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1.
4—乙基—4′—氰基二联苯的合成研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用4-乙基联苯直接碘化,氰化反应的合成方法,制备了4-乙基-4′-氰基二联苯,并且与以前的合成方法(即:烷基联苯的溴化,氰化反应)作了对比研究,该合成方法不仅提高了各步产率,而且反应条件温和,副产物少,易操作。 相似文献
2.
4-苯基-4-(1,2,4-三唑-1-基)-3-丁烯-2-酮可由3-溴-4-氯-4-苯基-2-丁酮在碱性条件下与1,2,4-三唑反应以71.4%的产率制得。其反应机理由实验和质谱证明是一个先消除氯化氢的三步反应过程,制备出了其衍生物4-苯基-4-(1,2,4-三唑-1-基)-3-丁烯-2-醇和和4-苯基-4-(1,2,4-三唑-1-基)-2-甲氧基-3-丁烯。测试结果表明,这些化合物具有较好的杀菌活性。 相似文献
3.
高文涛 《锦州师范学院学报(自然科学版)》2002,23(3):1-9
探讨了在温和条件下在碱的水溶液中氧气液相氧化4-硝基甲苯-2-磺酸制取4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸的反应机理,发现4-硝基甲苯-2-磺酸在碱作用下发生离子化生成4-硝基-2-磺酸基苄基阴离子,然后被活化的分子氧氧化成4-硝基-2-磺酸基苄基自由基是反应的关键步骤,金属酞菁催化剂的作用是活化分子氧并促使4-硝基-2-磺酸基苄基阴离子氧化成4-硝基-2-磺酸基苄基自由基和催化4-硝基-2-磺酸基苄基氢过氧化物分解生成4-硝基-2-磺酸基苄基自由基,最终生成4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸。 相似文献
4.
采用不同的氧化剂对ω[5-(1-苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-4-芳基-1,2,4-三唑-3-硫基]-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮进行了氧化,结果发现KMnO4作为氧化剂时,氧化产物十分复杂,难于分离,而H2O2-AcOH及间氯过氧苯甲酸(MCPBA)又不能将其氧化,最后采用NaIO4作为氧化剂时没有得到相应的砜或亚砜而意外得到3-羟基-4-芳基-5-(1-苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-1,2,4-三唑衍生物,化合物的结构经元素分析和波谱确证,并对其生成机理作了初步讨论。 相似文献
5.
以浓硫酸为催化剂,采用微波辐射技术,由间苯二酚与乙酰乙酸乙酯缩合制备7-羟基-4-4甲基香豆素。结果表明,微波辐射合成7-羟基-4-4甲基香豆素的最以应条件为:间苯二酚5.5g,乙酰乙酸乙酯6.8ml,浓硫酸1.5ml,微波功率240W,微波辐射时间6min,产率84.1%,不采用微波辐射,反应时间大于10h,产率78%,红外光谱分析表明,7-羟基-4-4甲基香豆素的特征峰与7-羟基-4-甲基香豆素的各官能团的吸收峰吻合,测定7-羟基-4-甲基香豆素的熔点为189-192℃。 相似文献
6.
邻甲酚与丙烯睛经Friedel-Crafts反应得到了2-甲基-4-丙腈苯酚,再在甲醇中水解得到目标化合物。给出了该化合物及其中间体的质谱、核磁共振氢谱数据。讨论了不同催化剂用量对Friedel-Crafts反应的影响以及不同反应介质对水解反应的影响。 相似文献
7.
本文以苯酚为原料,合成4,4'-二羟基-α,α'二甲基苄连氮(DDBA)的方法是一种简单而产率高的方法.通过质谱、红外光谱、核磁共振谱等对DDBA化合物的性质进行了表征. 相似文献
8.
对离体大鼠肝脏进行灌流,用CCl4造成肝细胞损伤,观察了2-乙基-3-羟基-6-苯硫基-4(1H)-吡啶酮(HPP)对CCl4诱发的大鼠肝脏灌流损伤的影响,结果表明HPP对CCl4引发的肝细胞损伤导致丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)的升高有明显的抑制作用。提示HPP对离体大鼠肝脏的损伤有抑制作用。 相似文献
9.
作者采用常压微波辐射的方法,以4-烷氧基苯乙酮为原料,合成了一系列4-烷氧基苯乙酸。该法反应速度快,收率高,设备简单,对于徽皮在有机合成中的应用以及苯乙酮类化合物的Willgerodt反应的研究均具有一定价值。 相似文献
10.
三氯化铝催化合物2—氯—2′,4′—二氟苯乙酮 总被引:2,自引:0,他引:2
以无水三氯化铝作催化剂,间二氟苯与氯乙酰氯反应合成2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮。通过正交设计对其合成条件进行探讨,筛选出最佳合成条件。反应收率明显提高,可达90%以上。 相似文献
11.
以自制的4-氨基-1,2,4-三唑-3-酮为原料,分别与取代的芳香醛反应,采用已有的合成方法设计合成了8个席夫碱类化合物,所有化合物通过^1H NMR,IR,元素分析和熔点测试,确定了化合物的分子结构,初步测定了它们在不同浓度下对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑制作用。测试结果表明,部分化合物对金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用。 相似文献
12.
本文对4′-甲酰基苯并-15-冠-5的康尼查罗反应进行了探讨,得到了4′-羟甲基苯并-15-冠-5和4′-羧基苯并-15-冠-5 相似文献
13.
4-正戊基-4''-氰基三联苯的合成研究 总被引:8,自引:1,他引:7
以三联苯为原料,经Friedel-Crafts反应(收率80%),还原反应(收率60%),碘代反应(收率55%)、氰化反应(收率60%),制得4-正戊基-4'-氰基三联苯。与以前的合成方法相比,在还原反应温度上做了较大的改变,在最终产物提纯方面进行了优化,减少了合成步骤,操作简单,提纯方便,提高了收率。 相似文献
14.
采用异丁醇为原料,以Ti(SO4)2/Al2O3为催化剂,合成了2,4,4-三甲基-1-戊烯。对影响反应的因素进行了讨论,用红外光谱及核磁共振光谱对结构进行了表征。标题化合物的收率为80%以上。 相似文献
15.
以芳醛,丙二腈或氰乙酸乙酯和β-萘酚为原料在KF-Al2O3催化下在乙醇中合成了系列的2-氨基-4-芳基-4H-苯并-[f]-色烯衍生物,并通过IR,^HNMR证实其结构。 相似文献
16.
3,4,5-三甲氧苯甲醛是制TMP的关键中间体,用苯酚先磺化再溴化,再经甲氧基化、甲酰化、甲基化4步反应合成。每步产率分别为77.7%,76.0%,41.0%和93.0%,总收率为22.5%。对2,6-二甲氧基苯酚的Vilsmeier-Haack甲酰化反应,Duff反应以及Reimer-Tiemann反应等可能的甲酰化方法进行了研究。 相似文献
17.
2-羟基4-甲氧基-5-胂酸基-苯乙酮的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以丹皮酚(paeonol)为原料,经胂化直接合成了2-羟基-4-甲氧基-5-胂酸基-苯乙酮,总收率为17.2%。 相似文献
18.
对合成4′-(6-溴代己氧基)-4-羟基联苯的方法进行了改进,产率由54%提高到72%。并采取红外和核磁共振谱图表征了产物的结构。 相似文献
19.
合成1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-4-基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮。分离出Z和E异构体并测定分子结构。讨论结构对熔点和 ̄1HNMR谱的影响。 相似文献
20.
本文对合成4β-酰胺-4-脱氧-4’-去甲基鬼臼毒素类衍生物的原料4β-氨基-4-脱氧-4’-去甲基鬼臼毒素的合成方法进行了改进,新方法使反应步骤减少,时间缩短,操作简化,产率提高近一倍,具有较高的应用价值。 相似文献