大黄鱼与黄姑鱼杂交F_1及其双亲的核型分析

研究了大黄鱼与黄姑鱼正反交F1原肠早期胚胎细胞及其亲本头肾细胞的染色体核型,为深入剖析大黄鱼与黄姑鱼杂交后代的基因组构成提供了细胞遗传学证据.大黄鱼与黄姑鱼染色体组均含有48条端部着丝粒染色体,染色体组型公式均为2n=48 t,染色体臂数均为NF=48,组内染色体长度分布连续.两亲本物种间核型很相似,未找到鉴别两物种的细胞遗传标志.正反交F1原肠期胚胎细胞的染色体众数也均为48,均可较好地配为24对.结合前期AFLP分析结果可以推断,正反交胚胎细胞均同时含有一个大黄鱼染色体组和一个黄姑鱼染色体组.此外,杂交F1中的非整倍体比例与两亲本没有明显区别,初步表明杂交胚胎细胞未发生明显的染色体丢失.在黄姑鱼♀与大黄鱼♂杂交F1中出现4对非t-染色体,原因尚待查明.     

野生与养殖Mian状黄姑鱼群体遗传多样性的同工酶比较

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）技术对取自厦门火烧屿养殖网箱的Mian状黄姑鱼（Nibea miichthioides）人工苗养殖群体和取自广东平的野生群的遗传多样性进行比较研究。结果表明,在所检测的14种同工酶的22个基因座位中,野生群体在SUDH和ODH基因座位上发现多态性,而养殖群体则只在SUDH上具有多态位点,野生群体和养殖群体的平均多态位点比例分别为9．09％和4．55％,基因座位有效基因的平均数Ne分别为1．14和1．05,平均杂合度的观测值H炎0．012和0．003,预期值He为0．0111和0．0029,Hardy-Weingerg遗传偏离指数（D）分别为0．091和0．034,两群体间的遗传距离d为0．00016,与其他鱼类相比较说明了不论是野生还是养殖群体的Mian状黄姑鱼遗传多样性均处于较低水平,养殖群体的遗传多样性水平比野生群体更低,主要是小群体亲鱼人工繁育过程中产生的“瓶颈”效应所导致的。     

黄姑鱼♀与大黄鱼♂杂交试验与AFLP分析

开展了黄姑鱼♀与大黄鱼♂杂交试验,并对杂交F1初孵仔鱼进行了AFLP分析.黄姑鱼♀与大黄鱼♂杂交能够正常受精,杂交受精率为93.54%,受精卵正常发育、孵化,孵化率为86.23%,但仔鱼在开口后一周内全部死亡.利用8对选择性扩增引物组合对亲本和杂交后代（家系）初孵仔鱼进行AFLP分析,共得到456个条带,其中母本特异条带（Female Special Band,FSB）178条、父本特异条带（Male Special Band,MSB）187条、双亲共有条带（Mutual Band,MuB）91条.且其中84条（47.2%）FSB、89条（47.6%）MSB和75条（82.4%）MuB为全部杂交仔鱼共有,其余94条（52.8%）FSB、98条（52.4%）MSB和16条（17.6%）MuB在杂交后代中发生了分离.分离的FSB和MSB中分别有33.0%和28.6%表现为偏分离.AFLP分析结果表明,黄姑鱼♀与大黄鱼♂杂交的初孵仔鱼含有双亲的条带,是真正的杂交种,是构建大黄鱼与黄姑鱼遗传图谱以及研究杂种在细胞和分子水平隔离机制的适合材料.     

野生与养殖鮸状黄姑鱼群体遗传多样性的同工酶比较

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)技术对取自厦门火烧屿养殖网箱的鱼免状黄姑鱼 (N ibeamiichthioides)人工苗养殖群体和取自广东饶平的野生群体的遗传多样性进行比较研究 .结果表明 :在所检测的 14种同工酶的 2 2个基因座位中 ,野生群体在 SUDH和 ODH基因座位上发现多态性 ,而养殖群体则只在 SUDH上具有多态位点 .野生群体和养殖群体的平均多态位点比例分别为9.0 9%和 4 .5 5 % ,基因座位有效等位基因的平均数 N e分别为 1.14和 1.0 5 ,平均杂合度的观测值H o为 0 .0 12和 0 .0 0 3,预期值 H e为 0 .0 111和 0 .0 0 2 9,Hardy- Weinberg遗传偏离指数 (D)分别为0 .0 91和 0 .0 34,两群体间的遗传距离 d为 0 .0 0 0 16 .与其他鱼类相比较说明了不论是野生还是养殖群体的鱼免状黄姑鱼遗传多样性均处于较低水平 .养殖群体的遗传多样性水平比野生群体更低 ,主要是小群体亲鱼人工繁育过程中产生的“瓶颈”效应所导致的     

鮸状黄姑鱼人工繁殖与育苗技术的研究

鮸状黄姑鱼人工繁殖与育苗技术的研究表明：在网箱内培育3龄以上的亲鱼经激素诱导后可在网箱内自然产卵;催产激素LHRH-A和HCG,催产率达到100％;效应时间公36—40h之内;受精卵在水泥池充气孵化,平均孵化率为85．7％。在水泥池培育仔鱼的平均成活率为52％-75％,培育稚鱼的成活率为35％-45％,培育幼鱼的成活率为11％：使用土池培育早期仔鱼,15d仔鱼,22d稚鱼和27d稚色的成活率分别为8％,19％,30％和45％。在盐度30、水温24．2℃的条件下,从受精卵到孵化出苗需要23h30min,在试验期间海水盐度为20-34,水温18—28℃,DO6．5mg/L以上,pH值为8—8．5。     

温度对花尾胡椒鲷胚胎发育的影响

研究了花尾胡椒鲷（Plectorhinchus cinctus)胚胎发育与孵化温度的关系,实验共设10个温度梯度组,实验结果表明：花尾胡椒鲷胚胎发育的适温范围为18－30度,最适温度范围为21－27度,在35度下,胚胎发育终止于尾芽期,而9－15度各组的胚胎发育终止于原肠期,24度试验组的孵化率最高,为96．5度,政党仔鱼孵出率也最高,为95．3％,在24度条件下孵化,初孵仔鱼平均全长最大（1．885mm),而卵黄囊体积最小,统计结果表明,孵化温度T与孵化时间H呈明显的曲线关系,相关方程为：H＝0．0896T2－6．1123T＋118．86,R2＝0．9986,温度与积温S的相关方程则为：S＝0．896T3－6．1123T2＋118．86T。     

折叠萝卜螺胚胎发育的初步研究

折叠萝卜螺雌雄同体,体内受精,体外发育.受精卵从产出到仔螺孵化在(25±1)℃恒温条件下历时327h,胚体增长6 4倍,担轮幼虫和幼螺形成期历时最长,约占整个历期的73 7%.胚胎发育的全过程分为6个时期,即:卵裂期、囊胚期、原肠期,担轮幼虫期、仔螺形成期和仔螺孵化期,无面盘幼虫期.担轮幼虫不形成明显的口前纤毛束和口后纤毛束及顶板,纤毛均匀分布于胚体表面.     

小麦异源2号、中国春与球茎大麦远缘杂交的受精和早期胚胎发育

用石蜡切片法，对普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）异源２ 号、中国春与球茎大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｂｕｌｂｏｓｕｍ Ｌ．）远缘杂交受精过程和早期胚胎发育进行了比较观察．实验表明，仅具１对Ｋｒ基因的异源２ 号和具３ 对Ｋｒ基因的中国春与球茎大麦杂交，其受精和胚胎发育存在着明显的差异．为小麦与球茎大麦远缘杂交提供了细胞胚胎学证据．     

曼氏无针乌贼胚胎发育与人工育苗技术的研究

2003年以来,通过对乌贼人工繁殖生物学的研究,解决了乌贼胚胎发育、苗种繁育、成体快速养殖和当年生乌贼秋季育苗的关键技术,以期为乌贼的产业化发展及舟山渔场渔业资源的修复提供技术支撑.2006年利用乌贼仔三代和野生受精卵共6 810粒;孵出稚乌贼5 855头,孵化率为86.0%;获胴长20 mm的幼乌贼4 182头,培育成活率为71.4%;获胴长92～130 mm,体质量106～219 g的乌贼2 885头,养殖成活率为69.0%;通过乌贼的快速养殖与生殖调控,1 000头当年生乌贼秋季产卵151.6 kg,合97.02万粒.     

■状黄姑鱼人工繁殖及海水池塘育苗研究

介绍　状黄姑鱼（Nibenmiichthioides）的催产、受精、孵化及仔、稚、幼鱼生长发育等情况。采用海水池塘培育方法进行人工育苗研究。试验结果说明：在繁殖季节,海水温度20．5～21．5℃、盐度28．3～30．0的条件下,催产亲鱼获产率为83．3％、受精卵孵化率95．7％。利用海水池塘,投放65万尾4日龄仔鱼,培育期间池塘水温22．0～25．2℃、盐度21．5～28．6。经一个月培育,共获19．1万尾幼苗,其全长为2．0～3．8cm,成活率为29．38％。     

污水对蛙类胚胎发育的影响

以北京通县灌渠污水对蛙类胚胎发育实验为例,结果表明:污水影响蛙类胚胎发育及成活,是导致蛙类数量减少的重要因素之一。     

黑脊倒刺鲃胚胎发育的观察

通过人工授精的方法获得黑脊倒刺Ba的受精卵，详细观察了黑脊倒刺Ba的胚胎发育过程。根据外部形态特征及胚胎行为，将黑脊倒刺Ba的胚胎发育划分为6个阶段，22个胚期。在25－28℃水温条件下，从受精到孵化出膜，胚胎发育历时45h15min。和其他鲤科鱼类的胚胎发育相比，黑脊倒刺Ba的胚胎发育时间较长。黑脊倒刺Ba的胚盘下包卵黄3／4时就进入神经胚期，而一般淡水鱼类往往在胚盘下包卵黄4／5时才进入神经胚期。仔鱼孵出时，器官发育程度与其他鲤科鱼类相似。     

翘嘴红鮊胚胎发育研究

采用连续观察法研究翘嘴红鮊(CulteralburnusBasilewsky)人工授精的去膜受精卵的发育。结果显示,翘嘴红鮊胚胎发育可分为受精卵、胚盘形成、卵裂期、囊胚期、原肠期、神经胚期、胚孔封闭期、眼基和眼囊出现期、尾芽至肌肉效应期、心脏原基期至心脏博动期、出膜前期共11个时期。受精卵呈灰黄或青灰色,直径0.8mm左右,吸水后直径可达1.2mm左右,在水温27℃条件下,受精卵历时1560min孵化,积温702℃·h;初孵仔鱼全长2.3mm左右。     

澳洲宝石斑鱼的胚胎发育

采用体视解剖镜、显微镜对澳洲宝石斑鱼的胚胎发育进行观察,描述了各个发育时期的主要形态特征.结果显示:(1)宝石斑鱼的卵和受精卵较小,受精卵径平均1.5mm;(2)受精卵吸水后呈圆形,为浮性卵;(3)胚胎卵黄囊表面有一个大的圆形脂肪球;(4)在水温23-29℃条件下,受精卵历时24 h脱膜孵出仔鱼,再经3.5 d开口摄食,转入混合营养时期;(5)胚胎发育主要经历卵裂期、囊胚至原肠期、神经胚期、器官形成期和孵出期5个主要时期.     

氯化锂对泥鳅胚胎发育的影响

研究了ＬｉＣｌ对泥鳅早期胚胎发育的影响。结果表明，ＬｉＣｌ对卵裂早期至神经胚期的形态发育有明显的致畸作用，不同发育时期的胚胎对ＬｉＣｌ的敏感性不同。ＬｉＣｌ对原肠期胚胎的致畸效应相对较强。     

大黄鱼三倍体诱导的初步研究

以温度休克方法研究了养殖大黄鱼（Pseudosciaena crocea）三倍体诱导的处理条件,结果表明：1）采用体克和热休克方法均可诱导出三倍体大黄鱼,三倍体诱导率明显受处理温度、处理起始时间以及处理持续时间等因子的影响;2）4℃冷休克条件下,处理起始时间为受精后2min,处理℃持续时间为10min有较高的孵化率和三倍体诱导率;3）37℃热休克条件下,处理起始时间为受精后2．5min,处理持续时间为5min也可获得较高的孵化率和三倍体诱导率。     

鸡胚胎发育过程中钙,镁含量的变化

对鸡胚胎发育过程中钙、镁代谢进行了初步探讨．结果表明：卵壳在鸡胚胎发育过程中为雏鸡提供了８９１２％的钙,近６３％的镁,而且主要的摄取阶段是在胚胎发育的中、后期     

七彩神仙鱼胚胎及仔鱼发育研究

对七彩神仙鱼(Symphysodon aequifasciata)胚胎及仔鱼发育进行了研究,详细描述了发育各期的形态特征和所需时间.结果显示,七彩神仙鱼受精卵为红褐色粘性卵,在(29.0±0.5)℃时,孵化所需时间为52.5h.初孵仔鱼体长(3.52±0.19)mm,体高(1.27±0.07)mm,身体透明,头部粘附在产卵基上,尾部随着水流颤动.仔鱼出膜5d后亲鱼开始"奶子",到第13d基本发育完善.