首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
磷系阻燃剂生产无卤阻燃高抗冲聚苯乙烯试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用磷系阻燃剂(磷酸酯P30油)配以其他聚苯醚作为阻燃添加剂,研制出具有优异力学性能和阻燃性能的无卤阻燃高抗冲聚苯乙烯,并利用热分析研究了无卤阻燃高抗冲聚苯乙烯的阻燃机理。  相似文献   

2.
以卤代双酚A及双酚S为原料,合成了五个含卤反应型阻燃剂:2,2-二[3,5-二溴-4-(2-羟乙氧基)-苯基]丙烷,2,2-二(3,5-二氟-4-(2-羟乙氧基)-苯基)丙烷,二[3,5-二溴-4-(2-羟乙氧基)苯基-]矾,2,2-二[3,5-二溴-4-羧甲氧基-苯基]丙烷,2,2-二[3,5-二氯-4-羧甲氧基-苯基]丙烷。用这些单体与顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、丙二醇等,合成了十种阻燃不饱和聚酯树脂,测定了这些树脂的热机械性能、氧指数及热性能。得出如下结论:含溴双酚A型化合物的阻燃效果优于含氯的,但硫的引入对阻燃性并没有改善;含A22(卤代双酚二羧甲基醚)的树脂阻燃性远好于含D22(卤代双酚二羟乙基醚)的树脂,因此推广应用A22是很有价值的。  相似文献   

3.
【目的】解决卤锑阻燃高密度聚乙烯(HDPE)复合材料燃烧时发烟量大、熔融滴落严重等问题。【方法】采用自制的碱性钙基膨润土(Ca-MMT)与卤锑阻燃剂复配阻燃HDPE,通过极限氧指数(LOI)、水平燃烧等级、力学性能和热稳定性等测试,研究Ca-MMT和卤锑阻燃剂对HDPE的协同阻燃效应。【结果】HDPE/DBDPE/Sb2O3/Ca-MMT复合材料的LOI由纯HDPE的19.60%提高至32.77%,水平燃烧等级由HB75级提高至HB级,且燃烧时不产生熔滴,具有良好的成炭效应;拉伸强度由13.35MPa提高至23.33MPa,力学性能良好;失重率由纯HDPE的96.17%降至86.50%,热稳定性明显提高。碱性钙基膨润土的最佳添加量为4%。【结论】自制的Ca-MMT与卤锑阻燃剂有较好的协同阻燃作用。  相似文献   

4.
高含卤阻燃剂(highly halogenated flame tetardants, HHFRs)是指氯系或溴系阻燃剂中含卤量在60%以上的阻燃剂,因含卤量高,阻燃性能优越,HHFRs在塑料及高分子材料等中得到了广泛应用。与常规阻燃剂相比,HHFRs在环境中更具持久性,浓度较高时在室内外大气与灰尘、土壤、沉积物、生物体甚至人体血清、母乳中频繁检出,且降解后形成毒性更强的脱卤转化产物。毒理学证据表明HHFRs呈显著的内分泌干扰效应,造成神经发育损伤等。为科学评估及预测HHFRs的潜在环境与健康风险,获取准确可靠的定性定量数据是关键。然而,由于HHFRs具有沸点高、且在光热作用下易发生脱卤等特性,使得复杂环境基质中痕量HHFRs的分析仍具有挑战性,从而阻碍了对其环境行为及毒效机制的深入认识。本文汇总了国内外近期关于十溴联苯醚(BDE-209)、十溴二苯乙烷(DBDPE)、得克隆(DP)、四溴双酚A/S衍生物(TBBPA/S-DBPE)、三(2,4,6-三溴苯氧基)-1,3,5-三嗪(TTBP-TAZ)及三(三溴新戊基)磷酸酯(TTBNPP)等几种典型HHFRs的样品前处理及仪器分析检测等方面的进展,并结合其理化性质及环境赋存特征等进行了评述,梳理出了当前分析方法的优缺点,并对今后的研究方向进行了展望,以期为相关领域的科研工作者提供一些思路和见解。  相似文献   

5.
研究了氢氧化物阻燃剂和有机磷系阻燃剂对沥青的阻燃效果。采用热重分析仪、X射线光电子能谱仪、傅里叶变换红外光谱仪和扫描电子显微镜等设备表征两种阻燃剂的阻燃效果。研究结果表明,两种阻燃剂都能促进沥青表面生成具有阻燃效果的致密氧化层,从而起到阻燃作用。阻燃沥青热解产物中C―O和O=C特征峰强度比纯沥青的大。无机阻燃剂质量分数为8%、有机阻燃剂质量分数为10%时,阻燃效果较好,并且有机阻燃剂的效果要优于无机阻燃剂。有机阻燃剂在热解前期就可以减少一部分芳香分和饱和分的挥发,同时,由于阻燃剂的黏连效果,氧化阻燃层较无机阻燃剂的更加致密。  相似文献   

6.
7.
报道了三溴苯酚系列中三种阻燃剂:2、4、6-三溴苯酚缩水甘油醚、2、4、6-三溴苯酚亚磷酸酯和2、4、6-三溴苯酚磷酸酯的合成方法及其对E-44型环氧树脂的阻燃效果,研究结果表明:上述三种阻燃剂采用本文介绍的合成方法所得产品的产率和纯度都很高,对环氧树脂表现出良好的阻燃效果。同时,还得出在分子结构中同时含有溴、磷两种阻燃元素的2、4、6-三溴苯酚磷酸酯比相应的溴化物和磷化物的混合物阻燃协同效应要好的结论。  相似文献   

8.
利用废料粉煤灰为组成,氨基树脂为载体的磷——氮——铝的复合阻燃体系的依据、原理和工艺而研制出的阻燃剂用来制造的阻燃刨花板的阻燃和物理力学性能均达到国家标准,具有显著的社会和经济效益。  相似文献   

9.
卤烃和水合氧化镁对聚丙烯协同阻燃机理   总被引:4,自引:0,他引:4  
卤烃(尤其溴烃)和水合氧化镁对聚丙烯(PP)具有协同阻燃作用,在含80phr 水合氧化镁的 PP体系中,添加 10 Phr 六溴环十二烷(HBCD),可使氧指数(OI)达到 34%,阻燃性能从 G84 609—84/FV—2 级提高到 GB4 609—84/FV—0级。本文中着重研究其协同阻燃机理,提出了碱性水合氧化镁促进溴烷释出 HBr,HBr可与水合氧化镁分解的氧化镁生成 MgBr_2,后者又与水合氧化镁脱出的水汽作用,重新生成HBr,从而延长HBr在燃烧区域的停滞时间,是产生这种协同阻燃效应的原因。  相似文献   

10.
利用超临界二氧化碳挤出发泡法制备了聚苯乙烯(PS)挤塑板,研究了新型复合阻燃剂(FR)的添加量对PS/FR体系流变特性的影响,表征测试了发泡材料的微观泡孔结构,并与国产阻燃剂(DFR)进行了比较,同时比较了不同FR添加量下发泡制品的阻燃性能。研究结果表明,FR的添加会降低树脂的黏度;在FR质量分数为3.5%时,发泡制品的表观密度和平均泡孔直径最小,泡孔密度最大,开孔率较低,同时制品的阻燃性能较好。  相似文献   

11.
高层住宅楼一旦发生火灾,火势沿外墙外保温中的聚苯板迅速蔓延,酿成群死群伤和巨额财产损失。为此,应从设计、原材料生产、施工和使用阶段防火监管等多方面协调配合,加强对外保温工程的质量控制,以减少和杜绝火灾事故的发生。  相似文献   

12.
目的 研究一种新型卤代磷酸酯的合成工艺,性能及阻燃效能。方法 将合成的磷酸酯用于阻燃软质聚氨酯泡沫塑料(FPUF),测定该软泡阻燃性能及物理-机械性能,并以此评价该磷酸酯的阻燃作用。结果与结论 伸长率及回弹率降低约10%,而拉伸强度基本不变。  相似文献   

13.
一种新型膨胀阻燃剂的合成及其无卤阻燃乙丙橡胶   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用三氯氧磷、季戊四醇、邻苯二胺为原料合成一种新型磷氮类膨胀阻燃剂四邻苯二胺磷酸酯磷酰氯缩季戊四醇(PDP),通过热重分析(TGA)发现其在700℃氮气氛中具有高达40.8%的残炭率.即使添加20份的炭黑、60份的PDP也能使乙丙橡胶复合材料达到UL-94 V-0级.原位红外光谱揭示残炭中含有丰富的PN键.这归因于PNHC弱碱中氢原子与磷酸酯的相互作用.扫描电镜(SEM)表明燃烧时形成了膨胀炭层.而对乙丙橡胶复合材料的力学性能的研究结果显示增加PDP含量提高了其阻燃性但损害了其力学性能.  相似文献   

14.
无机阻燃剂锑化合物的阻燃机理及其应用的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
分析了无机阻燃剂化合物有阻燃机理,对几种阻燃剂的阻燃效果进行了实验,结果表明:阻燃剂的阻燃效果与其分解和释放出活性因素的难量程序有关,给出了同增效阻燃剂的最佳摩尔比。  相似文献   

15.
简要介绍了聚氨酯硬泡的燃烧降解过程,并对各种阻燃剂的阻燃机理进行了全面的介绍。着重阐述了聚氨酯硬泡的阻燃方法,并对聚氨酯硬泡的阻燃发展方向进行了展望。  相似文献   

16.
溴代聚苯乙烯的合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用废聚苯乙烯(PS)合成了新型阻燃剂溴代聚苯乙烯,聚苯乙烯的苯环上发生了三溴代或二溴代。宜用的合成条件是温度50-80℃,浓度5%-7%,以铁为催化剂,用量为4phr(g/100gPS)。含溴〉68%。  相似文献   

17.
无机阻燃添加剂在无卤阻燃中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
阻燃剂是高分子材料助剂研究中的一个热点,阻燃材料的环境安全性越来越受到重视.目前常用的卤系阻燃剂不具备环境安全性,而无机阻燃剂作为卤系阻燃剂的换代产品得到了快速的发展.本文简单概述了无机类阻燃剂的阻燃机理、研究现状及其发展趋势.  相似文献   

18.
苏加强  牛磊  刘烨 《甘肃科技》2020,(19):49-50+129
纳米填料阻燃剂如碳纳米管、纳米粘土以及纳米金属氧化物等由于其优异的性能而引起研究者的广泛关注。在不改变PBT材料加工性能的前提下,加入少量的纳米填料就可以改善PBT聚合物材料的机械性能、热性能以及阻燃性能等。了解纳米聚合物材料的阻燃性能研究进展,对于开发更高效的阻燃纳米复合材料具有重要意义。本文综述了国内外近几年对纳米PBT复合材料阻燃领域的研究进展,并对其研究的趋势进行了展望。  相似文献   

19.
20.
卤键是一种类似氢键的非共价键分子间相互作用,在晶体工程、超分子化学、高值材料、药物设计等领域发挥着重要作用,目前引起科学界的广泛关注.笔者主要综述了卤键的通性、研究内容和进展,展望了卤键的应用前景.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号