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相似文献
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1.
在单位圆盘D上引入了一类函数空间BMOp(D)和VMOp(D)(1≤p<+∞),讨论了它们与ZhuKehe引入并讨论的函数空间BMOa(D)和VMOa(D)之间的关系;证明了全纯的BMOp(D)函数为Bloch.函数,全纯的VMOp(D)函数为小Bloch函数.即BMOp(D)H(D)=,VMOp(D)H(D)=。  相似文献   

2.
由KMnO4和(NH4)6Mo7O244H2O合成了标题化合物K0.5(NH4)5.5[MnMo9O32]6H2O,用x-射线测定了晶体结构.该化合物的晶体属三方晶系,空间群R32;a=15.846(4),C=12.396(3),Mr=1657.28,V=2695.63,Z=3,Dc=3.82g/cm3,μ=41.5cm-1,F(000)=2967.对3024个可观测衍射[F0≥3σ(F0)]最终偏离因子R=0.037,Rw=0.043.结构测定表明:Mn(Ⅳ)与6个氧配位形成键长相同的MnO6八面体,它位于[MnMo9O32]6-阴离子的中心,而Mo(Ⅵ)均与氧原子六配位,形成9个畸变的MoO6八面体.  相似文献   

3.
新型双氧钒—西佛碱酸合物的合成及晶体结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以苯酰丙酮,吉拉尔特试剂T及(C2H5)4NVO3为原料在无水乙醇溶液中合成了一种新型的钒-西佛碱配合物,用DMSO溶剂进行重结晶,得到结构式为[VO2(PhC(O)CHC(CH3)NNC(O)CH2N(CH3)3)]0.5DMSO的黄色晶体,该晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=9.843(2),b=14.130(2),c=15.940(3)A;α=67.37(2),β=80.08(3  相似文献   

4.
引进能和钨酸钼形成稳定的五元环的羧酸类配体,制得了十种新的稳定的钨,钼羧酸赤氧配合物:(NH4)2「MO(O2)2(C2O4)」(M=W或Mo);(NH4)「MO9O2)2L」.2H2O和(NH4)4「M2O2(O2)4(C4H2O6)」.4H2O。测定了这些氧配合物固体的Raman和IR光谱以及水溶液的Raman光谱,并对配位结构进行了探讨,研究了这些过氧配合物的热稳定性。  相似文献   

5.
以XPS表征了LaMO3(M=Fe,Co,Ni)晶体表面氧的性质,区分了XPS谱中二种O1s峰.由O吸峰的相对强度获得了LaMO3表面吸附O2性能的变化规律,并得到了O2吸附量(脉冲法)实验结果的映证.CO氧化反应活性测定发现:300℃下,LaMO3活性顺序为LaCoO3>LaNiO3>LaFeO3,与其O2吸附量大小顺序相一致.  相似文献   

6.
研究了2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶羟胺(TMHPHA)和2,2,6,6-四甲基-羟基哌啶-1-氧自由基(TMHPO)对偶氮二异丁腈(AIBN)60℃引发的苯乙烯(M1)-甲基丙烯酸甲酯(M2)共聚合的行为.结果表明,两种阻聚剂对苯乙烯(St)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚合均呈现良好的阻聚效应,其中TMHPHA略优于TMHPO;同时观察到St-MMA共聚表观活化能和竞聚率表现出的差异.当阻聚剂为200μg时,共聚物组成发生改变,它们的恒比共聚点由对照实验的0.529分别变化为0.543(TMHPHA)和0.567(TMHPO).  相似文献   

7.
由HMnO4和(NH4)6Mo7O24;4H2O合成了标题化合物K0.5(NH4)5.5「MnMo9O32」.6H2O用X-射线测定了晶体结构,该化合物的晶体属三方晶系,空间群R32;a=15.846(4),C=12.396(30)A,Mr=1657.28,V=2695.6A^3,Z=3,Dc=3.82g/cm^3,μ41.5=cm^-1,F(000)=2967和3024个可观测衍射「Fp≥3σ(  相似文献   

8.
制备了5′端共价连接EDTA的寡聚核苷酸与生命金属的螯合物ODN-5′-EDTAM(n+),其中M(n+)为Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ)或Cu(Ⅱ);分析、计算了这3个螯合物形成的最佳pH值范围,ODN-EDTAFe(Ⅱ)为pH5.8~8.6,ODN-EDTACo(Ⅱ)为PH4.6~8.1,ODN-EDTACu(Ⅱ)为pH3.4~5.7;在此条件下,剪切反应必须的Mg2+并不与Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ)或Cu(Ⅱ)竞争EDTA,也不会形成沉淀;讨论了ODN-EDTAM(n+)切割DNA双链的反应机理:修饰寡核苷酸通过氢键在DNA双链的大沟结合形成三链体,在O2和还原剂DTT作用下,Fe作为催化剂,产生羟基自由基,氧化糖环,切割EDTAFe(Ⅱ)附近的DNA双链.  相似文献   

9.
用红外光谱法测定表明:各种硅胶负载仲进型铑催化剂上,线CO/桥CO红外吸收强度比值与金属助剂(M)的关系变化顺序为(50:1)(Rh-Mn)〉(22:1)(Rh-Li)〉(9.1:1)(Rh-Mn-Fe-Li)〉(3.5:1)(Rh-Fe)〉2.8:1)(Rh)。在各种Rh-M/SiO2催化剂上,线、桥CO吸附态的加氢原位FTIR跟踪实验表明:随着加氢的进行,线CO/桥CO吸收强度比值均逐渐减少…  相似文献   

10.
本文用scc—DV—x。法计算了Fe_3(CO)_9(μ_3─CO)(μ_3─S),Ru_3(CO)_9(μ_3─CO)(μ_3─S)和Os_3(CO)_9(μ_3─CO)(μ_3─S)的电子结构,结果表明,三个分子的分子轨道能级分布明显分成若干组,费米能级的高低为Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ,三分子的HOMO和LUMO能级组主要为M─Cb,M─S和M─M特征键,金属参与成键和反键轨道的主要成份是d轨道,并有比例较小的P轨道。三分子所带正电荷Ⅱ<Ⅲ<Ⅰ,与分子的电负性数据相一致,反馈π键的强度Ⅱ<Ⅲ<Ⅰ.在亲核反应中,亲核试剂首先与金属原子或端羰基的碳原子发生作用.  相似文献   

11.
水滑石及柱撑水滑石的制备和表征   总被引:18,自引:1,他引:18  
制备了水滑石Mg6Al2(OH)16CO3.4H2O和类水滑石Mg4Al2(OH)12(NO3)2.4H2O,Zn6Al2(OH)16CO3.4H2O它们的晶体结构基本相似,热稳定性都不很高,200℃时将失去全部结晶水,200~450℃时将失去全部层间阴离子,以及大部分OH^-。用离子交换法和共沉淀法制轩了1,5-二萘磺酸柱撑水滑石Mg4Al2(OH)12(C10H6(SO3)2).4H2O,其层  相似文献   

12.
刚性无机粒子对PDMS/PU共混体系增强改性研究(Ⅰ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用刚性无机粒子(SIO2)填充不相容聚二甲基硅氧烷/聚氨酯(PDMS/PU)共混体系.重点研究了SiO2表面处理剂种类、SiO2填充量对不同结构的PDMS/PU共混体系力学性能的影响关系.研究结果表明:SiO2经过适当偶联剂表面处理后,能显著地提高PDMS/PU(M)、PDMS/PU(P)共混物的力学性能,其抗张强度分别由3.4MPa、4.5MPa提高到12.3MPa和9.0MPa.  相似文献   

13.
促进型甲酸甲酯氢解制甲醇铜基催化剂的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研制开发了一种耐CO低温高效四组分(Cu-Cr-Mn-Ni)改进铜铬催化剂,其原料合成气中CO允许含量可高达13V%;在常压,413K,原料气H2/MF=4/1(v/v),流速为1800mL/hgcatal.的反应条件下,MF转化率高达99.8%,甲醇选择性为99.9%(在相同反应条件下二组分的Cu-Cr催化剂上MF转化率仅为73.1%,甲醇选择性为98.0%),当向原料气中添加13.1V%CO时,MF转化率仍可以稳定达到95.9%,甲醇选择性为96.3%.实验结果表明,CO导致催化剂失活的重要原因之一是CO导致Cu+深度还原为Cu0,减少催化剂的活性中心  相似文献   

14.
纳米氧化镁的合成   总被引:11,自引:1,他引:10  
以MgCl2·6H2O和CO(NH2)2为原料,采用均匀沉淀法合成了纳米MgO.讨论了反应温度、煅烧温度和时间对产物的影响,通过XRD和TEM对纳米MgO进行了表征.  相似文献   

15.
H(PyH)[Mo(C(HO)·2HO的晶体结构采用。射线衍射法测定.晶体属单斜 晶系,空间群A2/m,a=9.114(8)、b=18.945(6)、C=11.43(2)A,=102.3(1),Z=2,Dealc =2.09,Dobs=2.08。g·cm-3。研究表明,络合物具有双氧桥双核钼Mo2O42=核心,Mo-Mo金属键长2.564A.Mo为扭歪的八面体配位,二聚体由两个用的配位多面体通过共边相联系,络阴离子具有C2对称性。  相似文献   

16.
本文以KNO3,Ni(NO3)2,TiO2为原料,通过固相反应,制备出高结晶度K-Ni-Ti层状金属氧化物(简称“LMO”),并详细考察了制备条件,筛选出最佳合成条件。经XRD,SEM,TG-DTA及BET表征,初步探讨了K-Ni-TiLMO的基本性能,说明该LMO具有较高的热稳定性。同时,HAC,NH4Cl,正己铵的引入,使LMO的网面间距由0.78um分别增加到0.86nm,0.88nm和2.33nm.  相似文献   

17.
采用XRD,IR,Mobauer ESR,XPS,SEM和孔结构分析等分析测试手段,对比研究了新鲜,失活和再生三种丙烯氨氧化催化剂的体相结构和表面性质。结果表明,新鲜催化剂中各元素以Fe2(MoO4),α-CoMoO4,NiMoO4,γ-Bi2O3.MoO3,α-Bi2O3.3MoO3,η-MoO3,α-Bi2O3和β-Bi2O3形式存在2;失活催化剂中,部分Fe2(MoO4)3转变为α-Fe-M  相似文献   

18.
精炼渣系的发泡性能   总被引:6,自引:0,他引:6  
针对CaO-MgO-Al2O3-SiO2-CaF2五元精炼渣系进行了有关发泡性能的实验。实验结果表明:(1)随着吹气量的增加,炉渣相对发泡高度相应增加,两者之间存在着较好的线性关系;(2)当炉渣碱度〈2.5时,炉渣中MgO质量分数在11%左右对炉渣发泡有利,而在高碱度操作时MgO质量分数则应该低一些;(3)对于低碱度不l2O3为15%;(MgO)+(Al2O3)为20-26%较好;(4)炉渣碱度对  相似文献   

19.
应用原位红外光谱的方法,在反应现场条件下,研究了促进型甲酸甲酯(MF)氢解制甲醇铜铬催化剂上的化学吸附物种,结果表明,在MF氢解反应条件下,工作态催化剂上主要的及附物种和反应中间物种是CH3O-CHO...H-O(a)(1751,2730,1455cm^-1),CH3O-CHO...Cu^+(a),(1654,2730,1455cm^-1),CH3O-CHO...Cr^3+(a)(1552,273  相似文献   

20.
在Na2O-(CTMA)2O-SiO2-H2O与(TMA)2O-(CTMA)2O-SiO2-H2O体系中分别合成了不同硅铝比及全硅MCM-41分子筛作品,考察了诸因素对晶比过程的影响,同时对其酸性、热稳定性和催化性能进行了表征.  相似文献   

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