儿童用药剂型的探讨

药物作用于人体所产生的药效，主要取决于两方面的因素，一个是药物因素，另一个是机体因素，药物因素主要是指化合物的结构特征和剂型因素，机体因素主要指用药者年龄、性别、遗传因素、病理及心理因素等。     

糖尿病治疗中缓控释制剂的研究进展

糖尿病伴随多种发病机理和并发症,已成为越来越流行的疾病,急需新型的治疗方法来达到稳定的治疗效果.通过检索近年来糖尿病治疗中的缓控释制剂的应用,总结归纳出目前应用较广泛的有多肽类药物、双胍类药物和磺脲类药物等,其微球、纳米粒、脂质体、渗透泵片等新剂型的应用可实现缓控释效果,提高药物的生物利用度,并有效地避免不必要的副作用.     

现代生物技术与新药研究

中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所成立于1958年,是国家重点药物研究机构之一。现有职工400余人,其中科技人员300余人、正副研究员100余人、中国科学院院士3人、中国工程院院士2人、享受国家政府特殊津贴专家50余名。     

合理应用药物剂型,确保药效发挥

药物剂型系药物经过加工制成适合于治疗和预防应用的形式 .剂型的研制 ,是根据药物性质的要求和临床疾病防治的需要以及服用、生产、或贮藏运输的方便等设计的 ,因此 ,具有严密的科学性及临床的实用性 .合理应用药物剂型是确保药效充分发挥 ,有效防治疾病以及解除患者痛苦的重要保证 .反之 ,滥用药物剂型 ,必将对患者造成极其严重的危害 .1　不同剂型 ,具有不同的防治作用　　为了使药物发挥预期的效能和便于应用 ,在长期与疾病斗争的医疗实践中 ,人们逐步研制成了临床上的各种药物剂型 .由于病症有缓急表里 ,因此 ,对剂型的要求各有不同 ,…     

聚羟基丁酸酯缓释微粒作用下的埋植给药系统

制备了以壳聚糖水凝胶为基质的温度敏感型、可注射、并能够在体内生物降解的新型皮下埋植制剂,考察了该制剂中水溶性小分子药物的体外释放规律。为降低该类药物的释放速度,首先利用溶剂非溶剂法,以生物可降解的聚羟基丁酸酯为骨架,制备了抗癌药物5-氟尿嘧啶的微粒。在优化配比下,微粒收率达90%以上,包封率95%左右;然后将微粒温敏型水凝胶耦合制成复合给药系统。药物微粒化与温敏型水凝胶的耦合有效地控制了药物植入初期的“突释”问题,并将药物的释放周期延长至将近10个月。     

胰岛素缓控释制剂的研究进展

糖尿病是目前患病率较高的疾病,皮下注射胰岛素是治疗糖尿病的主要方法.天然胰岛素属于多肽蛋白类药物,体内半衰期较短,维持长时间的稳态血药浓度,需要频繁给药,患者的顺应性低.将胰岛素包封在生物相容性好的材料中制成微球或原位植入系统,可在注射部位缓慢持续释放胰岛素,减少注射给药的次数,增加患者的依从性.分析了目前胰岛素注射缓控释制剂的设计思路及相关研究进展.     

开环核苷类抗病毒药物的研究概况

开环核苷类抗病毒药物具有低毒、低耐受性和广谱抗DNA病毒活性,其前药更是提高了药物的口服生物利用度。综述了几种常见开环核苷类药物及其前药近年的研究进展,在此基础上展望了抗病毒药物的研究方向。     

高分子前药纳米粒在肿瘤靶向治疗中的研究进展

对药物载体进行修饰以改善药物的原始缺陷,是当前研究和开发的一个热点领域,特别是针对抗靶向药物的传递系统,具有很大的应用潜力。借助高分子前药修饰药物的新型给药系统,旨在增强药物体内的稳定性,改善生物利用度及其有效靶向性,增强药物体内安全性等。文章主要从高分子前药纳米粒作为药物载体的理论基础、主要类型、研发机制及其在几种常见癌症治疗中的应用等方面进行综述,以期为后续研究提供理论基础。     

纳微多药给药系统的设计与研究

化疗是肿瘤等重大疾病的主要治疗手段,但由于肿瘤复杂的发病机制以及耐药性的产生极大地限制了传统单一化疗药物的临床应用.基于联合给药策略的多药给药系统,具有同时装载多种药物和药物释放行为的可控性等特点.主要就纳微多药给药系统的背景以及设计研究现状展开综述,希望为后来的研究给以启发.     

高分子药物研究进展

综述了高分子药物的研究进展，将高分子药物分为具有药理活性的高分子聚合物、高分子络合物药物、高分子微胶囊药物以及高分子载体药物4大类，并对其在药学上的应用进行了阐述．     

药品器械监督管理系统的研究与实现

针对当前药品器械监督管理存在的许多问题,阐述了建立一个高效的药品器械监督管理系统的必要性,并进一步论述了本"药品器械监督管理系统"的管理理念及设计方案。     

蛋白质和多肽药物质量控制中分析方法的应用概况

蛋白质和多肽药物研究进展迅速,蛋白质和多肽药物的分析方法和相关检测设备也在不断地更新和改进,从而为该类药物的开发研究、质量控制和临床应用都提供了重要的手段。     

中国药典中含有毒性成分朱砂、雄黄的中药使用安全性探讨

目的:探讨含有毒性成分朱砂、雄黄的中药安全性.方法:对中国药典2010版中含有毒性成分朱砂、雄黄的药品组方进行研讨.结果:药典中含有朱砂、雄黄的口服药品66种,其中儿童用药20种.含有雄黄的药品27种,其中儿童用药7种,4种雄黄用量超过成人日使用剂量的50%;含朱砂药品59种,其中儿童用药19种;同时含有朱砂和雄黄的药品20种.结论:中国药典中关于朱砂和雄黄的使用剂量存在多重标准,药品的使用存在极大的安全隐患,特别是儿童用药和需要长期服用的药品.     

三种常用麻醉剂对长爪沙鼠麻醉效果观察

摘要: 目的分析比较3 种不同麻醉剂对长爪沙鼠的麻醉效果。方法成年长爪沙鼠分为3 组,分别腹腔注射水合氯醛、乌拉坦和戊巴比妥生理盐水溶液,观察麻醉诱导时间、麻醉期、苏醒时间及心率和呼吸变化,并与大、小鼠进行比较。结果长爪沙鼠在注射水合氯醛后麻醉保持时间最长,而乌拉坦最短。水合氯醛对呼吸和心跳的抑制能力较弱于乌拉坦和戊巴比妥。除了乌拉坦,其余两种药物对长爪沙鼠的麻醉时间均较大,小鼠更长一些。结论3 种麻醉药对长爪沙鼠的麻醉效果明显不同,对其呼吸和心跳频率的影响也有差别,可以根据不同的实验要求选用这三种麻醉剂。相对于大、小鼠来说,长爪沙鼠对3 种麻醉剂都更敏感。     

Specific tricyclic antidepressant binding sites in rat brain.

The discovery of high-affinity binding sites for psychoactive drugs such as benzodiazepines, opiates and neuroleptics has opened up new approaches to the study of these drugs and their mechanisms of action. Although most tricyclic antidepressants inhibit neuronal uptake of noradrenaline and serotonin, their mechanism of action remains unclear. Changes in the sensitivity of the beta-receptor after chronic tricyclic antidepressant treatment suggest that they modulate noradrenergic neurotransmission. Tricyclic antidepressants also act directly on cholinergic, histaminergic, alpha-adrenergic and serotonergic receptors. It is not clear, however, which, if any, of these effects are related to the primary antidepressant effect or whether they are simply responsible for some of the side effects. We have thus investigated the possibility that specific binding sites for tricyclic antidepressants exist in the central nervous system. So far, binding studies using 3H-labelled tricyclic antidepressant drugs have only detected binding to histaminergic H2 and cholinergic muscarinic receptors and low-affinity binding. We demonstrate here a population of specific high-affinity binding sites for 3H-imipramine on brain membranes which may be responsible for the antidepressant effects of these drugs.     

Highly potent and selective ligands for histamine H3-receptors

New drugs selective for histamine H3-receptors can be used to establish that these receptors are involved in the feedback control of histamine synthesis and release, and to demonstrate their distribution in the brain and peripheral tissues. These drugs provide new tools for affecting physiological and possibly pathological conditions in which histamine is involved.     

Identification of serotonin M-receptor subtypes and their specific blockade by a new class of drugs

We describe a new class of drugs that selectively block serotonin M-receptors on peripheral neurones. Because of their high affinity, some of these drugs are the most potent of any pharmacological class yet reported. They have allowed the identification of three M-receptor subtypes, one of which is responsible for mediating the painful effects of serotonin in humans.     

植物药物中抗肿瘤成分研究

植物药物中的化合物由于具有结构多样性、毒性较低、来源广泛等特点,因而在治疗肿瘤方面有着独特的优势和巨大的潜力.目前,从植物药物中发现了多种结构类型的具有抗肿瘤活性的化合物,可在肿瘤治疗的各个阶段发挥作用,如多糖类、生物碱类、香豆素类、黄酮类、木脂素类、醌类、酚酸类、萜类等.综述了近年来源自植物药物中抗肿瘤活性成分的研究进展,通过讨论这些化合物的结构、活性数据及其作用机制,以期为抗肿瘤药物的研发提供新线索.     

Study of ionizable drugs transfer across the water/1,2-dichloroethane interface with phase volume ratio equal to unity using a three-electrode system

In the past few decades, much attention has been paid to the experimental and theoretical investigations of electrochemical processes at the interface between two immiscible electrolyte solutions (ITIES). This is mainly due to the potential applications these systems have been found in chemistry and biology, such as phase-transfer catalysis, analysis with chemical sensors, drug lipophilic-ity and its consequences to drug delivery, and mimicking biological membranes[1,2]. Compared with the m…