洋茉莉基荧光酮锗（Ⅳ）显色应应的研究

应用原子吸收分光光度计对洋茉莉基荧光酮与锗（IV）的显色反应条件进行了研究，并对样品中锗（IV）进行测定，获得了满意的结果。     

胡椒基荧光酮测定地质样品中微量铋

研究了胡椒基荧光酮 (PIF)与Bi3+ 的显色反应 ,在微乳液存在下 ,PIF与Bi3+ 形成稳定的红色配合物 ,其最大吸收波长为 52 0nm ,铋的含量在 0～ 1μg/mL范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数ε =1.2 5× 10 5L·mol- 1·cm- 1.方法用于地质样品中微量铋的测定 ,结果令人满意     

邻硝基苯基荧光酮与锌显色反应的研究

在pH=8.51的硼砂——硼酸缓冲体系、CPB为表面活性剂的条件下,Zn（Ⅱ）与邻硝基苯基荧光酮（0-NPF）形成1:4的紫红色络合物,最大吸收波长为550nm,灵敏度（ε）为1.25×105L.mol-1.cm-1.络合物在常温下能稳24小时以上,含锌量在0～20μg/50ml范围内符合比耳定律.在掩蔽剂存在下,有较好的选择性,测定大米、人发中锌的含量,结果令人满意.     

2,3,7—三羟基—9—（3,4—亚甲二氧苯甲基）—6—荧光酮？…

本研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,锆（Ⅳ）与２,３,７－羟基－９－（３,４,－亚甲基）－６－荧光酮（简称胡椒基荧光酮,９－ＰＦ）的显色反应。在０．１－～０．１５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。ｃｍ＾－１,Ｚｒ（Ⅳ）在０～９ｕｇ／１０ｍｌ范围内符合比尔定律,采用石油醚萃取分离铁,能显提高分析方法的选择性。采用拟定方法测定了钢铁样品中的微量Ｚｒ（Ⅳ）,结果满意。     

钴-邻硝基苯基荧光酮-CTMAB-Triton-X-100多元体系显色反应的研究

邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)是一种高灵敏显色剂,已用于多种元素的测定,很多研究证明混合表面活性剂体系比单一表面活性剂体系具有更好的分析特性。本文研究了Co-O-NPF-CTMAB-Triton-X-100混合表面活性剂体系的分析特性,寻找测定钴离子的最佳实验条件,并应用于环境水样中微量钴的测定,结果尚好。1 实验方法准确吸取5μg钴标准溶液于25ml容量瓶中,依次加入5.0ml O-NPF,5.0ml CTMAB,3.0ml Triton-x-100及5.0ml硼砂缓冲溶液(pH=10.5),稀释至刻度,放置30min后测定吸光值,λ=645nm,L=1cm。     

铍—二溴羟基苯基荧光酮Brij—35的显色反应

研究了铍－二溴羟基苯基荧光酮－Ｂｒｉｊ－３５胶束显色反应的最佳形成条件，在ｐＨ８．３－９．５的弱碱性介质中，配合物最大吸收波长是５４８ｎｍ，其表观摩尔吸光系数是１．４２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１，铍量在０－１．６μｇＢｅ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。     

CPB存在下DSF与碲显色反应研究

在ＰＨ＝５．０ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下,Ｔｅ（ＩＶ）与过量的二磺基苯基荧光酮（ＤＳＦ）生成１：４稳定络合物,λｍａｘ＝５５５ｎｍ,ε＝１．３５＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｔｅ（ＩＶ）在０－１０μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律。方法用于硒中微量碲的测定,结果令人满意。     

9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-铜-CTMAB三元络合物显色反应的研究及应用

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲胺存在下,铜与９－（３,５－二溴）水杨基荧光酮（ＤＢＳＦ）形成络合物的显色反应．结果表明,在ｐＨ５．４～６．３的六次甲基四胺－盐酸缓冲溶液中,铜与ＤＢＳＦ形成１２络合物,其最大吸收峰位于５６５ｎｍ处,摩尔吸光系数为１．５３×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１,铜含量在０～８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律,方法用于测定环境水标样中的痕量铜,结果满意．     

钛（Ⅳ）与四种荧光酮的显色反应

研究了四种２，３，７－三羟基荧光酮－９－取代物（水杨基、邻硝基苯基、邻氯苯基和二溴羟基苯基）在新两性表面活性剂Ｎ－［Ｎ＇－（羧甲基）－Ｎ＇－（２－羟乙基）氨乙基］月桂酰胺钠盐（ＣＭＨＥＡＥＬＡ）和十二醇聚氧乙烯２３醚存在下与钛的显色反应。结果发现，钛与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）在０．０２５－０．０８ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中形成１：３络合物，λｍａｘ为５３２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５３２＝２．０２×１０＾５     

胶束增敏3, 5-二溴水杨基苯基荧光酮与锆(IV)显色反应的研究

在混合表面活性剂CTMAB和Tween80存在下 ,研究了 3,5 二溴水杨基苯基荧光酮 (DBH PF)与锆 (IV)的显色反应光度特性 ,并讨论了胶束增敏机理 .在 0 .32mol/LHCl介质中 ,DBHPF与锆 (IV)及表面活性剂形成胶束络合物 ,最大吸收波长位于 5 32nm处 ,混合表面活性剂有一定的增敏作用 ,络合物表观摩尔吸光系数为 1.4 6× 10 5L·mol- 1·cm- 1.锆 (IV)含量在 0～ 0 .32 μg/ml范围服从比尔定律 .拟定分析方法用于低合金钢中微量锆的测定 ,结果满意 .     

PIF同步荧光猝灭法测定Ga(Ⅲ)

建立了显色剂胡椒基荧光酮(PIF)同步荧光猝灭法测定镓的新方法.实验表明:在CPB存在下,于pH值为6.0的六次甲基四胺-HCl缓冲溶液中,随着Ga的加入,PIF的同步荧光光谱峰λex=495 nm(Δλ=50 nm)发生猝灭.猝灭程度与Ga的浓度成正比,线性范围为0~0.6μg/mL,检测限为82.6 ng/mL.方法简单、快速,用于合成样品中微量镓的测定,结果满意.     

3,5—二溴水杨基荧光酮离解常数的测定

本文利用光度法测定了３，５－－二溴水杨基荧光酮的五级离解常数分别为：ＰＫａ１＝１．９３，ＰＫａ２＝３．９８，ＰＫａ３＝５．５８，ＰＫａ４＝９．９７；并明确了该显色剂在不同酸度下所对对应主要存在形式。     

铌-邻氯苯基荧光酮-表面活性剂体系的显色反应及应用

研究了在表面活性剂存在下,铌与邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)的显色反应条件,在0.12～0.32mol·L-1盐酸介质中,Nb( )与o-Cl-PF生成桔红色络合物,其最大吸收波长为533nm,摩尔吸光系数为1.86×105,在络合物中,Nb∶o-Cl-PF=1∶2,所拟新方法用于合金钢中微量铌的测定,结果满意.