大熊猫地史分布变迁初步研究

作者从化石记录和分子生物学研究等方面介绍了大熊猫的系统演化历程及不同时期的地理分布情况.从出土的化石材料可以看出,大熊猫在地质历史上曾广泛分布于我国长江、黄河及珠江三大流域,包括了从北京周口店至两广以致东南亚一带的广大地区.更新世中、晚期是大熊猫家族演化进程中最繁盛的时期,至晚更新世末期开始转向衰落.在地史分布变迁上,自始熊猫出现以来其分布范围经历了向东、南及北方扩张的过程,而自更新世末期以来则从北、东、南三方向西退缩,现仅残存于四川盆地向青藏高原过渡的高山峡谷地带.大熊猫家族地史分布范围的变化可能既受物种自身生物学特性的影响,同时也与环境的变化息息相关.然而,不同地质历史时期影响大熊猫家族地史分布变迁的主要因素可能并不相同.气候变化和青藏高原的隆起可能是影响更新世大熊猫种群分布的主要环境因素,而自全新世以来,人类活动极大地塑造了大熊猫的空间分布格局.     

竹子开花对大熊猫生存影响分析

大熊猫是我国的国宝,保护大熊猫具有重要的社会和生态意义,竹子周期性大面积开花对大熊猫的生存造成了威胁．探讨了大熊猫栖息地竹子开花的原因,分析了竹子开花对大熊猫的影响,提出了现阶段解决竹子开花问题以保护大熊猫的对策．     

人类生态环境意识对大熊猫栖息地影响的研究

作者利用ＰＲＡ法，对中国大熊猫主要栖息地“熊猫大县”一平武的人群进行了生态环境意识调查，并由春所得的意识分布率和折线图的结果表明，大熊猫栖息地的少数民族多，传统观念浓厚，且基本上处于农业文明意识阶段，因此其保护意识严重偏低。     

圈养大熊猫个体特点对放归后生存的影响

从圈养大熊猫生物学特性和个体能力两方面研究了放归个体的特点对其放归后存活的影响,指出了建立类似野生大熊猫生长和行为发育所需环境条件的饲养管理系统是大熊猫放归成功的关键条件之一.结合当前的研究成果,提出了放归大熊猫的饲养管理中相应的一些措施.     

大熊猫的放归与保护

根据大熊猫在野外的分布格局,对栖息地的选择及种群生存力的分析,应将大熊猫就地保护,使固有的栖息地的种群得以恢复,并提高其生存值和适应度。另一方面,圈养的大熊猫存活率和净生率都大于野外种群,经过一段时间的增殖,保持其野外生态习性,通过驯化,先在大面积范围内散放,然后放归自然,增加野外种群数量和遗传多样性是可行的。     

大熊猫的研究历史与进展

大熊猫的分类地位,自1869年以来,争论己愈百年,目前多数学者认为它与小熊猫应独属一类;形态学的研究,从宏观到微观,以1986年北京动物园等的专著告其大成;生态、生化和细胞遗传的研究,发表的论文近百篇,以1985年发表的《卧龙的大熊猫》一书在国内外最为系统;饲养繁殖、兽医与预防发表论文190余篇,五十余年先后有41家,曾饲养了240只大熊猫,其中有13处,共繁殖66胎,产仔100只,存活半岁以上的33只,现在国内外还约饲养有100只大熊猫.     

大熊猫的分类地位与演化

大熊猫的研究,经过120多年已深入到各个方面,然而关于它的分类地位,迄今仍未取得共识,概分三派.一派认为它是高度特化的熊类,另一派认为它更接近于浣熊,再一派认为它应独立成为一类.古生物学家根据所发现的始熊猫化石,讨论了大熊猫的演化.但大熊猫的祖先到底是属于哪一类始熊,尚待进一步对古今熊类研究,方能最终解决.     

佛坪自然保护区野生大熊猫对保护区内简易建筑的利用

2003年对陕西佛坪国家级自然保护区大熊猫生境选择行为进行了调查,发现大熊猫冬春季节经常在保护区内一些村民烘烤香菇的土坯房及他们晾晒香菇的棚子附近活动.相对于林下竹林中大熊猫的栖息地,这些地点植被破坏严重,但大熊猫活动痕迹清晰多见,逗留时间反而较长.另外根据粪便的新鲜程度,推测野生大熊猫经常光顾这些土坯房或棚子等简易建筑.排除食物因素的影响,相对温暖、避风的环境可能是导致野生大熊猫频繁光顾这些简易建筑并做长时间停留的主要原因.     

大熊猫的哀鸣与希望

自更新世至今200多万年的时间中,地球曾几度变得极为寒冷,冰雪从北极南下.地中海、西亚、中亚的大沙漠和青藏高原,犹如一道屏障,封死了生物南逃之路.严寒就这样消灭了欧亚大陆的绝大多数动植物.然而在中国秦岭以南,横断山以东的这片亚热带山地得天独厚地为生命提供了最后的藏身之处,保留了极为丰富的古老生命,成为了世界上物种最大的避难所.     

大熊猫与箭竹的数学模型

本文研究大熊猫与箭竹的数学模型。包括两大部分：第一部分中，假设为捕食被捕食模型，根据在卧龙保护区收集的数据得到两个稳定态；第二部分中，假设大熊猫作一定的迁移，应用上下解和比较原理得到平衡态的渐近性质。     

大熊猫体型变化及兴衰分析

利用收集到的47号现生大熊猫头骨标本与古代化石标本禄丰祖熊猫，小型大熊猫，大熊猫武陵山亚种和大熊猫巴氏亚种进行比较，表明大熊猫的体型变化是由小→大→小，并分析了体型变化的原因，从内外因素的相互作用方面剖析了大熊猫目前的处境及濒危原因，提出了延缓哀亡进程的措施。     

全国大熊猫及其栖息地监测技术探讨

开展全国大熊猫及其栖息地监测是强化大熊猫保护管理的重要手段,是提高保护决策水平的重要基础.当前我国的大熊猫监测工作还处在探索阶段,监测指标不明确、监测方法不统一、监测数据可比性差等问题严重制约着各地监测工作的持续健康发展.本文在充分总结现有研究和实践成果的基础上,对全国大熊猫及其栖息地监测的内容、范围、指标和方法等进行了深入探讨.     

大熊猫咬节分布型的研究

在冕宁县冶勒自然保护区随机采在熊猫粪便两团。，全部测量其咬节长度，用偏度，峰度和偏峰度联合检验，证明其咬节分布符合正态分布，为野外大熊猫数量调查和年龄判断提供了理论依据。     

大熊猫的生物学研究

大熊猫是全世界注目的濒危动物,我们对其生物学的研究,可概括成以下四个方面。一、地理分布和栖息环境它们分布于我国的第二阶梯向青藏高原过渡的高山深谷地带,受东南季风影响,由于自然和人为因素的综合影响,其水平和垂直分布都有少——多——少的趋势。栖息地常在峡谷之上半封闭的削蚀面或坳沟,小气候较稳定,土层厚而地势平缓,乔木层郁被度和竹子复盖度均较适度。二、食性与营养大熊猫所食的食物99%都是竹子,包含40余种,但常食者仅10余种,而每座山又往往只有2—3种竹为其主食竹类。在营养上它们采取了择优觅食和多食的对策。它们从竹子中所获得的营养物质,除足够的氨基酸外,主要是碳水化合物,另外尚有比较丰富的微量元素。三、活动、巢域与社群结构它们活动的方式是昼夜兼行。凌晨03—06时和黄昏16—20时为活动高峰期。日活动概率约为60%,主要用于采食,但采食时间又常随季节而有变化。它们的巢域较小,约4—7平方公里,年龄和性别均有差异。雌性约4—5平方公里,每月利用约1/10并多集中于核域内;雄性约6—7平方公里,每月要利用1/2,其巢域内除拥有生活资源外,尚有2—3只雌体。大熊猫虽营独栖,但仍有松散的社群结构,其成员约10余只,活动范围约15—20平方公里。每当发情交配季节,彼此通过嗅、听和视觉可交换信息,通报各自生理状况。当社群内一雌性发情,信息所及的2—3只或社群内全部雄体(4—5只)都参加争配,最后仅一序位最高的获得交配权。它们还有返归巢域和依恋固有的社群的行为,故迁移放养不易成功。四、饲养与繁殖自1963年北京动物园第一次繁殖成功以来,共约饲养过200只大猫熊,经过24年约死去了一半,其中饲养繁殖现还活着的不到30只。死亡大于出生率三倍以上。据国外38只饲养大猫熊统计,平均寿命仅8.5岁。在饲养状况下,50多年约100余只雄体,有交配能力的仅约10只;约100余只雌体,仅有29只受孕产仔。在野外由于它们栖息于无污染的环境,能最优选择食物,食物中所含的微量元素又很丰富,故能正常发育生长,不存在繁殖难的问题。     

大熊猫繁殖研究进展

本文综述了24年来大熊猫繁殖研究进展,论及大熊猫的配子生理特性、性成熟、繁殖季节、发情、性行为、性激素水平、自然交配与人工授精及受孕效果、妊娠、分娩、哺幼和幼兽的生长发育等特性.     

竹子开花后大熊猫的觅食行为与容纳量

1983年卧龙自然保护区大熊猫喜食的冷箭竹大面积开花枯死,受灾面积占82.2%。开花后大熊猫的觅食行为初是由喜食冷箭竹老笋改为竹秆,2年后下移采食未开花的拐棍竹。受灾初期大熊猫种群数量接近容纳量,1978年以后由于拐棍竹增生,其数量约低于容纳量.本文阐明了区域性的容纳量和如何挽救它们,为保护管理提供了理论依据。     

大熊猫发情期繁殖行为的研究

本文从圈养大熊猫的活动节律、活动量、食欲、叫声、遗留气味标志、蹭阴频率和方式的变化;雌体独自抬尾出现的时间和频率、阴阜膨肿度和颜色、阴道角化细胞百分比的变化;雌雄个体相互影响和引诱等行为方面,探索大熊猫行为与发情高潮的关系。     

大熊猫数量变化及人工繁殖效率研究

对大熊猫的分布、栖息环境、数量变化和近３０年国内外人工繁殖大熊猫的成功经验及失败教训作了报道，指出：①禁止砍伐森林，破坏大熊猫的栖息环境，立即将大熊猫分布比较集中的地划为保护区，才有延缓大熊猫在野外灭绝的可能。②围绕大熊猫的繁殖进行深入研究是提高人工繁殖率及幼仔成活率的关键，培育幼兽达到繁殖后代的目的是人工育幼的重要环节。③为拯救大熊猫物种出力，是使子孙后代能见到大熊猫应尽的责任和义务。     

大熊猫文献核心期刊及其稳定性分析

对1970～1986年间发表在136种期刊上的379篇大熊猫文献,用文献计量学的方法测定出关于大熊猫专题的15种核心期刊,并用数理统计方法对其核心地位进行了稳定性分析,阐明所确定的15种核心期刊在相当长的一段时间里都将是研究大熊猫的核心期刊。