悬浮液直接进样原子吸收光谱法及其应用进展

原子吸收光谱具有灵敏、快速、选择性高的特点 ,广泛应用于食品、生物样品、环境样品中微量元素的测定 ,但是测定前必须采用干法消化法或湿法消化法对样品进行处理 ,这两种方法均操作繁琐、耗时长、样品容易受污染、待测组份容易受损失。悬浮液直接进样原子吸收光谱法有效地克服了这些缺点 ,能够快速、准确地测定食品、生物样品、环境样品中的微量元素。讨论了悬浮液直接进样原子吸收光谱技术中基体改进剂的选择、悬浮液的制备、升温程序的选择等关键问题 ,并详细介绍了悬浮液直接进样原子吸收光谱法在食品、生物样品、环境样品中微量元素分析中的应用。     

悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法测定绞股蓝中的微量元素

用悬浮液技术处理绞股蓝样品,即将样品烘干、粉碎、过筛,并悬浮在1.5 g/L琼脂溶液中制成均匀的悬浮液,建立了火焰原子吸收光谱法快速测定绞股蓝中微量元素的新方法.对悬浮剂的选择、化学干扰的消除进行了考察,测定结果的相对标准偏差小于2.1%,以传统湿法的测定结果为参照对测定值进行t检验,发现两者无显著性差异,相对误差小于±2.5%,说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠.     

原子吸收光谱法在药物分析中的应用进展

近年来，原子吸收光谱法广泛地应用于药物中微量元素和有机成分的分析测定．随着样品溶解技术、悬浮液进样技术、原子捕集技术、氢化物发生技术等的应用和发展，原子吸收光谱法的性能和效率得到了显著提高．本文评述了原子吸收光谱法在药物分析中的最新进展，讨论了未来的发展趋势．引用文献65篇．     

茯苓中锰、镁、铅元素的形态分析

对中草药茯苓中微量元素Mn、Mg、Pb的形态进行了研究.用0.45μm滤膜将茯苓水煎液分成可溶态和悬浮态,将其中可溶态用LSA-10树脂柱分成有机态和无机态,对茯苓煎渣则用HCl和CCl4进行浸渍和提取,然后用混合酸消化法和悬浮液直接进样法分别测定各微量元素的总量,再用原子吸收分光光度法测定了3种元素各形态的含量.结果表明,悬浮液直接进样法优于混合酸消化法,Mn、Mg、Pb 3种元素主要以可溶态存在,Mg以有机态为主,Mn、Pb以无机态为主.     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定饲料中的微量元素

以邻苯二甲酸二丁酯-琼脂溶液为悬浮液，建立了悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法快速测定饲料中微量元素铁、锌、铜的方法．回收率为96．5％-102．2％，测定结果与灰化法一致．     

FAAS法测定败酱草中的微量元素

利用原子吸收光谱法测定败酱草中微量元素的含量,为探讨微量元素的种类及含量与药效的关系提供了一定的科学依据。采用湿法消解溶解消化样品,用火焰原子吸收分光光度法（FAAS）对败酱草中的多种微量元素进行了分析测定。败酱草中Fe,Mg,Ca的含量分别为0.811,5.134,39.363 mg/g,该方法加标回收率在97.7%—102.8%之间,相对标准偏差RSD值（n=6）在0.13%—0.62%。火焰原子吸收光谱法快速、简单、灵敏,准确度和精密度均较好,能达到分析要求,可用于中草药中微量元素的测定。     

ICP -AES测定魔芋粉中微量元素的方法研究

提出魔芋粉中多种微量元素的等离子体原子发射光谱 (ICP -AES)测定的方法 ,采取四种不同的样品消化方法 ,测试了不同样品消化方法下的精密度和回收率等。结果发现采用方法D消化样品具有灵敏 ,准确及多元素同时测定 ,操作简单 ,快速等优点     

火焰原子吸收光谱法测定21金维他中铜锰锌

用悬浮液技术及非完全消化法分别处理样品,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了21金维他中铜、锰、锌.结果表明,在悬浮液中加入适量HCl溶液可显著提高被测元素的吸光度,共存元素对锰无化学干扰,试液的物理性质与空白溶液的一致.对悬浮液的稳定时间、非完全消化法样品处理条件、背景吸收干扰及特征浓度进行了考察,相对标准偏差小于2.8%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.4%,方法简便准确.     

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钾钠

将悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法应用于中草药中钾钠的测定,建立了中草药中钾钠的快速分析新方法,将样品粉碎、磨细悬浮于琼脂胶体中,直接喷入空气-乙炔火焰,以空白溶液为参比,用氚灯作背景扣除,用标准曲线法测定了山药、枸杞、泽泻、沸手四种中草药中的钾钠。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定蔬菜中的钾和钙

直接用蒸馏水分别制成芹菜和菠菜样品的悬浮液,在磁力搅拌下进样,应用标准加入法在同一溶液中利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定K和Ca元素含量.结果表明,在选定的条件下,被测元素间相互不干扰,可在同一份制备液中进行2种元素的分别测定.方法的加标回收率为K 98.5%,Ca 102.5%,测定结果与高温灰化法一致,t检验表明两者无显著性差异.     

悬浮液进样--火焰原子吸收分光光度法测定烟草中的钾

将悬浮液进样技术和火焰原子吸收法联用成功地测定了烟草中的钾.以琼脂为悬浮剂,将烟草样品均匀稳定的悬浮于琼脂溶胶中,然后直接喷入空气-乙炔火焰中,测量波长为766.5nm的单色光被吸收的程度,用标准曲线和标准加入法研究了烟草试样中钾含量的定量测定.结果表明悬浮液进样-火焰原子吸收法用于测定烟草中的钾,方法简单、快速,与标准加入法结合,测定结果准确.     

测定土壤中重金属Pb、Cd、Cu、Zn、Ni前处理方法

对土壤样品的前处理方法进行对比试验,用火焰原子吸收光谱法测定Cu、Zn、Ni,石墨炉原子吸收光谱法测Pb、Cd。结果显示, 消化方法、消化蒸干与不蒸干对测定的准确性影响较大,其中王水+HClO4 消化法体系温度对Pb的回收率影响极大; HNO3 +HClO4 +HF常压消化法和HNO3 +HClO4 +HF密闭容器压力消化法均需用聚四氟乙烯烧杯,由于不透明,不易观测消化过程,很容易出现蒸干现象,影响测定结果。     

悬浮液进样FAAS法测定土壤中铁

采用悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中铁的含量,对样品的粒度、悬浮液的浓度、悬浮剂的选择、介质酸度、校正方法以及共存元素的影响等进行了探讨.结果表明,本法简便、快速、准确可靠.     

火焰原子吸收法快速测定萝卜中镁锌

用非完全消化法处理萝卜样品,即在低温下用浓硝酸消解样品,再用盐酸及乳化剂OP(聚乙二醇辛基苯基醚)解消解产物而配制成均匀、透明的样品溶液.以空白溶液为参比,用工作曲线法测定.建立了快速测定箩卜中镁、锌的火焰原子吸收光谱法.对样品处理条件、化学干扰、试液粘度与空白溶液粘度的一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察.测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.6%.     

原子吸收光谱法在我国海洋环境样品分析中的应用

综述原子吸收光谱法在海洋环境样品分析中的应用，通过参考近50篇相关文献，主要介绍了原子吸收光谱法在河口海区沉积物、海洋生物、海水和海洋大气等方面的具体应用。基本上反映了原子吸收光谱法在环境化学分析领域的最新应用，并阐明了独到的见解．因而具有一定的参考价值．     

用流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中的砷和沉积物中的汞

在选择了样品最佳消化方法、 砷化氢和汞蒸气生成及检测最佳条件的基础上, 将流动注射与氢化物原子吸收光谱法相结合, 建立了土壤中砷和沉积物中汞质量浓度的测定方法. 结果表明, 流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中砷的检出限为2 ng/L, 精密度为1.36%~5.08%, 准确度为93.6%~106.1%. 测定沉积物中汞的检出限为3 ng/L, 精密度为0.97%~5.53%, 准确度为93.2%~109.6%. 流动注射氢化物原子吸收法简便、 快速, 分析精密度和准确度均满足环境样品的分析测试要求, 可以用于土壤中砷和沉积物中汞的测定.     

头发中钙镁铜锌的原子吸收光谱测定

近十余年来原子吸收光谱技术已成为研究人体微量元素的重要方法.E.T.Backer曾采用火焰原子吸收法测定头发中的Fe、Cu、Zn,另外也有石墨炉原子吸收法测定头发中痕量金属元素的报导,国内亦有人进行过这方面的工作.我们比较研究了各种酸的湿法消化法,研究并建立了火焰原子吸收法直接测定人发中的钙镁,鉴于头发中铜和锌的含量较低,我们研究了双硫腙乙酸乙酯萃取原子吸收法测定人发中的铜和锌,提高了分析方法的灵敏度.本方法应用于成都地区儿童发样的测定.得到满意的结果.     

石墨炉原子吸收炉内直接消化测定冷饮中铅的探讨

目的:应用石墨炉原子吸收炉内直接消化测定冷饮中铅的方法。方法:样品经水解或稀释后直接进样测定。结果:冷饮中铅的加标回收率为94.2%～105.3%,相对标准偏差在1.85%～3.16%之间。结论:在此条件下检测冷饮中铅可以在最少的样品前处理步骤下快速准确的测定。     

悬浮液技术-FAAS法测定蝉蜕中钙锰锌

以悬浮液技术处理样品,用火焰原子吸收光谱法成功地测定了蝉蜕中的钙、锰、锌.实验表明,加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度;共存元素对钙、锰有化学干扰,以La3 和磺基水杨酸分别作为钙、锰的释放剂.对样品悬浮液的稳定时间、试液与空白溶液粘度的一致性、背景吸收干扰及特征浓度进行了考察.样品测定的相对标准偏差小于0.9%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.5%.     

FI-MPT-AES 用于实际样品分析

用流动注射进样在线标准加入微波等离子体矩原子发射光谱法进行实际样品铝合金、催化剂、合金钢、生物样品等的分析,结果令人满意．