油葵根—茎过渡区子叶节区的研究

油葵根-茎过渡区发生位置较低.在下胚轴基部就已完成根-茎初生维管组织的转变过程.转变过程中初生木质部的原生与后生部分分离.分离后的原生木质部逐渐消失在基本组织中,不参与新维管组织的形成.初生韧皮部的分离不对称,4束中只有同侧两束分离.在下胚轴下部由根内间隔排列的四原型木质部和韧皮部转变形成6束外韧维管束.下胚轴中上部在6束外韧维管束之间发育形成8束新的外韧维管束.先后形成的两组维管组织在子叶节区发生分离形成内外两环.外环进入子叶,内环进入上胚轴.根据幼苗形态和解剖结构的变化特点,提出了油葵根-茎过渡区、子叶节区的具体区域界限,指出了油葵形成壮苗的形态解剖学依据.     

芒苞草(Acanthochlamys bracteata P.C.Kao)形态学和胚胎学研究——Ⅰ—营养器官形态解剖学研究

报道单子叶植物纲的一个新科——芒苞草科营养器官形态解剖学研究。芒苞草为多年生草本植物,无直立茎,具结构特殊的根状茎,花葶具茎结构.根具四原型原生中柱。根状茎,花葶,叶脉均为外韧维管束,后生木质部与韧皮部交合线呈直线形至微波状至U字形,叶片线形,有背腹面之分,但叶肉细胞无分化,气孔下陷,气孔器为单子叶植物Ⅲ型。从芒苞草科,石蒜科,百合科的营养器官比较解剖研究得知,它们之间在系统发育上具有一定的亲缘关系。     

濒危植物大花杓兰(Cypripedium macranthos SW.)地下器官的形态解剖学研究

对濒危植物大花杓兰地下器官的形态进行了解剖观察.结果表明:根状茎皮层和髓部细胞储存有丰富的淀粉粒,周木维管束在中柱内散生排列;不定根皮层组织发达,没有发现共生真菌菌丝,内皮层木质化加厚细胞和通道细胞相间排列并分别与韧皮部和木质部对应;地下芽为混合芽,外被2~3层鳞叶和3~4层幼叶,顶部为花器官的芽体.大花杓兰地下器官既是营养物质的存贮场所又是越冬的繁殖体;地上器官的基本结构在上一年越冬的地下芽中已经形成;根部皮层细胞内没有发现共生真菌,可能与材料采集的季节有关.     

天女木兰营养器官的解剖观察

采用光学显微镜对天女木兰营养器官的石蜡切片进行了观察。解剖结构如下:根的初生木质部是四原型,内皮层无明显凯氏带;次生木质部维管射线不明显。茎表皮具腺毛,皮层有油细胞分布,茎的初生结构维管束排列紧密,无明显髓射线;茎的次生结构中,木栓形成层起源于皮层细胞,具皮层维管束,木质部内侧导管具明显复穿孔,髓细胞内含有大量晶簇和少量单晶。叶为异面叶,表皮具表皮毛和腺毛;栅栏组织细胞长方形,排列紧密,海绵组织不规则,具大的胞间隙;叶肉中具油细胞;叶主脉维管束呈环状排列,共8束,主脉维管束包围的薄壁细胞中含有大量晶簇和少量单晶。     

拉马克月见草(Oenothera Lamarckinan Ser)营养器官解剖构造的研究(Ⅱ)茎的解剖构造

具有特殊生理活性的r—亚麻酸(GLA)为月见草种子油所特有。为开发月见草这一新油料植物资源,本文对拉马克月见草茎的解剖构造进行了研究。其结构分表皮层、皮层和维管柱三部分。表皮层上有表皮细胞、单细胞腺毛、单细胞表皮毛、多细胞表皮毛和毛茛型气孔,皮层较窄,同化层3—5层细胞,皮层薄壁组织中有针晶细胞,皮层外周由3—5层厚角组织细胞构成连续层,内皮层不显著;维管柱与皮层的界限难以划分。幼茎中初生维管组织排列成束,为双韧维管束。韧皮部合有筛管、伴细胞和韧皮薄壁组织细胞。横切面上筛管与伴细胞常聚集成小堆。内生韧皮部含有较多的针晶细胞。次生生长时,外生韧皮部的外方有成束分布的韧皮纤维。木质部由管导、管胞、木薄壁组织细胞和木纤维组成。老茎的维管组织排列成圆筒形。具单列和多列维管射线。髓大型。     

芒苞草形态学和胚胎学研究：Ⅰ.营养器官形态解剖学研究

报道单子叶植物纲的一个新科－芒苞草科营养器官形态解剖学研究，芒苞草为多年生草本植物，无直立茎，具结构特殊的根状茎，花葶具茎结构，根具四原型原生中柱。根状茎，花葶，叶脉均为外韧维管束，后生木质部与韧皮部交合线呈直线形至微波状至Ｕ字形，叶片线形，有背腹面之分，但叶肉细胞无分化，气孔下陷，气孔器为单子叶植物Ⅲ型。从芒苞草科，石蒜科，百合科的营养器官比较解剖研究得知，它们之间在系统发育上具有一定的亲缘关系     

芝麻(Sesamum indicum L)营养器官的解剖构造——Ⅱ、叶的解剖构造

芝麻叶除中脉和1—3级侧脉上下两方的表皮细胞外,叶表皮细胞由一层表面观不规则的具有波状垂周壁的扁平体形细胞构成。表皮组织上除具有长柄和短柄两种腺毛外,还具有单列细胞表皮毛和粘液毛。气孔为毛茛型;叶肉为两面叶肉,栅栏薄壁组织与海绵薄壁组织的细胞间隙皆甚发达;中脉(基部除外)和一级侧脉均由一个维管束构成。木质部含有导管、管胞和木薄壁组织,韧皮部含有筛管,伴细胞和韧皮薄壁组织。叶柄基部含有9个维管束,端部含有9—11个维管束,木质部和韧皮部的组成成分基本上与茎中相同,但茎中未见到管胞。芝麻叶为典型的异面叶,叶柄和叶脉中的短针形结晶体与叶表皮上的粘液毛都可作为胡麻科的分类特征。     

两型豆营养器官解剖学研究

对两型豆的营养器官进行解剖学研究表明,两型豆根的初生木质部为4原型；茎的初生维管束中有3大束和5～7小束,两个大维管束之间夹有2～3个小维管束,所有维管束在茎的横切面上呈环状排列；茎的次生结构中的次生韧皮部的韧皮纤维发达；地下茎的结构和茎的结构相似；叶片下表皮细胞内有单晶存在,上表皮无气孔；上胚轴的维管束呈“T”字形。     

极度濒危植物中华水韭叶的解剖结构

通过石蜡切片方法,对我国极度濒危水生植物中华水韭现存的3个居群中的水韭叶形态解剖结构进行了研究. 结果表明:中华水韭的叶主要由叶表皮、纵气道、横膈膜、木质部、韧皮部和维管柱6部分组成.叶的横切面呈半圆形,内有4条不连贯的纵气道,一连串的横膈膜将纵气道隔开,形成梯形的纵面观;木质部由5～10个颜色较深的细胞组成,韧皮部呈半圆形,由许多大小不一、排列紧密的薄壁细胞组成;维管柱由中央导管和周边维管束2部分组成,JD1和JD2居群内中华水韭的中央导管的数目为3,XN1居群内中华水韭的中央导管的数目为1;周边维管束在叶的横切面上有4个连续的分布点和2个间断的分布点.     

八种豆科树种根瘤的形态与结构研究

对8种豆科树种根瘤的形态和结构进行观察,结果显示:根瘤形态多样,分有限根瘤和无限根瘤两类,根瘤形状、大小与根瘤类型之间有一定的相关性。豆科树种根瘤具有豆科植物根瘤的基本结构,即从外向内依次为皮层、维管束和含菌细胞区,但在皮层中发现有特殊的根瘤形成层细胞,可能与根瘤增粗及根瘤维管束的分化形成有关。豆科树种根瘤中维管束粗而发达,并具有木本植物根的中柱结构,包括有典型的环纹导管、筛管、纤维细胞等。     

丫蕊花(Ypsilandra thibetica Fr)营养器官形态解剖及气孔复合体发育的初步观察

前言百合科植物种类繁多,分布极广,由于适应各种不同的环境而形成了多种多样的营养体结构.百合科是单子叶植物中一个变化大的科,较难追究各类群之间的亲缘关系.但是,百合科植物在单子叶植物的系统发育中占有极重要的地位.根据哈钦森、恩格勒及Cronquist分类系统,均认为它们是单子叶植物在演化上的中心环节.Cheadle等曾在《单子叶植物维管束类型及后生木质部组成分子描述》一文中提出导管起源于管胞的论点;“导管首先发生在根中,然后逐渐地自下而上地发展,出现在植物体的其它部分,直到花葶、叶中出现导管、则视为进化状态”。此项工作又在英     

蓝果树苗期营养器官解剖构造

对蓝果树幼苗的根、茎、叶进行解剖学研究，结果表明：蓝果树茎的韧皮纤维成团状分布在韧皮部外围，次生木质部中导管为单管孔、散孔材，轴向薄壁细胞含大量营养物质，上部的茎表皮密被表皮毛，皮层中厚角组织细胞发达，髓心薄壁细胞丰富，根的初生构造中皮层和髓心细胞发达，叶为异面叶，具中生植物的结构特征。     

中药鸡血藤组织学鉴别研究(二)

本文为"中药鸡血藤组织学鉴别研究(一)"的续篇.主要研究我国西南各地用以制作鸡血藤膏的原植物——五味子科植物异型南五味子(Kadsura heteroclita (Roxb) Craib)及豆科植物巴豆藤(Craspeedolobium schochii Harms)的药材性状和组织结构.异型南五味子茎在结构上的特点:(1)茎不具异型维管束,(2)分泌细胞含红棕色物质;(3)皮层有嵌晶石细胞散在;(4)韧皮部有众多的嵌晶纤维束和分泌腔.巴豆藤茎结构的主要特点:(1)茎具异型维管束,韧皮部、木质部相间排列成花瓣状同心或偏心性圆环;(2)在每轮韧皮部外周均有由纤维和石细胞组成的厚壁组织环带;(3)在韧皮部及髓部之周围有含红棕色物质的分泌管;(4)纤维具晶鞘.     

沙田柚营养器官的初生结构及发育研究

通过对沙田柚根、茎、叶初生结构及其发育成次生结构过程作连续石蜡切片观察发现：沙田柚根的初生结构为１０原型,内皮层细胞卡氏带加厚不明显,根毛区近轴端稍后,维管形成层由实生木质部和实姓韧皮部之间薄壁细胞转化形成,茎中维管束形排列在茎顶端第二节间,维管形成层环已开始活动形成了次生结构,叶的栅 组织由多层细胞组成,主脉维管束为周韧型,维管束外围绕一环石细胞,在叶的栅栏组织和表皮下有溶生分泌胶分布,但在根中     

紫茉莉营养器官形态解剖学的研究

对紫茉莉(mirabilis jalapa L·)营养器官的形态解剖结构进行了观察和研究。紫茉莉根的结构分周皮、皮层和维管柱三部分,除有正常的初生和次生结构外,还具有三生结构。茎的结构分表皮、皮层和维管柱三部分。表皮上有多细胞毛,皮层中有针晶细胞。维管束外韧型且比较特殊,既有双子叶植物同心环状的维管束,也有单子叶植物散生的维管束。叶的结构为表皮、同化组织和维管组织。栅栏和海绵分化明显,中脉由3个维管束构成。     

木豆(Cajamus.cajan)营养器官的解剖学观察

为了解木豆营养器官的解剖学结构，采用石蜡永久制片、光学显微摄影等方法，对木豆根、茎、叶的解剖学结构进行了观察，并对根、茎、叶的发育过程进行了初步研究。结果表明：木豆主根的初生木质部多为4原型，少数3原型；侧根为3原型、4原型、5原型、6原型、7原型等，具有发达的根瘤；茎的初生构造维管束大小交替排列、成一环状，属于外韧维管束，髓腔较大，茎的次生构造木质部导管木化程度高，木纤维数量多，有髓；叶为异面叶，表皮毛为多细胞型，下表皮气孔密度多于上表皮，上下表皮均有角质层。     

豆瓣菜营养器官的解剖

根冠由数层细胞组成,它重叠成帽状包围于根端的分生区之外,根表皮层全为薄壁细胞,无根毛。皮层由数层薄壁细胞组成,中柱鞘为单层细胞,紧靠于内皮层之内。内皮层凯氏带明显,初生根具4原型原生中柱。初生韧皮部与初生木质部束相间排列。茎表皮朝外一面角质化,表皮上发育有气孔。表皮层之下有多层绿色组织细胞。它们较更内层的细胞为小。维管束为外韧形,排成环状,维管束间有薄壁细胞分隔,它们在个体发育中增厚。髓由薄壁细胞组成,成熟时由于细胞的破坏而中空。叶柄中有5个维管束,每一维管束由薄壁细胞分隔开来。叶片表皮中有花青素,叶肉中只有一层栅栏组织细胞,海绵薄壁细胞则有数层。下表皮上气孔的数量比上表皮为少。     

芝麻茎端结构及茎初生组织分化的研究

芝麻的茎端具有明显的原套、原体结构和细胞组织学的分区界线。这种结构特点在双间隔期的晚期表现得最为突出。茎端的高度和宽度随着叶龄的增加而略有加大，但高、宽比则基本上无变化、茎的原表皮由原套的最外层细胞分化发育而来，皮层母细胞由周缘区的较外侧及原套的内层细胞分化发育而来，髓母主要由肋状分生组织区的细胞产生，但也有少部分来源于周缘区的内侧细胞。原形成层在顶端分生组织之下叶原基起源的地方发生。在某一原形成层束内，最早分化的是原生韧皮部，其次是原生木质部，后生木质部分化最晚。     

药用植物仪花和短萼仪花的显微鉴别

用药材性状鉴定和显微鉴定的方法观察仪花(Lysidice rhodostegia Hance)和短萼仪花(L.brevicalyx Wei)两种有毒药用植物有毒部位的显微结构特征。结果发现,仪花的根横切面皮层外侧有方晶排列成环,且有石细胞散在,韧皮部多由纤维组成;茎横切面皮层有方晶断续排列成环,维管束鞘明显,其间嵌有较大型石细胞,韧皮部多由纤维组成;叶横切面海绵组织中有较多方晶散在,中脉维管束鞘明显成环,中脉下方明显凸起且斜向一侧;粉末中可见大量淀粉粒和方晶,晶鞘纤维明显。短萼仪花根横切面皮层不明显,韧皮部多由纤维组成,中央髓部明显;茎横切面可见维管束鞘明显成环,其间嵌有石细胞,韧皮部多由纤维组成;叶横切面中脉维管束鞘明显成环,中脉下方明显凸起且斜向一侧;粉末中可见大量淀粉粒和方晶,晶鞘纤维明显。这些显微特征可以作为仪花和短萼仪花的主要鉴别依据。     

蕹菜营养器官的解剖

初生根具5—6原型初生木质部,韧皮部与之交互排列。根表皮层具一层细胞,壁薄,无根毛。皮层有多层薄壁细胞,内皮层无卡氏带加厚。茎的表皮层有大量腺毛,气孔从表皮层向上拱,皮层内有乳汁分泌道。中柱鞘具1—3层薄壁细胞。形成层成环状,具双韧维管束。每一维管束的内外韧皮部均由筛管,伴胞组成。髓部细胞在生长中部分或全部破坏。叶表皮层上有腺鳞。栅栏组织薄壁细胞1—3层,海绵组织中空腔发达。下表皮的气孔多于上表皮。主脉亦为双韧维管束。