废水中硝基苯的分光光度法测定研究

本文提出了分光光度法测定硝基苯的新方法．在碱性介质中,二氧化硫脲可将硝基苯还原为苯胺,经重氮化后,与萘乙二胺偶联,生成紫红色偶氮染料,其最大吸收波长为５５２ｎｍ．检测限为４μｇ·Ｌ－１,硝基苯含量在０～１ｍｇ／Ｌ范围内符合朗伯比尔定律,其摩尔吸光系数为３０９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,操作简便,结果满意．     

双波长分光光度法测定钴的研究

提出了在高氯酸介质中,以4-(4,5-二甲基噻唑偶氮)-1,3-二氨基苯(DMTADAB)为显色剂,应用双波长叠加分光光度法测定钴(Ⅱ)的新方法.结果表明,在实验条件下,钴与试剂形成稳定的12蓝绿色配合物,该配合物在600nm和435 nm处分别有正负两个吸收峰,且正负峰吸光度绝对值之和与钴浓度线性相关,钴在0～0.4μg/mL浓度范围内服从比耳定律.利用双波长叠加的方法测得其表观摩尔吸光系数为1.56×105L/(mol·cm),灵敏度较单波长测定提高约1.7倍.所拟方法已成功地应用于含钴分子筛和金川矿样中微量钴的测定.     

乙基曙红分光光度法测定蛋白质

在pH3 5～4 0的NaAc HCl介质中,乙基曙红与蛋白质结合形成复合物,溶液颜色发生变化,最大吸收波长为548nm,比乙基曙红红移了28nm,并在520nm处产生最大褪色,其吸收或褪色作用均可用于蛋白质的分光光度测定.在最大吸收波长548nm处,蛋白质的浓度在0 23～20 0μg·mL-1(HSA)和0 25～17 5μg·mL-1(BSA)范围内与吸光度成正比,其表观摩尔吸光系数分别为1 33×106L·mol-1·cm-1(BSA)和1 26×106L·mol-1·cm-1(HSA);而在最大褪色波长520nm处测量,上述范围的蛋白质浓度也与褪色程度成直线关系,其表观摩尔吸光系数分别为2 02×106L·mol-1·cm-1(BSA)和2 06×106L·mol-1·cm-1(HSA),褪色光度法灵敏度更高.并且方法选择性好,用于尿液及人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与考马斯亮蓝法基本一致.     

磺基水杨酸差示分光光度法测定不同含量的研究及应用

研究了用磺基水杨酸显色,差示分光光度法测定不同含量铁的方法.在pH?1.80—3.00的缓冲介质中,铁与磺基水杨酸生成紫红色络合物,表观摩尔吸光系数ε490为1.7×103?L*mol-1*cm-1,铁含量在4.00—28.00?mg*L-1(或16.00—40.00?mg*L-1)范围内符合比耳定律.该法简便快速,选择性好,准确度高,测定范围广,适用于地质样、钢样中常量特别是高含量铁的测定.     

O—CPF—CTMAB分光光度法测定微量铜

本文利用新型显色剂邻氯苯基萤光酮和阳离子表面活性剂来测定微量铜,该法是目前测铜灵敏度最高的方法之一,其选择性也较好,表观摩尔吸光系数可达1.43×10~5,且方法简便,分析速度快,颜色稳定。     

用苯芴酮和非离子型表面活性剂分光光度法测定锗

本文研究了在非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ—１００（或称ＯＰ）存在下，苯芴酮和锗的胶束增溶光度法的显色条件、干扰离子的影响及其消除方法。结果表明显色体系的最佳条件为：１－３Ｎ硫酸；５—８　×１０－５Ｍ苯芴酮；５－１０％乙醇；０．３－０．６％的ＯＰ；络合物在５０８ｎｍ处呈最大吸收。表观克分子吸光系数为１．３　×１０５；　遵守比尔定律范围为０．０５—０．３ｐｐｍ的锗　　（１厘米比色池）或１０—７０ｐｐｂ（５厘米比色池）。用等克分子系列法测定了在ＯＰ存在下，锗和苯芴酮的组成比为１：２。大量外来离子没有干扰，并且扩大了对Ｇｅ通常有严重干扰离子的允许量；尤其是当联用酒石酸、抗坏血酸、氨荒乙酸（ＴＣＡ）、氟化铵及ＥＤＴＡ时，可以允许存在Ｗ（Ⅵ）（２５）、Ｍｏ（Ⅵ）（１００）、Ｓｎ（Ⅳ）（３０）、Ｎｂ（Ｖ）（２５）、Ｓｂ（Ｖ）（５０）、Ｔａ（Ｖ）（１）－（括号内为锗的倍数）。选择性比相应的阳离子型［７，８］或阴离子型［１６］表面活性剂高得多。在掩蔽剂存在下络合物至少稳定二小时以上（２５℃）。初步将本法应用于测定阳极泥中的锗，与萃取法的结果相符合，从而提供了不经分离而直接在水溶液中测定某些样品中微量锗的可能性。     

Astrazone蓝FGRL萃取光度法测定微量金的研究

在氟化钠和盐酸介质中，碱性染料Astrazone蓝FGRL与金的络阴离子(AuCl4^-)形成蓝色的缔合物，可被苯萃取，于615nm波长处测其吸光度变化，以达测定微量金之目的，金浓度在1～8μg／5ml内符合朗伯—比尔定律，ε615=5.5&;#215;10^4L&;#183;mol^-1&;#183;cm^-1。     

紫外分光光度法测定废水中油的含量

介绍了利用紫外分光光度法测定废水中油的含量.选定波长为255 nm,对实验数据进行线性回归,列出了回归方程,标准偏差为1.91%,最低检测限为0.043 mg/L,精密度和灵敏度高,检测限低.所用溶剂为石油醚,溶解能力强,来源较广,毒性小.因此,利用紫外分光光度法测定废水中油的含量简单、快速,测定结果准确可靠.     

浅谈“72G分光光度计”的教学改进

72G分光光度计是化学实验中常用的分析仪器，主要用于微量组分的测定．通过对72G分光光度计的教学改进，将理论与实验相结合，取得了良好的教学效果．     

分光光度法测定Fe(Ⅲ)-二甲酚橙显色反应的研究

在 5× 10 -2 mol·L-1HCl溶液中 ,二甲酚橙与Fe(Ⅲ )生成紫红色络合物 ,其最大吸收波长位于5 6 0nm处 ,表观摩尔吸光系数ε =2 .0× 10 4L·mol-1·cm-1.Fe(Ⅲ )含量在 0～ 2 .4mg·L-1范围内符合Beer定律 .用于水样中微量铁 (Ⅲ )的测定 ,结果较满意     

分光光度法测定血清中镁的研究

研究了 4 ( 2 羟基 4 硝基苯偶氮 ) 1 苯基 3 甲基比唑啉酮 (HNAPMP)与镁的显色反应 ,在pH =10硼砂 氢氧化钠缓冲介质中 ,乳化剂 OP存在下 ,HNAPMP与镁反应生成 2 :1稳定络合物 ,λmax =52 0nm ,ε =3 .49× 10 4L .mol- 1.cm- 1.镁含量在0～ 2 0 (g/2 5ml内符合比尔定律 ,方法用于血清样品中镁的测定 ,结果令人满意     

研究引起分光光度计误差的因素

本文是按照一定的科学原理进行分光光度计的相关研究,主要阐述分光光度计的误差来源,对引起误差的因素作了详细的介绍,尤其是那些不符合显色反应条件和朗伯-比尔定律等导致分光光度计产生误差的原因,本文将更加细致地进行说明。     

分光光度法测定环境水样中油的进展

光度法测定环境水样中的油，常用紫外分光光度法，红外分光光度法和非分散红外吸收法，及荧光分光光度法。分析方法的原理不同，测定油中的组分亦不同，本文拟侧重溶剂及标准油的选择进行评述。     

分光光度法测定蔬菜中亚硝酸盐初探

以紫外——可见分光光度法。基于在弱酸条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化，再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料这一原理测定亚硝酸盐含量。本实验对实验条件进行了优化。结果表明，在波长为538nm除去色素和抗坏血酸的影响后，静置时间为20min时，显色效果较好。     

紫外分光光度法测定川牛膝中多糖的含量

采用紫外分光光度法，苯酚-硫酸显色法，于490nm波长处对川牛膝中多糖的含量进行了测定．该方法简便、快速、准确、灵敏度高，可作为川牛膝质量控制标准．     

在表面活性剂存在下α,β,γ,δ—四苯基卟啉与钯反应的分光光度研究

本文提出了在表面活性剂存在下，以非水溶性卟啉──α，β，γ，δ—四苯基卟啉（简称ＴＰＰ）作为显色剂测定钯（Ⅱ）的方法，并研究了体系的最佳显色条件，确定了ＴＰＰ与钯（Ⅱ）的 络合组成比。同时，对３１种金属离子及１２种盐的干扰情况做了研究。在这基础上制定了分光光度 法测定微量钯的方法，灵敏度高（摩尔吸光系数可达１．７×１０５），操作简便．     

在溴化十六烷基三甲铵存在下利用詆唑分光光度法测定钨的探讨

在弱酸性溶液中，在ＣＴＡＢ存在下，钨与詆唑形成了一种组成比为１：２，吸收峰位于５１４——５２０毫微米间的络合物，其摩尔吸光系数为ε５１８＝７．６Ｘ１０４。在２５毫升溶液中含钨量在０—４８微克范围内遵守比耳定律，方法具有较高的灵敏度和选择性，用于测定合金钢中的含钨量时得到满意结果．     

原子吸收分光光度法测定天然水及废水中的亚硝酸盐

本文报导了一种选择性好、灵敏度高的测量水体中亚硝酸盐的新方法——原子吸收间接测定法。方法是NO_2~-在酸性介质中与间苯二酚反应生成4-亚硝基间苯二酚,后者与Pd~(2+)进一步反应生成稳定的螯合物,经甲基异丁基酮萃取,分去水相,有机相吸入乙炔-空气火焰中,通过测定pd~(2+)的含量来间接测定NO_2~-的量。本法对NO_2~-的测定范围为0.04～1.0μg/ml,检出限为0.02μg/ml,NO_2~-的含量为0.2μg/ml的八次测定的变异系数为2.5%。30种异离子及有机物不干扰测定。对四种水样实测结果回收率在95～103%之间,变异系数在3.1%之内,适用于天然水、废水及浅色水样中亚硝酸盐的测定,结果令人满意。