用分光光度法测定车间空气粉尘中的镍、铜和钴

在有色金属冶炼厂的车间空气粉尘中 ,其化学成分相当复杂 ,对人体危害极大 .如吸入镍尘 ,会引起皮肤炎、呼吸失调甚至癌变 ;在冶炼中产生的羰基镍 ,毒性最强 ,是导致作业工人鼻腔癌和肺癌发病率较高的重要原因 ,镍尘致癌 ,早有病例[1] .因此 ,对上述空气粉尘重金属的监测很有必要 .我们选择了冶炼厂镍车间为采样点 ,用聚苯乙烯薄膜[2 ] 收集粉尘 ,以湿法[3] 分解样品 ,然后应用双环已酮草酰二腙 (ＢＣＯ) [4 ] 或双乙醛草酰二腙 (ＢＡＯ) [5] 光度法不经预分离直接测定铜 ,方法简便、快速、灵敏 .用二安替比林甲烷法测定钴 ,在三氯甲烷中加…     

主成分回归光度法同时测定钴镍铜铬

由于钴、镍、铜、铬有色离子的吸收光谱严重重叠,较难用光度法选择性测定试样中单一元素。为了探讨不经分离直接测定样品中的单一元素,应用主成分回归法处理校正样吸光数据,并根据校正样中的单一已知元素浓度向量求算浓度转换向量,转换向量求出后就可对任意待测样吸光度向量进行转换从而求出待求组分的浓度。对不同比例的钴、镍、铜、铬合成样分析均取得了满意结果。     

活性炭中痕量铜、铅、镉的同时测定

本文提出以０．１Ｍ ＫＮＯ３－０．０１Ｍ酒石酸钠（ｐＨ＝４）为支持电解质，采用玻碳汞膜电极阳极 溶出半微分电分析法，同时测定活性炭中痕量铜、铅、镉。在所选择的实验条件下，１：１０００倍 Ａｌ（Ⅲ）、Ｃａ（Ⅱ）、Ｍｇ（Ⅱ）和 ｌ：５０倍Ｃｒ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｍｎ（Ⅱ）对测定没有干扰。方法简便，快 速，灵敏度高．     

石墨炉法测定水样中的铅、铬、钴、镍

水样中的痕量元素用火焰原子吸收测定虽有报道,但用石墨炉原子吸收法较为理想.我们采用硝酸-过氧化氢消化水样.加入钯盐作基体改进剂,以石墨炉原子吸收法对水样中的痕量铅、钴、镍进行测定,简化了分析操作.提高了结果的可靠性.     

发射光谱法测定成都南河底泥中铍、铅、铬、镍、锡、钒、铜、银和锌

本文在研究碱金属和碱土金属氟化物对元素谱线强度影响机理的基础上,建立了用MgF_2—C为光谱缓冲剂,一次曝光测定底泥中不同性质的铍、铅、铬、镍、锡、钒、铜、银和锌的发射光谱法。应用本法测定了南河底泥中金属元素的含量,弄清了它们的分布情况,从而为成都市《南河清洁化研究》提供了科学依据。     

反相高效液相色谱法测定痕量钴和镍

在ＫＩＯ４存在下，新有机试剂２（－２－苯并噻唑偶氮）－５－磺丙氨基苯酚与Ｃｏ（Ⅲ）和Ｎｉ（Ⅱ）反应形成水溶性、紫红色１∶２配合物而被保留在Ｃ１８硅氧烷键合固定相上，用含有７．５ｍｍｏｌ／Ｌ醋酸铵的甲醇－丙酮－乙醇－水（２７∶１６∶５∶５２，Ｖ／Ｖ）流动相洗脱，在５２５ｎｍ处检测，Ｃｏ（Ⅲ）－和Ｎｉ（Ⅱ）－ＢＴＡＳＰＡＰ配合物在４ｍｉｎ内获得完全分离。最小检测量分别为０．２ｎｇ和０．０９ｎｇ。该方法应用于铝合金试样中钴、镍的分离测定。     

大气降尘中痕量金属元素铜、铅、锌、铬的形态分析

运用Ｔｅｓｓｌｅｒ形态分类法和石墨炉原子吸收分光光度法测定了土壤和大气降尘中痕量金属元素Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｒ不同存在形态的含量，结果表明，Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｒ在降尘中均有不同程度的富集．Ｃｕ、Ｐｈ、Ｚｎ、Ｃｒ在土壤和降尘中的形态分布规律有所不同．讨论了不同存在形态对人体和环境的危害．     

反相高效液相色谱法测定镍、铜、汞和钴

建立了以吡咯烷二硫代氨基甲酸钠为螯合剂的反相高效液相色谱分离测定镍、铜、汞和钴的方法，研究了螯合物形成和分离的条件及其他离子的影响。此法用于水样的测定，取得了满意的结果。     

吸附伏安法同时测定中草药中痕量的镍和钴

提出一种有效的测定痕量镍和钻的吸附伏安法。利用悬汞电极作为工作电极,在0.005mol/L NH_3～0.06 mol/L NH_4Cl—3.0×10~(-6)mol/L锌试剂的最佳底液中,测定镍和钴的线性范围分别为1×10~(-10)～8×10~(-8)mol/L和1×10~(-10)～1×10~(-7)mol/L,检测下限均为5×10~(-11)mol/L。在工作中探讨了镍、钻和锌试剂配合物的吸附伏安行为及其在电极表面上的电化学反应机理。研究证明,该方法灵敏、可靠、省时,特别适用于中草药中痕量镍和钴的定量分析。     

火焰原子吸收分光光度法测定镍电解液中微量钴、铜、铁、铅、锌

本文研究了用火焰原子吸收分光光度法同时直接测定高含盐量镍电解液中的微量杂质钻、铜、铁、铅和锌，并找到了合适的测定条件，即乙炔流量０．５升／分、空气流量９升／分、燃烧器高度４毫米。     

CPA矩阵法同时测定镍、钴、铜

利用新合成的显色剂5－溴－（2－噻唑偶氮）－5－二甲氨基苯甲酸（简称5－Br-TAMB）通过各种条件试验,建立了镍、钴、铜三元素同时测定且选择性良好的分析体系,采用计算机自动选择最佳波长的CPA矩阵法处理所得数据,可以迅速而准确地给出各组分的含量,测量误差不超过5％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定不锈钢制品中铬、镍、铅、镉的析出量

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定不锈钢制品中铬、镍、铅、镉的析出量。样品洗干净,凉干,加入4%(V:V)乙酸,小火煮沸0.5h,取下,补充4%(V:V)乙酸至原来体积,室温放置24h,取浸泡液测试。方法的检出限(DL)Cr:0.021μg/ml、,Ni:0.017μg/ml、Pb:0.050μg/ml、Cd:0.002μg/ml,线性相关系数都大于0.999,相对标准偏差(RSD)小于5%。测定值与国标法中原子吸收光谱法的测定值相比,结果相一致。     

V、水体中痕量铜和镍的离子交换—环炉测定

铜是人体必须的痕量元素之一,在体内以铜蛋白的形式存在,作为一种独特的催化剂参与了细胞内的氧化代谢过程,促使了血红蛋白的生成和红血球的成熟过程,但摄入过多则会造成低血压,呕血和黄疽。而镍则是一种癌原性的物质,国内外工业废水中铜和镍的最高允许排放浓度为1PPm和0.1PPm,饮用水中铜和镍的含量则规定不得超过     

微波消解火焰原子吸收法测定中草药中痕量铅、铬、镉和镍的研究

研究了用火焰原子吸收法测定中草药中痕量铅、铬、镉和镍的方法,中草药样品采用HNO3-H2O2消化体系微波消化,然后用原子吸收光谱法测定.在最佳微波消化条件和测定条件下,检出限为0.3~0.8μg/L,测定结果的相对标准偏差为1.8%~2.4%,回收率为94%~105%,结果令人满意.     

苦味酸锰、钴、镍、铜、锌、镉、汞铅配合物的合成与表征

本文合成了8种金属（锰、钴、镍、铜、锌、镉、汞、铅）苦味酸配合物，并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导对该系列配合物进行了表征。     

耐热合金钢中铬、镍、铜、锰的AAS法快速测定

火焰原子吸收法（即ＡＡＳ法）测量钢样中铬、镍、铜、锰的含量，由于基体中大量存在铁元素的干扰．影响结果的准确性。本文以大量的实验结果为依据，提出选择适当吸收波长并加入氯化铵干扰抑制剂，可以达到较高的准确度和精密度。从而使ＡＡＳ法连续测定钢样中的铬、镍、铜、锰成为一种简捷、快速、稳定、有效的分析方法。     

金胶光度法测定铜钴镍中微量砷

本文研究了金胶光度法测定铜、钴、镍盐中的微量砷。采用氢氧化镧作载体共沉淀砷,Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)在氨性介质中形成氨配离子被分离除去。砷用锌还原为AsH_3由酸性Au(SCN)_4~-溶液吸收,在保护剂存在下生成红色金溶胶,测量金胶溶液的吸光度便可测定砷。本法测砷,铜、钴、镍试液中含量在0～9μg范围内有良好线性关系.砷的最低检出量在硫酸铜、钴、镍盐中分别为0.36、0.40、0.70ppm。测定饲料微量元素添加物硫酸铜试样,十次测定的标准偏差为0.13,相对标准偏差为2.5％,七次测定的平均回收率大于95％。本法简易、决速、准确、灵敏。文献很少见有用简易光度法测定铜、钴、镍盐中微量砷的报导。     

大量钴、镍存在时微量铜的快速测定

报告了以二乙基氨荒酸铅的氯仿溶液与试液中的Cu^2 进行交换，将Cu(DDTC)2萃取进入有机相，然后用分光光度法来测定微量铜。经试验确定，交换时试液的pH选择为4；与铜共存的大量钴、镍不干扰铜的测定；60μg以下的铜用5mLPb(DDTC)2-Hccl3萃取即可基本萃取完全；在18℃-28℃温度范围内，温度对萃取无影响；铜显色后稳定时间为80min。并对人工合成试样及标准钢样进行了分析，从而验证了方法的选择性及可靠程度。本法操作简便、快速准确。通过实验验证，给出结果令人满意。     

高纯硝酸银中痕量铜、铁、铅的液膜富集与测定

建立了用液膜富集,与火焰原子吸收法相结合测定高纯硝酸银中微量铜、铁、铅的新方法。高纯硝酸银中这些微量杂质被流动载体P204迁移至内相硝酸溶液中,8min后硝酸溶液中该种离子的浓度将提高约25倍,可直接用火焰原子吸收法测定。回收率在95％以上。基体银不干扰测定,精密度与灵敏度均能满足要求。