一氯酚三氯酚和五氯酚的高效液相色谱测定方法

本文用高效液相色谱法以Ｃ１８反相色谱柱，紫外吸收检测器检测，研究了在不同组成的流动相洗脱下，一氯苯酚（ＭＣＰ）、三氯苯酚（ＴＣＰ）和五氯苯酚（ＰＣＰ）的分离，确定以甲醇：四氢呋喃（ＴＨＦ）：磷酸盐缓冲体系＝９０：５：５（ｐＨ＝４．９０）作流动相时，其分离效果最佳，并实验了流速变化对三种酚分离的影响。     

五氯酚的γ射线辐照分解研究

为研究水溶液中五氯酚的γ辐照降解效果,该文测定了辐照前后的五氯酚、氯离子浓度以及生物毒性的变化情况,考察了五氯酚初始浓度对其辐解效果的影响.结果表明:γ辐照可有效降解水溶液中的五氯酚,降解过程符合准一级动力学方程,五氯酚初始浓度为25、50mg·L-1,辐照剂量在4、6kGy时,其去除率可达100%.辐照可明显降低五氯酚溶液的生物毒性.     

微生物厌氧降解五氯酚适宜条件的研究

温度、ＰＨ值、接种菌量以及不同的底物初始质量浓度对微生物厌氧降解五氯酚都具有一定的影响。通过接种驯化了二个月的厌氧污泥作为菌源,就上述几种不同的因素进行了实验。结果表明,该菌种降解五氯酚的最适温度为３２℃,较佳的ＰＨ范围为６．８－７．２;当五氯酚初始质量浓度为８０ｍｇ／Ｌ时,接种量１．２ｍＬ为饱和菌量;同时五氯酚初始质量浓度为８０ｍｇ／Ｌ时,降解速率不再增加,并且污泥降解五氯酚的速率符合Ｍｉｃｈａ     

根系分泌物体系中五氯酚测定方法研究

以向日葵（Helianthus annnus）的根系分泌物为研究对象,建立了采用紫外分光光度法测定根系分泌物中疏水性有机污染物PCP方法。实验结果如下：最佳吸收波长为215nm;标准曲线方程为Y=0．1269X＋0．1193,r=0．9997;方法检出限为0．025mg／L;样品加标回收率为61．01％～104．98％,相对标准偏差低于0．3％。可见,利用此方法测定根系分泌物体系中PCP具有灵敏度高、准确度好、操作简单、快捷,重复性好等优点,适宜于研究植物修复过程中五氯酚的批量测定。     

杨树修复五氯酚污染土壤的根际微生物特征研究

采用杨树进行植物修复盆栽试验,通过氯仿熏蒸和Biolog研究了五氯酚(PCP)污染土壤的根际微生物特征。土壤微生物量碳的测定结果表明较高浓度(100 mg.kg-1)的PCP施入土壤后对杨树根际土壤微生物种群造成了一定程度的伤害,降低了土壤微生物的总体活性。AWCD及6类碳源的利用程度表明一定浓度范围内的PCP污染对杨树根际土壤微生物的某些菌种会产生一定的刺激作用,从而增强某些底物碳源利用率。此结果与土壤微生物量测定指标不一致,这可能与Biolog ECO板的碳源有限性及其他影响显色的因素有关。     

紫外分光光度法测定水样中五氯酚

采用紫外分光光度法, 在波长320 nm处测定碱性条件下水样中五氯酚的含量, 其线性回归方程为Y=0.0052X+0.0002, 相关系数r=0.999 9,线性范围是1.88~187.73 μmol/L, 检出限为0.27 μmol/L, 相对标准偏差均小于5%(n=6), 加标回收率为100.70%~103.75%.     

几种氯酚的生物降解性及其对厌氧产甲烷毒性的试验研究

在35±1℃中温厌氧条件下,以葡萄糖为共基质,采用间歇试验法,研究了2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、2,3,4,6-四氯酚及五氯酚的产甲烷毒性及生物降解性.试验结果表明:四种氯酚对产甲烷菌活性的抑制程度大小为:五氯酚>2,4,6-三氯酚>2,3,4,6-四氯酚>2,4-二氯酚.氯酚的去除率大小为:五氯酚>2,3,4,6-四氯酚>2,4,6-三氯酚>2,4-二氯酚.氯酚去除率与自身毒性关系不明显,但COD去除率与氯酚的毒性大小呈负相关.     

土壤悬浮液中五氯酚(PCP)分析方法研究

探索了利用紫外分光光度法测定土壤悬浮液中五氯酚的方法.采用紫外可见分光光度计,选定在波长255.6 nm处测定碱性土壤悬浮液中五氯酚的含量,所得线性回归方程为Y＝0.029 5X 0.001 7,相关系数r＝0.999 9,检测限为0.016mg/L.加标回收率为103%-130%,实验结果表明此法简单、快速,准确性较高.     

环境中五氯酚残留检测方法的优化研究

采用GC-μECD建立了一种持久性有机污染物五氯酚在土壤、水及植株中的残留检测方法,并对残留分析的各种条件进行了优化．用石油醚和稀硫酸振荡提取90rain,碳酸钠反萃取后,在pH为9的条件下采用衍生萃取同步处理样品20min,以GC-μECD分离测定．实验结果表明在10-1000μg／L范围内,五氯酚浓度与色谱峰面积有很好的线性关系,其回归方程为Y=-62．71＋11．61X,相关系数为0．9993,检出限为6．18μg／L.该方法的加标回收率为81．7％～99．4％,相对标准偏差1．05％-4．53％,方法简便、快速、灵敏、准确．     

直接进样超高效液相色谱-串联质谱法测定水中五氯酚

利用超高效液相色谱-串联质谱,建立了水中五氯酚的定量分析方法.该方法不需要浓缩,样品经0.45μm微孔滤膜过滤后,直接进样超高效液相色谱-串联质谱分析.目标物的回收率为78%~110%,在1.0~200μg/L范围内,有很好的线性相关性,方法的检出限为0.01μg/L.结果表明该方法具有灵敏度高,操作简单、快速的优点.     

光电催化降解双酚A的研究

采用sol—gel法制备TiO2薄膜光电极,以该电极为工作电极,铂丝为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,对双酚A的光电催化降解进行了研究,结果表明：该电极具有“型半导体的特征行为．外加偏压为＋0．8V、pH=4,0．88mmol／L的H2O2中,对初始浓度为0．22mmol／L的双酚A溶液光照180min,降解率达70．24％,讨论了氧的存在、外加偏压、双酚A浓度和pH值等因素对光电催化反应的影响。     

纳米ZnO电极的制备及光电催化降解苯酚的研究

采用溶胶-凝胶法制备纳米ZnO粉体,通过X射线衍射和透射电镜研究了纳米ZnO粉体的结构和形貌。XRD和TEM测试表明,所制备的ZnO粉体,具有六方晶系纤锌矿结构,晶粒平均线性粒径约为30 nm。以涂覆法制备纳米ZnO电极,考察外加电压、电极间距离和支持电解质浓度对苯酚降解率的影响。结果表明:在室温(20℃)下,外加电压2.0 V、电极间距离为0.60 cm、支持电解质Na2SO4的浓度为0.070 mol/L时,苯酚的降解率可达70%。动力学研究表明,苯酚降解反应为一级反应。     

环境雌激素的作用机制与毒性检测

环境雌激素对动物内分泌系统的干扰作用引起人们广泛关注。目前研究多集中在环境雌激素毒性及作用机理、检测方法等方面。本文就环境雌激素毒效应的作用机制及检测方法进行综述与展望。     

斑马鱼模型在药物早期安全性评价中的应用

在药物研发领域,建立经济、有效的药物早期安全性评价技术已成为当前国内外的迫切需求。斑马鱼作为常用的三大模式动物之一,是一种理想的药物早期安全性评价模型。采用该模型对新药进行早期安全性评价可以提高药物早期毒性预测的可靠性和灵敏度,缩短新药研发周期,降低新药研发成本,提高新药研发成功率。本文综述了斑马鱼模型在药物早期安全性评价,如一般毒性评价、发育毒性评价、神经毒性评价、器官毒性评价、生殖毒性评价等中的作用。随着生物与医药技术的发展,斑马鱼在药物研发的早期安全性评价领域将发挥更大的作用,并推动药物研发的进程。     

掺粉煤灰混凝土强度劣化试验研究

为研究掺粉煤灰混凝土的抗压强度劣化规律,以碎石、水泥、粉煤灰、中砂与自来水为原材料,制备掺粉煤灰混凝土试件。在碳化与干湿循环等环境作用下,利用万能压力试验机,展开试件强度劣化试验。试验结果表明：粉煤灰掺量未超过30%(包含30%)时,试件抗压强度未出现劣化现象;粉煤灰掺量超过30%时,粉煤灰掺量越多,试件抗压强度劣化程度越大。龄期延长,各试件抗压强度均有所提升;增加粉煤灰掺量,会提升试件劈拉强度的劣化程度;延长龄期,会减缓试件劈拉强度的劣化速度。增加水胶比含量,导致试件劈拉、抗压强度劣化程度提升;碳化作用下,试件抗压及劈拉强度有所提升,碳化时间为13 d时,试件抗压及劈拉强度达到峰值;干湿循环作用下,试件的抗压及劈拉强度均会出现劣化情况,粉煤灰掺量为30%时,试件的抗压及劈拉强度均值相对较高。     

Preparation of bioactive glasses with controllable degradation behavior and their bioactive characterization

Bioactive glasses and ceramics have been widely investigated for bone repair because of their excel-lent bioactive characteristics. However, these biomaterials undergo incomplete conversion into a bone-like material, which severely limits their biomedical application. In this paper, borosilicate bioac-tive glasses were prepared by traditional melting process. The results showed that borosilicate glasses possessed high biocompatibility and bioactivity. In addition, when immersed in a 0.02 mol/L K2HPO4 solution, particles of a borate glass were fully converted to HA. The desirable conversion rate to HA may be achieved through the adjustment of the B2O3/SiO2 ratio. The results of XRD and FTIR analysis indicated that the degradation product was carbonate-substituted hydroxyapatite, which was similar to the inorganic component of bone.     

公路边坡安全评价集对分析模型研究

随着公路建设的快速发展,我国山区公路边坡数量不断增多,分布也越来越广.针对公路边坡安全中存在的不确定性因素,建立基于集对分析理论的边坡安全综合评价数学模型.以重庆市巫山至巫溪公路k88+680、k90+380两个典型边坡为应用实例,建立由6大因素共25个指标组成的边坡安全评价指标体系,通过单指标联系度、综合联系度和相对隶属度等的计算,利用级别特征值和置信度准则等评判方法对边坡进行安全等级评价.评价结果显示巫山至巫溪k90+380边坡为基本安全等级,k88+680边坡为欠安全等级,边坡开挖后需要依据两个边坡不同的安全等级情况采取相应防护措施.     

利用交通冲突评价双向路段交通安全

利用交通冲突相对交通事故的可替代性 ,在城市道路单个路段的安全评价中 ,建立以监测分析冲突发生量代替传统事故发生量的评价模型 ,对路段安全及其改善状况进行评价。     

基于石英晶体微天平技术和离子液体对Oddy法的定量表征

报道用于博物馆极低浓度H2S气体的快速在线检测方法.分别以氯化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Cl)离子液体和铁基氯化1-丁基-3-甲基咪唑(Fe-[Bmim]Cl)离子液体作为敏感材料,结合石英晶体微天平(QCM)技术用于H2S气体的检测.其中[Bmim]Cl涂膜晶振对H2S的频率响应为0.34 Hz.(L.μg-1)H2S,检测下限8.88μg/L,Fe-[Bmim]Cl涂膜晶振对与H2S的频率响应为1.45 Hz.(L.μg-1)H2S,检测下限0.35μg/L,该值已接近博物馆允许的H2S气体浓度0.2μg/L.响应时间均小于60 s.     

新型多酸化合物对人乳腺癌细胞增殖的抑制作用

采用MTT法、形态学方法和Western blot方法,检测了3种新型多酸化合物[SbW9、（SbW9）2-（SnR）4、（SbW9）2-（SnR-CH3）4]对人乳腺癌MCF7和MDA-MB-231细胞生长抑制作用,细胞形态学变化及细胞PCNA蛋白表达变化,并探讨该3种化合物抑癌的机制.实验结果表明：3种化合物对人乳腺癌细胞MCF7和MDA-MB-231的生长均具有明显的抑制作用（P〈0.01）,细胞形态发生明显变化,细胞皱缩并且增殖速度明显减慢;其中,（SbW9）2-（SnR）4可使MCF7细胞PCNA蛋白表达下降（P〈0.05）,且呈浓度剂量依赖性.说明该3种新型多酸化合物均具有抗肿瘤活性,其活性部位可能是以{SbW9}为基本建筑单元的聚阴离子,作用机制可能与其抑制细胞DNA的合成有关.