多枝赖草、高羊茅的组织培养和愈伤组织诱变

以多枝赖草、高羊茅的种子为材料,在诱导培养基上进行暗培养,产生愈伤组织.愈伤组织经多次继代培养后仍可保持分化潜力.在分化培养基上进行光照培养后,可以分化出丛生状幼苗,并大量生根,形成再生植株.用EMS溶液对2种愈伤组织进行诱变处理,结果表明:不同体积分数的EMS对愈伤组织的致死率不同,随着体积分数的提高,致死率逐步升高.经统计,初步确定EMS溶液对多枝赖草、高羊茅愈伤组织的半致死体积分数分别为6 mL/L和8 mL/L.     

甘蓝型油菜EMS诱变材料的耐湿性鉴定与筛选

该研究以1 132份来自甘蓝型油菜中双9号和GH18的EMS诱变处理自交3代种子为材料,对芽期耐湿性进行综合评价.实验数据表明,EMS诱变后代的耐湿性存在广泛变异.以湿害处理的成苗率为指标进行初筛,有26％以上的材料成苗率高于50％.其中所选材料的5个耐湿性指标平均值均高于未诱变对照,各指标变异系数在0.106 6～0.485 3之间,变异丰富.用相对活力指数对其进行耐湿性分级,分别从GH18和中双9号的EMS诱变后代中筛选得到14个和2个强耐湿性材料,这16份材料可以作为甘蓝型油菜耐湿性育种的优异资源.     

草莓愈伤组织诱导苗染色体行为变异的研究

通过对新明显、明晶、春香3个草莓品种的幼叶和匍匐茎茎尖的切块愈伤组织诱导苗的根尖细胞染色体有丝分裂行为的检测和分析，发现确实存在无性变异。     

羊栖菜茎部愈伤组织再生苗的解剖学研究

利用石蜡切片法对羊栖菜纵裂主枝上愈伤组织再生苗的发生过程进行了形态解剖学观察。发现此种成苗方式是在主枝（茎）或假根处由外皮层分裂形成愈伤组织,再由愈伤组织分化成苗的一种无性繁殖方式。愈伤组织形成再生苗有望成为羊栖菜人工养殖种苗的来源之一。     

玉米幼胚愈伤组织再生植株的变异

玉米受粉7—10天的幼胚,在含激素的MS培养基上诱导生成愈伤组织,并分化出胚状体,成苗后移栽于温室内,至成熟结实。这些试管苗植株在整个生长发育过程中,出现了雌穗顶生,顶生雌雄同穗,植株矮,叶片少,雌穗着生部位低及轮生叶序和对生叶序等多种显著的差异和变异。     

紫菜诱变育种初步研究

对我国两种栽培紫菜之一的条斑紫菜诱变育种进行了初步研究和报道，着重表达了条斑紫菜各生长阶段的突变特征和发育过程，并讨论了部分诱变结果在育种学上的意义.     

三叶木通理化诱变技术及其成熟期变异研究

用γ射线及甲基磺酸乙酯（ＥＭＳ）诱变三叶木通种芽,探讨其诱变技术及变异规律。结果表明：γ射线与ＥＭＳ综合处理三叶木通种芽,能产生早实变异,童期１３个月,比对照缩短１２个月以上;也能产生早熟变异,果实生长期３．５个月,　比对照缩短２个月以上　;　熟期变异出现频率平均为　　０．１３％,变幅０～０．２４８％;γ射线诱变剂量既是诱变苗成活率极显著的影响因素,又是成熟期变异率显著的影响因素;３　０００伦琴剂量的Ａ２,变异频率显著地高于５　１００伦琴的Ａ３及９００伦琴的Ａ１,诱变成活率极显著地高于Ａ３,低于Ａ１。早实变异株雄性败育,叶片生长速度减慢。     

辐射诱变愈伤组织选育耐寒型蕨菜

用γ射线对具有100%分化率的蕨菜愈伤组织进行辐射处理,将未致死的愈伤组织于1~2℃无光条件下处理20 d,再把未冻死的愈伤组织所分化的试管苗进行低温处理.将低温处理后的试管苗叶片、叶柄诱导的愈伤组织和分化的试管苗再进行低温选择,获得了耐寒蕨菜试管苗,由这种试管苗所形成的孢子苗仍然具有耐寒性.结果证明用剂量为5.16×10-1C.kg-1的γ射线对蕨菜的愈伤组织进行辐射处理,可选育出耐寒型蕨菜.     

EMS诱变越橘的研究

用甲基磺酸乙酯和聚乙二醇处理蓝丰越橘组培苗茎尖,筛选诱变处理的最佳组合和模拟干旱处理的临界浓度,并应用主成分及隶属函数分析法对诱变前后的蓝丰、达柔组培苗进行耐旱性和耐水淹能力评价.结果表明:诱变处理的最佳组合为3%EMS处理4h,聚乙二醇的临界浓度为10%;通过主成分分析,耐旱性指标可归纳成叶绿素因子和渗透调节因子2个主成分,越橘的耐旱性由强到弱为:未经处理的达柔、未经处理的蓝丰、诱变处理后的蓝丰、诱变处理后的达柔;耐水淹能力指标可归纳成叶绿素因子、抗氧化酶因子和渗透调节因子3个主成分,越橘的耐水淹能力由强到弱为:诱变处理后的达柔、未经处理的达柔、诱变处理后的蓝丰、未经处理的蓝丰.     

杉木合子胚愈伤组织的诱导及植株再生

以杉木成熟及未成熟合子胚为外植体,研究了基本培养基、植物激素、合子胚的发育阶段等因素对杉木愈伤组织的诱导及不定芽分化的影响。结果表明：1／2MS＋2mg／L 2,4-D＋1．0mg／L 6-BA＋1．0mg／L KT＋30g／L蔗糖是成熟合子胚诱导愈伤组织的最佳培养基;处于胚胎选择阶段或者组织与器官分化阶段的幼胚,能诱导出松软、晶莹透明的愈伤组织,诱导频率为2％～6％。成熟阶段的幼胚诱导出的愈伤组织的外观形态与成熟合子胚诱导出的愈伤组织相似,愈伤组织的诱导频率随着合子胚发育的成熟而迅速提高;DCR＋1．5mg／L 6-BA＋1．5mg／L KT＋20g／L蔗糖是诱导不定芽发生的最佳培养基。高约1．5cm的不定芽转入生根培养基,生根率可达100%。     

他克莫司产生菌原生质体制备、再生与诱变

对筑波链霉菌的原生质体制备、再生条件进行了研究,建立了筑波链霉菌的原生质体诱变筛选体系.在此基础上,通过原生质体的紫外诱变处理,筛选得到1株高产菌株,与出发菌株相比,该菌株的平均发酶单位提高51.4%.通过原生质体的紫外诱变来筛选他克莫司高产菌株是一种行之有效的方法.     

互叶白千层愈伤组织诱导及植株再生

本文报导了互叶白千层从无菌种子苗叶片诱导愈伤组织到植株再生的研究结果．实验表明：以继代代数不同的无菌苗叶片为诱导材料,在MS基本培养基中添加TDZ0．4mg／L＋2,4-D0．4mg／L的第五代继代苗诱导效果较好,愈伤组织诱导率达100％．在互叶白千层愈伤组织分化阶段,在MS基本培养基中,激素组合筛选中以添）m6-BA2．0mg／L＋IAA2．5mg／L的分化效果较好,分化率高达94．53％．在分化苗伸长生根阶段,以MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．8mg／L＋AC0．1％的效果较为显著,苗平均高度9．4cm,苗最壮,根粗且壮．     

硫薰山药对大鼠肝肾代谢功能的影响

目的观察硫磺熏蒸山药对雌、雄大鼠肝肾脂质过氧化水平和抗氧化能力的变化。方法将实验动物随机分为4组,其中3组分别给予山药饮片、市售熏蒸山药饮片、饱和熏蒸山药饮片水提浓缩液(5 g/mL),掺入基础饲料50 g/kg;正常对照组给予基础饲料。测定14 w后大鼠肝肾中丙二醛(MDA)含量、GSH-Px活力和SOD活力。结果(1)山药有一定抗氧化作用;(2)不同浓度硫磺薰蒸山药对不同脏器引起的氧化应激作用不同(与浓度有关),并且有器官差异性;⑶高浓度硫磺薰蒸山药对雌雄大鼠造成的氧化损伤作用,在不同脏器间存在性别差异。结论长期食用经高浓度硫磺熏蒸的山药有可能引起肝肾氧化损伤。     

OOT在EMS/DMS软件开发中的应用及有关问题

简要回顾了ＯＯＴ及其用于电力系统的发展概况,对ＯＯＴ在ＥＭＳ／ＤＭＳ软件开发中取得的各方面应用作了较为详细的分类介绍。最后,对ＯＯＴ用于ＥＭＳ／ＤＭＳ软件开发的几个重要问题作了讨论。     

从白羊草成熟胚和幼穗培养诱导再生植株

由生长在北京地区的无融合生殖白羊草的成熟胚和幼穗诱导出愈伤组织，并由愈伤组织分化出植株．来源于成熟胚和幼穗的胚性愈伤组织的植株分化频率分别为４０％和８５％．     

长期培养的红豆草愈伤组织及其分化芽中染色体变异的研究

对长城１号和埃斯基红豆草在组织培养和原生质体培养中形成的愈伤组织及分化的芽进行了细胞学研究．结果表明，在上述材料中均存在染色体数的变异，其变化范围为７～１１２，主要变异类型是以７为基数的整倍性增减，非整倍性变化的较少．染色体数的变异程度与愈伤组织的性质、培养时间的长短、继代培养中激素的累积浓度以及２，４－Ｄ的浓度有着密切的关系．在丧失分化能力的长城１号红豆草愈伤组织中，正常核型的细胞仅占３３％～３５％；有分化能力的埃斯基红豆草愈伤组织中，正常细胞为４１％～５０％；而在分化的芽中正常细胞数均超过５０％．培养时间越长，激素累积浓度越高，染色体的变异程度越大．在短时间内使用高浓度的２，４－Ｄ进行培养，也可以引起较大的变异．另外，还观察到了染色体结构的各种变异和有丝分裂异常