溶剂浮选吸光光度法测定高碘蛋中总碘量

浮选法是在二氧化碳气氛中，以溴化十六烷三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）为捕收剂，用溶剂浮选吸光光度法，对离子缔合物（ＣＴＭＡ＋Ｉ－３）的组成进行测定．实验表明，方法有较高的灵敏度，较好的准确性和重现性     

碘制剂注射治疗口腔粘液腺囊肿

目的：对比观察碘制剂和手术两种方法治疗口腔粘液腺囊肿的效果．方法：将278例患随机分成两组，碘制剂注射治疗组193例，手术治疗组85例，治疗后随访6个月，并比较其疗效．结果：碘制剂注射治疗组有效率为95．34％，手术治疗组有效率为97．65％，两种方法治疗效果无显性差异(P＞0．05)．结论：两种方法疗效相近，但采用碘制剂注射治疗操作简便、创伤小、无不良反应、成本低，特别适合幼儿患、对手术有恐惧症的病人和经济承受能力较低的患．     

二氧化碳气体浮选分光光度测定食盐中微量碘的研究

提出以二氧化碳气体为浮选剂．将碘与溴化十六烷基三甲基铵[cTMAB]形成的离子缔合物     

离子注入掺碘聚醚砜薄膜的红外光谱分析

测定了未注入掺碘聚醚砜(PES)膜和离子注入掺碘PES膜的红外光谱．发现两红外光谱不同．离子注入使掺碘PES膜的C—S键和C—O键断裂，但对掺碘PES膜的苯环没有破坏作用．Ar(苯环)—O—Ar吸收峰经离子注入后向低波数位移是由于离子注入导致键断裂．挥发性物质放出和富碳层的出现，并伴随着膜的致密化，使分子间的作用力显增大．膜结构的变化引起了膜的电学和光学性质的变化。     

实验室废碘液中碘的回收研究

研究了从实验室废碘液中提取碘的两种方法．第一种方法是利用氧化还原反应,采用分离、萃取、升华等工序回收废碘液中碘的工艺．另一种方法是利用氧化还原反应将废液中的l2还原为l^-,浓缩后加入工业级硫酸铜作沉淀剂,在适量还原剂存在的条件下使l^-全部转化为Cu2l2沉淀,然后加浓硝酸氧化之获得单质l2的工艺．通过实验得知,这两种方法所得的碘纯度高、回收率高．     

光度法测定碘的研究综述

食品中的碘与人们的身体健康密切相关,综述了近年来国内外光度法测定碘的各种方法,主要有常规光度法、催化动力学光度法、萃取光度法、褪色光度法、溶剂浮选光度法、双波长光度法、荧光光度法、染料缔合物光度法和紫外光度法等。     

含有碘代酪氨酸的铜（Ⅱ）三元混配配合物的圆二色光谱研究——碘对甲状腺激素生物活性的结构作用探索

用圆二色光谱法研究了铜（Ⅱ）与3-碘基－L－酪氨酸（L－Ｉtyr),L-酪氨酸（Ｌ－Ｔyr)或Ｌ－高丝氨酸（Ｌ－Ｈser)L－AA（AA代表精氨酸（Arg),赖氨酸（Lys),天冬酰胺（Asn),谷氨酰胺（Gln),或丙氨酸（Ala)三元混配合物体系在不同离子强度（I=1.0或0．1mol/L KNO3)和溶剂环境（水,50％（v/v)乙醇－水或50％（v/v)二氧六环－水）条件下配体间相互作用。全部混配配合物体系的圆二色光谱在587－627nm范围内均有负的极大吸收,且Cu(L-Ityr)L-Arg)和Cu(L-Ityr)(L-Lys)体系的Δε异常负（－0．479－－0．884）;Cu(L-Ityr)(L-AA)体系的Δε明显比Cu(L-Tyr(L-AA)负,讨论了这些混配配合物中配体间相互作用的规律和碘的结构效应。     

新法从海带中提取碘

以亚硝酸盐作氧化剂，采用萃取法，能快速、有效地从海带中提取碘．     

碘离子选择电极测定饮用水中的总碘

本实验应用碘电极，采取了对水样的前处理步骤；选择了亚砷酸钠作碘的还原剂，碳酸一碳酸氢钠为总离子强度调节缓冲液的R-TISAB液；以改进的“Gran作图”直角坐标法计算结果．实验表明，本方法的准确度、精密度及检出限均达到较理想的水平，可以满足对缺碘地区水中碘含量的监测需要．     

尿碘测定方法的改进

根据国标法尿碘砷铈催化分光光度法原理，在保持反应温度和试剂浓度不变的条件下，将Ｃｅ４＋在碘催化作用下变成Ｃｅ３＋的反应时间由原来的１５ｍｉｎ改为１０ｍｉｎ，使得尿碘测定的线性范围由原来的０～３００μｇ／Ｌ拓宽至０～４５０μｇ／Ｌ，而试样体积（０．２ｍＬ）和方法的最低检出浓度（６μｇ／Ｌ）仍与国标法一样．结果表明：改进的尿碘测定法精密度、准确度和重现性均良好，所有实验结果的变异系数不超过５．５％，平均回收率为１０１．３％，经符号检验，其方法与国标法的测定结果之间无显著差异（显著水平为１０％）．可缩短实验时间，减少工作量     

试述碘与淀粉溶液的反应现象

针对有些化学教材关于碘与淀粉溶液反应现象的叙述不够确切的问题．章通过分析该反应的本质,给出了比较确切的两种叙述：(1)碘与淀粉溶液反应．生成的碘——淀粉配合物呈现蓝色．(2)可溶性淀粉与碘作用,形成碘——淀粉蓝色配合物．     

邻苯二酚紫与碘酸根离子褪色分光光度法测定加碘盐中的碘

研究了在强酸性条件下，邻苯二酚紫与碘酸根离子的褪色反应，拟定了测定加磺食盐中碘离子简便，快速的分析方法，确定了该以反应的最佳褪色条件，碘离子在０．３－２．０μｇ／１０ｍＬ落款围内服从比尔定律，邻苯二酚紫摩尔吸光系εｔｔ６＝１．１５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

单柱离子色谱法测定碘离子的研究

采用单柱离子色谱系统，以１．３ｍｍｏｌ／Ｌ葡萄糖酸钠－１．３ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂的三元溶剂体系作流动相在ＩＣ－ＰＡＫ阴离子柱上进行洗脱，电导检测器检测，对Ｉ＾－离子先进了测定。Ｉ＾－离子的最低检出浓度为０．２７μｇ／ｍｌ，线性范围为０．２７－２７５μｇ／ｍｌ，相对标准偏差为１．９１％。并应用本方法测定了加Ｉ＾－的自来水样，Ｉ＾－的回收率为９８．６４％。     

厦门港间隙水中碘的地球化学行为初探

调查了厦门港沉积物间隙水中碘的存在形式，结果分别是碘离子为１．６１－３．１２μｍｏｌ／ｌ，碘酸根为０．２９～０．６０μｍｏｌ／ｌ。这表明了在间隙水中碘离子形式存在。排污口地区沉积物间隙水中碘的浓度比港湾中碘的浓度低，污口区总碘仅为港湾的６７．７９％，碘离子仅６１．６１％，说明污染导致沉积物氧化还原状态的改变，它控制着间隙水中碘的浓度。计算了离子态碘由沉积物向上覆水扩散的通量。变动在４．１～８．４μ     

矿物质，不可少——碘I

碘（Iodine）是人体（包括所有的动物）必需的微量元素，为卤族元素之一，原子序数53，原子量126．9。自然界中只有一种稳定的同位素53^127I；另有32种放射性同位素，其中以53^131I用途最广。分子式I2。碘为紫灰色晶体，密度4．93克／厘米^3，熔点131．5℃，沸点184．35℃。     

盐酸胺碘酮等三种含碘药物的光化学—化学发光法测定

应用碘离子－鲁米诺体系的光化学－化学发光法测定盐酸胺碘酮、胆影葡胺和泛影葡胺三种含碘有机药物，方法简单、快速，Ｉ＾－离子含量在２×１０＾－５～４×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内与化学发光强度呈良好线性关系。三种药物样品测定的相对标准偏差均小于５％，回收率为９４．９４％－９９．９４％。     

新型碘铁手印显现方法的实践性研究

依据碘单质和金属铁在有水作催化剂条件下发生反应，放出大量的热，从而使多余的碘升华的原理，对司法实践中常见的几种客体上的新鲜汗潜手印进行显现固定。碘铁手印显现法具有以下优点：反应匀速进行；不会瞬间产生大量的碘蒸气而使熏显过度；显现的纹线清晰连贯。通过选择合适的配比，即当碘与铁物质的量的比为1∶1(碘为15.68 g、铁为3.46 g)时，加入0.40 mL蒸馏水时，获得了最佳显现效果。相比于传统加热碘熏法和碘锌手印显现法，碘铁手印显现法显现效果优、稳定性好，在常温下有些客体上显现的手印能够保存一周不褪色。该方法适用于司法实践中常见渗透性及非渗透性客体上汗潜手印的显现。     

碘电极测定饮用水中的碘和碘离子

应用碘电极,采用亚砷酸钠为碘的还原剂进行前处理,选用磷酸二氢钠为总离子强度缓冲液,测定了总碘及碘离子含量.建立的方法对三碘树脂净水器净化后的水进行了测定,结果良好.当总碘和碘离子的浓度在10-7～10-4范围内时,相关系数为0.999 9,回收率大于98.1%.由实验测定的电位选择系数可见,该法选择性好,检测下限低.     

海藻类中微量碘的极谱法测定

前言碘具有重要的生理功能，是合成甲状腺激素的主要物质．成年人缺碘会导致甲状腺功能亢进，患大脖子病；婴幼儿缺碘会导致甲状腺发育不全，生长发育缓慢．智力低下，甚至痴呆．人们食用富含碘的食物是摆脱上述疾病维持正常新陈代谢的安全而有效的方法之一．海藻等海生植...     

二乙酸碘苯氧化卟啉原

报道了生成meso-四苯基卟啉时，用二乙酸碘苯作为氧化剂，将卟啉原氧化，目标化合物收率为46％．