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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
介绍了2,5-不对称取代-4-羟基-3(2H)-呋喃酮类香料的香味特征及天然存在,提供了许多有价值的合成方法。评价了这些方法的优缺点,指出了这一领域的研究方向。  相似文献   

2.
以丁二酮为主要原料,经缩合、脱羧反应,以62.3%的总收率合成了2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮。用UV,IR和^1H-NMR证实了其结构。  相似文献   

3.
以对甲磺酰基苯乙酮为原料,经溴代、偶合和环合三步反应合成了产物.总收率为83%,中间体和产物经核磁共振谱和质谱确证。  相似文献   

4.
研究了2(5H)-呋喃酮、5-羟基-2(5H)-呋喃酮与环戊二烯发生Diels-Alder反应,产物用FT-IR、1HNMR、MS进行了表征。该反应在水相中进行时,反应时间为0.5 h,比在有机相反应的时间大大缩短。  相似文献   

5.
利用三苄基氯化锡和2-吡啶甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了非预期的去苄基化产物PhCH2Sn(OOCC5H4N-2)3.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表明,该化合物为单体结构,锡原子呈七配位畸变五角双锥构型。  相似文献   

6.
5(l氧基)2(5H)呋喃酮在温和的实验条件下,和活泼亚甲基化合物发生立体选择性加成反应,得到一系列立体专一性产物,产率为47%~71%.  相似文献   

7.
5-(1-Meng氧基)-2(5H)-呋喃酮在温和的实验条件下,能够同环状硝酮发生立体选择性的环加成反应,得到立体专一性产物,化学产率54%-81%。  相似文献   

8.
以2-巯基吡啶及它的衍生物3-甲基-2-巯基吡啶为配体,合成了两个结构类似的单核镉配合物Cd(2-SC5H4NH)2I2和Cd(2-SC5H3NH-3-CH3)2I2,并用X射线单晶衍射法测定了晶体结构。  相似文献   

9.
从N─(a─苯并三唑烷基)氨基甲酸酯2与过量的2─甲基噻吩或2─甲基呋喃反应,得到各种1.1─双(杂芳基)烷类。产率很高。  相似文献   

10.
Ni(C8H7O3)2(H2O)2配合物的合成及晶体结构   总被引:2,自引:1,他引:2  
合成了镍的香草醛三元配合物,得到了单晶,测定了晶体结构.结果表明该化合物属单斜晶系,CC空间群,其晶胞参数为a=2.1827(3)nm,b=1.05039(16)nm,c=0.77393(12)nm;β=104.924(3)°.该配合物分子式为C16H18NiO8,Mr=397.01,配合物是六配位的变形八面体构型.  相似文献   

11.
微乳液法制备纳米Al2(WO4)3   总被引:3,自引:0,他引:3  
对微乳液法制备纳米Al2(WO4)3进行了研究.分别以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠(AOT)为表面活性剂,在表面活性剂-正辛烷-盐水体系的W/O微乳液区成功地合成了纳米Al2(WO4)3.实验结果表明,以AOT为表面活性剂的微乳液体系制备的纳米Al2(WO4)3颗粒小,粒度分布均匀,其颗粒大小在40 nm左右且为球形.同时还在CTAB/正丁醇-正辛烷-盐水体系的W/O微乳液区、O/W微乳液区和液晶区合成了Al2(WO4)3,并将产物进行了比较.结果表明,在W/O微乳液区能够合成出粒度分布较均匀且粒径在100 nm以内的纳米Al2(WO4)3.  相似文献   

12.
本文合成新的3-(3’-吡啶甲酰胺基)硫羰基-2,4-戊二酮(2),研究了化合物(2)在碱催化条件下的环化行为,结果表明离析物为6-甲基-5-乙酰基-2-(3'-吡啶基)-4-硫酮-1,3-(4H)嗪(3).经元素分析、IR及1HNMR确认了(2)及(3)的结构.  相似文献   

13.
Ag_3[(C_5H_4N)NH_2]_4(NO_3)_3晶体属斜方晶系,空间群p a=0.799 0(2)nm,b=1.675 0(3)nm,c=2.102 0(3)nm,结构精修到R=0.043,z=1.400,该络合物分子中配体氨基吡啶桥连两个银离子,处于二次轴特殊位置的银离子与四个氨基配位呈四面体构型,另一银离子则与吡啶和硝酸根配位呈少见的五配位结构。  相似文献   

14.
以LiOH·H2O,NH4H2PO4和V2O5为原料,加入导电碳,用高温固相法合成Li3V2(PO4)3;以LiOH·H2O,NH4H2PO4,NH4VO3为原料,柠檬酸作为还原剂和碳源,用溶胶凝胶法合成Li3V2(PO4)3,并对材料的化学电化学性能进行了研究.  相似文献   

15.
本文报道了由乙基麦芽酚(ethylmaltol,3-羟基-2-乙基-4(H)-吡喃酮)和对甲苯胺合成标题化合物,并进行了元素分析,UV,IR,MS,1HNMR表征和X射线单晶结构分析.该晶体属单斜晶系,空间群P21/n.a=0.7035(1),b=1.8615(7),c=1.8296(2)nm,β=99.81°,Z=8,V=2.4526(10)nm3,Dc=1.242mg/m3.该晶体中存在着分子间氢键.  相似文献   

16.
本文研究考察了标题化合物合成中催化剂、反应温度、反应时间诸因素对产品收率的影响,确定了催化剂的合理用量,最佳反应温度及时间,简化了后处理操作,产品效率达到或接近文献位.经微量熔点测定,元素分析、红外、质谱等作了验证,并对多种果蔬进行了防腐保鲜试验及果计的防腐效果考察,效果明显.  相似文献   

17.
以2-甲氧基苯甲醛为原料,与浓盐酸和40%甲醛溶液进行氯甲基化反应,再用新制的无水碳酸钾作质子吸收剂、干燥的乙腈作溶剂,和亚氨基二乙酸二乙酯发生N-烷基化反应.然后用饱和Ba(OH)2水溶液进行水解得到N-(4-甲氧基-3-甲酰基苄基)亚氨基二乙酸的钡盐沉淀,最后用稀硫酸处理得到产物.通过改变各种实验因素,找到了合成标题化合物的最佳实验条件.该方法工艺简单、产率较高.所得化合物的结构通过^1H NMR和元素分析等进行了表征.  相似文献   

18.
N-酰基-2-硫酮氢化噻唑在合成酯、酰胺、醛、二醇等,特别是在不对称的Aldol反应中得到了应用。用三聚氯氰在三乙胺存在下,使羧酸与2-硫酮氢化噻唑反应,直接分子间脱水缩合,成功地得到了N-酰基-2-硫酮氢化噻唑。本文报道了另一种新的合成方法,在三乙胺存在下,由饱和5(4H)-噁唑酮与2-硫酮氢化噻唑反应合成了N-酰基-2-硫酮氢化噻唑(I),并由此进一步得到了N-酰基二肽和三肽(Ⅱ_(a~d))。  相似文献   

19.
通过比较各种分析柱的分离效果 ,建立了用 Nucleosil C18柱为固定相 ,2 5 4 nm紫外检测 ,分析 3,4 ,6 ,7,9,10 - 6 H- 3,3,6 ,6 -四甲基 - 9-对氟苯基 - 10 - N-对甲基苯基吖啶 - 1,8-二酮的液相色谱方法 ,并对流动相的组成比例和p H值进行了优化 ,确定用甲醇∶ 0 .0 0 1mol/L磷酸 (75∶ 2 5 v/v p H=3.2 0 )作流动相为最佳条件 .该方法的最低检测量为 4 .99ng,方法的重复性测定其相对标准偏差低于 4 .2 % ,分析时间为 2 0 mi  相似文献   

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