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1.
用原子吸收光谱法测定催化剂中的铂 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了利用石墨炉原子吸收光谱法测定催化剂中铂含量的方法。在标准溶液和试样溶液中加入铜离子,可以消除其他离子的干扰,并且提高测定铂的灵敏度。实验表明,高浓度的铝对测定结果有影响,而酸度的影响很小。在一定的浓度下,Fe3+,Ni2+等7种干扰离子对测定结果的影响很小。该方法的检出限为0.044mg/L,加标回收率为99%~105%,相对标准偏差在0.73%左右。 相似文献
2.
为避免油田水中大量的氯离子对甲酸和乙酸测定的干扰,采用减压蒸馏的新方法来处理待测试样,不仅消除了氯离子的干扰,而且回收率较高,在95.0%-97.5%之间,用低压离子色谱法(LPIC)分析试样并进行了线性、精密度、回收率和干扰试验,结果表明方法的回收率在96.0%-100%之间,相关系数分别为0.9998和0.9989,变异系数小于1.8%,检测限小于0.1μg/mL。 相似文献
3.
芦荟中钙和镁含量的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
在萘酚绿B-KOH和铬黑T-乙二胺-KOH底液中,用线性扫描极谱法做电流,电压曲线,测定芦荟中的钙和镁。钙和镁分别在-0.602和-0.966V左右的峰形较好。在相应的底液中,根据介质浓度、酸度及干扰离子对测定结果的影响,确定了各种因素的合理操作范围。此法测定钙和镁的线性范围,分别为5—500mg/L和1—40mg/L,其回收率分别为99.10%和99.92%。 相似文献
4.
杜海燕 《北京工商大学学报(自然科学版)》1998,(3)
研究了硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定3861双金属重整催化剂中砷含量时共存组分的影响.讨论了硫脲络合掩蔽剂的用量及加入顺序.消除了2mg铂的干扰;改换成盐酸介质,调整酸度为3mol/L,消除了3.5mg锡的干扰.对几批催化剂样品中砷的测定,相对标准偏差小于7.5%,加标回收率在103%~107%. 相似文献
5.
油田采出水中可溶性硫化物测定方法 总被引:1,自引:1,他引:0
采用电位滴定法测定油田采出水中可溶性硫化物,优化了分析操作条件,分析了油田水质因素对测定的影响及干扰消除方法,并对油田采出水实际水样进行了分析测定.结果表明,测定时溶液pH值应大于12.0,至少10倍于硫离子质量浓度的无机阴阳离子、含油量、悬浮固体、聚合物和表活剂对测定不产生影响。取样时加入硫化物稳定剂可消除水中氧的影响.方法的精密度小于5.0%,加标回收率在93.0%~107.0%之间,方法检测下限为0.3mg/L.对大庆油田实际水样分析表明,油田各个产能区的油田采出水中均不同程度含有可溶性硫化物.单个样品分析时间少于10min. 相似文献
6.
报道了异丙肾上腺素与MnO4^-的反应,结果表明,在pH=9.91的伯瑞坦-罗比森缓冲溶液中,异丙肾上腺素可被高锰酸根氧化,导致其荧光强度显著减弱;最大激发及发射波长为278nm和616nm;MnO4^-质量浓度在0.1~6.4mg/L范围内,与荧光猝灭程度成正比.常见的共存离子不干扰其测定.本方法用于环境水样中痕量锰的测定,回收率为97.2%~104.0%,结果令人满意. 相似文献
7.
8.
离子选择性电极直接电位法测定牙膏中游离氟 总被引:1,自引:0,他引:1
利用氟离子选择性电极直接电位法测定了牙膏中的游离氟.讨论了总离子强度调节缓冲剂(TISAB)的组成及用量,氟电极在测定后快速恢复到空白值,以及不同空白值对测定结果的影响.实验结果表明游离氟的浓度在0.1000-9.000mg/ml范围内线性关系良好.方法的最低检出限为0.02000μg/ml,相对标准偏差RSD≤2.5%,加标平均回收率为100.8%~104.7%,方法简便,准确. 相似文献
9.
氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿中的锗 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿中的Ge,试验了HG-AFS仪器参数,酸度和还原剂加入量,及氢化物发生的条件对Ge荧光强度的影响,以及其共存元素的干扰,并采用硫脲对其干扰进行抑制.在选定的最佳条件下,测定铜矿中的Ge.方法检出限0.65μg/L.相对标准偏差为0.98%.回收率为96.8%~102.5%。 相似文献
10.
利用α-癸基甜菜碱(α-CB)在酸性条件下呈现阳离子表面活性的特征,建立了用混合指示剂反滴定法定量测定α-CB的方法.平均回收率为101.4%,相对标准偏差小于0.3%;粗产品中残存的三甲胺和长链羧酸对测定结果无明显干扰.同时建立了用溴甲酚绿两相滴定法定量测定产品中未反应原料十二酸的方法,平均回收率为98.7%,相对标准偏差小于0.5%;由于α-CB在碱性条件下不显示阴离子表面活性,故对测定结果无明显影响.将上述两个测定过程相结合,可用于α-CB活性成分的定量检测. 相似文献