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该文主要从π键强度、电负性、电子屏蔽效应、活性中间体的稳定性、反应速度五个方面对烯、炔烃亲电加成反应难易进行了一些分析探讨,不难看出、烯烃的亲电加成反应较快烃容易。 相似文献
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唐系封 《高等函授学报(自然科学版)》2001,14(1):26-29
本从Lewis酸碱理论和有机分子形成结合物等方面较详细地阐明了炔烃的亲电加成与亲核加成的本质,较好地解释了炔烃与不同试剂(卤代氢、醇、水、氢氰酸等)的反应情况。 相似文献
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介绍了利用3Dmax三维动画设计技术、Photoshop二维绘图技术、VisualBasic程序设计语言对烯烃亲电反应的历程教学课件设计与制作的方法、特点及应用.通过利用计算机多媒体技术把烯烃亲电加成反应过程中电子云瞬间变化的复杂过程模拟出来,使它由微观现象变成宏观现象,把以往只能在头脑中建立的形象变成看得见的"连续变化的""动"的过程.本课件设计新颖、形象逼真、色彩鲜明、画面美观、动态效果好、可视性强.通过学习,可以使学生观察到分子在化学反应的不同阶段的空间立体形象.利用它进行教学既松松愉快、寓教于乐,又可加深记忆,达到事半功倍的效果. 相似文献
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介绍了有机化学教材中亲电加成反应的立体化学部分一个值得得商榷的问题. 相似文献
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浅谈马氏规则在烯烃亲电加成反应中对产物的预测 总被引:1,自引:0,他引:1
马氏规则是在烯烃的亲电加成反应中预测产物的重要经验规则,然而它通常的表述有一定的局限性。从更实质的角度进行表述,从而扩大了马氏规则的应用范围。 相似文献
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焦脱镁叶绿酸 a甲酯与溴素的亲电反应表明:在3 位乙烯基上发生亲电加成反应,而与20 位的meso 氢则发生亲电取代反应.讨论了卟吩大环的芳香性和可能的反应机理.所合成的新化合物经UV,IR,1HNMR及元素分析证明其结构. 相似文献
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烯烃的特征反应是亲电加成,一定条件下也可发生自由基加成和亲核加成。不同的反应历程会产生立体选择性不同的产物。在烯烃各类反应的基础上,对烯烃加成的反应历程进行探讨,以便从本质上认识化学反应规律。 相似文献
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氯乙烯与氯化氢亲电加成反应的方向,如果仅从静态的电子效应考虑,难以解答,这可以从动态电子效应和反应历程中速度控制步骤的活化能高低进行解释.同时,亦可加深对马尔可夫尼可夫规则本质的理解 相似文献
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近年来有关金属苯亲核反应的研究工作为证实金属苯的芳香性提供了有力的实验证据,发展了经典有机化学的芳香亲核取代反应理论.同时,借助金属苯亲核反应的研究还可获得一系列结构新颖的金属有机化合物.本文就迄今为止已报道的金属苯的亲核加成和芳香亲核取代反应进行了全面的总结. 相似文献
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用密度泛函方法(DFT)研究Ni催化炔烃和环氧化物还原偶合反应.在B3LYP/6-31G(d,P)计算水平上优化了,所有结构.结果表明,反应是放热的.具有四元环和六元环中间体,β-H(10)的还原消去反应是整个反应的速率决定步骤.理论预测的主要产物是与实验吻合的(2R)-4-已烯-2-醇. 相似文献
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王凤武 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》2001,22(1):82-85
烯烃的亲电加成反应机理一般认为有两种可能历程。一种是通过生成环状正离子中间体进行的,通过这样的历程进行的加成反应是反式加成。另一种是通过碳正离子中间体进行的,它所得到的产物无立体选择性。 相似文献
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乙酰丙酸乙酯与苯甲醛的反应是碱催化条件下碳负离子的亲核加成反应,利用特殊的反应区域选择性可以合成不同结构的不饱和酮、羧酸或酮酸等重要的有机化合物.采用密度泛函量化计算方法(DFT)中的B3LYP方法在6-31G水平上,从反应中间体及产物的几何结构、能量、电荷密度等方面对该反应的区域选择性进行了理论研究;通过考察反应条件对实验结果的影响,对其反应的区域选择性进行了实验研究.研究结果表明:理论研究结果很好地解释了实验所得反应区域选择性的规律,即反应的主产物1a收率最高可达92%. 相似文献
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双烯或炔烃选择性加氢的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
分别从单组分贵金属催化剂,含钯双金属催化剂,表面积炭和添加剂对催化剂催化性能的影响等方面就双烯或炔烃选择加氢的研究成果进行了综述. 相似文献