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本研究了在新两性表面活性剂N-[N'-(羧乙基)-N'-(2-羟乙基)氨乙基]月桂酰胺钠盐(CEHEAELA)和十二醇氧乙醇聚氧乙烯23醚(Brij-35)存在下,铁(Ⅲ)与邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)的显色反应。在pH6.0~9.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Fe(Ⅲ)与O-NPF形成1:3的桔红色配合物,最大吸收波长在580nm处,表观摩尔吸光系数ε580达1.40×10^L.mol^- 相似文献
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邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)是一种高灵敏显色剂,已用于多种元素的测定,很多研究证明混合表面活性剂体系比单一表面活性剂体系具有更好的分析特性。本文研究了Co-O-NPF-CTMAB-Triton-X-100混合表面活性剂体系的分析特性,寻找测定钴离子的最佳实验条件,并应用于环境水样中微量钴的测定,结果尚好。1 实验方法准确吸取5μg钴标准溶液于25ml容量瓶中,依次加入5.0ml O-NPF,5.0ml CTMAB,3.0ml Triton-x-100及5.0ml硼砂缓冲溶液(pH=10.5),稀释至刻度,放置30min后测定吸光值,λ=645nm,L=1cm。 相似文献
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在pH为6.3的六次甲基四胺-盐酸介质中,铜(Ⅱ)-O-NPF-CTMAB络合物的最大吸收波长为595nm,摩尔吸光系数值ε为1.25×10^5L·mol^-1·cm^-1。铜浓度在0-7μg/25ml8范围内服从比耳定律,用本法测定了铝合金和天然水中微量铜。 相似文献
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在pH=8.51的硼砂——硼酸缓冲体系、CPB为表面活性剂的条件下,Zn(Ⅱ)与邻硝基苯基荧光酮(0-NPF)形成1:4的紫红色络合物,最大吸收波长为550nm,灵敏度(ε)为1.25×105L.mol-1.cm-1.络合物在常温下能稳24小时以上,含锌量在0~20μg/50ml范围内符合比耳定律.在掩蔽剂存在下,有较好的选择性,测定大米、人发中锌的含量,结果令人满意. 相似文献
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锌—水杨基荧光酮—CTMAB体系荧光特性的研究及应用… 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了锌-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)体系的荧光特性。实验结果表明,在pH9.75 ̄10.35的H3PO4-HAc-H3BO3缓冲介质中,产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λex=524nm,荧光波长为λem=549nm。当锌含量0 ̄2.4μg/25ml范围内,荧光熄灭程度与浓度呈线性关系,藉以测定微量锌。方法简便,快速,稳定性高,可应用于食品及环境水样中微量锌的测定。 相似文献
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徐继明 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》1997,20(4):308-312
合成了5-(2,6-二溴-4-硝基苯基偶氮)-8氨基喹啉新试剂,在pH9.5的硼砂缓冲溶液中,Tween-80存在下,试剂与Co形成2:1的紫红色配合物,其最大吸收峰位于660nm,摩尔吸光系数为7.38×10^4L.mol^-1.cm^-1。钴离子的量在0-15μ/25mL内符合比尔定律,所拟方法用于维生素B12中钴离子的测定,结果满意。 相似文献
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分析了溴代十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,对偶氮水杨酸苯基萤光酮(ρ-CHPA-PF)与锗的显色反应,制定了一种简便,灵敏测定锗的洮度分析方法,用于矿样中微量锗的直流测定,结果满意。 相似文献
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报道了新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与钴(Ⅱ)的高灵敏显色反应。实表明,在PH4.0-6.2HAc-NaAc缓冲介质中,试剂可与钴(Ⅱ)型成紫红色配合物。 相似文献
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对氯苯基荧光酮—Tween80—CTMAB分光光度法测定微量锗 总被引:1,自引:0,他引:1
对氯苯基荧光酮在表面活性剂Tween80—CTMAB存在下,与锗(Ⅳ)形成稳定的混配络合物,其显色体系较单一表面活性剂的p-ClPF显色体系具有更高的灵敏度,提高了体系的稳定性和抗干扰能力,可以不经分离直接测定矿渣样品中痕量锗,结果令人满意. 相似文献
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