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蒜头果组织培养再生系统的初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以蒜头果(Malania oleifera)种子萌发获得的无菌苗进行离体培养的初步研究.结果表明:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L激素组合能够较好地诱导芽的初始分化和增殖;适宜的继代增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;采用1/2MS+IBA0.5mg/L为生根培养基,生根率为45.0%;移栽到河沙的生根苗成活率为52.5%. 相似文献
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以翠菊(Callistephus chinensis)叶片为外植体,在 MS 6—BA0.5mg/L IAA2.0mg/L的培养基上进行培养、结果发现,每叶片平均再生芽数4~6个,再生率达80%~85%.外源激素和光照是影响芽分化的关键因素. 相似文献
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河套蜜瓜子叶的组织培养和再生植株研究 总被引:3,自引:0,他引:3
切取在MS培养基中生长5d的河套密瓜子叶,在MS+NAA1+BA0.1的培养基中予培养3d后转入芽诱导培养基(MS+ZT6)诱导生芽,待芽长2cm左右转入MS+IBA0.5诱导生根,10d后转向沙质土壤的营养缸中成苗,整个成苗过程约需60 ̄70d,再生植株诱导率可达55%,为该种植物的遗传遗传和优种快速繁殖提供了有利的条件。 相似文献
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以青皮罗汉果茎段为外植体,探讨了不同消毒剂、消毒时间、不同丝瓜络提取物浓度和不同激素组合对罗汉果茎段组培育苗的影响,以期能够在较短时间内培育出大量优质种苗,加快推广速度,同时也是解决罗汉果病毒病的根本途径。结果表明:以罗汉果茎段作为外植体,其最佳消毒方式是0.05%的高锰酸钾溶液浸泡消毒25 min, 0.1%的升汞消毒8 min, 75%的乙醇消毒30 s,成活率达81%。芽诱导最佳培养基为MS+2.0 mg/L丝瓜络提取物浓度,诱导率达92%;芽增值最佳培养基为MS+1.0 mg/L丝瓜络提取物浓度+0.1 mg/L NAA,增殖系数达2.43;生根培养的最佳培养基为1/2 MS+0.1 mg/L NAA+0.1 mg/L IBA+0.2 mg/L碳粉,生根数在5~9条之间,生根率高达93%;最佳炼苗基质组成为:蛭石∶珍珠岩∶苔藓体积比=2∶1∶1,移栽成活率达100%。 相似文献
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瓜叶菊(Cincraria Cruenta Masson)叶培养在Ms添加NAA和BA的培养基上,诱导出愈伤组织开分化出小叶,降低NAA含量同时提高BA含量,愈伤组织中分化出绿色芽。将芽转移利1/2Ms加0—5mg/2NAA的生根培养基上,10天可诱导出根,45天后可移栽成活。 不同的NAA含量影响不定根的发生类型。微量的BA抑制根的形成。滤纸桥有利于愈伤组织、芽及根的生长。 相似文献
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驱蚊香草的组织培养及植株再生研究 总被引:3,自引:0,他引:3
驱蚊香草 (Pelargonium citrosum Vanleenii)引自澳大利亚 ,因其可以分泌一种具有驱蚊功效的成分香茅醛 ,被作为驱蚊植物在西方国家广为栽种。为加速这种植物在我国的推广应用 ,采用植物组织培养方法对其快速繁殖技术进行了研究。结果表明 :外植体启动培养基采用 MS+ 6-BA1.2 m g/ L+ NAA0 .1mg/ L,能取得较好的初分化效果 ,初分化率达 88% ;增殖培养基采用 MS+ 6-BA0 .8m g/ L + NA A0 .1m g/ L ,丛生芽增殖率达 8.5 8倍 ;用 MS+ 6-BA 0 .1mg/ L + NAA 0 .2 m g/ L培养基进行壮苗培养 ;生根培养基为 1/ 2 MS+ NAA 0 .1m g/ L ,生根率达 10 0 %。 相似文献
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番茄的不同基因型对组培植株再生能力的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究利用番茄的11个不同的基因型品种,进行了组织培养和植株再生的研究.发现不同基因型的植株再生能力存在着明显差异.我们从中筛选出2个具有高再生能力的基因型品种,为进一步开展番茄细胞工程和基因工程研究提供了优良实验材料. 相似文献
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育珠蚌外套膜组织培养适宜条件的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
对育珠蚌外套膜细胞在组织培养过程中分泌珠质的适宜条件进行了研究。经过几年的实验和比较,筛选出了适宜于河蚌外套膜细胞生长、分泌的培养基及一套完善的操作方法,能使育珠蚌外套膜的细胞在体外人工培养条件下较旺盛地生长、繁殖、分泌,并产生大量的珍珠质. 相似文献
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欧林达夏橙组织培养研究 总被引:3,自引:0,他引:3
比较不同基本培养基、不同外植体、不同生长调节物质种类及配比对欧林达夏橙实生苗芽诱导及根分化的影响.结果表明,子叶节段诱导芽效果较佳,MS为基本培养基附加生长调节物质BA2mg/L,NAA0.2mg/L适于芽的诱导,White为基本培养基附加生长调节物质IBA2mg/L对根的诱导较佳,生根率达100%,移栽成活率达94%. 相似文献
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诱导石刁柏花药产生愈伤组织的频率高低,同培养基中2.4—D浓度、花药低温预处理因素相关;诱导愈伤组织分化芽点获得胚性细胞后,转入N_6或MS培养基上,均可获得理想的增苗效果;石刁柏花粉试管苗在繁苗或生根培养基中根芽不能同步发生,生根需要专用培养基。 相似文献
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播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植珠的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用播娘蒿种子,在附加6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1mg/L的MS培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L的MS培养基上出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养于含有6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.05mg/L. 相似文献
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用桂竹香带子房花托,在附加6-BA2.00~3.00mg/L+NAA0.1~0.5mg/L的MS培养基上诱导出愈伤组织后,转接到附加6-BA0.2mg/L+NAA0.01mg/L的MS培养基上,分化出的丛生芽状态最佳,丛生芽在附加NAA0.5mg/L的1/2MS培养基中可诱导出多而粗壮的根. 相似文献
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人参组织和细胞培养研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
回顾人参组织和细胞培养研究的历史,介绍了人参组织和器官的离体培养、胚状体的诱导、毛状根的培养、花药的培养、原生质体培养、细胞培养、细胞的工业化生产的最新进展。 相似文献