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P15INK4b/MTS2对人肝癌细胞增殖的影响及其机理的初步分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用自行构建的稳定高表达P15INK4B的人肝癌细胞,研究了抑癌基因P15在细胞增殖中的作用.首先将抑癌基因 P15的 cDNA构建到高效真核表达的质粒载体 pXJ41-neo中的 EcoRI/XhoI位点,构建成 P15真核表达质粒 pXJP15.通过脂质体法将 pXJP15质粒转染人肝癌细胞SMMC-7721,进一步用 G-418筛选,获得了稳定高表达P15的人肝癌细胞模型SHT及相应的表达空载体的对照细胞模型SVXJ.通过Northern,Western分子杂交分析,表明SHT细胞中P15基因表达和蛋白水平都明显高于对照组细胞,证实成功地建立了P15高表达的人肝癌细胞模型,与对照组相比,P15高表达的SHT1细胞的增殖受到抑制,流式细胞光度术和MI值测定表明P15阻抑细胞由G1期向S期和由G2期向M期的转换.Western免疫印迹分析结果表明,癌基因c-myc,c-fos的蛋白水平表达下降可能是P15抑制细胞增殖的分子机理之一。 相似文献
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Hopf代数的扭曲积和量子偶 总被引:1,自引:0,他引:1
设σ是Hopf代数对(B,H)上一个斜配对,A是左(B,H)双余模代数,利用σ和HB,H在A上的余作用改变A的乘法得到一个新的代数Aσ,称为A的扭曲积。对偶地,从斜余配对出发引入扭曲余积构作,描述了Drinfeld余量子偶和某些Smash构作亦是以上扭曲积的特殊情形。 相似文献
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将商陆抗病毒蛋白(PAP)cDNA导入油菜获得抗病毒转基因植株 总被引:19,自引:0,他引:19
以子叶柄为材料,分别采用农杆菌介导法与激光微束穿刺法,将损伤诱导型启动子控制之下的商陆抗病毒蛋白(PAP)cDNA导入甘蓝型油型(Brassica napus L.)“双低”品种H165.经庆大霉素筛选,获得了抗性再生植株。PCR扩增检测及Southern杂交分析表明,PAPcDNA连同损伤诱导型启动子已稳定整合至油菜基因组。 相似文献
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纤溶酶原激活因子和抑制因子在早期胎盘中的表达及其功能 总被引:5,自引:1,他引:4
用原位杂交方法研究了人早期胎盘中组织型(t)和尿激酶型(u)纤溶酶原激活因子(PA)与其相应的抑制因子1型(PAI-1)和2型(PAI-2)mRNA的分布。结果表明:(1)在绒毛和蜕膜的血管壁,Rohrs和Nitabuch纹间的蜕膜中的大部分外细胞滋养层细胞沿绒毛盘、基底盘、绒毛叶间隔和绒毛膜的细胞滋养层细胞以及蜕膜的腺体细胞中都检测到tPA、uPA、PAI-1和PAI-2mRNA;(2)在基底绒 相似文献
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转基因马铃薯中病原诱导GO基因的表达及其对晚疫病的抗性 总被引:14,自引:0,他引:14
利用PCR技术从黑曲霉(Aspergillus niger)中扩增并克隆了葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,简称GO)基因,并将马铃薯病原诱导型启动子(Prp1-1基因启动子)与其融合构建了植物表达载体pCAMGO。经农杆菌介导转化获得了转基因植株,Southern杂交显示葡萄糖氧化酶基因整合进马铃薯基因组。该基因的表达及所引起的H2O2的生成由淀粉-KI的显色反应得到证实。用马铃薯晚 相似文献
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蓝藻Synechocystis PCC6803中状态转换的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用调制荧光法对蓝藻Synechocystis PCC6083的状态转换进行了研究。观察到蛋白质磷酸酯酶抑制剂NaF对蓝藻SynechocystisPC6803由远红光诱导的状态Ⅱ向状态I的转换无抑制作用,表明蓝藻Synechocystis PCC6803的状态转换不受类囊体膜蛋白南可逆磷酸化的调节;NAD(P)H-泛醌还原酶专一抑制剂鱼藤酮可以促使蓝藻Synechocystis PCC6083暗 相似文献
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黄芪毛状根 (hairrootsofAstragalusmemberanceus)是采用新型生物技术生产的中药材黄芪的另一替代品 .具有培养时生长迅速 ,无须添加外源激素 ,拥有亲本植株的特征及生代谢途径等特点 .已进行的研究表明 ,该人工培养产物具有与野生黄芪类似的多种药理活性 .现将黄芪毛状根中多糖提取成分 (hairrootsofAstragalusmemberanceuspolysaccharides,HAPS)的免疫药理作用研究结果简要报告于下 .一、材料和方法 1.材料 黄芪毛状根 :实验室培养获得 … 相似文献
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与辅酶不同,辅酶类似物ADP-ribose和SNAD与D-甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)的结合不表现协同性.用共晶方法和座滴汽相扩散技术培养出中国南海龙虾(Palinurus versicolor)GAPDH与ADP-ribose和SNAD复合物的晶体.X射线衍射数据分析表明它们的空间群均为C2,并具有类似晶胞参数,分别为 α= 15.280 nm, b= 10.035 nm, c= 12.831 nm, β=110.28°和α=15.341 nm,b=10.051 nm,c=12.844nm,β=110.48°.估算不对称单位合1个分子即4个亚基.与GAPDH全酶和酶蛋白晶体比较,属于不同晶型.这个结果提示着辅酶类似物的结合产生了比较大的酶构象变化,而且这个构象变化不同于辅酶结合引起的构象变化.旋转函数计算结果表明,这两种辅酶类似物复合物的四聚体也具有明显的222分子对称性.它们的结构分析并与全酶和酶蛋白比较将为了解酶的协同性机理提供一些有益的线索. 相似文献
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高K6为实六次循环数域,K2,K3分别为其二次及三次子域,记h(L)为数域L的理想类数。文中得到了h^-=h(K6)/h(K3)的7个同余公式。特别当6的导子f=p为素数,则Ch^-≡B(p-1)/6Bt(p-1)/6(modp),其中C为明显给出的常数,Bn为Bernolli数,这些结果相当系统地把Ankeny-Artin-Chowla,Kiselev,Carlitzdisplay structure 相似文献
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山羊草属(Aegilops)是小麦属(Triticum)的近缘属之一,山羊草属物种的种子中含有与普通小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW glutenin subunit)结构相似的贮藏蛋白,通称为山羊草高分子量麦谷蛋白亚基。利用SDS-PAGE分析了4种多倍体山羊草物种所含高分子量麦谷蛋白亚基的组成,之后又通过比较各种PCR扩增方法,以偏凸山羊草(Ae。ventricosa)为材料建立了从多倍体山羊 相似文献
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以小鼠乳清酸蛋白基因(mWAP)调控区与人促红细胞生成素基因(hEPO)构建晤基因,经动物个体暂态表达方法确证hEPO可在乳特异表达后,用显微注射方法将融合基因导入小鼠受精卵,再将受精移植到假孕小鼠,获得86只G0代小鼠,经PCR-Southernblot及Southernblot证实,有58只整合阳性小鼠,整合率为67%,ELISAkit,dotELISA等方法检测小鼠39只,有16只表达阳性, 相似文献