复方珍珠暗疮胶囊中黄芩苷含量测定

建立了HPLC法测定复方珍珠暗疮胶囊中黄芩的有效成分黄芩苷含量的方法.采用C18柱,流速1 mL/min、流动相水相（取庚烷磺酸钠0.40 g,磷酸二氢钠3.90 g,加水溶解并稀释至1 000 mL）-甲醇（56：44）,用冰乙酸调pH至3.40;检测波长275 nm.结果表明：黄芩苷在0.49-5.88μg线性关系良好,相关系数为0.999 7,回收率为99.32%,RSD为0.9%（n=6）.该法适用于复方珍珠暗疮胶囊中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定硝苯地平缓释胶囊的含量

目的:用高效液相色谱法测定硝苯地平缓释胶囊的含量.方法:用十八烷基键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(3:2)为流动相,检测波长为235nm.流速为1.0mL/min.结果:该方法在10ug/ml-30ug/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=4.012E-5X+8.199E-7(r=0.9999),回收率为99.2%,重复性实验RSD=0.057%,n=5.结论:方法简便;快速;准确;适用于该产品质量控制     

高效液相色谱法测定胃可安胶囊中甘草酸含量

采用高效液相色谱法，对制剂中甘草所含甘草酸的含量测定进行了研究。实验结果表明，本法快速、简便、回收率高，结果准确可靠。     

HPLC法测定番茄红素胶囊中番茄红素的含量

建立了用 HPLC法测定番茄红素含量的分析方法,采用ODS色谱柱（150 mm ×4．6 mm ,5μm）,流动相为乙腈‐甲醇‐二氯甲烷（60∶25∶15）,检测波长472 nm ,柱温32℃。试验结果表明,番茄红素在0．2～40μg／mL范围内线性关系良好（ r＝0．9996）,加标回收率大于96．0％,并可同时分离番茄红素和共存的β‐胡萝卜素。该方法准确、可靠,适用于番茄红素胶囊中番茄红素的含量测定。     

RP-HPLC法测定复方丹参胶囊中丹参素的含量

为测定复方丹参胶囊中丹参素含量,采用反相高效液相色谱法,D ikm a HPLC column色谱柱(5μm,200×4.6 mm),以乙腈—水—冰醋酸(5∶160∶1)为流动相,流速1.0 mL/m in,检测波长280nm,柱温30℃测定.RP-HPLC测定的线性范围为0.28~1.40μg,相关系数为r=0.9998;胶囊中丹参素的平均回收率为100.17%,RSD=0.78%(n=6),精密度良好(RSD=0.64%).该法操作简便、快速、准确,适用于复方丹参胶囊中丹参素的含量测定.     

HPLC法测定保健食品葛枳胶囊中葛根素的含量

目的:建立葛枳胶囊中葛根素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil C18(5μm,4.6mm×200 mm),流动相为甲醇-36%乙酸-水=25∶3∶72,流速为0.8mL.min-1,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.063 68～0.700 5μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为103.39%,RSD为2.49%。结论:该方法专属性强,准确可靠,重复性好,可用于葛枳胶囊中葛根素的质量控制与分析。     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚含量的初步探究

目的：建立HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法：色谱柱为C18（150mm4.6mm,5m）,流动相为甲醇：水（40：60）,检测波长为216nm。结果：对乙酰氨基酚在21.8～152.6mg/L范围内线性关系良好,平均回收率100.0%,RSD为0.8%（n=6）。结论：方法操作简便、准确、专属性强,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素含量

目的:建立一种用反相高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素含量的方法,以提高消渴降糖胶囊的质量控制水平。方法:高效液相色谱法;结果:在槲皮素在0.125—2.500μg范围内线性关系良好,r=0.9999,回归方程为Y=490.185909X 33.57692808。槲皮素在甲醇中24h内稳定。精密度RSD为1.46%。平均回收率为99.21%。结论:该方法快速,准确,专属性好,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定山豆根中苦参碱含量的研究

测定了四川和广西产山豆根中苦参碱的含量.采用离子对色谱法,色谱柱为Shimpack CLC-ODS(150×6mm i.d.),流动相为CH3CN:0.025mol·L-1(NH4)2SO4:SDS=34:66:0.6(W/W),用20％H2SO4调pH=3.0.同时对样品的提纯条件、测试结果的稳定性、精密度与重现性进行了研究.结果表明四川产山豆根苦参碱含量为0.305％,广西产山豆根中苦参碱的含量0.210％.     

发酵液中丙酮酸的HPLC法检测的研究

对高效液相色谱(HPLC)法定性定量测定发酵液中丙酮酸含量进行了研究,确定了最佳操作条件:SCR 101H色谱柱、柱温20℃、高氯酸水溶液为流动相、流速0.8mL/min、pH3.8。通过测定回收率、重现性等项指标及与酶法测定结果的比较,证明此方法对发酵液中丙酮酸的检测具有准确、快速等特点,适于发酵液中丙酮酸的检测。     

宁夏黄精中黄精多糖的提取、分离和测定

应用分光光度法对宁夏不同产地黄精中的黄精多糖进行了测定，为宁夏黄精药材的质量评价提供了方法依据和科学依据     

HPLC法测定吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量

目的采用高效液相色谱法建立一种新的吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定方法,为吴茱萸的质量控制提供依据。方法采用Kromasil 100-5C18ODS2色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水(51:49),流速:1.0 m L/min,检测波长:290 nm。结果吴茱萸碱与吴茱萸次碱均在0.1~1.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,吴茱萸碱的回归方程是Y=1130.7X+2.9721,R~2=0.9998(n=6),回收率为100.26%,RSD为1.87%;吴茱萸次碱的回归方程是Y=916.84X-9.9512,R~2=0.9994(n=6),回收率为100.37%,RSD为2.64%。结论该方法准确可靠,操作简便,可以用于吴茱萸的质量控制。     

红外光谱法定量测定防蛀剂中对二氯苯和萘含量的研究

用红外光谱法测定了防蛀剂中对二氯苯和萘的含量 .测定中分别选择了(81 9± 3)cm-1 和 (782± 3)cm-1 峰为对二氯苯和萘的定量峰 .并采用峰高、峰面积、一阶导数(最大、最小、区间 )、二阶导数等方法 ,所得对二氯苯和萘标准曲线的相关系数分别在 0 .996～0 .999、0 .993～ 0 .996之间 ,当样品中对二氯苯和萘的含量在 0 .0 0 1 5～ 0 .0 1 5mg·mL-1 时 ,其吸光度与浓度呈线性关系 .     

氢化可的松HPLC测定方法的研究

利用ＨＰＬＣ对发酵液中氢化可的松的测定方法进行了研究。确定了当采用色谱柱ＯＤＳ时的色谱条件检测波长２４２ ｎｍ ，流动相体积比为甲醇∶水＝ ６５∶３５、流速０．７ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ 等。通过重现性及回收率试验，表明本方法快速有效、结果准确     

HPLC法检测艾叶中伞形花内酯含量

本实验首次运用HPLC方法分析了艾叶中伞形花内酯的含量。采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水-四氢呋喃(4:15:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为325 nm。实验结果显示,伞形花内酯在0.1～2.0μg/mL浓度范围内与峰面积之间具有良好的线性关系,回归方程为A=74.3869C-0.6815(R=0.9998),平均回收率为99.5%,RSD为1.06%。本法操作简便、高效、准确,可以为建立和完善中药材艾叶的质量标准提供了借鉴。     

食品中镉检测技术研究进展

对近年来国内食品中镉的检测技术和方法进行了评述,内容包括了火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、低温原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、分光光度法、示波极谱法、阳极溶出伏安法等.     

高效液相色谱法测定消肿片中士的宁含量

本文报道了用ＨＰＬＣ７法测定中成药消肿片中剧毒成分士的宁含量。色谱条件是，氰基柱，甲醇－水－三乙胺－乙酸为流动相，紫外检测波长２５４ｎｍ，用外标法定量。ＲＳＤ＝１．７０％（ｎ＝６）加样回收率９９．７％，精密度、准确度均较理想。     

巴戟天药材中耐斯糖含量近红外光谱测定方法的建立

目的建立巴戟天药材中耐斯糖含量的近红外光谱测定方法。方法用高效液相色谱法测定114批巴戟天药材中耐斯糖含量,采集近红外光谱后,运用多元散射校正法,结合最小偏二乘法建立巴戟天耐斯糖含量的定量模型。结果建立的耐斯糖近红外光谱定量模型,内部交叉验证决定系数为0.979 1,校正标准偏差为0.909 0,预测标准差为0.909 0,交叉验证的标准偏差为1.093 0。结论该含量测定近红外光谱模型稳定、准确适用于巴戟天药材中耐斯糖的含量测定。     

FTIR测定油中吡啶的含量

提出了利用ＦＴＩＲ测定油中吡啶含量的方法，除采用传统的峰高、峰面积法外，还采用了一阶导数、二阶导数法．结果显示，当吡啶含量在０．１％～１．０％范围内吸光度（峰高、峰面积、一阶导数、二阶导数）和百分含量之间有显著的线性关系，相关系数在０．９９８～０．９９９之间