共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
黄永明 《科技导报(北京)》2007,25(20):86-86
黑龙江首次发现人类新基因黑龙江省血液中心首次发现两个人类白细胞抗原(HLA)新等位基因,被世界卫生组织HLA命名委员会正式命名为"DRB1*1216"和"B*5621"。 相似文献
2.
3.
4.
人类的白细胞膜上存在着一类与组织免疫相容性有关的抗原,统称为HLA抗原.本文报道了用PCRRFLP方法.对我国少量人群HLA抗原基因群中DQA基因的分型探索情况,为在我国普及开展这方面的工作提供一点可借鉴的资料。 相似文献
5.
目的 为了寻找一种新的高效制备高特异性高亲和力单克隆抗体的工具 ,提高工作效率 ,增强诊断试剂科学性和准确性。方法 利用无菌隔离器技术 ,无抗原饲料 (由氨基酸、碳水化合物、维生素、必需矿物质、植物油等组成的分子量小于 80 0 0的化合物 )喂养无菌小鼠 ,将无菌小鼠培育成无抗原小鼠。结果 经ELISA方法检测该小鼠血清中IgG的含量 ,其含量是CV和GF小鼠的 5 % - 10 %。结论 无抗原技术已完全成熟 ,无抗原小鼠培育成功。由于该无抗原小鼠未接受过外源性抗原的刺激 ,可利用该动物制备高特异性、高亲和力的单克隆抗体 相似文献
6.
为研究重组多表位蛋白制备疫苗的方法的可行性,研究通过利用目前有研究证实与对虾白斑综合征病毒(WSSV)感染与致病力相关的重要决定因子囊膜蛋白VP28、VP19和被膜蛋白VP26,从这三种蛋白基因中筛选表位基因,将这些筛选到的抗原表位通过最优化的方式组合以及密码子优化,组成新的表位基因序列,命名为Y1798G,长度为509 bp。将该基因克隆到p ET-32a原核表达载体,生产抗原表位蛋白。将纯化的抗原蛋白注射到小白鼠体内,获得抗体;并通过蛋白免疫印迹(western blot)实验验证获得的抗体能否识别结合WSSV。结果表明所构建的抗原表位重组蛋白对WSSV具有特异抗原性,可见此种制备对虾白斑病毒疫苗的策略具有可行性。 相似文献
7.
有效抗原及表位的预测和筛选是疫苗研究的基础,在对鸡新城疫病毒HN蛋白抗原表位预测的基础上,对多表位抗原进行表达与免疫原性测定。根据生物信息学表位预测方法获得的家禽新城疫病毒抗原表位,利用PCR技术合成基因,构建pBVIL1-HN重组载体,转化大肠杆菌HB101,进行基因工程表达;经纯化蛋白后免疫小鼠,抗体滴度用酶联免疫吸附方法测定,确定抗原的免疫原活性。结果表明,多表位抗原基因经测序结果正确,融合基因在大肠杆菌得到高效表达,电泳纯融合多表位抗原经三次免疫得到抗血清,抗体滴度为1:8000。鸡新城疫病毒HN蛋白多表位抗原得到高效表达,且具有良好的免疫原性。 相似文献
8.
9.
目的:提取和纯化Sa抗原。方法:应用DE52离子层析法。结果:Sa抗原的分子量是50KD,存在于0.20mol/LNaclTBS洗脱组分中,在-20℃保存期为120天。结论:分离和纯化的Sa抗原可应用于免疫印迹检测抗Sa抗体。 相似文献
10.
探讨人类白细胞抗原(HLA—DP,DQ,DR)在新疆哈萨克族食管鳞癌发生发展中的表达及其临床意义。采用免疫组织化学技术链霉素-过氧化物酶(S-P)法检测66例新疆哈萨克族食管鳞癌和28例正常食管粘膜组织(癌旁正常组织)中HLA—DP,DQ,DR抗原的表达。新疆哈族食管鳞癌组织中HLA—DP,DQ,DR抗原的阳性表达率为36.4%,高于正常对照组的7.1%(χ^2=8.389,P〈0.05);HLA—DP,DQ,DR抗原在食管癌中的表达与患者的年龄、性别、肿瘤生长部位、淋巴转移、分化程度无相关性。HLA—DP,DQ,DR的表达与新疆哈族食管鳞癌的发生发展密切相关。 相似文献
11.
介绍肿瘤抗原分类、肿瘤细胞逃逸机体免疫监制的机制、机体抗肿瘤的免疫学机制和肿瘤抗原在免疫治疗中的应用。随着分子生物学的发展,肿瘤抗原在肿瘤免疫治疗方面将发挥重要的作用。 相似文献
12.
13.
用几种不同的抗体检测转移在同一张硝酸纤维素膜上的不同抗原,采用依次加入变性剂的再生法,变 性剂为1.5%SDS、150 mmolβ-巯基乙醇。再生温度:60℃,时间:30 min。结果:混合抗原中的几种目的 抗原均得以成功检测,且检测结果比独立检测法更为快捷方便,可作为同一张膜上的不同抗原的检测方法。 相似文献
14.
10例肿瘤导致ABO血型系统抗原减弱病例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨肿瘤因素导致 ABO 血型系统抗原减弱所引起的定型困难,解放军总医院2002年以来.在血型鉴定时发现10例肿瘤患者血标本,正向定型出现弱凝集或不凝集;反向定型正常,正反定型不一致.其自身对照为阴性,且排除假凝集所致.通过吸收放散、唾液型物质中和试验、H 抗原强度等实验检测弱抗原,并对患者进行随访,在患者病情缓解后重新进行血型鉴定.结果表明10例受检者红细胞上确有弱抗原存在,其中3例血清学实验呈现较明显亚型特征,但肿瘤经过治疗缓解后,亚型特征逐渐减弱甚至消失,定型恢复正常.说明某些肿瘤可以导致 ABO 血型系统抗原减弱,出现正反定型不一致,血清学呈现亚型特征,应综合病情、输血史、家系调查及特殊血清学检查来确定血型,并与亚型相鉴别. 相似文献
15.
HLA抗原系统分为I类抗原(A、B、C)和Ⅱ类抗原(DR、DP、DQ)。国内外的临床研究资料表明,HLA配型在改善肾移植方面起着重要作用。不同位点的HLA抗原所起的作用不同,其重要性为DR>B>A>C。良好的HLA配型,特别是DR位点的相合,可明显改善高群体反应性抗体(PRA)受者的紧移植效果。 相似文献
16.
目的:联合检测慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带者的血清前S1(PreS1)抗原和乙肝e抗原(HBeAg)两项指标,判断其与HBV-DNA定量的相互关系.方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附分析(ELISA)法(两步法)检测PreS1抗原,双抗体夹心ELISA法(一步法)检测HBeAg,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测HBV-DNA.结果:在335例慢性HBV携带者患者中,PreS1抗原阳性率为42.7%,HBeAg阳性率为36.4%,HBV-DNA阳性率为53.4%.在179例HBV-DNA阳性患者中,HBeAg阳性109例(60.9%);156例HBV-DNA阴性患者中,HBeAg阴性143例(91.7%).在179例HBV-DNA阳性患者中,PreS1抗原阳性89例(49.7%);在156例HBV-DNA阴性患者中,PreS1抗原阴性102例(65.4%).PreS1和HBeAg双阳性的感染者HBV-DNA阳性率为93.8%( 45/48);在PreS1和HBeAg双阴性的感染者中,HBV-DNA阳性率仅为22.0% (26/118).结论:HBeAg与HBV-DNA的相关性比PreS1抗原与HBV-DNA的相关性高.PreS1和HBeAg双阳性的感染者HBV的复制程度高,而双阴性的感染者复制程度较低.因此,PreS1抗原与HBeAg联合检测可用于预测HBV-DNA的水平. 相似文献
17.
为探讨天然麝香的抗原性质,作者用天然麝香作抗原,免疫家兔制备抗血清。通过效价滴定发现,天然麝香中蛋白质含量虽然较低,仍可作为优良抗原,免疫动物使之产生抗血清。在一定范围内,麝香含量越大,抗体效价越高,动物持续产生抗体的时间也越长。 相似文献
18.
采用SDS-PAGE#胶电泳和免疫印迹技术(Westernblottingtechnique)对痢疾杆菌膜表面抗原进行了分析,测定了主要蛋白的分子量。依电泳凝胶染色和免疫印迹图谱,分析了痢疾菌4个群的主要抗原及福氏菌的群特异性抗原和两个型的型特异性抗原,并比较了志贺氏菌属(Shigella)实验选用菌株的抗原蛋白。同时,对几种菌的生长曲线进行了测定。 相似文献
19.
用牦牛肝片吸虫四种抗原分别制备四种抗血清,其ESISA效价 1:800,1:1600,1:3200和1:800.SDS-PAGE电泳区带组分分别为25,24,18和9条带;免疫印迹结果,各种抗清与相庆抗原作用的主要抗原成份分别为5,10,7和3;四种抗原中存在的共同抗原为17.2kD;特征抗原HA为29.9kD,SA为27.2kD的24.3kD;正常兔血清与各个抗原间均未出现免疫反应。 相似文献