紫外-可见光谱法快速测定乙酸乙酯含量

为探讨一种快速有效的乙酸乙酯(EA)含量测定方法,以确定和优化乙酸乙酯的制备工艺,提出了一种基于紫外-可见光谱法快速测定乙酸乙酯含量的方法,并通过丁酮和过氧化氢反应液验证该方法的精确度和准确性.结果表明:乙酸乙酯在与盐酸羟胺乙醇及FeCl_3进行显色反应后,生成的洋红色络合物在530nm处具有最大吸收峰,通过双波长分光光度法建立该洋红色物质在530nm及800nm处的吸光值差值与乙酸乙酯浓度之间的线性关系,可定量测出乙酸乙酯的含量;此方法简单、快速,且在FeCl_3/EA摩尔比不小于1.1、沸水浴温度为100℃、沸水浴时间为40s、显色后物质在60s内完成测定时效果较好,在丁酮和过氧化氢反应液中其测定相对偏差为1.79%,回收率为95.5%～105.0%.     

紫外可见光谱法研究染料大分子的非线性光学特性

用紫外可见光谱研究了萘基及联苯基氮型染料大分子的三阶非线性光学超极化率。结果表明：对共长度不同的染料分子，γ与Ｎ关系符合幂律，当Ｎ从６增至１６时，标度指数ａ从６趋于宏观值１；这类分子的饱和共轭长度，     

吡啶-碘络合物的紫外-可见吸收和拉曼光谱研究

研究了吡啶、碘络合过程中紫外-可见吸收光谱的变化,并应用液芯光纤技术探测了低浓度吡啶-碘络合物的拉曼光谱.吡啶-碘络合物生成过程中,碘的吸收峰由520 nm蓝移至422 nm,吡啶的各拉曼带均发生微小蓝移.     

光谱法研究杨梅酮与黄嘌呤氧化酶相互作用

应用利用紫外-可见光谱法研究了生理条件下(pH值为7.4)杨梅酮(myricetin)与黄嘌呤氧化酶(XO)的相互作用.实验结果表明，随着XO的加入时间的增加，杨梅酮的吸收I带、Ⅱ带的光谱发生了明显的减色效应；与此同时，在331nm处随时间逐步出现-个新的最大吸收峰，其吸光值逐步增大，吸光值从0.649增大到1.053...     

不同部位烟叶紫外-可见光谱特征的研究

基于紫外-可见光谱和综合信息处理技术,探寻了一种综合表征烟叶部位内含化学成分整体差异性的新方法.通过采用相关模式识别技术,对上、中、下部烟叶的光谱特征进行提取.研究结果表明:a)波长718～708,420～401,305～296和236～227nm(50nm),综合表现了上部与中、下部烟叶的整体差异性;b)波长735～726,685～676,544～535,310～301,250～241和229～220nm(60nm),综合表现了下部与上、中部烟叶的整体差异性.     

紫外-可见光谱分析在纳米颗粒超声分散中的应用

探索了紫外-可见光谱分析在纳米颗粒超声分散中的应用；随着超声的进行，其紫外-可见光谱曲线上升；当超声时间达到某一值时，随着超声时问的增加其曲线反而下降．结合分散体系的TEM检测，从其粒径分布图可看到，随着时间的增加，其平均粒径先由大变小，然后再增大．定性地说明了紫外-可见光谱检测与透射电子显微镜检测是一致的．预测了紫外-可见光谱在纳米材料分散过程中的应用．     

不同烟草品种紫外-可见光谱特征的提取研究

 基于紫外-可见光谱,探寻了一种综合表征烟草品种内含化学成分整体差异性的方法.通过采用相关模式识别技术,对红大、K326和云系列烟草品种的光谱特征进行提取,以达到鉴定和区分它们的目的.研究结果表明:①800～791,787～778,676～657,527～518nm和295～286nm(60nm）,表现了红大与K326、云系列的整体差异性;②792～783,666～657,620～611,551～542nm和365～346nm(60nm）,表现了K326与红大、云系列的整体差异性;③710～701,676～657,574～565,375～366,335～326nm和285～276nm(70nm）,表现了云系列与红大、K326的整体差异性.     

纳米TiO2薄膜紫外-可见透射光谱研究

对于采用溶胶-凝胶法和电子束蒸发在普通载玻片上制备的均匀透明纳米TiO2薄膜，通过观测薄膜的紫外-可见光透射率光谱，对其光谱特性和吸收边缘进行了研究，同时测算了TiO2薄膜的光学禁带宽度．     

紫外-可见分光光度法测定痕量防腐剂苯酚的研究

报道了在盐酸介质中以KBrO3-KBr-KI-淀粉为显色剂,快速测定化妆品中痕量防腐剂苯酚的紫外-可见分光光度法.在优化条件0.24 mol·L-1 HCl,3.0×10-5 mol·L-1 KBrO3,2.0×10-4 mol·L-1 KBr,0.96×10-3 mol·L-1 KI,0.036%的淀粉溶液中测定苯酚时,△A和苯酚浓度在0.05～2.5 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,检测下限为0.01 μg·mL-1.本法操作简便、快速、灵敏,用于实际样品洗发精的回收率试验,结果满意.     

硫酸铜催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮

以硫酸铜为催化剂,通过丁酮与1,2-丙二醇反应合成了丁酮1,2-丙二醇缩酮。较系统地研究了酮醇量比、催化剂用量、带水剂用量及反应时间等条件对收率的影响。结果表明:在n(丁酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的5.4%,环己烷作带水剂20mL,反应时间3.0h的优化条件下,丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达60.8%.     

渗透蒸发与乙酸乙酯合成反应的耦合过程

以聚酰胺羧酸为渗透蒸发膜的基本材料，采用二地羧酸进行膜改性。研究了膜的分离特性，从中选择合适的渗透蒸发膜，并与乙酸乙酯合成反应耦合，获得了较好的结果，从而提出了一种新的酯化反应工艺路线。     

对乙酸乙酯生产设备与工艺的改造

针对影响乙酸乙酯产量及质量的因素，对原生产设备及部分工艺进行了技术改造和合理调整，实现节能４０％，生产能力增加了４０％．设备能力增加了１００％，产品的优级品率提高到８０％强，产品的一级品率提高了４００％强。     

气相色谱法测定地方白酒中乙酸乙酯、杂醇油含量

乙酸乙酯、杂醇油作为白酒中重要的呈香呈味物质,其含量的高低直接影响着白酒的风格.开展本项实验的目的正是在于开发快速、方便、高效、准确地测定白酒中乙酸乙酯、杂醇油含量的方法.该方法是以正丁醇为内标,以氢火焰离子化为检测器,以高效毛细管柱为分离柱,并辅助以程序升温的气相色谱法.以气相色谱法对几种地方白酒中的乙酸乙酯、杂醇油的定性、定量分析为实例,介绍了实验操作过程,确定了实验条件,并对实验结果进行了分析、讨论和总结.该实验克服了常规法测定白酒中乙酸乙酯、杂醇油含量时操作繁琐、操作时间长的缺点,实现了较好的分离效果和实验精密度.该方法检出数量级可达到10-12,一般样品只要几分钟即可完成.     

乙基紫-H2O2体系催化动力学光度法测定痕量铜

铜对H2O2氧化乙基紫的反应有催化作用，测定反应液的吸光度可以跟踪反应，建立了一种测铜的新方法，在适宜条件下该指示反应为零级反应，在一定时间下催化反应和非催化反应的吸光度之差△A与铜浓度在2～120μg/L范围内呈线性，干扰实验说明该方法有较好的选择性，该方法已用于湖水和土豆的测定，结果可靠。     

血红蛋白作催化剂酸性铬蓝K褪色法测定过氧化氢

研究了牛血红蛋白(Hemoglobin,Hb)作为过氧化物模拟酶,以酸性铬蓝K(Acid Chrome Blue K,ACBK)作为氢供体底物的酶催化反应体系的催化特性和反应条件,体系在pH9.6的条件下波长为536 nm处有最大吸收,建立了褪色程度ΔA与H2O2浓度的线性关系,从而建立了测定H2O2的新方法.测定过氧化氢的线性范围为4.0×10-7~3.2×10-5mol/L,检出限为2.7×10-8mol/L.该方法用于雨水和消毒水中过氧化氢含量的测定,结果满意,加标回收率在95.0%~100.0%之间.     

HPLC法同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液两组分的含量

建立同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星与醋酸地塞米松含量的方法.采用HPLC法.色谱柱为W aters C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为pH=2.6的磷酸水溶液-甲醇(30:70,V/V),检测波长为240 nm.结果显示盐酸环丙沙星在42.24~98.56μg.mL-1范围内浓度与峰高线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为100.2%,RSD=0.50%;醋酸地塞米松在15.17~35.39μg.mL-1范围内浓度与峰高线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.0%,RSD=0.75%.因此HPLC法可用于同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液中环丙沙星与醋酸地塞米松的含量.该法简便、灵敏、准确.     

乙基曙红和曙红Y褪色光度法测定阳离子表面活性剂

在HOAc-NaOAc缓冲介质中,阳离子表面活性剂(CS)与曙红Y(EY)或乙基曙红(EE)反应,形成离子缔合物,溶液颜色褪色明显,最大褪色波长分别在514 nm和516 nm处,同时在548 nm和544 nm处有吸收峰.在最大褪色波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法.在最大褪色波长处,CS的浓度在0～4.79 × 10-5 mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数在2.75×104～3.41×104 L/(mol·cm)之间,检出限在7.87×10-7～8.97×10-7 mol/L之间.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中CS的测定,结果满意.     

特布他林催化1,2-萘醌-4-磺酸钠与氢氧根离子的反应及特布他林的测定

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定特布他林的新方法.研究表明,在0.20 mol/L NaOH(pH=13.3)溶液中,特布他林电离生成的阴离子能够催化氧氧根离子(OH-)与1,2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)反应形成2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为452 nm.特布他林浓度在0.12～8.0 mg/...     

利用二甲基黄的氧化褪色反应测定食物的硒含量

在酸性条件下，硒（ＩＶ）能催化氨酸钾氧化二甲基黄使之褪色，反应溶液中含硒（ＩＶ）量与ｌｇ（Ａｏ／Ａ）在一定范围内呈良好的线性关系；（Ａｏ和Ａ分别为非催化反应和催化反应溶液的吸光度）以此二点测定食物的硒含量获得了较满意的结果。本方法具有灵敏度高、专一性强、无需分离或富集、快速简便等特点。其硒含量的线性范围为２－２００ｎｇ／ｍｌ。