用液膜技术分离铌(Ⅴ)和钽(Ⅴ)

探索用液膜技术提取铌(Ⅴ)的实验条件.采用HNO3-HF体系溶解Nb2O5和Ta2O5,经试验以仲辛醇为载体时,铌(Ⅴ)的萃取受H+浓度和HF浓度的控制;以TNOA为载体时,在6 mol.L-1H2SO4-2 mol.L-1HF介质中能对铌(Ⅴ)进行有效的萃取.根据铌(Ⅴ)和钽(Ⅴ)的萃取条件,采用液膜技术对铌、钽进行分离.结果表明,以仲辛醇为载体,在6 mol.L-1H2SO4-0.5 mol.L-1HF介质中,能对铌、钽进行有效的分离.     

液膜技术提取锌（Ⅱ）

在最近几年，美国化学家Ｎ·Ｎ·Ｌｉ提出的液膜技术已广泛应用于许多领域，如：水治、环保、医药、卫生、有机合成等等，然而，有关液膜技术分析的途径的报道很少，在这篇论文中，我们通过正交实验和单个因素实验，研究影响液膜稳定性的一些因素和条件。结果表明，液膜技术在加快物质的传递速度、高度选择性等方面有更大的优势，与原子吸收光谱结果结合，得到的提锌（Ⅱ）率会更精确。     

钨矿渣中铌,钽的提取

从钨矿渣中提取铌、钽具有重要的意义。本文给出了提取方法及相应的计算公式。     

斜板间液—液两相的分离（Ⅰ）：液—液两相分层流动和液滴的运动

以Ｎａｖｉｅｒ－Ｓｔｏｋｅｓ方程为基础，通过假设液－液界面的滑动速度比，导出了液－液分层层流流动速度分布的数学模型及层厚度的计算公式。通过作用于液滴上力的平衡条件来建立液滴的运动方程，分别导出了液滴在连续相及相界面上相对于液体的运动模型。     

用液—固萃取体系从啤酒酵母粗提液中分离经葡糖— …

在一定条件下,二温８０的磷酸盐水溶液可分成聚合物固相和盐水相。酶、蛋白质等生物活性物质可在两相间进行分配。实验结果表明,吐温８０浓度和溶液ｐＨ的变化,以及提高盐浓度均会改变生物酶及蛋白质在两相中的分配。选择合适的条件,酶和蛋白质可获得分离,酶活力也得到纯化。研究了吐温８０浓度、盐浓度和溶液ｐＨ对啤酒酵母粗提液中葡糖－６－磷酸脱氢酶分配的影响。结果表明,选择吐温８０浓度１５％,总盐浓度３．０ｇ（Ｋ２     

液膜技术从海水中提取溴的分离条件的研究

报导了利用液膜技术从海水中提取溴的研究.试验了表面活性剂含量、试剂比、油内比、油水比及海水中不同离子对提取溴的影响,找到了适当的分离参数.     

液-液双水相萃取分离α-淀粉酶研究

研究了PEG／磷酸盐双水相系统分离纯化α－淀粉酶的工艺,对PEG分子量、pH、相浓度、NaCl浓度、酶浓度等影响因素进行了研究。     

用液膜技术分离钴

液膜技术到七十年代已发展成为一项崭新的分离技术。其应用十分广泛,在环境保护、石油化工、湿法冶金、医药仿生、分析分离等许多领域作为一种经济高效的新方法。工业废水中含有较多的重金属离子,其污染是相当严重的,妥善处理含重金属离子废水是一项迫切的任务。我们研究的用液膜法分离钴,适用于低浓度含钴废水的处理,可用于矿山、冶炼厂中把废水中的Co~(2 )除去,并加以回收利用。这既消除了公害,又使资源得以综合利用。它能一次实现快速分离和高度浓缩,一次达到国家规定的钴排放标准。     

某钽铌矿分离过程辐射环境影响分析

钽铌矿石中伴生有天然放射性元素铀、钍、镭、钾,在其分离过程中,对人员和周边环境均会产生不同程度的辐射影响.通过对某钽铌矿分离工序现场监测,了解该项目区域辐射环境现状,并在污染源调查、核素迁移分析等基础上,分析和评价该项目对周围环境产生的辐射影响,以此提出避免或减少不利影响的环境保护措施,为管运者和环境管理部门提供科学依据.     

熔分过程中铌、磷在渣铁两相间的分配比

以白云鄂博铌精矿经预还原后在电炉内熔分所形成的渣铁体系为研究对象,通过实验考察了熔分过程中铌、磷在渣铁两相间分配比的变化规律.结果表明,在本实验条件下,铌、磷的分配比随铁液中碳质量分数的增加而减小,当碳达到饱和时,铌氧化物会在渣铁界面处被还原为碳化铌,熔分终点w［C］应控制在342%以下;铌、磷的分配比随温度升高而减小,熔分温度可控制在1450℃左右;铌、磷的分配比随渣中FeO质量分数的增加而增大,熔分终点w(FeO)应控制在585%左右;铌、磷的分配比随熔渣光学碱度的升高而增大,添加MgO可明显降低磷的分配比.     

铌-硫氰酸盐-丁基罗丹明B体系光度法测定铌

研究在醋酸介质中 ,在表面活性剂阿拉伯树胶 (AG)存在下 ,铌与硫氰酸盐和丁基罗丹明 B(BRB)生成紫红色离子络合物的显色反应条件 ,并考察近 30种共存离子对体系的影响。结果表明 ,络合物最大吸收波长在5 70 nm,表观摩尔吸收系数ε570 =7.5 9× 10 5L· mol- 1 · cm- 1 ,相关系数 r =0 .9980 ,铌的质量浓度在 0～ 0 .2 4mg/ L 范围内符合比尔定律。当采用盐酸羟胺、H2 O2 和 EDTA掩蔽剂时 ,多数离子对体系不干扰。本方法用于矿样中铌的测定 ,结果与标准值相符 ,6次测定的 RSD小于 4 .3% ,加标回收率为 95 %～ 10 4 %。     

Equilibrium Precipitation of Niobium Carbonitride in Austenite

The equilibrium between niobium carbonitride and austenite has been studied. Experimentally, X-ray diffaction technique was adopted to verify that the precipitates have the same composition and structure. Theoretically, Hillert and Staffansson's regular model about stoichimetric phase was used to describe the thermodynamic properties of multi-component precipitate. Calculated results agree well with experimental values from literatures.     

NbCl5催化的有机化学反应

从有机合成化学的角度,按反应类型综述了五氯化铌作为催化剂在有机化学中的应用.五氯化铌催化的反应主要涉及保护基团的形成和裂解、还原反应、成环反应、加成反应、取代反应和重排反应等.     

On Niobium Reduction in Blast Furnace

The Baotou Iron Ore of China contains very high niobium. This paper reported the results through laboratory and practical experiments on niobium enrichment in blast furnace. The effect of temperature, constituents of slag and silicon content in hot metal on niobium recovery was studied and the results had been verified by blast furnace operation. According to the reaserch, a comprehensive extraction process that extraction combines with ore dressing and with pyro--hydro-metallurgy should be adopted for Baotou niobium resource which is difficult to concentrating. The methods of increase in niobium recovey were also suggested in this paper.     

高灵敏分光光度法测定微量铌

基于铌钼杂多酸与丁基罗丹明B(BRB)和聚乙烯醇(PVA)可以形成稳定的离子缔合物,建立了在水相中直接测定微量铌的新方法.研究了缔合物的形成条件,方法的灵敏度高,其ε值为 7.5×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),已成功地应用于钢中铌的测定.     

铌-邻氯苯基荧光酮-表面活性剂体系的显色反应及应用

研究了在表面活性剂存在下,铌与邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)的显色反应条件,在0.12～0.32mol·L-1盐酸介质中,Nb( )与o-Cl-PF生成桔红色络合物,其最大吸收波长为533nm,摩尔吸光系数为1.86×105,在络合物中,Nb∶o-Cl-PF=1∶2,所拟新方法用于合金钢中微量铌的测定,结果满意.     

Electrochemical Reaction Processes of Niobium Ions in FLINAK melt

To investigate the mechanism and influence of oxide and niobium metal on the electrodeposition of niobium, the electrochemical reaction mechanisms of niobium ions in LiF-NaF-KF eutectic (FLINAK) melt at 973 K was studied by chronopotentiometry, chronoamperometry and cyclic voltammetry. The electrochemical reduction process of Nb(V) (K₂NbF₇) in FLINAK melt relates to the complex anions. A two-step electrochemical reduction with disproportionate and catalytic reactions is proposed. The metallic niobium in K₂NbF₇-FLINAK melt can reduce the catalytic reaction. The influence of oxide (Na₂O) on the electrochemical processes of Nb(V) in K₂NbF₇-FLINAK-O2- melts without and with niobium metal present was also studied. When oxide present in K₂NbF₇-FLINAK melt, a much stable oxyfluorocomplex ion is formed. Cyclic voltammetry showed that the reduction potential of oxyfluoro-complex ion is more negative than that of fluorocomplex ion (NbF_62-). The electrochemical stability of NbOF_63- is higher than those of NbF_72- and NbF_62-. An optimum composition for a coherent niobium metal coating on low-carbon steel is found to be 2.7%K₂NbF₇-0.5～2.0%Na₂O-FLINAK in molar fraction. The cathodic current density is about 90 mA/cm2.     

铌含量变化对PZT-PFW-PMN大功率压电陶瓷电性能的影响

用传统固相法制备PbZrO3-PbTiO3-Pb(Fe2/3W1/3)O3-Pb(Mn1/3Nb2/3)O3(简称PZT-PFW-PMN)四元系压电陶瓷.研究了不同含量的Nb2O5对PZT-PFW-PMN陶瓷的相结构、密度、介电性能和压电性能的影响.结果表明,当预烧温度为800℃,Nb2O5的质量分数w为0.00%并在1 200℃下烧结时,材料具有良好的综合电性能:d33=365pC/N,Kp=0.64,Qm=1 743,tanδ=0.005 6和r=0.997Ω,该组份是大功率压电陶瓷变压器用材料优良的备选体系.