键词合成，晶体结构，４－甲基咪唑基－５－亚甲基－β－丙氨酸，一维聚合物分类号Ｏ７４３．５３由于铜作为活性配位中...     

硫酸水解角蛋白制取L-胱氨酸的研究

研究了硫酸法水解角蛋白提取Ｌ－胱氨酸,讨论了由猪毛提取Ｌ－胱氨酸工艺的主要影响因素。结果表明,Ｌ－胱氨酸的水解率高达１３％～１４％,收率可达６．８％,母液制成氨基酸复合肥,总氨基酸含量大于２０％。     

一类含噻唑环非天然氨基酸的合成、拆分及其应用

综述了３－（２－取代－４－噻唑基）一丙氨酸的合成、拆分及其应用     

一类含噻唑环非天然氨基酸的合成及其拆分

用乙酰基转移酶拆分3－（今噻唑基）－DL-乙酰丙氨酸可直接得到供合成多肽药物使用的L-型氨基酸．该方法合成路线短,分离效果好（e．e．值在99％以上）.类似地合成并拆分了3－（2－R－4噻唑基）-丙氨酸（R=CH3,Ph）,获得同样好的效果．     

猪毛制取L-胱氨酸研究(Ⅰ)—水解条件

讨论了由猪毛提取Ｌ－胱氨酸工艺中原料处理、水解时间、水解酸度、水解浴比、水解温度等对Ｌ－胱氨酸提取率的影响．     

非天然D（L）—4—吡啶丙氨酸盐酸盐的合成

合成了２－乙酰氨基－３－（４‘－吡啶基）丙酸乙酯,经过酶的动力学拆分得到Ｄ（Ｌ）－４－吡啶丙氨酸盐酸盐,其结构核磁共振氢谱,光学测定和元素分析得到确证。     

N—环已基—2—苯并噻唑次磺酰胺的合成

讨论了用过氧化氢作氧化剂合成Ｎ－环已基－２－苯并噻唑次磺酰胺。研究了原料配比，反应时间，反应温度等对收率的影响，给出了最佳合成工艺条件。     

超声波作用下合成5-胺基-2-羟基苯甲酸

目的:合成新药5-胺基-2-羟基苯甲酸. 方法:以邻羟基苯甲酸的钠盐为原料,在超声波作用下合成药物5-胺基-2-羟基苯甲酸. 结果:通过与文献报道路线的对比,可知在超声波作用下的合成路线能够节省时间,提高回收率等优点. 结论:此法适用于合成新药5-胺基-2-羟基苯甲酸.     

固体超强酸催化合成乙酸正丁酯——将绿色化学概念渗透到实验教学中

该文提出把固体超强酸（一种环境友好催化剂）催化合成乙酸正丁酯的科研成果引入到有机合成实验教学中,并与传统乙酸正丁酯实验（硫酸催化）进行比较。     

壬二酸的性质、合成和应用

本综述了壬二酸的性质，用途及合成方法。介绍了国内外采用臭氧氧化法合成壬二酸的研究进展。对臭氧氧化法合成壬二酸的反应机理，合成工艺做了较为系统的总结并对臭氧氧化法在精细化工中的应用做了展望：臭氧氧化法作为一种清洁工艺在油脂深加工和精细化工产品的开发方面大有可为。     

合成氢氰酸技术研究进展

介绍了合成氢氰酸的生产工艺,评述了国内外合成氢氰酸生产工艺的研究、生产现状以及发展趋势。     

多磷酸法合成2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮

该文分析了用多磷酸（ 含硝酸和硫酸） 、乌洛托品（ＨＡ） 、脲（Ｕｒ） 合成２ ,４ ,６三硝基２ ,４ ,６三氮杂环己酮（Ｋ－ ６） 的方法。分别研究了用一步法和二步法来合成Ｋ－ ６ 。多磷酸法合成Ｋ－ ６ 的工艺简单,原料易得,得率较高,其中二步法得率可高达１３０ ％ （ 按单分子计） ,为Ｋ－ ６ 诸合成法中最高者     

酸性吗啉离子液体催化合成阿司匹林的研究

以N-甲基吗啉,氯磺酸为原料合成N-甲基-N-磺酸基吗啉盐酸盐的酸性离子液体,将其代替浓硫酸用于催化乙酸酐和水杨酸的酯化反应,合成阿司匹林。考察了原料配比、离子液体用量、反应温度、反应时间等因素对阿司匹林产率的影响,并通过正交实验确定最佳合成条件。结果表明该离子液体对阿司匹林的合成具有良好的催化效果,在水杨酸20mmol、乙酸酐40mmol、N-甲基-N-磺酸基吗啉盐酸盐离子液体3mL、反应温度70℃、反应时间30min的条件下,阿司匹林产率可达77.12%。     

固体酸催化合成癸二酸二丁酯

评述了对甲苯磺酸、氨基磺酸强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、氧化亚锡、十二水合硫酸铁铵、硫酸铜、七水硫酸锌、硫酸钛、一水硫酸氢钠、固体超强酸和杂多酸等催化荆催化合成癸二酸二丁酯的合成方法,指出上述的固体酸催化剂是合成癸二酸二丁酯的良好催化剂。     

酶催化合成维生素C脂肪酸酯的反应条件优化

以维生素C(Vc)和若干种脂肪酸为底物,采用自制假丝酵母Candida sp. 99-125固定化脂肪酶,催化合成维生素C脂肪酸酯。结果表明,在该酯化反应中,油酸为最佳脂肪酸底物,丙酮为最佳反应介质。同时研究了各反应因素对Vc转化率的影响,优化后的反应条件为：当Vc浓度为006mol/L时,温度40℃,固定化酶量1.5g,油酸与Vc物质的量比为5∶1,反应时间48h,分子筛添加量0.5g,底物Vc分4次流加,Vc转化率可达91%,批次实验表明该固定化酶在重复使用10次后仍具较高活力.     

乙酸氯化合成氯乙酸反应机理研究进展

分析乙酸在光、硫磺和醋酐催化条件下生成氯乙酸的反应机理.乙酸光催化反应速度快,但二氯乙酸生成量高.硫磺催化和醋酐催化产生的乙酰氯是真正的乙酸氯化催化剂.对二氯乙酸生成机理进行评述,认为乙酸氯化生成二氯乙酸属于平行-连串反应机理.     

糖基羧酸酯合成的研究进展

对糖基羧酸酯的化学合成及酶催化合成作了综述和展望,着重介绍了化学合成糖酯的方法,尤其是异头碳羧酸酯的合成.