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相似文献
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1.
长碳链对称二酮化合物是合成具有旋光活性的天然产物(如昆虫性信息素)和具有生理活性的大环烯烃等的重要中间体[1,2].而长碳链对称二酮的合成工作只是在近几年引起人们的兴趣[3].本文报道以癸二酸为原料经反应合成1,10——二苯基——1,10——癸二酮.其反应如下:  相似文献   

2.
在分析抗磨剂分子结构的基础上,用水溶性的硫代磷酸与烯酸加成合成了一类新结构的水溶性极压抗磨添加剂,它们含有硫、磷活性元素和长碳链,水溶性分子链以及强吸附能力的羧基.讨论了它们的合成条件.试验结果表明:此类结构的水溶性抗磨剂具有好的极压、抗磨性能;对其它水基介质有好的适应性,配成的溶液稳定,防腐蚀性能符合国标GB-6144-85,可广泛用作水基润滑液的抗磨添加剂.  相似文献   

3.
合成了5种N,N-二烷基酰胺型表面活性剂,并对其所成膜的状态进行了测定。表明当N,N-二烷基酰胺类物质单独成膜时获得的集油膜为多层膜,而当选用合适的溶剂与其配制成溶液以后,所成的集油膜则为转变膜或液态凝聚膜。在5种N,N-二烷基酰胺类物质中,酰基碳链越长、氨烷基碳链越短则其集油能力越强。应用N,N-二烷基酰胺类物质配制了4个配方,均具备良好的集油能力,并且对原油的集油能力大于对柴油的集油能力。  相似文献   

4.
以甘油、三乙醇胺、硼酸、蓖麻油酸为主要原料,以甲苯为带水剂,通过酯化反应合成了几种合硼表面活性剂。并对其水溶性能,防锈性能,润滑性能和表面张力进行了测定和比较,分析了影响含硼表面活性剂性能的因素。实验结果表明,长碳链的含硼表面活性剂具有优良的润滑性能,硼氮型表面活性剂具有良好的防锈性能。  相似文献   

5.
几种含硼表面活性剂的合成与性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以甘油、三乙醇胺、硼酸、蓖麻油酸为主要原料,以甲苯为带水剂,通过酯化反应合成了几种含硼表面活性剂。并对其水溶性能,防锈性能,润滑性能和表面张力进行了测定和比较,分析了影响含硼表面活性剂性能的因素。实验结果表明,长碳链的含硼表面活性剂具有优良的润滑性能,硼氮型表面活性剂具有良好的防锈性能。  相似文献   

6.
聚羟基脂肪酸脂(PHAs)的应用前景   总被引:4,自引:0,他引:4  
PHAs具有良好的力学性能并可完全生物降解。通过PHAs的发现、发展过程,提出寻找可合成短链和长链单体共聚的微生物已成为PHAs家族的主要研究方向。同时根据PHAs的生物活性、机械特性,说明其将会在生物医用材料、非线性光学材料等高附加值的领域得以应用。  相似文献   

7.
聚丙烯酸酯类乳液粘合剂以碳-碳链为主链,有很好的光、热和化学稳定性;其以水作为溶剂,具有环境友好、价格低廉、节约资源、容易制备、性能优良以及应用广泛等特点。综述了聚丙烯酸酯类共聚乳液的组成、合成方法与性能,并简要展望了聚丙烯酸酯类乳液的应用开发前景。  相似文献   

8.
长链二元酸是一类用途极其广泛的重要精细化工产品,需求量相当大,全世界每年以二元酸为原料生产的产品总价值为420亿美元:此前我国由于生产能力低,每年需花费大量外汇进口原料。2007年2月27日,在人民大会堂召开的国家科技奖励大会上,由中国科学院微生物研究所研究完成的“长链二元酸的研发与工业化生产”项目,获得国家科学技术进步奖二等奖,此项目创造性地发明了长链二元酸生物合成的新工艺新方法,在工业生产第一线解决了工业化生产中存在的工程技术难题,在国际上率先实现工业化生产。打破了少数发达国家对长碳链尼龙长达40多年的垄断,使我国成为当今国际上唯一能够应用生物合成技术实现多种长链二元酸工业化生产的国家,成果居国际领先。  相似文献   

9.
基于碳热还原法制备碳化硅的原理,针对该方法合成成本高,反应时间长,所用设备昂贵,合成条件苛刻等缺陷.利用微波的良好加热性能,采用微波辅助碳热还原法制取碳化硅粉体.经实验表明,最优条件为:锌粉作催化剂,碳硅原子比为4:1,微波功率800W,微波时间30min.该方法制备的碳化硅为3C—SiC晶型,晶粒粒径相对较小.微波辅助碳热还原法具有成本低、产量大、反应时间短、尺寸相对较小,具有工业化应用的前景.  相似文献   

10.
采用化学交联法,以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)为脱水剂、4-二甲基氨基吡啶(DMAP)为催化剂,将透明质酸(Hyaluronic acid,HA)接枝到普鲁兰(Pullulan,Pu)糖长链上,制备透明质酸-普鲁兰糖(HA-Pu)新型材料.傅里叶变换红外和氢核磁表征显示,成功合成HA-Pu材料,并用~1H NMR法确定HA-Pu的透明质酸取代度.合成新材料冻干后可压制获得HA-Pu膜,扫描电镜下观察,HA-Pu膜为层状结构,具备很多微小孔洞.体外酶降解实验表明,新型HA-Pu膜较透明质酸具有更好的抵抗酶降解性能.HA-Pu新材料合成有望拓展透明质酸在医药领域的应用.  相似文献   

11.
以联苯乙烯为核心,两端利用 Wittig - Horner反应引入带长烷基链的咔唑基团,合成一种新的具有内外双层结构的星型化合物。通过对所合成化合物进行了化学结构的表征以及对产物的性能进行研究,表明该化合物具有高亮度荧光、良好的热稳定性,并且具有明显的聚集诱导发光性能(AIE),有望在OLED器件上得到应用.  相似文献   

12.
对以胺甲基化、酯化、季铵化路线合成不同碳链双季铵盐的方法进行了试验研究,分析了合成条件对反应产物产率的影响,并以该化合物作为浮选剂对胜利油田污水进行了除油浮选试验。结果表明,这种浮选剂碳链越长,除油效率越高。当用剂量为1~3ppm时,可获得满意的除油效果。同时与美国FR-3251样品作了比较。  相似文献   

13.
 长棘海星是热带和亚热带海域珊瑚的最重要捕食者。首次报道了长棘海星体内总脂肪酸的提取方法及其成分与含量测定。用石油醚提取低极性组分,经硅胶柱层析分离得到游离脂肪酸(酯);用乙酸乙酯提取酯溶性神经酰胺及其衍生脂类,提取物和残余的水溶性脂类分别经盐酸甲醇解,水解产物再用石油醚提取。各提取及分离组分经GC MS分析,发现游离脂肪酸中有C14~C20的长链饱和与不饱和脂肪酸,其中二十碳的Ω-3和Ω-6多价不饱和脂肪酸含量高,如:5,8,11,14-二十碳四烯酸甲酯(主要),8,11,14-二十碳三烯酸,5,8,11,14,17 -二十碳五烯酸甲酯。在盐酸甲醇解产物中,主要检测到系列饱和脂肪酸和高含量的甾醇成分。多价不饱和脂肪酸是维持细胞膜结构和功能的必要组分,也是合成其它生理活性物质的前体化合物。据报道不饱和脂肪酸5,8,11,14-二十碳四烯酸也有诱发长棘海星捕食反应的作用。5,8,11,14-二十碳四烯酸是长棘海星体内主要的必需不饱和脂肪酸,长棘海星体内可能无法合成它,所以必须不断地捕食含有该不饱和脂肪酸的珊瑚。本实验脂肪酸(酯)的分极性段提取处理方法,能充分地提取出脂肪酸成分,排除其它成分的干扰,分析结果可靠,且重现性好。研究发现长棘海星体内有高含量的、具有重要应用价值的多价不饱和脂肪酸和甾体激素,这也为长棘海星的合理开发与利用提供了依据。  相似文献   

14.
以酸性偶氮染料酸性蓝黑10B结构为基础,引入长碳链,合成了一系列具有较好的染色性能和表面活性的脂肪酰氨基酸性蓝黑10B.棉布上染率约为60%,是酸性蓝黑10B的四倍.碳链长度为C8、C10、C12及C14的染料都表现较好的表面活性;C16水溶性较低,部分地限制了其染色性能和表面活性,染色后的布都表现出脱油率大于90%的自洁能力.  相似文献   

15.
磁性介孔碳复合材料兼具介孔碳材料和磁性材料的双重优势,不仅具备较高的比表面积、均一的孔径分布和环境友好等特点,而且还具有良好的磁性分离特性.首先介绍了介孔碳和磁性纳米粒子常见的制备方法,在此基础上重点综述了磁性介孔碳复合材料的制备方法,并比较了各种方法的优缺点,对磁性介孔碳复合材料在生物医药、催化和污水处理等领域的最新应用进行了概述,并展望了其未来的发展趋势.同时,探讨了环境友好的绿色合成路线在磁性介孔碳复合材料方面的优势和挑战.  相似文献   

16.
以烷基环己酮、异戊二烯为原料,合成一种带支链的长链二元羧酸,采用红外光谱仪FT-IR、热重分析仪TG进行表征,研究了该二元羧酸氨解p H及其铵盐浓度对工作电解液性能的影响,测试了支链长链二元羧酸铵的溶解度和电化学性能.实验结果表明:FT-IR分析证明产物为羧酸类物质,碳链中含有-CH2链单元;TG分析证明产物为多组分混合物,且热稳定性好;随着支链长链二元羧酸氨解p H增大,工作电解液的闪火电压先增大后减小,电导率逐渐增大,当氨解p H为7.4~8.2,闪火电压可保持较高水平(最高480 V);随着支链长链二元羧酸铵浓度从1%增大至20%时,闪火电压从507 V下降到471 V,电导率从0.05 m S·cm-1升到2.20 m S·cm-1;支链长链二元羧酸铵盐在乙二醇的溶解度比癸二酸铵盐提高4倍,与5%癸二酸铵乙二醇溶液相比,闪火电压提高38 V,可以拓宽电解液的使用温度并使电解液具有高闪火电压和电导率,从而使铝电解电容器的性能得到提高.  相似文献   

17.
三十烷醇-1的合成法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用1-溴代直链烷,a,ω-二溴代烷及11-溴代十一酸甲酯在铜盐络合物催化剂Li2CuCl4的存在下,通过格氏偶合反应合成长链脂肪酸酯类,后者在催化剂氟化铯的存在下,用三乙氧基硅烷还原水解合成长链(奇偶数碳)脂肪族醇类.  相似文献   

18.
利用季胺基团具有高水溶性的特点,合成了一种水溶性良好且带有长烷烃链的核磁共振成像造影剂。通过在1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)的骨架碳原子上引入季胺基团,并分别对4个仲氨基进行亲电取代,得到具有季胺基侧链的多齿配体;在不影响对钆(Ⅲ)离子的络合能力的同时,提高了配合物的弛豫率,并赋予其良好的水溶性。长烷烃链和季胺基团的同时引入为该类配合物的进一步功能化提供了可能性。  相似文献   

19.
在常压、氮气气氛条件下,以糠醛和羟乙基磺酸为原料,通过加热反应制备了一种磺酸化碳基固体酸催化剂并对其进行了表征。用该碳基固体酸催化月桂酸甲酯和正丁醇的酯交换反应,考察了催化酯交换反应的最优条件。实验结果表明:反应温度120℃、反应时间12h、催化剂用量0.02g/mmol为最佳反应条件,在此酯交换反应条件下月桂酸甲酯的转化率达到95.1%,并合成了一系列长碳链脂肪酸酯,收率良好。催化剂重复使用10次,其催化活性基本不降低。  相似文献   

20.
以脂肪醇和环氧氯丙烷为原料合成长链烷基缩水甘油醚,然后和三甲胺氢溴酸盐反应得到溴化N-(3-长链烷氧-2-羟)丙基-N,N,N-三甲基铵。其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析结果得以证实,测定了其对氧烷基化反应、氧化反应、碳烷基化反应的相转移催化作用。  相似文献   

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